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VIRUS ARN HELICOIDAL
CON CUBIERTA.
ORTOMIXOVIRUS O VIRUS DE LA
GRIPE.
ESTRUCTURA DEL VIRIÓN

 Genoma: ARN, con 8 segmentos lineales en sentido
negativo. Posee ARN polimerasa.
 Nucleocapside: Helicoidal
 Con cubierta, presenta 2 glicoproteínas (hemaglutina y
neuroaminidasa.
 Forma: redonda
 Tamaño: 80 – 120 nm.
PROTEINAS NO ESTRUCTURALES DEL
ORTOMIXOVIRUS

•Dos glicoproteínas de superficie: Hemaglutina (H) y
Neuroaminidasa (N)
• Una glicoproteína de la matriz viral : Proteína M.
1. HEMAGLUTINA (H)
• Utilizado por el virus para fijarse a los receptores de
la célula respiratorias (ácido sialico)

• Estimula la producción de anticuerpos y es el órgano
diana de los anticuerpos protectores.
• Principal responsable de la infectividad, al producir
variaciones antigénicas cada año, haciendo a los
individuos susceptibles.
TIPOS DE HEMAGLUTINA (H)

1. H1: responsable variaciones antigénicas menores
(mutaciones o deriva)
2. H2: responsable variaciones antigénicas mayores
(variación o reordenamiento)
 Virus influenza A, posee ambos tipos. En el
tipo B solo presenta H1.
2. Neuroaminidasa (N)

• Actividad enzimatica : separa el virus del receptor de la

célula diana, favoreciendo la liberación del virus de la célula
infectada por gemación.
• La N del virus influenza A, experimenta cambios antigénicos
menores y mayores.

Las variaciones mayores de la H y N son los
responsables de las pandemias de la influenza A.
3. PROTEINAS DE LA MATRIZ VIRAL
(PROTEINA M )
• Une la nucleocapside a los componentes de la cubierta.

• Favorece el ensamblaje del virus y la producción de hemaglutina
• Influenza A posee M2 que forma poros en la membrana :
• Facilita la liberación del virión

• Órgano diana para la acción de la amantadina (antiviral).
REPLICACION DEL VIRUS DE LA GRIPE:

Receptor: ácido sialico células respiratorias .
Penetración: endocitosis o captación en fagosomas
Replicación: del tipo ARN tipo negativo, realizado en
el citoplasma

Eliminación: Por gemación.
CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS DE LA GRIPE:

1. Virus de la influenza tipo A (principal reservorio
las aves domesticas y silvestres)

2. Virus de la influenza tipo B (reservorio hombre)

3. Virus de la influenza tipo C (No patógeno para el
hombre)
INLUENZA TIPO A

INFLUENZA TIPO B

• Infecta aves y
ocasionalmente hombres

 Infecta solo hombres.

• Experimenta cambios
antigénicos mayores
(variación) y menores
(mutación o deriva)
• Sensible a la
amantadina por poseer
M2
• Causa pandemia

 No presenta variación,
solo deriva o mutación.

 No sensible
amantadina
 Causa endemia.
Los anticuerpos anti H, son los principales responsables de la
inmunidad
Los síntomas de la gripe se deben a la acción del interferón y
linfocinas
Aparecen en brote cada año durante los meses de invierno y
climas templados. Por su naturaleza antigénica cambiante.
Se transmiten por inhalación de las microaerosoles
respiratorios.
Afecta con mas frecuencia a los escolares.

Produce ciclo lítico, y destrucción cilios respiratorios.
ENFERMEDADES QUE PRODUCE EL VIRUS INFLUENZA TIPO B

GRIPE: Comienzo brusco, con fiebre, malestar, mialgias, faringitis, tos seca,
rinorrea. La gripe del niño presenta fiebre más alta con síntomas digestivos
(dolor abdominal, vómitos y diarreas) otitis y crup más frecuente.
COMPLICACIONES DE LA GRIPE: inmunodeprimidos
a. Neumonía vírica primaria
b. Neumonía bacteriana secundaria
c. Miositis y afección cardiaca
d. Síndromes neurológicos:
e. Síndrome Guillan – Barre
f. Encefalitis
g. Síndrome de Reye : ( Encefalitis aguda + disfunción hepática )
Presente también varicela
IDENTIFICACION DEL VIRUS DE LA GRIPE

1. Aislamiento del virus en células de riñón de mono

2. Detención de antigeno viral mediante
inmunofluorescencia directa e indirecta.

3. Serologia: Aumento títulos de anticuerpos anti H
con la prueba de fijación de complemento.
TRATAMIENTO DEL VIRUS DE LA GRIPE:

Sintomático: paracetamol, antihistamínicos.
Amantadina eficaz en el tratamiento y profilaxis de la influenza
tipo A.

PREVENCIÓN:
• Aislamiento paciente enfermo o convaleciente

• Vacunas : Inmunodeprimidos y ancianos. Vacunas trivalente
que contenga cepa A y B.

• Amantadina prevención de la influenza tipo A.
PARAMIXOVIRIDAE
CARACTERISTICAS DEL VIRION:

Genoma: ARN monocatenario, en
sentido negativo. Con proteína L (ARN
polimerasa). P (facilita síntesis ARN)
Capside: helicoidal. Proteína PN
(mantiene estructura del genoma)

Con cubierta
Forma : pleomorfa
Tamaño: 45 – 55
GLICOPROTEINAS
CUBIERTA:
1. Proteína de fusión (F):
favorece la fusión de la
membrana virus y de la
célula huésped.
2. Proteínas de adhesión al
receptor (H y N)
REPLICACION DE LOS PARAMIXOVIRUS

Receptor: ácido sialico células respiratorias .
Penetración: fusión membrana del virus con la
membrana citoplasmática huésped ó viropexia.
Replicación: del tipo ARN tipo negativo, realizado
en el citoplasma
Eliminación: Por gemación.
La inmunidad esta a cargo de IMC y es responsable de los
síntomas por reacciones de hipersensibilidad.

Induce fusión de células (sincicios) con formación de células
gigantes a cuerpo extraño.

Transmiten: por inhalación de gotitas aéreas.
IDENTIFICACION LABORATORIO PARAMIXOVIRUS

1. Aislamiento del virus en cultivo de riñón de mono

2. Biopsia: Células gigantes a cuerpo extraño

3. Detención antigenos virales: mediante inmnuofluorescencia
directa e indirecta

4. Serologia: Aumento títulos de anticuerpos mediante prueba de
fijación de complemento y ELISA. (mejor método diagnóstico)
CLASIFICACION DE LOS PARAMIXOVIRUS:

GENERO

ESPECIES
PATOGENAS

Morbillivirus

Virus del sarampión.

Paramyxovirus

Virus parainfluenza
(biotipos:1 al 4)
Virus Parotiditis.

Pneumovirus

Virus sincitial
respiratorio (VSR)
Virus del sarampión y parotiditis: el contagio precede al
inicio de los síntomas, producen infecciones sistémicas y
la inmunidad que producen es duradera (no reactivación)
Controlan mediante la vacunación de la triple (sarampión ,
parotiditis y rubéola)

Virus parainfluenza y sincitial respiratorio: no tienen
carácter sistémico (no producen viremia) , aparecen en
brotes sobre todo en invierno, producen inmunidad
limitada (aparecen reinfecciones en adultos) producen
infecciones respiratorias altas y bajas.
CUADRO CLINICO DEL SARAMPION:
1. Período de incubación: 7 a 13 días
2. Pródromos: fiebre alta, tos ,coriza, conjuntivitis y fotofobia.
Dura 2 días.
3. Período de estado:
Exantema maculo papular confluente, inicia debajo de la oreja
luego afecta todo el cuerpo.
+
Manchas de Koplik (signo patognomónico): maculas
blanquecinas mucosa bucal a nivel molares. dura 24 a 48
horas.
EXANTEMA : ERITEMO – MACULO- PAPULAR.
Mancha
de
Koplik
Mancha de Kopplik en paladar.
COMPLICACIONES QUE PRODUCE EL SARAMPION:

1. Encefalitis: fatal 15%. Aparece 7 días del inicio de la
enfermedad.

2. Neumonía

3. Panencefalitis esclerosante subaguda:
 Cambios personalidad y de la conducta, perdidas
memoria, convulsiones, ceguera, espasticidad.
(complicación tardía)
CUADRO CLINICO DE LA PAROTIDITIS
Tumoración dolorosa de las glándulas salivales especialmente la parotida
+

Asociado con orquitis unilateral , oofiritis , pancreatitis.

COMPLICACIONES DE LA PAROTIDITIS:
1. Pancreatitis aguda
2. Meningoencefalitis
3. Esterilidad.
CUADRO CLINICO DE LOS VIRUS
DE LA PARAINFLUENZA
Presentan 4 serotipos : 1 al 4.

Serotipo 4 : Refríado común (Fiebre, coriza,
faringitis, bronquitis)
Serotipo 1 , 2, 3 : Produce
laringotraqueobronquitis (crup), bronquiolitis
y neumonías.
CUADRO CLINICO DEL VIRUS SINCITIAL
RESPIRATORIO
Principal causa de infección respiratoria baja en niños menores
de 5 años.
Produce: Bronquiolitis y neumonía.

Tratamiento: se puede realizar con ribavirina (en aerosol o por
vía intravenosa.).
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3 virus arn helicoidal con cubierta

  • 2. ORTOMIXOVIRUS O VIRUS DE LA GRIPE.
  • 3. ESTRUCTURA DEL VIRIÓN  Genoma: ARN, con 8 segmentos lineales en sentido negativo. Posee ARN polimerasa.  Nucleocapside: Helicoidal  Con cubierta, presenta 2 glicoproteínas (hemaglutina y neuroaminidasa.  Forma: redonda  Tamaño: 80 – 120 nm.
  • 4.
  • 5. PROTEINAS NO ESTRUCTURALES DEL ORTOMIXOVIRUS •Dos glicoproteínas de superficie: Hemaglutina (H) y Neuroaminidasa (N) • Una glicoproteína de la matriz viral : Proteína M.
  • 6. 1. HEMAGLUTINA (H) • Utilizado por el virus para fijarse a los receptores de la célula respiratorias (ácido sialico) • Estimula la producción de anticuerpos y es el órgano diana de los anticuerpos protectores. • Principal responsable de la infectividad, al producir variaciones antigénicas cada año, haciendo a los individuos susceptibles.
  • 7. TIPOS DE HEMAGLUTINA (H) 1. H1: responsable variaciones antigénicas menores (mutaciones o deriva) 2. H2: responsable variaciones antigénicas mayores (variación o reordenamiento)  Virus influenza A, posee ambos tipos. En el tipo B solo presenta H1.
  • 8. 2. Neuroaminidasa (N) • Actividad enzimatica : separa el virus del receptor de la célula diana, favoreciendo la liberación del virus de la célula infectada por gemación. • La N del virus influenza A, experimenta cambios antigénicos menores y mayores. Las variaciones mayores de la H y N son los responsables de las pandemias de la influenza A.
  • 9. 3. PROTEINAS DE LA MATRIZ VIRAL (PROTEINA M ) • Une la nucleocapside a los componentes de la cubierta. • Favorece el ensamblaje del virus y la producción de hemaglutina • Influenza A posee M2 que forma poros en la membrana : • Facilita la liberación del virión • Órgano diana para la acción de la amantadina (antiviral).
  • 10. REPLICACION DEL VIRUS DE LA GRIPE: Receptor: ácido sialico células respiratorias . Penetración: endocitosis o captación en fagosomas Replicación: del tipo ARN tipo negativo, realizado en el citoplasma Eliminación: Por gemación.
  • 11. CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS DE LA GRIPE: 1. Virus de la influenza tipo A (principal reservorio las aves domesticas y silvestres) 2. Virus de la influenza tipo B (reservorio hombre) 3. Virus de la influenza tipo C (No patógeno para el hombre)
  • 12. INLUENZA TIPO A INFLUENZA TIPO B • Infecta aves y ocasionalmente hombres  Infecta solo hombres. • Experimenta cambios antigénicos mayores (variación) y menores (mutación o deriva) • Sensible a la amantadina por poseer M2 • Causa pandemia  No presenta variación, solo deriva o mutación.  No sensible amantadina  Causa endemia.
  • 13. Los anticuerpos anti H, son los principales responsables de la inmunidad Los síntomas de la gripe se deben a la acción del interferón y linfocinas Aparecen en brote cada año durante los meses de invierno y climas templados. Por su naturaleza antigénica cambiante. Se transmiten por inhalación de las microaerosoles respiratorios. Afecta con mas frecuencia a los escolares. Produce ciclo lítico, y destrucción cilios respiratorios.
  • 14. ENFERMEDADES QUE PRODUCE EL VIRUS INFLUENZA TIPO B GRIPE: Comienzo brusco, con fiebre, malestar, mialgias, faringitis, tos seca, rinorrea. La gripe del niño presenta fiebre más alta con síntomas digestivos (dolor abdominal, vómitos y diarreas) otitis y crup más frecuente. COMPLICACIONES DE LA GRIPE: inmunodeprimidos a. Neumonía vírica primaria b. Neumonía bacteriana secundaria c. Miositis y afección cardiaca d. Síndromes neurológicos: e. Síndrome Guillan – Barre f. Encefalitis g. Síndrome de Reye : ( Encefalitis aguda + disfunción hepática ) Presente también varicela
  • 15. IDENTIFICACION DEL VIRUS DE LA GRIPE 1. Aislamiento del virus en células de riñón de mono 2. Detención de antigeno viral mediante inmunofluorescencia directa e indirecta. 3. Serologia: Aumento títulos de anticuerpos anti H con la prueba de fijación de complemento.
  • 16. TRATAMIENTO DEL VIRUS DE LA GRIPE: Sintomático: paracetamol, antihistamínicos. Amantadina eficaz en el tratamiento y profilaxis de la influenza tipo A. PREVENCIÓN: • Aislamiento paciente enfermo o convaleciente • Vacunas : Inmunodeprimidos y ancianos. Vacunas trivalente que contenga cepa A y B. • Amantadina prevención de la influenza tipo A.
  • 18. CARACTERISTICAS DEL VIRION: Genoma: ARN monocatenario, en sentido negativo. Con proteína L (ARN polimerasa). P (facilita síntesis ARN) Capside: helicoidal. Proteína PN (mantiene estructura del genoma) Con cubierta Forma : pleomorfa Tamaño: 45 – 55
  • 19. GLICOPROTEINAS CUBIERTA: 1. Proteína de fusión (F): favorece la fusión de la membrana virus y de la célula huésped. 2. Proteínas de adhesión al receptor (H y N)
  • 20. REPLICACION DE LOS PARAMIXOVIRUS Receptor: ácido sialico células respiratorias . Penetración: fusión membrana del virus con la membrana citoplasmática huésped ó viropexia. Replicación: del tipo ARN tipo negativo, realizado en el citoplasma Eliminación: Por gemación.
  • 21.
  • 22. La inmunidad esta a cargo de IMC y es responsable de los síntomas por reacciones de hipersensibilidad. Induce fusión de células (sincicios) con formación de células gigantes a cuerpo extraño. Transmiten: por inhalación de gotitas aéreas.
  • 23. IDENTIFICACION LABORATORIO PARAMIXOVIRUS 1. Aislamiento del virus en cultivo de riñón de mono 2. Biopsia: Células gigantes a cuerpo extraño 3. Detención antigenos virales: mediante inmnuofluorescencia directa e indirecta 4. Serologia: Aumento títulos de anticuerpos mediante prueba de fijación de complemento y ELISA. (mejor método diagnóstico)
  • 24. CLASIFICACION DE LOS PARAMIXOVIRUS: GENERO ESPECIES PATOGENAS Morbillivirus Virus del sarampión. Paramyxovirus Virus parainfluenza (biotipos:1 al 4) Virus Parotiditis. Pneumovirus Virus sincitial respiratorio (VSR)
  • 25. Virus del sarampión y parotiditis: el contagio precede al inicio de los síntomas, producen infecciones sistémicas y la inmunidad que producen es duradera (no reactivación) Controlan mediante la vacunación de la triple (sarampión , parotiditis y rubéola) Virus parainfluenza y sincitial respiratorio: no tienen carácter sistémico (no producen viremia) , aparecen en brotes sobre todo en invierno, producen inmunidad limitada (aparecen reinfecciones en adultos) producen infecciones respiratorias altas y bajas.
  • 26. CUADRO CLINICO DEL SARAMPION: 1. Período de incubación: 7 a 13 días 2. Pródromos: fiebre alta, tos ,coriza, conjuntivitis y fotofobia. Dura 2 días. 3. Período de estado: Exantema maculo papular confluente, inicia debajo de la oreja luego afecta todo el cuerpo. + Manchas de Koplik (signo patognomónico): maculas blanquecinas mucosa bucal a nivel molares. dura 24 a 48 horas.
  • 27. EXANTEMA : ERITEMO – MACULO- PAPULAR.
  • 29. Mancha de Kopplik en paladar.
  • 30. COMPLICACIONES QUE PRODUCE EL SARAMPION: 1. Encefalitis: fatal 15%. Aparece 7 días del inicio de la enfermedad. 2. Neumonía 3. Panencefalitis esclerosante subaguda:  Cambios personalidad y de la conducta, perdidas memoria, convulsiones, ceguera, espasticidad. (complicación tardía)
  • 31. CUADRO CLINICO DE LA PAROTIDITIS Tumoración dolorosa de las glándulas salivales especialmente la parotida + Asociado con orquitis unilateral , oofiritis , pancreatitis. COMPLICACIONES DE LA PAROTIDITIS: 1. Pancreatitis aguda 2. Meningoencefalitis 3. Esterilidad.
  • 32. CUADRO CLINICO DE LOS VIRUS DE LA PARAINFLUENZA Presentan 4 serotipos : 1 al 4. Serotipo 4 : Refríado común (Fiebre, coriza, faringitis, bronquitis) Serotipo 1 , 2, 3 : Produce laringotraqueobronquitis (crup), bronquiolitis y neumonías.
  • 33. CUADRO CLINICO DEL VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO Principal causa de infección respiratoria baja en niños menores de 5 años. Produce: Bronquiolitis y neumonía. Tratamiento: se puede realizar con ribavirina (en aerosol o por vía intravenosa.).