LESIONES DE TEJIDO CONECTIVO 
LESIONES DE TEJIDO NERVIOSO 
LESIONES DE TEJIDO MUSCULAR
OBJETIVOS 
Reconocer y aprender sobre las diferentes patologías de los tejidos conectivo, nervioso y 
muscular. 
Describir...
INTRODUCCIÓN 
TEJIDO CONECTIVO 
Es un conjunto heterogéneo de tejidos orgánicos que comparten un origen 
común a partir de...
Composición: 
sustancia fundamental 
Fibras 
Células de tejido conectivo 
Las lesiones pueden causar trastornos en el teji...
LESIONES DE 
TEJIDO CONECTIVO
HIPERPLASIA REACTIVAS: 
GRANULOMA TELANGIECTASICO 
FIBROMA TRAUMATICO 
EPULIS FISURADO
GRANULOMA 
TELANGIECTÁSICO 
es un tumor de origen epitelial benigno 
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nivel de la...
Puede encontrarse ulcerada 
dependiendo de su 
localización y la exposición a 
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puede estar necró...
Las lesiones jóvenes son suaves en 
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GRANULOMA 
TELANGIECTÁSICO
Diagnósticos diferenciales 
- Granuloma periférico de células gigantes 
- Hemangioma capilar 
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CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
puede ser pediculado o sésil 
consistencia blanda 
la superficie puede ser lisa 
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Las lesiones jóvenes son suaves en su textura, las más antiguas son firmes y parecen fibromas. Cuando 
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TRATAMIENTO 
Extirpación quirúrgica (biopsias)
FIBROMA TRAUMATICO 
Es una neoplasia mesenquimática benigna que aparece 
con mucha frecuencia en la cavidad bucal. De teji...
Esta enfermedad se define como una enfermedad reactiva y la patogénesis está relacionada a su origen 
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Su etiología es el trauma crónico. Es más frecuente en la segunda década de la vida, se presenta sin 
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De todas las lesiones o neoplasias encontradas en la cavidad bucal el 
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CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
Aumento de volumen pedunculado o sésil 
Se presenta en cualquier parte de la mucosa 
Indoloro 
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TRATAMIENTO 
Extirpación (biopsia) 
Eliminación del irritante
ÉPULIS FISURADO 
El épulis fisurado (EF), tumor fisurado por 
prótesis traumatógena o hiperplasia inflamatoria 
fibrosa, e...
ETIOLOGÍA 
El EF resulta de la irritación crónica, durante largo tiempo, del borde de una 
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CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
 Aumento de volumen con forma de cordones fibrosos que se disponen 
paralelamente al reborde al...
Hombre de 51 años que presenta, en el surco vestibular 
superior, un épulis fisurado de formación reciente, con la zona 
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TIPOS DE ÉPULIS FISURADO 
ÉPULIS FIBROMATOSO: 
Es una formación bien delimitada de superficie homogénea y de 
aspecto fibr...
Épulis Granulomatoso 
Surge ante la proliferación exagerada del tejido de granulación, como mecanismo de 
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ÉPULIS FISURADO
TRATAMIENTO 
Extirpación quirúrgica 
Reparación o confección de nuevas prótesis
NEOPLASIAS 
MIXOMA 
FIBROSARCOMA 
HISTIOCITOMA
MIXOMA 
Lesión intraosea agresiva derivada 
del tejido conjuntivo o conectivo 
embrionario asociado con la 
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El mixoma consistente principalmente en células poliédricas y estrelladas 
enclavadas en forma poco compacta en una matriz...
RX
CARACTERÍSTICAS CLÍNICA 
Dependiendo de su tamaño puede expandir tablas ósea, producir exoftalmos y/o obstrucción 
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CARACTERÍSTICAS 
RADIOGRÁFICAS 
Densidad radiolucida 80% 
Mixta 12.5% 
Radiopaca 7.5% 
Puede o no tener limites definidos ...
TRATAMIENTO 
Extirpación quirúrgica
FIBROSARCOMA 
puede originarse en cualquier parte pero el mas común en el seno 
maxilar, faringe, labios, y periostio delo...
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
Es una masas de gran tamaño no capsuladas 
Infiltrantes 
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en carne de pescado 
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RX
TRATAMIENTO 
Quimioterapia 
Radioterapia 
Extirpación quirúrgica
HISTIOCITOMA 
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frecuente en la edad adulta, aunque su localización 
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suele desarrollarse en cualquier parte del cuerpo 
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TRATAMIENTO 
Escisión quirúrgica
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El tejido nervioso 
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Composición: 
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LESIONES 
NERVIOSAS
NEUROMA TRAUMATICO 
Es una tumoración benigna del tejido nervioso periférico, de carácter reactivo. Se produce tras una 
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CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
aparecen como un nódulo de coloración normal o blanca grisácea. 
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Extirpación quirúrgica
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LOCALIZACIÓN 
Labio inferior 
Mucosa vestibular 
Región retromolar 
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Borde de la lengua 
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CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
Benignas 
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No infiltratíava 
Recuerda el tejido de origen 
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TEJIDO MUSCULAR 
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Nódulo único 
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RABDOMIOMA
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS
TRATAMIENTO 
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Recurrencia es poco probable
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Se Pueden presentarse a cualquier edad 
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CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
Masa creciente e indolora 
Color blanco grisáceo 
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TRATAMIENTO 
Quimioterapia 
Radioterapia 
Extirpación quirúrgica amplia
RABDOMIOSARCOMA 
El Rabdomiosarcoma es un cáncer raro visto 
más en niños que en adultos. En alrededor de 
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El Rabdomiosarcoma a menudo está asociado con anomalías genéticas específicas. Ciertas 
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EDAD AL DIAGNOSTICOS 
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AREAS DONDE APARECEN 
Cabeza y cuello (35 a 40% de los casos) 
Vías urinarias y órganos genitales (25% de los casos) 
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CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
Muestra un rápido crecimiento con desplazamiento globo ocular 
Se ulceran 
Son duros 
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TRATAMIENTO 
Cirugía 
Radioterapia 
Combinaciones de quimioterapias
CONCLUSIÓN Podemos concluir con este seminario la importancia de esta enterados que 
ocasionan las patologías de los difer...
BIBLIOGRAFÍA http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/muscledisorders.html 
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  • La sustancia fundamental (SF) es un material translúcido, extensamente hidratado y de consistencia gelatinosa, en el que están inmersas las células y las fibras tisulares y otros componentes en solución.
    Las fibras que componen la matriz intercelular pueden ser de varios tipos: fibras colágenas, fibras elásticas y microfibrillas. Por mucho, cualitativa y cuantitativamente, el cólageno es la fibra más importante y más abundante en nuestro organismo. Células :Aunque algunas de ellas son levemente móviles (células libres), las células del tejido conjuntivo son esencialmente fijas e inmóviles (células sésiles).
    El síndrome de Marfan puede ser de leve a severo y los síntomas pueden variar. Las personas con síndrome de Marfan suelen ser muy altas, delgadas y con articulaciones flexibles. La mayoría de las personas con síndrome de Marfan tienen problemas de corazón y los vasos sanguíneos, tales como debilidad en la aorta o fugas en las válvulas cardíacas. También pueden tener problemas con los huesos, los ojos, la piel, el sistema nervioso y los pulmones.
    La osteogénesis imperfecta (OI) es un trastorno genético en el cual los huesos se fracturan con facilidad. Algunas veces, los huesos se fracturan sin un motivo aparente. La OI también puede causar músculos débiles, dientes quebradizos, una columna desviada y pérdida del sentido del oído
    Esclerodermia significa piel dura. Es un grupo de enfermedades que causa un crecimiento anormal del tejido conectivo,
    El Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es un grupo de alteraciones genéticas raras que afectan a los seres humanos provocado por un defecto en la síntesis de colágeno

  • Melanoma :cuando es hemorrágico
  • Mixoma: donde suele ser confundido con un sarcoma
  • Neuronas
    Son las células funcionales del tejido nervioso. Ellas se interconectan formando redes de comunicación que transmiten señales por zonas definidas del sistema nervioso . Los funciones complejas del sistema nervioso son consecuencia de la interacción entre redes de neuronas, y no el resultado de las características específicas de cada neurona individual
     
    Enfermedad de Parkinson
    Es una enfermedad crónica degenerativa en la que se produce la destrucción de unas células situadas en la sustancia negra
    Hemorragia intracraneal
    Los hematomas cerebrales suelen tener una sintomatología inespecífica como dolor de cabeza (en la mitad de los casos), náuseas y vómitos….
    Vértigo
    El vértigo es una sensación subjetiva de rotación o desplazamiento del propio cuerpo o del entorno sin que éste exista realmente (ilusión de movimiento).
    Trastornos del sueño
    Los trastornos del sueño se clasifican en trastornos derivados de la cantidad de sueño, en calidad del sueño y en la secuencia del sueño.
    Cefaleas
    Se denomina cefalea al dolor o malestar que se localiza en cualquier parte de la cabeza. Lo ha sufrido hasta el 90% de la población en alguna ocasión y es el motivo de consulta neurológico más frecuente.
    Esclerosis múltiple
    Es una enfermedad que cursa con desmielinización (pérdida de mielina) del sistema nervioso central. Esta pérdida de mielina se distribuye en forma de placas
    Neuralgia del trigémino
    La neuralgia del trigémino es el dolor producido en una zona de la cara inervada por el nervio trigémino (nervio craneal V
     
  • Su función principal es el movimiento que puede ser de tres tipos:
    1. Movimiento de todas las estructuras internas: Está formado por tejido muscular liso y se va a encontrar con vasos, paredes viscerales.
    2. Movimiento externo; caracterizado por manipulación y marcha en nuestro entorno. También se caracteriza por estar formado por músculo estriado.
    3. Movimiento automático: funciona por sí mismo, es el músculo cardíaco. Tejido muscular estriado.
  • Lesiones de tejido conectivo

    1. 1. LESIONES DE TEJIDO CONECTIVO LESIONES DE TEJIDO NERVIOSO LESIONES DE TEJIDO MUSCULAR
    2. 2. OBJETIVOS Reconocer y aprender sobre las diferentes patologías de los tejidos conectivo, nervioso y muscular. Describir paso a paso las patologías que afectan la mayoría del cuerpo especialmente en la cavidad bucal. Conocer el porque se dan o aparecen estos tipos de lesiones en la cavidad bucal.
    3. 3. INTRODUCCIÓN TEJIDO CONECTIVO Es un conjunto heterogéneo de tejidos orgánicos que comparten un origen común a partir del mesénquima embrionario originado a partir del mesodermo. la función primordial Sostén defensa Nutrición
    4. 4. Composición: sustancia fundamental Fibras Células de tejido conectivo Las lesiones pueden causar trastornos en el tejido conectivo, tales como las cicatrices. Otros cuadros, como el síndrome de Ehlers-Danlos, el síndrome de Marfan y la osteogénesis imperfecta, son genéticos. Otros, como la esclerodermia, no tienen una causa conocida.
    5. 5. LESIONES DE TEJIDO CONECTIVO
    6. 6. HIPERPLASIA REACTIVAS: GRANULOMA TELANGIECTASICO FIBROMA TRAUMATICO EPULIS FISURADO
    7. 7. GRANULOMA TELANGIECTÁSICO es un tumor de origen epitelial benigno que tiene predilección en cavidad oral a nivel de la encía, de contenido vascular y de crecimiento rápido, cuya etiología es atribuible a irritantes locales como placa bacteriana, calculo, traumatismos, presencia de restos radiculares y otros como la presencia de cuerpos extraños
    8. 8. Puede encontrarse ulcerada dependiendo de su localización y la exposición a irritación traumática, o puede estar necrótica y cubierta por un fluido blanco que clínicamente semeja pus. El color va en un rango entre rosa pálido y rojo vino tinto, si ha ocurrido hemorragia en la lesión esta se torna marrón. En cuanto al tamaño pueden ir desde milímetros hasta varios centímetros de hecho pueden alcanzar grandes tamaños en corto tiempo. Tienen tendencias a hemorragias cuando son manipulados. por lo general es exofítico puede ser pediculado o sésil y de consistencia blanda, la superficie puede ser lisa, granular o lobulada debido a los espacios vasculares superficiales dilatados que producen una apariencia de mora.
    9. 9. Las lesiones jóvenes son suaves en su textura, las más antiguas son firmes y parecen fibromas. Cuando están ulceradas dan la errónea apariencia de una lesión maligna y más aun si esto se combina con su potencial para destruir hueso subyacente
    10. 10. GRANULOMA TELANGIECTÁSICO
    11. 11. Diagnósticos diferenciales - Granuloma periférico de células gigantes - Hemangioma capilar - Carcinoma metastásico - Sarcoma de Kaposi - Fibroma periférico - Melanoma
    12. 12. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS puede ser pediculado o sésil consistencia blanda la superficie puede ser lisa granular o lobulada debido a los espacios vasculares superficiales dilatados que producen una apariencia de mora puede estar necrótica y cubierta por un fluido blanco. Tienen tendencias a hemorragias cuando son manipulados . color va en un rango entre rosa pálido y rojo vino tinto tamaño pueden se mm hasta cm
    13. 13. Las lesiones jóvenes son suaves en su textura, las más antiguas son firmes y parecen fibromas. Cuando están ulceradas dan la errónea apariencia de una lesión maligna y más aun si esto se combina con su potencial para destruir hueso subyacente .
    14. 14. TRATAMIENTO Extirpación quirúrgica (biopsias)
    15. 15. FIBROMA TRAUMATICO Es una neoplasia mesenquimática benigna que aparece con mucha frecuencia en la cavidad bucal. De tejido conectivo completamente desarrollado, presenta una localización superficial o profunda y los hay de distintos tipos, dependiendo de su origen pueden ser odontogénicos, no odontogénicos.
    16. 16. Esta enfermedad se define como una enfermedad reactiva y la patogénesis está relacionada a su origen traumático. La irritación crónica en primer lugar es recibida por el epitelio, el cual elabora factores de crecimiento que traspasan la membrana basal para unirse a un receptor en el fibroblasto y así establecer una influencia estimuladora a estas células, se inicia la elaboración de colágeno, causando la formación de un tejido tipo cicatrizal el cual es más pálido y firme que el resto de la mucosa.
    17. 17. Su etiología es el trauma crónico. Es más frecuente en la segunda década de la vida, se presenta sin predilección por grupo étnico o género y aparece en áreas frecuentemente traumatizadas como: CARILLO LENGUA LABIO INFERIOR
    18. 18. De todas las lesiones o neoplasias encontradas en la cavidad bucal el fibroma traumático es el más común, Esto se debe al hecho de que la mucosa bucal, esta sometida constantemente, a diferentes tipos de traumas crónicos como son:  la masticación  la ingestión de alimentos  cepillado bucal  presencia de prótesis  restauraciones • cualquier edad • sin predilección por sexo • localizándose con mayor frecuencia en aquellas zonas anatómicas de la cavidad bucal que están más propensas a sufrir traumas.
    19. 19. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Aumento de volumen pedunculado o sésil Se presenta en cualquier parte de la mucosa Indoloro Color rosado o blanquecino, rojo si esta erosionado
    20. 20. TRATAMIENTO Extirpación (biopsia) Eliminación del irritante
    21. 21. ÉPULIS FISURADO El épulis fisurado (EF), tumor fisurado por prótesis traumatógena o hiperplasia inflamatoria fibrosa, es un crecimiento hiperplásico de la mucosa en la encía o surco vestibular, en relación con el borde de una dentadura que le da un aspecto hendido o fisurado.
    22. 22. ETIOLOGÍA El EF resulta de la irritación crónica, durante largo tiempo, del borde de una dentadura mal ajustada. El desajuste protésico provoca una reabsorción del hueso alveolar de soporte que permite que la dentadura se desplace y asiente más hacia abajo.
    23. 23. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS  Aumento de volumen con forma de cordones fibrosos que se disponen paralelamente al reborde alveolar.  Pueden ser maxilares o mandibulares.  Consistencia firme.  Color rosado pálido, rojo si están erosionados.  Cuando lleva mucho tiempo de evolución se torna más pálida que la mucosa adyacente
    24. 24. Hombre de 51 años que presenta, en el surco vestibular superior, un épulis fisurado de formación reciente, con la zona relacionada con el borde de la dentadura. Hombre desdentado de 53 años, que muestra, en el surco vestibular inferior derecho, una formación alargada, de coloración rojiza, hendida en su parte media por el borde traumático de una dentadura, y que resulta característica de un épulis fisurado.
    25. 25. TIPOS DE ÉPULIS FISURADO ÉPULIS FIBROMATOSO: Es una formación bien delimitada de superficie homogénea y de aspecto fibroso, se halla poco vascularizado, cuando es de larga evolución puede tener focos calcificados en su parte central. Pueden ser aislados o múltiples.
    26. 26. Épulis Granulomatoso Surge ante la proliferación exagerada del tejido de granulación, como mecanismo de reparación tisular, la organización del tejido de granulación es abortada por la continua proliferación de las células endoteliales estimulada por un cuerpo extraño como un fragmento de diente o una espícula ósea que queda en el alveolo después de una extracción dentaria, a veces lo provocan fragmentos de amalgama que quedan traumatizando la encía, después de una obturación descuidada.
    27. 27. ÉPULIS FISURADO
    28. 28. TRATAMIENTO Extirpación quirúrgica Reparación o confección de nuevas prótesis
    29. 29. NEOPLASIAS MIXOMA FIBROSARCOMA HISTIOCITOMA
    30. 30. MIXOMA Lesión intraosea agresiva derivada del tejido conjuntivo o conectivo embrionario asociado con la odontogenesis , constituida por una sustancia fundamental mucoide con células mesenquimales fusiformes indiferenciadas ampliamente dispersas
    31. 31. El mixoma consistente principalmente en células poliédricas y estrelladas enclavadas en forma poco compacta en una matriz blanda mucoidal por lo que parece tejido mesenquimático primitivo, se presenta con frecuencia en forma intramuscular. También en los huesos maxilares .
    32. 32. RX
    33. 33. CARACTERÍSTICAS CLÍNICA Dependiendo de su tamaño puede expandir tablas ósea, producir exoftalmos y/o obstrucción nasal. Otros signos y síntomas mas frecuentes: Dolor, trismus Parestesia Ulceración Movilidad dentaria
    34. 34. CARACTERÍSTICAS RADIOGRÁFICAS Densidad radiolucida 80% Mixta 12.5% Radiopaca 7.5% Puede o no tener limites definidos Bien definidos 66% Pobremente definidos 16% Difuso 18%
    35. 35. TRATAMIENTO Extirpación quirúrgica
    36. 36. FIBROSARCOMA puede originarse en cualquier parte pero el mas común en el seno maxilar, faringe, labios, y periostio delos maxilares. En general es una masa voluminosa no encapsulada compuesta por tejido blando blanco grisáceo con aspecto y consistencia de pescado crudo , con foco de necrosis y hemorragia . Son posibles todos los grados de diferenciación hasta la gran anaplasia . las células son fusiformes con núcleo alargados y las fibras asociadas se disponen generalmente de bandas o fascículos entre lazados.
    37. 37. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Es una masas de gran tamaño no capsuladas Infiltrantes blandas en carne de pescado con zonas de hemorragia y necrosis de color blanco tostado. A pesar de que son masas no capsuladas, las lesiones mejor diferenciadas pueden estar aparentemente encapsuladas.
    38. 38. RX
    39. 39. TRATAMIENTO Quimioterapia Radioterapia Extirpación quirúrgica
    40. 40. HISTIOCITOMA se reconoce como el sarcoma de tejidos blandos más frecuente en la edad adulta, aunque su localización en faringe no es usual habiéndose recogido en la literatura científica tan solo 6 casos en esta localización. Presentamos el caso de un paciente con un histiocitoma fibroso maligno en orofaringe de gran tamaño, al que se le realizó una resección con amplios márgenes y la reconstrucción del defecto con un colgajo faciocutáneo radial.
    41. 41. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS benigno suele desarrollarse en cualquier parte del cuerpo el principal sitio de localización es en la mucosa bucal y vestibular son raras las lesiones en mandíbula y lengua, por lo que se observa una masa nodular en ocasiones ulcerada e indolora varía de pocos mm a algunos cm de diámetro, generalmente móviles duras a la palpación.
    42. 42. TRATAMIENTO Escisión quirúrgica
    43. 43. INTRODUCCIÓN El tejido nervioso comprende billones de neuronas y una incalculable cantidad de interconexiones, que forma el complejo sistema de comunicación neuronal. Las neuronas tienen receptores, elaborados en sus terminales, especializados para percibir diferentes tipos de estímulos ya sean mecánicos, químicos, térmicos, etc. y traducirlos en impulsos nerviosos que lo conducirán a los centros nerviosos. Estos impulsos se propagan sucesivamente a otras neuronas para procesamiento y transmisión a los centros más altos y percibir sensaciones o iniciar reacciones motoras.
    44. 44. Composición: células células nerviosas y Función: ser el medio de trasporte de todos neuroglia los estímulos o células de sostén que siento el cuerpo. Enfermedades: neuronas • Esclerosis múltiple • Neurología del trigémino • Trastorno del sueño • Parkinson • Hemorragia intracraneal • Vértigo • Cefalea
    45. 45. LESIONES NERVIOSAS
    46. 46. NEUROMA TRAUMATICO Es una tumoración benigna del tejido nervioso periférico, de carácter reactivo. Se produce tras una agresión tisular, y en la cavidad oral ocurre por un traumatismo o tras un procedimiento quirúrgico como las exodoncias dentarias.
    47. 47. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS aparecen como un nódulo de coloración normal o blanca grisácea. de superficie lisa sintomática
    48. 48. TRATAMIENTO Extirpación quirúrgica
    49. 49. NEOPLASIAS Es una alteración de la proliferación y, muchas veces, de la diferenciación celular, que se manifiesta por la formación de una masa o tumor. Cuando la neoplasia aún no es visible a ojo desnudo, el examen microscópico revela distorsión local de la anatomía microscópica del órgano o tejido afectado.
    50. 50. LOCALIZACIÓN Labio inferior Mucosa vestibular Región retromolar Paladar blando Borde de la lengua Superficie ventral de la lengua Suelo de la boca
    51. 51. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Benignas Crecimiento lento No infiltratíava Recuerda el tejido de origen No da metástasis Malignas • rápido • infiltrativa • diferente sal tejido de origen • células anormales potencial mente metastasicas
    52. 52. TRATAMIENTO Cirugías Quimioterapias Radioterapias
    53. 53. INTRODUCCIÓN TEJIDO MUSCULAR Es un tejido que está formado por las fibras musculares (miocitos). Compone aproximadamente el 40-45 % de la masa de los seres humanos y está especializado en la contracción, lo que permite que se muevan los seres vivos pertenecientes al reino animal. FUNCION Su función principal es el movimiento que puede ser de tres tipos: 1. Movimiento de todas las estructuras internas 2. Movimiento externo 3. Movimiento automático
    54. 54. COMPOSICION: TML TME TMC •Lesiones o exceso de uso, como en torceduras y distensiones, calambres o tendinitis. •Genéticas, como la distrofia muscular.
    55. 55. LESIONES DE TEJIDO MUSCULAR
    56. 56. LEIOMIOMA Es un tumor benigno del músculo liso muy poco frecuente a nivel de la cavidad bucal. Se acepta que la fuente de músculo liso originaria de este tumor es la túnica media de los vasos arteriales. Se trata de un tumor que puede aparecer a cualquier edad, sin presentar una clara predilección por el sexo y normalmente lo hace en forma de tumoración asintomática de crecimiento lento.
    57. 57. Su diagnóstico está basado en el estudio anatomopatológico, utilizándose tinciones específicas como podrían ser las técnicas de inmunohistoquímica. Su tratamiento consiste en la extirpación completa.
    58. 58. Oma Sufijo que entra en la formación de palabras con el significado de 'tumor': • Fibroma • papiloma. Sufijo procedente del gr. sarcoma para significar las enfermedades producidas por tumores gralte. cancerosos: • Fibroma • epitelioma.
    59. 59. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Nódulo único Asintomático Coloración diversa Crecimiento lento su tamaño es variable Masa bien definida
    60. 60. TRATAMIENTO Extirpación quirúrgica
    61. 61. RABDOMIOMA es un tumor benigno poco frecuente, representa el 2% de todos los tumores de músculo estriado. Según la localización anatómica, se clasifica en cardiaco y extracardiaco. A su vez en los Rabdomioma extracardiacos, se pueden distinguir 3 subtipos clínicos y morfológicos: Adulto, fetal y genital. no suele metastatizar ni presentar diferenciación sarcomatosa, pero puede recidiva en caso de una extirpación incompleta o una localización poco accesible.
    62. 62. RABDOMIOMA
    63. 63. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS
    64. 64. TRATAMIENTO Extirpación quirúrgica Recurrencia es poco probable
    65. 65. LEIOMIOSARCOMA son neoplasias malignas mesenquimales derivadas del músculo liso. Los leiomiosarcomas intraóseos mandibulares primarios son muy raros. Se cree que proceden de la musculatura lisa de la pared de los vasos sanguíneos.
    66. 66. Se Pueden presentarse a cualquier edad afectan preferentemente a hombres, con una relación hombre-mujer 2:1 La excisión quirúrgica completa está asociada con una menor recidiva y mayor supervivencia. La radioterapia es efectiva en el tratamiento de la enfermedad microscópica residual. 5-10% de todos los sarcomas de tejidos blandos
    67. 67. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Masa creciente e indolora Color blanco grisáceo Crecimiento rápido Contextura de piel de pescado Hace metástasis en ganglios linfáticos o pulmón
    68. 68. TRATAMIENTO Quimioterapia Radioterapia Extirpación quirúrgica amplia
    69. 69. RABDOMIOSARCOMA El Rabdomiosarcoma es un cáncer raro visto más en niños que en adultos. En alrededor de dos tercios de los casos, el Rabdomiosarcoma ocurre en niños menores de 10 años.
    70. 70. El Rabdomiosarcoma a menudo está asociado con anomalías genéticas específicas. Ciertas personas podrían ser propensas a desarrollar este tipo de cáncer, debido a tienen mayor susceptibilidad a desarrollar varios tipos de cánceres.
    71. 71. EDAD AL DIAGNOSTICOS DE NIÑOS YADULTOS CON RMS
    72. 72. AREAS DONDE APARECEN Cabeza y cuello (35 a 40% de los casos) Vías urinarias y órganos genitales (25% de los casos) Brazos y piernas (10% de los casos) También puede aparecer en el tronco
    73. 73. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Muestra un rápido crecimiento con desplazamiento globo ocular Se ulceran Son duros Son fijos Su color es variable Su tamaño es variable
    74. 74. TRATAMIENTO Cirugía Radioterapia Combinaciones de quimioterapias
    75. 75. CONCLUSIÓN Podemos concluir con este seminario la importancia de esta enterados que ocasionan las patologías de los diferentes tejidos del cuerpo y mas asociados en la cavidad bucal, lo necesario que es saber a que estamos expuesto ya sea genético o congénito. Tener en cuenta que ninguna persona esta excepta de sufrir alguna anomalía en el TC,TN,TM.
    76. 76. BIBLIOGRAFÍA http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/muscledisorders.html Atlas de anatomía http://es.componentesdelcuerpohumano.wikia.com/wiki/Tejido_muscular http://www.mapfre.es/salud/es/cinformativo/sistema-nervioso.shtml http://www.etitudela.com/profesores/rma/celula/04f7af9d5f0eaff01/04f7 af9d5f0eb610b/04f7af9d5f0eb860f/ http://eusalud.uninet.edu/apuntes/tema_26.pdf http://wzar.unizar.es/acad/histologia/textos/TemasHistologia_I/1_3_Tejido sConectivosSoporte.pdf
    77. 77. GRACIAS

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