1. Javier Jiménez Osorio

2.  Causas, incidencia y factores de riesgo
 Síntomas
 Signos y exámenes
 Tratamiento
 Complicaciones

3.  Los glóbulos blancos llamados linfocitos se
encuentran en los tejidos linfáticos. La
mayoría de los linfomas comienzan en un
tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos B
o células B.

4.  Los linfomas se pueden desarrollar en
personas con sistemas inmunitarios
debilitados; por ejemplo, el riesgo de
linfoma se incrementa después de un
trasplante de órganos o en personas con
infección por VIH.

5.  De acuerdo con la Asociación Estadounidense
del Cáncer una persona tiene una
probabilidad de 1 en 50 de desarrollar el
linfoma no Hodgkin.

6.  Transpiración excesiva, especialmente
mientras duerme en la noche
 Fiebre
 Picazón severa
 Inflamación de los ganglios linfáticos en el
cuello, las axilas, la ingle u otras áreas
 Pérdida de peso involuntaria

7.  Elmédico llevará a cabo un examen físico y
revisará áreas del cuerpo con ganglios
linfáticos para sentir si están inflamados.

8. - Los exámenes para diagnosticar y clasificar
el linfoma no Hodgkin abarcan:
 Análisis bioquímico de la sangre
 Biopsia y aspiración de médula ósea

9.  Comúnmente se utiliza la quimioterapia
como la forma principal de tratamiento.
 A menudo, se utiliza otro fármaco llamado
rituximab (Rituxan), una forma de
inmunoterapia, para tratar este tipo de
linfoma. Este fármaco está dirigido a una
molécula en la superficie de las células B.

10.  Anemia hemolítica autoinmunitaria
 Infección

11.  http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanis
h/ency/article/000581.htm