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Cáncer de Mama 
DR. JULIO GONZÁLEZ 
PROFESOR TITULAR USAC
GLANDULA MAMARIA 
• Se sitúa en la pared 
anterior del tórax, en 
sentido vertical desde 
la 2da a la 6ta 
costilla, sobre la 
fascia del pectoral 
mayor.
ANATOMIA DE LA MAMA 
• LOBULILLOS 
GLANDULARES 
• TEJIDO GRASO 
• PEZON 
• AREOLA 
• GLANDULAS AREOLARES 
• CONDUCTOS 
GALACTOFOROS 
• SENO GALATOFORO 
• LIGAMENTOS 
SUSPENSORIOS (de 
COOPER)
ARTERIAS DE LA GLANDULA 
MAMARIA 
• Irrigada por la ARTERIA 
TORACICA INTERNA Y 
SUS RAMAS 
PERFORANTES (rama 
de la arteria subclavia) 
• También es irrigada por 
la arteria TORACICA 
LATERAL y sus ramas 
MAMARIAS LATERALES
VENAS DE LA GLANDULA MAMARIA 
• Red venosa superficial 
mas evidente durante el 
embarazo y lactancia 
formando el círculo 
anastomótico de Haller. 
• Las venas profundas 
drenan a las venas 
mamarias externas, 
internas e intercostales.
NODOS LINFATICOS 
• Paraesternales 
• Axilares apicales 
(subclavios) 
• Interpectorales de Rotter 
• Axilares centrales 
• Braquiales axilares 
• Axilares subescapulares 
• Axilares pectorales 
• Vía hacia mediastino 
anterior 
• Vía hacia mama opuesta 
• Vía hacia linfonódulos 
frénicos inferiores 
(subdiafragmáticos) e 
hígado.
EPIDEMIOLOGÍA 
• Entre un 4-6% de todas las mujeres 
desarrollarán cáncer de mama a lo largo de su 
vida. 
• La tasa de mortalidad a causa de cáncer de 
mama en general es de un 7-40%. 
• Más del 80% de los cánceres de mama son 
esporádicos (no hereditarios); y 65-80% de las 
mujeres no presentan otro factor de riesgo que 
el hecho de ser mujer. 
• Hoz de Clemmesen – cáncer de mama tipo 
premenopáusico y uno posmenopáusico.
FACTORES DE RIESGO 
• Sexo femenino 
• Edad mayor de 35 años 
• Antecedentes personales de cáncer mamario 
• Pariente de primer grado afectadas 
• Menarquia temprana 
• Sin hijos, o haber tenido el primero después de los 30 años 
• Menopausia tardía (después de los 50 años) 
• Enfermedad mamaria benigna de alto riesgo 
• Exposición a radiación después de la pubertad y antes de los 
30 años. 
• Obesidad 
• Anticonceptivos orales (Tratamiento de sustitución hormonal) 
• Ingestión diaria de alcohol
FACTORES PROTECTORES 
• Ejercicio 
• Lactancia Materna 
• Embarazo temprano 
• Dieta rica en vegetales y frutas.
ETIOLOGÍA 
• Genético → Aunque la herencia de un gen BRCA 
defectuoso ocurre sólo en un 5-10% de todos los 
cánceres de mama; las mujeres con genes BRCA1 y 
BRCA2 anormales presentan un riesgo del 50% de 
desarrollar a lo largo de su vida Cáncer de mama. 
• Hormonal → Niveles altos de 17β-estradiol sin 
oposición alguna inducen la síntesis y secreción y 
factores de crecimiento, creando un efecto 
procarcinógeno que puede ser revertido por los 
progestágenos. Este estado estrogénico induce 
proliferación mamaria especialmente durante la fase 
folicular precoz y en la fase lútea premenstrual. Así una 
menarquia temprana y una menopausia tardía prolonga 
la cantidad de ciclos proliferativos del tejido mamario.
Manifestaciones Clínicas 
• El cáncer de mama aparece en cualquier 
punto, pero es más común en el cuadrante 
superior externo donde hay mayor cantidad 
de tejido (50%) 
• Es más común en la mama izquierda 
• En general las lesiones no tienen 
sensibilidad, son dolorosas, están fijas más 
que móviles con bordes irregulares, suaves 
y encapsuladas
Manifestaciones Clínicas 
DETECCIÓN DE NÓDULO PALPABLE DE MAMA 
RECONOCIMIENTO 
RUTINARIO 
DESCUBIERTO 
POR LA 
PACIENTE 
ANAMNESIS Y EXPLORACIÓN FÍSICA
Manifestaciones Clínicas 
1) ANAMNESIS 
1. Motivo de consulta 
2. Antecedentes familiares 
3. Antecedentes personales 
4. Enfermedad actual 
2) EXPLORACIÓN FÍSICA 
1) Inspección: tamaño, superficie cutánea, pezón y areola 
2) Palpación 
3) Territorio linfático: 
1) axilas y región supraclavicular 
2) número, tamaño, sensibilidad, fijación a tejidos
Manifestaciones Clínicas 
3) CARACTERÍSTICAS DE LA TUMORACIÓN 
1. Número: única/múltiples 
2. Localización: cuadrante súpero-externo 
3. Tamaño: TNM 
4. Forma: liso/relieve, regular/irregular 
5. Consistencia: blando/duro 
6. Delimitación: bien/ mal delimitado 
7. Movilidad: fijación en superficie/profundidad 
8. Aparición premenstrual; modificaciones con el ciclo 
9. Otros síntomas acompañantes
Manifestaciones Clínicas 
Etapas del cáncer mamario 
I. Tumores < de 2 cm con ganglios linfáticos negativos y metástasis no detectable 
II. Tumores > de 2 cm pero < de 5 cm, ganglios linfáticos negativos o positivos no fijos 
y metástasis no detectables 
III. Tumores > de 5 cm, o tumor de cualquier tamaño con invasión a la piel, 
a la pared torácica o ganglios linfáticos positivos en el área clavicular 
sin prueba de metástasis 
IV. Tumores de cualquier tamaño con nódulos linfáticos positivos o negativos 
con metástasis distantes.
DIAGNÓSTICO
SUMA DE 
LOS TRES 
+ + 
= 
100%
MAMO 
GRAFÍA
DIAGNÓSTICO POR IMAGEN 
 CLASIFICACIÓN POR CATEGORÍAS: 
BIRADS: Breast Imaging Reporting and Data System 
 BIRADS 0: Son necesarias otras técnicas de evaluación 
adicional 
 BIRADS I: Negativa 
 BIRADS II: Benigno 
 BIRADS III: Probablemente benigno. Seguimiento a corto 
plazo. 
 BIRADS IV: Anomalía sospechosa. Se recomienda biopsia. 
 BIRADS V: Altamente sugestiva de malignidad
DIAGNÓSTICO 
PACIENTE <35 AÑOS CON SOSPECHA CLÍNICA 
ECOGRAFÍA 
Quiste 
Simple Complejo 
Seguimiento 
clínico 
BAAF 
Citología 
Nódulo sólido 
Criterios 
benignidad 
Inciertos o 
sospecha de 
malignidad 
Seguimiento 
Citología 
Mamografía
DIAGNÓSTICO 
PACIENTE >35 AÑOS CON SOSPECHA CLÍNICA 
MAMOGRAFÍA 
Lesiones 
benignas 
BIRADS II 
Normal 
BIRADS I 
Lesiones 
BIRADS III 
Lesión con margen 
oscurecido 
Lesión de borde 
mal definido o 
espiculado 
BIRADS IV-V 
Seguimiento 
clínico 
Ecografía 
Quiste Nódulo sólido 
Simple Complejo Criterios 
benignidad 
Ampliación 
estudio y/o 
ecografía 
Criterios de 
malignidad 
BAAF 
Citología 
Seguimiento 
Citología 
TRUCUT y/o 
exéresis qx.
DIAGNÓSTICO 
1) MAMOGRAFÍA 
 Proyecciones: 
 2 por cada mama: Medio Lateral, Cráneo Caudal 
 Adicionales: laterales, magnificación o ampliación 
 Indicaciones en mujer sintomática: 
 >35 años con sintomatología no aclarada con la 
valoración clínica. 
 <35 años con sintomatología no aclarada con la 
valoración clínica y US (limitada al lado afecto). 
 Enfermedad metastásica sin tumor primario conocido. 
 Apariencia de cáncer de mama con periodicidad anual.
DIAGNÓSTICO POR IMAGEN 
 Hallazgos mamográficos: 
BENIGNOS MALIGNOS 
Nódulo  Denso 
 Homogéneo 
 Contorno bien delimitado 
 Denso 
 Espiculado 
 Bordes imprecisos 
 Retracción piel 
 Edema cutáneo 
Microcalcificaciones 
(signo + precoz) 
 Redondas 
 Márgenes lisos 
 Más groseras 
 >0’5 mm 
 Agrupadas anárquicamente 
 Tamaño simétrico 
 > 6 
 0’5mm 
Desestructuración de la 
arquitectura del tejido 
mamario 
No Sí
DIAGNÓSTICO POR IMAGEN 
2) ECOGRAFÍA 
 Indicaciones: 
 <35 años con sintomatología no aclarada con la 
valoración clínica 
 Mamas de elevada densidad radiológica o si los hallazgos 
se ubican en zona muy periférica 
 Hallazgos mamográficos no concluyentes 
 Hallazgos ecográficos: 
 Benignos: 
 Hiperecogenicidad 
 Forma elíptica con lobulaciones grandes 
 Cápsula fina hiperecogénica
DIAGNÓSTICO POR IMAGEN 
3) TAC 
4) RMN: 95% y 96% 
5) Otras: Estudios de flujo doppler, 
termografía.
DIAGNÓSTICO POR 
CITOLOGÍA/HISTOLOGÍA 
1. PUNCIÓN ASPIRACIÓN: CITOLOGÍA 
1)BAAF: diagnóstico citológico 
BAAF + CLÍNICA + IMAGEN  “TRIPLE TEST” 
Ventajas Inconvenientes 
•Bajo coste. 
•Rápida y sencilla. 
•Muy bien tolerada. 
•Segura: muy pocas 
complicaciones. 
•Excelente relación 
coste-efectividad. 
•Muy dependiente 
•Muestras insuficientes. 
•Falsos positivos. 
•Uso limitado en 
embarazo y lactancia.
DIAGNÓSTICO POR 
CITOLOGÍA/HISTOLOGÍA 
 Material necesario 
Agujas 20-25G unidas a 
jeringas de 10-20 cc. 
 Terminología 
• Benigno. 
• Atípico o indeterminado. 
• Sospechoso o probablemente maligno. 
• Maligno. 
• Insuficiente.
DIAGNÓSTICO POR 
CITOLOGÍA/HISTOLOGÍA 
 Hallazgos citológicos: Criterios generales de malignidad 
• Frotis con abundante celularidad atípica. 
• Células neoplásicas: en grupos/ aisladas sueltas. 
• Pleomorfismo e hipercromatismo nuclear. 
 Indicaciones 
• Dx. Benignidad/malignidad altamente predictivos junto con 
los hallazgos clínicos y mamográficos. 
• Dx. Sospechosos Otras técnicas dx. 
• Terapéutica: drenaje de quistes mamarios 
(Neumoquistografía).
DIAGNÓSTICO POR 
CITOLOGÍA/HISTOLOGÍA 
2)TRUCUT: Diagnóstico histológico 
 Material necesario: 
- Dispositivos automáticos con agujas de tipo TruCut de mayor 
calibre (14G). 
- Cilindro de tejido (3 a 5, más si microcalcificaciones)
TRUCUT 
MALIGNO BENIGNO 
Biopsia exacta DUDA DX 
Repetir 
punción 
Biopsia 
Quirúrgica 
DIAGNÓSTICO POR 
CITOLOGÍA/HISTOLOGÍA I
DIAGNÓSTICO POR 
CITOLOGÍA/HISTOLOGÍA 
3) BIOPSIA ESCISIÓN: diagnóstico histológico 
 Indicaciones: 
 BAAF O TRUCUT no diagnósticas o no indicadas. 
 No correlación clínico-radiológica con el diagnóstico obtenido 
por BAAF o TRUCUT. 
 Células atípicas en el estudio histológico 
 Erradicación de una fuente de preocupación. 
Lesiones Benignas. 
Lesiones cutáneas o subcutáneas (nevus, lipomas). 
 Cuando la paciente, debidamente informada, lo desee. 
 Como parte de la cirugía conservadora ante un nódulo maligno.
DIAGNÓSTICO POR 
CITOLOGÍA/HISTOLOGÍA 
 Técnica: 
 Técnica directa 
1. Infiltración 
anestésica de 
la zona. 
2. Localización y 
tracción del nódulo. 
3. Disección del nódulo 
con tijera (evitar bisturí 
eléctrico).
DIAGNÓSTICO POR 
CITOLOGÍA/HISTOLOGÍA 
4) MARCADORES TUMORALES E 
INMUNOHISTOQUÍMICOS 
 Clasificación: 
• 1. De secreción. 
• 2. De hormonodependencia: receptores estrógenos y progesterona. 
• 3. Receptores de factores de crecimiento: EGFR 
• 4. Oncogenes: HER2 
• 5. Genes tumor-supresores: P53 
• 6. Antígenos nucleares de proliferación celular: Ki67 
• 7. M. Relacionados con invasión y metástasis: catepsina D 
• 8. M. De resistencia a drogas citotóxicas: glicoproteína P
ERBB-2 / HER2 
• Desarrollo, progresión y metastatización. 
• Mayor agresividad: 
• Mitosis, histología, estadios avanzados. 
• Ganglios +, RE y RPg -, p53, Bcl-2. 
" ¯ ILE y SV, pobre respuesta al tto. 
• Si +, podría servir el tto con anticuerpos específicos (valor 
pendiente de confirmar: estudios en marcha). 
Ki67 
• Cuantificación IHQ: Factor que mejor predice el desarrollo de 
enf. metastásica. 
• MEJOR FACTOR PRONÓSTICO: > Riesgo de recidivas y < SV
CLASIFICACIÓN DEL 
CÁNCER DE MAMA 
1)TIPOS HISTOLÓGICOS 
1.-No invasores (in situ) 
CARACTERÍSTICAS CDIS CLIS 
EDAD Postmenopáusica Premenopáusica 
EXAMEN Masa palpable Negativo 
MAMOGRAFÍA Nódulos/micro-calcificaciones 
Negativo 
DIAGNÓSTICO Mamografía 
PAAF 
Incidental 
RIESGO En lugar diagnóstico Todo tejido mamario 
TRATAMIENTO Tumorectomía Observación
CÁNCER DE MAMA 
2.-INVASORES: 
• Carcinoma ductal infiltrante 
– El más frecuente 70-80%!!! 
– 80% Nódulos en Cuadrantes Externos. 
– 20% diferenciados (medular, mucinoso,...) 
• Carcinoma lobulillar invasivo 
DUCTAL 
INVASIVO
CÁNCER DE MAMA 
2) VIAS DE DISEMINACIÓN 
1. Enfermedad sistémica desde su inicio 
2. Diseminación linfática: principal vía de diseminación. 
• Niveles de Berg: 
– Nivel I: debajo del borde inferior del pectoral menor. 
– Nivel II: posterior al pectoral menor 
– Nivel III: subclavicular 
3. Metástasis a distancia: pulmonares, hepáticas
II 
I 
III
CÁNCER DE MAMA 
3) FACTORES DE MAL PRONÓSTICO 
• 1.- Número de Nódulos. 
• 2.- Tamaño tumoral >2cm 
• 3.- Edad <35 años 
• 4.- Actividad aumentada de angiogénesis 
• 5.- Componente intraductal extenso 
• 6.- Receptores estrogénicos negativos. 
• 7.- Cáncer inflamatorio. 
• 8.- Alteraciones del oncogén C-ERBB2, del gen supresor 
p53, aumento de ki67....
CÁNCER DE MAMA 
4) ESTADIFICACIÓN DEL CÁNCER DE MAMA 
T (TUMOR) N(NODES) M (MTS) 
T1: <2 cm No: ausencia Mo: ausencia de 
T 
MTS 
T2: 2-5 cm N1: gg axilares 
homolaterales 
móviles 
M1: presencia de 
MTS 
T3: >5 cm N2: gg axilares 
homolaterales 
fijos entre si 
T4: Extensión a 
pared torácica o 
piel 
N3: gg cadena 
mamaria interna
TRATAMIENTO DEL 
CÁNCER DE MAMA
Índice de Van Nuys 
• Intento de delimitar mejor las alternativas terapéuticas en 
función del tipo de CDIS. 
– Según el grado nuclear: 
• 1 punto: Bajo grado nuclear sin necrosis. 
• 2 puntos: Bajo grado nuclear con necrosis. 
• 3 puntos: Alto grado nuclear con o sin necrosis. 
– Según el tamaño tumoral: 
• < de 15 mm:........... 1 punto 
• Entre 15 - 40 mm: .. 2 puntos 
• de 40 mm: ........... 3 puntos 
– Según el margen quirúrgico: 
• >10 mm: ................... 1 punto 
• Entre 1 y 9 mm: ........ 2 puntos 
• < 1 mm: .................... 3 puntos 
– Con ello, tras la suma de los puntos se distinguen 3 grupos de 
CDIS a los que se les puede ofrecer 3 tratamientos diferentes: 
• 3 - 4 puntos: ........... Segmentectomía sola. 
• 5-6-7 puntos: ......... Segmentectomía + radioterapia. 
• 8 - 9 puntos: .......... Mastectomía + reconstrucción inmediata.
CÁNCER DE MAMA 
•Ausencia de metástasis 
•Tamaño tumoral <5cm 
•Ausencia de adenopatías fijas 
I, IIa, IIb 
Tumorectomía 
+ Radioterapia 
Sí No 
Mastectomía 
Siempre linfadenectomía 
Negativa (Extraer al menos 10 ganglios) Positiva 
¿Hay factores de mal pronóstico? 
No Sí 
Observación 
Quimioterapia 
Premenopáusica Postmenopáusica 
Estudiar receptores 
Negativos Positivos Tamoxifeno 
estrogénicos 
Quimioterapia 
No resecable 
No hormonoterapia 
III
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO. 
 Mastectomía radical modificada 
– Exéresis de la mama y del tejido linfograso axilar, respetando el músculo 
pectoral mayor. 
– Incisión transversa de Stewart 
– Distintas técnicas: (Según la Relacion con los Pectorales) 
• MT radical modificada de Patey (Conservacion del P. Menor) 
• MT radical modificada de Madden (No Desinserta)
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO 
 Tumorectomía 
– Exéresis de un nódulo palpable. 
– Margen de seguridad de al menos 1-2 cm.
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO 
Complicaciones 
3. COMPLICACIONES TARDÍAS 
– Linfedema 
– Problemas cutáneos 
– Cuerpos extraños 
– Lesiones nerviosas 
– Movilidad dolorosa del hombro 
1. INTRAOPERATORIAS 
- Vasculares 
- Neumotórax 
2. COMPLICACIONES PRECOCES 
- Hemorragia 
- Seroma 
- Infección de la herida 
- Lesiones nerviosas 
- Lesiones cutáneas 
- Enfermedad de Mondor
TRATAMIENTO NEOADYUVANTE 
Aquel que se administra previamente a la intervención 
quirúrgica de un tumor 
RADIOTERAPIA NEOADYUVANTE 
• Facilita la cirugía conservadora en tumores inicialmente 
operables pero de gran tamaño (3-5 cm) 
• Tto de tumores localmente avanzado (incluido el carcinoma 
inflamatorio) 
QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE 
• No incrementa la supervivencia global ni la supervivencia 
libre de enfermedad, aunque sí parece mejorar la tasa de 
cirugías conservadoras que es posible realizar
TRATAMIENTO MÉDICO 
– RADIOTERAPIA: 
• Está indicada tras la cirugía conservadora en todos los 
casos y postmastectomía si existen factores de mal 
pronóstico 
– QUIMIOTERAPIA: 
• Es el principal adyuvante 
• Suele darse poliquimioterapia CMF 
• Indicada en pacientes con ganglios 
axilares positivos y axila negativa con 
factores de mal pronóstico 
– HORMONOTERAPIA: 
• Uso: postmenopáusicas y premenopáusicas con 
receptores estrogénicos positivos 
• Tamoxifeno 20mg/día máx. 5 años
GRACIAS 
El tiempo es la sustancia de lo 
que estoy hecho. 
- Jorge Luis Borges -

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  • 1. Cáncer de Mama DR. JULIO GONZÁLEZ PROFESOR TITULAR USAC
  • 2. GLANDULA MAMARIA • Se sitúa en la pared anterior del tórax, en sentido vertical desde la 2da a la 6ta costilla, sobre la fascia del pectoral mayor.
  • 3. ANATOMIA DE LA MAMA • LOBULILLOS GLANDULARES • TEJIDO GRASO • PEZON • AREOLA • GLANDULAS AREOLARES • CONDUCTOS GALACTOFOROS • SENO GALATOFORO • LIGAMENTOS SUSPENSORIOS (de COOPER)
  • 4. ARTERIAS DE LA GLANDULA MAMARIA • Irrigada por la ARTERIA TORACICA INTERNA Y SUS RAMAS PERFORANTES (rama de la arteria subclavia) • También es irrigada por la arteria TORACICA LATERAL y sus ramas MAMARIAS LATERALES
  • 5. VENAS DE LA GLANDULA MAMARIA • Red venosa superficial mas evidente durante el embarazo y lactancia formando el círculo anastomótico de Haller. • Las venas profundas drenan a las venas mamarias externas, internas e intercostales.
  • 6. NODOS LINFATICOS • Paraesternales • Axilares apicales (subclavios) • Interpectorales de Rotter • Axilares centrales • Braquiales axilares • Axilares subescapulares • Axilares pectorales • Vía hacia mediastino anterior • Vía hacia mama opuesta • Vía hacia linfonódulos frénicos inferiores (subdiafragmáticos) e hígado.
  • 7. EPIDEMIOLOGÍA • Entre un 4-6% de todas las mujeres desarrollarán cáncer de mama a lo largo de su vida. • La tasa de mortalidad a causa de cáncer de mama en general es de un 7-40%. • Más del 80% de los cánceres de mama son esporádicos (no hereditarios); y 65-80% de las mujeres no presentan otro factor de riesgo que el hecho de ser mujer. • Hoz de Clemmesen – cáncer de mama tipo premenopáusico y uno posmenopáusico.
  • 8. FACTORES DE RIESGO • Sexo femenino • Edad mayor de 35 años • Antecedentes personales de cáncer mamario • Pariente de primer grado afectadas • Menarquia temprana • Sin hijos, o haber tenido el primero después de los 30 años • Menopausia tardía (después de los 50 años) • Enfermedad mamaria benigna de alto riesgo • Exposición a radiación después de la pubertad y antes de los 30 años. • Obesidad • Anticonceptivos orales (Tratamiento de sustitución hormonal) • Ingestión diaria de alcohol
  • 9. FACTORES PROTECTORES • Ejercicio • Lactancia Materna • Embarazo temprano • Dieta rica en vegetales y frutas.
  • 10. ETIOLOGÍA • Genético → Aunque la herencia de un gen BRCA defectuoso ocurre sólo en un 5-10% de todos los cánceres de mama; las mujeres con genes BRCA1 y BRCA2 anormales presentan un riesgo del 50% de desarrollar a lo largo de su vida Cáncer de mama. • Hormonal → Niveles altos de 17β-estradiol sin oposición alguna inducen la síntesis y secreción y factores de crecimiento, creando un efecto procarcinógeno que puede ser revertido por los progestágenos. Este estado estrogénico induce proliferación mamaria especialmente durante la fase folicular precoz y en la fase lútea premenstrual. Así una menarquia temprana y una menopausia tardía prolonga la cantidad de ciclos proliferativos del tejido mamario.
  • 11. Manifestaciones Clínicas • El cáncer de mama aparece en cualquier punto, pero es más común en el cuadrante superior externo donde hay mayor cantidad de tejido (50%) • Es más común en la mama izquierda • En general las lesiones no tienen sensibilidad, son dolorosas, están fijas más que móviles con bordes irregulares, suaves y encapsuladas
  • 12.
  • 13. Manifestaciones Clínicas DETECCIÓN DE NÓDULO PALPABLE DE MAMA RECONOCIMIENTO RUTINARIO DESCUBIERTO POR LA PACIENTE ANAMNESIS Y EXPLORACIÓN FÍSICA
  • 14.
  • 15. Manifestaciones Clínicas 1) ANAMNESIS 1. Motivo de consulta 2. Antecedentes familiares 3. Antecedentes personales 4. Enfermedad actual 2) EXPLORACIÓN FÍSICA 1) Inspección: tamaño, superficie cutánea, pezón y areola 2) Palpación 3) Territorio linfático: 1) axilas y región supraclavicular 2) número, tamaño, sensibilidad, fijación a tejidos
  • 16. Manifestaciones Clínicas 3) CARACTERÍSTICAS DE LA TUMORACIÓN 1. Número: única/múltiples 2. Localización: cuadrante súpero-externo 3. Tamaño: TNM 4. Forma: liso/relieve, regular/irregular 5. Consistencia: blando/duro 6. Delimitación: bien/ mal delimitado 7. Movilidad: fijación en superficie/profundidad 8. Aparición premenstrual; modificaciones con el ciclo 9. Otros síntomas acompañantes
  • 17. Manifestaciones Clínicas Etapas del cáncer mamario I. Tumores < de 2 cm con ganglios linfáticos negativos y metástasis no detectable II. Tumores > de 2 cm pero < de 5 cm, ganglios linfáticos negativos o positivos no fijos y metástasis no detectables III. Tumores > de 5 cm, o tumor de cualquier tamaño con invasión a la piel, a la pared torácica o ganglios linfáticos positivos en el área clavicular sin prueba de metástasis IV. Tumores de cualquier tamaño con nódulos linfáticos positivos o negativos con metástasis distantes.
  • 18.
  • 20. SUMA DE LOS TRES + + = 100%
  • 21.
  • 23. DIAGNÓSTICO POR IMAGEN  CLASIFICACIÓN POR CATEGORÍAS: BIRADS: Breast Imaging Reporting and Data System  BIRADS 0: Son necesarias otras técnicas de evaluación adicional  BIRADS I: Negativa  BIRADS II: Benigno  BIRADS III: Probablemente benigno. Seguimiento a corto plazo.  BIRADS IV: Anomalía sospechosa. Se recomienda biopsia.  BIRADS V: Altamente sugestiva de malignidad
  • 24. DIAGNÓSTICO PACIENTE <35 AÑOS CON SOSPECHA CLÍNICA ECOGRAFÍA Quiste Simple Complejo Seguimiento clínico BAAF Citología Nódulo sólido Criterios benignidad Inciertos o sospecha de malignidad Seguimiento Citología Mamografía
  • 25. DIAGNÓSTICO PACIENTE >35 AÑOS CON SOSPECHA CLÍNICA MAMOGRAFÍA Lesiones benignas BIRADS II Normal BIRADS I Lesiones BIRADS III Lesión con margen oscurecido Lesión de borde mal definido o espiculado BIRADS IV-V Seguimiento clínico Ecografía Quiste Nódulo sólido Simple Complejo Criterios benignidad Ampliación estudio y/o ecografía Criterios de malignidad BAAF Citología Seguimiento Citología TRUCUT y/o exéresis qx.
  • 26. DIAGNÓSTICO 1) MAMOGRAFÍA  Proyecciones:  2 por cada mama: Medio Lateral, Cráneo Caudal  Adicionales: laterales, magnificación o ampliación  Indicaciones en mujer sintomática:  >35 años con sintomatología no aclarada con la valoración clínica.  <35 años con sintomatología no aclarada con la valoración clínica y US (limitada al lado afecto).  Enfermedad metastásica sin tumor primario conocido.  Apariencia de cáncer de mama con periodicidad anual.
  • 27. DIAGNÓSTICO POR IMAGEN  Hallazgos mamográficos: BENIGNOS MALIGNOS Nódulo  Denso  Homogéneo  Contorno bien delimitado  Denso  Espiculado  Bordes imprecisos  Retracción piel  Edema cutáneo Microcalcificaciones (signo + precoz)  Redondas  Márgenes lisos  Más groseras  >0’5 mm  Agrupadas anárquicamente  Tamaño simétrico  > 6  0’5mm Desestructuración de la arquitectura del tejido mamario No Sí
  • 28.
  • 29. DIAGNÓSTICO POR IMAGEN 2) ECOGRAFÍA  Indicaciones:  <35 años con sintomatología no aclarada con la valoración clínica  Mamas de elevada densidad radiológica o si los hallazgos se ubican en zona muy periférica  Hallazgos mamográficos no concluyentes  Hallazgos ecográficos:  Benignos:  Hiperecogenicidad  Forma elíptica con lobulaciones grandes  Cápsula fina hiperecogénica
  • 30. DIAGNÓSTICO POR IMAGEN 3) TAC 4) RMN: 95% y 96% 5) Otras: Estudios de flujo doppler, termografía.
  • 31. DIAGNÓSTICO POR CITOLOGÍA/HISTOLOGÍA 1. PUNCIÓN ASPIRACIÓN: CITOLOGÍA 1)BAAF: diagnóstico citológico BAAF + CLÍNICA + IMAGEN  “TRIPLE TEST” Ventajas Inconvenientes •Bajo coste. •Rápida y sencilla. •Muy bien tolerada. •Segura: muy pocas complicaciones. •Excelente relación coste-efectividad. •Muy dependiente •Muestras insuficientes. •Falsos positivos. •Uso limitado en embarazo y lactancia.
  • 32. DIAGNÓSTICO POR CITOLOGÍA/HISTOLOGÍA  Material necesario Agujas 20-25G unidas a jeringas de 10-20 cc.  Terminología • Benigno. • Atípico o indeterminado. • Sospechoso o probablemente maligno. • Maligno. • Insuficiente.
  • 33. DIAGNÓSTICO POR CITOLOGÍA/HISTOLOGÍA  Hallazgos citológicos: Criterios generales de malignidad • Frotis con abundante celularidad atípica. • Células neoplásicas: en grupos/ aisladas sueltas. • Pleomorfismo e hipercromatismo nuclear.  Indicaciones • Dx. Benignidad/malignidad altamente predictivos junto con los hallazgos clínicos y mamográficos. • Dx. Sospechosos Otras técnicas dx. • Terapéutica: drenaje de quistes mamarios (Neumoquistografía).
  • 34. DIAGNÓSTICO POR CITOLOGÍA/HISTOLOGÍA 2)TRUCUT: Diagnóstico histológico  Material necesario: - Dispositivos automáticos con agujas de tipo TruCut de mayor calibre (14G). - Cilindro de tejido (3 a 5, más si microcalcificaciones)
  • 35. TRUCUT MALIGNO BENIGNO Biopsia exacta DUDA DX Repetir punción Biopsia Quirúrgica DIAGNÓSTICO POR CITOLOGÍA/HISTOLOGÍA I
  • 36. DIAGNÓSTICO POR CITOLOGÍA/HISTOLOGÍA 3) BIOPSIA ESCISIÓN: diagnóstico histológico  Indicaciones:  BAAF O TRUCUT no diagnósticas o no indicadas.  No correlación clínico-radiológica con el diagnóstico obtenido por BAAF o TRUCUT.  Células atípicas en el estudio histológico  Erradicación de una fuente de preocupación. Lesiones Benignas. Lesiones cutáneas o subcutáneas (nevus, lipomas).  Cuando la paciente, debidamente informada, lo desee.  Como parte de la cirugía conservadora ante un nódulo maligno.
  • 37. DIAGNÓSTICO POR CITOLOGÍA/HISTOLOGÍA  Técnica:  Técnica directa 1. Infiltración anestésica de la zona. 2. Localización y tracción del nódulo. 3. Disección del nódulo con tijera (evitar bisturí eléctrico).
  • 38. DIAGNÓSTICO POR CITOLOGÍA/HISTOLOGÍA 4) MARCADORES TUMORALES E INMUNOHISTOQUÍMICOS  Clasificación: • 1. De secreción. • 2. De hormonodependencia: receptores estrógenos y progesterona. • 3. Receptores de factores de crecimiento: EGFR • 4. Oncogenes: HER2 • 5. Genes tumor-supresores: P53 • 6. Antígenos nucleares de proliferación celular: Ki67 • 7. M. Relacionados con invasión y metástasis: catepsina D • 8. M. De resistencia a drogas citotóxicas: glicoproteína P
  • 39. ERBB-2 / HER2 • Desarrollo, progresión y metastatización. • Mayor agresividad: • Mitosis, histología, estadios avanzados. • Ganglios +, RE y RPg -, p53, Bcl-2. " ¯ ILE y SV, pobre respuesta al tto. • Si +, podría servir el tto con anticuerpos específicos (valor pendiente de confirmar: estudios en marcha). Ki67 • Cuantificación IHQ: Factor que mejor predice el desarrollo de enf. metastásica. • MEJOR FACTOR PRONÓSTICO: > Riesgo de recidivas y < SV
  • 40. CLASIFICACIÓN DEL CÁNCER DE MAMA 1)TIPOS HISTOLÓGICOS 1.-No invasores (in situ) CARACTERÍSTICAS CDIS CLIS EDAD Postmenopáusica Premenopáusica EXAMEN Masa palpable Negativo MAMOGRAFÍA Nódulos/micro-calcificaciones Negativo DIAGNÓSTICO Mamografía PAAF Incidental RIESGO En lugar diagnóstico Todo tejido mamario TRATAMIENTO Tumorectomía Observación
  • 41. CÁNCER DE MAMA 2.-INVASORES: • Carcinoma ductal infiltrante – El más frecuente 70-80%!!! – 80% Nódulos en Cuadrantes Externos. – 20% diferenciados (medular, mucinoso,...) • Carcinoma lobulillar invasivo DUCTAL INVASIVO
  • 42. CÁNCER DE MAMA 2) VIAS DE DISEMINACIÓN 1. Enfermedad sistémica desde su inicio 2. Diseminación linfática: principal vía de diseminación. • Niveles de Berg: – Nivel I: debajo del borde inferior del pectoral menor. – Nivel II: posterior al pectoral menor – Nivel III: subclavicular 3. Metástasis a distancia: pulmonares, hepáticas
  • 44. CÁNCER DE MAMA 3) FACTORES DE MAL PRONÓSTICO • 1.- Número de Nódulos. • 2.- Tamaño tumoral >2cm • 3.- Edad <35 años • 4.- Actividad aumentada de angiogénesis • 5.- Componente intraductal extenso • 6.- Receptores estrogénicos negativos. • 7.- Cáncer inflamatorio. • 8.- Alteraciones del oncogén C-ERBB2, del gen supresor p53, aumento de ki67....
  • 45. CÁNCER DE MAMA 4) ESTADIFICACIÓN DEL CÁNCER DE MAMA T (TUMOR) N(NODES) M (MTS) T1: <2 cm No: ausencia Mo: ausencia de T MTS T2: 2-5 cm N1: gg axilares homolaterales móviles M1: presencia de MTS T3: >5 cm N2: gg axilares homolaterales fijos entre si T4: Extensión a pared torácica o piel N3: gg cadena mamaria interna
  • 46.
  • 48. Índice de Van Nuys • Intento de delimitar mejor las alternativas terapéuticas en función del tipo de CDIS. – Según el grado nuclear: • 1 punto: Bajo grado nuclear sin necrosis. • 2 puntos: Bajo grado nuclear con necrosis. • 3 puntos: Alto grado nuclear con o sin necrosis. – Según el tamaño tumoral: • < de 15 mm:........... 1 punto • Entre 15 - 40 mm: .. 2 puntos • de 40 mm: ........... 3 puntos – Según el margen quirúrgico: • >10 mm: ................... 1 punto • Entre 1 y 9 mm: ........ 2 puntos • < 1 mm: .................... 3 puntos – Con ello, tras la suma de los puntos se distinguen 3 grupos de CDIS a los que se les puede ofrecer 3 tratamientos diferentes: • 3 - 4 puntos: ........... Segmentectomía sola. • 5-6-7 puntos: ......... Segmentectomía + radioterapia. • 8 - 9 puntos: .......... Mastectomía + reconstrucción inmediata.
  • 49. CÁNCER DE MAMA •Ausencia de metástasis •Tamaño tumoral <5cm •Ausencia de adenopatías fijas I, IIa, IIb Tumorectomía + Radioterapia Sí No Mastectomía Siempre linfadenectomía Negativa (Extraer al menos 10 ganglios) Positiva ¿Hay factores de mal pronóstico? No Sí Observación Quimioterapia Premenopáusica Postmenopáusica Estudiar receptores Negativos Positivos Tamoxifeno estrogénicos Quimioterapia No resecable No hormonoterapia III
  • 50. TRATAMIENTO QUIRÚRGICO.  Mastectomía radical modificada – Exéresis de la mama y del tejido linfograso axilar, respetando el músculo pectoral mayor. – Incisión transversa de Stewart – Distintas técnicas: (Según la Relacion con los Pectorales) • MT radical modificada de Patey (Conservacion del P. Menor) • MT radical modificada de Madden (No Desinserta)
  • 51. TRATAMIENTO QUIRÚRGICO  Tumorectomía – Exéresis de un nódulo palpable. – Margen de seguridad de al menos 1-2 cm.
  • 52. TRATAMIENTO QUIRÚRGICO Complicaciones 3. COMPLICACIONES TARDÍAS – Linfedema – Problemas cutáneos – Cuerpos extraños – Lesiones nerviosas – Movilidad dolorosa del hombro 1. INTRAOPERATORIAS - Vasculares - Neumotórax 2. COMPLICACIONES PRECOCES - Hemorragia - Seroma - Infección de la herida - Lesiones nerviosas - Lesiones cutáneas - Enfermedad de Mondor
  • 53. TRATAMIENTO NEOADYUVANTE Aquel que se administra previamente a la intervención quirúrgica de un tumor RADIOTERAPIA NEOADYUVANTE • Facilita la cirugía conservadora en tumores inicialmente operables pero de gran tamaño (3-5 cm) • Tto de tumores localmente avanzado (incluido el carcinoma inflamatorio) QUIMIOTERAPIA NEOADYUVANTE • No incrementa la supervivencia global ni la supervivencia libre de enfermedad, aunque sí parece mejorar la tasa de cirugías conservadoras que es posible realizar
  • 54. TRATAMIENTO MÉDICO – RADIOTERAPIA: • Está indicada tras la cirugía conservadora en todos los casos y postmastectomía si existen factores de mal pronóstico – QUIMIOTERAPIA: • Es el principal adyuvante • Suele darse poliquimioterapia CMF • Indicada en pacientes con ganglios axilares positivos y axila negativa con factores de mal pronóstico – HORMONOTERAPIA: • Uso: postmenopáusicas y premenopáusicas con receptores estrogénicos positivos • Tamoxifeno 20mg/día máx. 5 años
  • 55. GRACIAS El tiempo es la sustancia de lo que estoy hecho. - Jorge Luis Borges -