ACCU Catalunya planea varios nuevos proyectos, incluyendo publicar resúmenes semanales en redes sociales sobre EII, crear un video informativo para niños sobre apoyo escolar para EII, proponer una tarjeta de acceso a baños para pacientes con EII, y encontrar embajadores para crear conciencia sobre EII y apoyar a pacientes. El objetivo general es informar mejor a pacientes, escuelas y la sociedad sobre EII.

1. “Nuevos proyectos de ACCU Catalunya”
Ángeles Roca. Socia y voluntaria de ACCU Catalunya

2. Nuevos proyectos - 1
Cada día compartimos en Facebook y Twitter un proyecto, un
artículo, una foto o un vídeo relacionado con la enfermedad
inflamatoria intestinal.
ACCU Catalunya
Facebook
@ACCUCatalunya
¡Es una manera de informar a los pacientes!

3. Nuevos proyectos - 1
 Cada semana
publicaremos un
resumen de las
noticias, vídeos y
comentarios más
destacados en las
redes sociales.
¡También es una una
manera de concienciar
a la sociedad sobre la
Enfermedad de Crohn
y la Colitis Ulcerosa!

4. Nuevos proyectos - 2
“Apoyo escolar para niños y adolescentes con EII”
Estamos preparando un vídeo corto para informar a niños
y adolescentes sobre las enfermedades inflamatorias
intestinales, y las necesidades de apoyo que tienen estos
enfermos en la escuela.

5. Nuevos proyectos - 2
 Un vídeo pensado para que sea comprendido por
niños y adolescentes.
Que se pueda ver tanto en las clases en las que hay
algún compañero con EII, como en las que no lo hay.
 Creemos que es importante informar a la
sociedad, de manera adecuada, desde estas
edades.
 Es un proyecto de ACCU Catalunya y de la
Unidad para el Cuidado de la EII Pediátrica
(Hospital Sant Joan de Déu)

6. Nuevos proyectos - 3
La tarjeta: “NO PUC ESPERAR!”
Hemos propuesto al Consell Consultiu de Pacients de
Catalunya: el estudio de la tarjeta “No puc esperar!” (¡no
puedo esperar!), para pedir la accesibilidad a los aseos.
El paciente de EII tendría una tarjeta acreditativa, con el logo de ACCU
Catalunya, y en la que se informaría:
 NECESITO IR AL ASEO URGENTEMENTE. La EII es una
enfermedad crónica que afecta al aparato digestivo y que
no es contagiosa.

7. Nuevos proyectos - 3
La tarjeta de acceso a los aseos está vigente en
muchos países: EEUU, Gran Bretaña, Australia,
Canadá, Francia y Bélgica.
 Pero sólo está respaldada por ley en algunos
estados de EEUU.
Hay países en los que los comercios y
los bares se adhieren al proyecto, y se
comprometen a dejar ir al aseo a los
portadores de la tarjeta.

8. Nuevos proyectos - 4
Los “EMBAJADORES DE LAS EII” son personas que padecen
Enfermedad de Crohn o Colitis Ulcerosa, que apoyan y motivan a
los pacientes, y que ayudan a concienciar a la sociedad sobre las
enfermedades inflamatorias intestinales.
Mike McCready. Activista de la “Crohn’s and Colitis Foundation
of America”: “Hablar e informar de la EII ayudará a encontrar una cura
Y soluciones a las necesidades de los enfermos. Tenemos que salir al
mundo, hablar a la sociedad, para que las personas afectadas por la
enfermedad sepan que no están solos”.
Anastacia. Embajadora de la "Crohn’s and Colitis UK" : “Estoy
muy orgullosa de poder apoyar a la asociación. Como persona que
vivo con la Enfermedad de Crohn desde los 14 años, se lo mucho que
puede llegar a aislarte esta enfermedad".

9. Nuevos proyectos - 4
Sir Steve Redgrave . Embajador de la “Crohn’s and Colitis UK”:
“Conozco el impacto de estas enfermedades y es importante contar
con una buena información, comprensión y apoyo. Por favor, únanse
a mí y colaboren con la asociación para ayudar a otras personas"
Brittani Nicholl. Embajadora de "Crohns & Colitis Australia”:
“Soy enferma de Crohn desde los 7 años y he pasado por varias
operaciones quirúrgicas. Pero no hay que mirar nunca
atrás, siempre hay que mirar hacia delante."
 Queremos mostrar actitudes frente a las EII.
 Queremos encontrar nuestro/a “ EMBAJADOR/A DE LAS EII”.
 ¿Conocéis a alguien que pueda ayudar con su actitud a los
enfermos, y que colabore con la asociación a concienciar a la
sociedad?.

10. Y me gustaría que pensáramos en las palabras de Tanit:
“Ser un enfermo crónico no es el fin
del mundo, al contrario, es el inicio
de una nueva vida, y cada uno la
debemos pintar del color que más
nos guste. Y el motor que lo
impulsa todo es la ilusión, nunca hay
que perderla, sin metas no se llega a
ninguna parte”
Tanit Tubau. Joven enferma de Crohn. Creadora del Proyecto Crohn-IK.
Socia de ACCU Catalunya. Presidenta del Consell de Joves del Hospital
Sant Joan de Déu de Barcelona.
Esperamos vuestro apoyo en estos proyectos.
Muchas gracias.