SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 19
Descargar para leer sin conexión
Amali 1 :Bahan Api

1    Minyak Mentah dan Pembentukan

     Minyak mentah atau petroleum merupakan salah satu sumber asli hidrokarbon.
     Hidrokarbon ialah sebatian organik yang paling ringkas iaitu terdiri daripada unsur-unsur
     karbon dan hidrogen sahaja. Walaupun hidrokarbon mengandungi dua unsur sahaja tetapi
     unsur-unsur ini boleh dihubungkan dengan banyak cara seperti atom-atom karbon
     dihubungkan bagi membentuk rantai linear, bercabang atau gelang. Sumber utama
     hidrokarbon ialah petroleum atau minyak mentah. Minyak mentah dipercayai terbentuk
     daripada saki-baki organisma hidup. Bahan organik ini ditukarkan kepada minyak mentah
     atau gas asli pada suhu dan tekanan tinggi. Sumber asli hidrokarbon yang lain ialah arang
     dan gas asli. Petroleum dari kerak bumi hanya boleh digunakan selepas mengalami proses
     pengasingan kepada komponen-komponen hidrokarbonnya. Petroleum juga terdiri
     daripada campuran hidrokarbon yang mempunyai saiz molekul yang berbeza.
     Penyulingan berperingkat merupakan satu cara untuk mengasingkan cecair-cecair yang
     berlainan di dalam satu campuran yang mempunyai takat didih yang berbeza. Bagi
     mendapatkan pengasingan yang sempurna, julat perbezaan suhu mestilah besar.
     Petroleum mentah yang merupakan cecair yang pekat, hitam, melekit dan likat dipanaskan
     di dalam relau pada suhu 400oC. Wap yang terhasil dilalukan melalui turus penyulingan
     untuk mengumpulkan pelbagai pecahan. Pecahan yang berbeza terkondensasi dan
     dikumpulkan pada ketinggian turus yang berbeza mengikut takat didih pecahan. Sebatian-
     sebatian yang mempunyai rangkaian karbon yang pendek akan mendidih terlebih dahulu
     kerana takat didihnya yang rendah. Setiap pecahan yang terkumpul mempunyai kegunaan
     dan sifat-sifatnya yang tersendiri. Semakin tinggi takat didih pecahan, semakin likat, gelap,
     sukar menyala dan terbakar dengan lebih berjelaga.
2        Jenis-Jenis Pecahan Minyak Mentah dan Kegunaannya : Jadual

         Pecahan minyak mentah            Kegunaan
         Gas petroleum                    Pemanasan
         Petrol                           Bahan api oil refinery dan kereta
         Naphtha                          Pelarut, racun dan bahan asas industri petrokimia
         Kerosene                         Bahan api penerbangan ( Aircraft )
         Diesel oil                       Bahan api bas dan teksi
         Pelincir                         Jentera
         Minyak bahan bakar               Kapal dan stesen janakuasa
         Bitumen                          Menurap jalan raya

3        Objektif

         Untuk mengkaji penyulingan berperingkat petroleum

4        Radas dan bahan

         Petroleum, serpihan porselin, kertas turas, kaki retort, termometer (-10 ±3600C), kelalang
         penyulingan, kondenser Liebig, kelalang konikal, tungku kakitiga, penunu Bunsen dan
         piring kaca.

5        Hipotesis

       I. Semakin tinggi takat didih semakin likat hasil penyulingan.
      II. Semakin tinggi takat didih semakin sukar pecahan terbakar.
      III. Semakin tinggi takat didih semakin gelap warna pecahan hasil penyulingan.

6        Pembolehubah

       I. Malar: jenis minyak mentah
      II. Manipulasi: julat suhu
      III. Bergerak-balas: warna, kelikatan dan kebolehbakaran pecahan/hasilpenyulingan.




7        Prosedur

7.1      Prosedur A
I. Alat radas disediakan seperti gambar rajah berikut




Rajah Radas Penyulingan Berperingkat Minyak Mentah

       II. Petroleum di dalam kelalang penyulingan dipanaskan perlahan-lahan.
      III. Hasil sulingan pertama dikumpul pada julat suhu 30-80oC.
      IV. Petroleum dipanaskan dengan cara yang sama dan hasil penyulingan dikumpul pada
           julat subu yang berbeza iaitu 80 ± 120oC, 120 ± 160oC,dan 160 ± 200oC.

7.2      Prosedur B

      I. Warna untuk setiap hasil penyulingan diperhatikan
  II. Kelikatan bagi setiap hasil penyulingan diperhatikan dengan menyengetkan sebelah
         kelalang konikal.
  III. Sebahagian hasil penyulingan dipindahkan ke dalam piring kacadengan menggunakan
         penitis dan dipanaskan. Warna pembakaran dan kuantiti jelaga yang terhasil diperhatikan.
  IV. Pemerhatian dicatatkan di dalam jadual di bawah.




7.3      Pemerhatian

Pecahan Julat                Warna        Kelikatan             kebolehbakara        Kuantiti
              suhu                                              n                    jelaga
(OC)
1              30-80        Tidak            Tidak               Sangat      mudah Tiada
                            berwarna         likat               terbakar
2              80-120       Kuning           Likat               Mudah terbakar        Sedikit
                            muda             sedikit
3              120-160      Kuning           Agak                Sukar terbakar        Banyak
                                             likat
4              160-200      Perang           Likat               Sangat       sukar Sangat
                                                                 terbakar              banyak



7.4      Perincian Pengasingan Minyak Mentah
        I. Petroleum terdiri daripada campuran hidrokarbon yang mempunyai saiz molekul dan
            takat didih yang berbeza-beza.
       II. Melalui eksperimen yang telah dijalankan, dapat dilihat bahawa pecahan 4 mempunyai
            takat didih yang lebih tinggi kerana hidrokarbon yang terkandung dalam pecahan tersebut
            mempunyai saiz molekul yang lebih besar. Pecahan 1 pula mempunyai takat didih yang
            paling rendah kerana mempunyai saiz molekul hidrokarbon yang lebih kecil. Daya tarikan
            antara molekul turut bertambah dengan pertambahan saiz molekul. Dapat disimpulkan
            bahawa saiz molekul hidrokarbon bertambah daripada pecahan 1 ke pecahan 4.
      III. Kelikatan juga bertambah daripada pecahan 1 ke pecahan 4 kerana daya tarikan antara
            molekul juga bertambah apabila saiz molekul bertambah dan akan menyebabkan
            molekul sukar untuk menggelongsor di atas satu sama lain.
      IV. Molekul hidrokarbon dalam setiap pecahan adalah molekul kovalen yang tidak berkutub.
            Oleh itu, hidrokarbon dalam semua pecahan tidak larut dalam air yang bersifat berkutub.
       V.    Apabila hasil penyulingan dibakar, jelaga yang terhasil semakin bertambah daripada
            pecahan 1 ke pecahan 4. Pertambahan kejelagaan nyalaan ini kerana bilangan karbon
            per molekul hidrokarbon bertambah.
      VI. Sebagai langkah berjaga-jaga, aliran air dalam kondenser Leibig hendaklah dialirkan
            terlebih dahulu sebelum penunu Bunsen dinyalakan. Hal ini bagi menyejukkan wap
            panas yang terhasil dan menyebabkannya terkondensasi dan dapat dikumpulkan
            sebagai hasil penyulingan.
      VII. Selain itu, setiap sambungan alat radas hendaklah dipastikan ketat bagi memastikan
            pendidihan berjalan lancar dan tiada wap yang terbebas keluar.
    VIII. Serpihan porselin digunakan sebagai pencegah hentakan dalam kelalang penyulingan
            bagi mengelakkan petroleum daripada melompat masuk ke dalam salur pengantar
            apabila dididihkan.
IX. Kesimpulan:Semakin tinggi takat didih, semakin bertambah kelikatan, semakin
          sukar kebolehbakaran, kejelagaan nyalaan bertambah dan warna juga semakin
          bertambah gelap. Hipotesis diterima.




7.5      Soalan

         I. Bincangkan kebolehbakaran penyulingan berperingkat petroleum.

            Semakin tinggi takat didih petroleum, semakin sukar kebolehbakarannya kerana
            semakin bertambah panjang rangkaian karbon.

        II. Bincangkan hubungan antara takat diidh penyulingan berperingkatdengan:

            (a) warna hasil penyulingan: semakin bertambah gelap daripadapecahan 1 ke
               pecahan 4.

            (b) kelikatan hasil penyulingan: kelikatan bertambah daripada pecahan1 ke pecahan 4
               kerana wujudnya daya tarikan antara molekul yangsemakin bertambah apabila saiz
               molekul bertambah.

           (c) jumlah jelaga yang terhasil dari hasil penyulingan: kejelagaan jugabertambah
               daripada pecahan 1 ke pecahan 4 kerana pertambahanbilangan karbon per
               molekul hidrokarbon.

       III. Pecahan X mempunyai formula C6H14. Jangkakan warna, kelikatan, dan jumlah
            jelaga dibebaskan oleh X

            C6H14 merupakan metilbutana , maka tidak berwarna, tidak likat dan tidak
            mengeluarkan jelaga

       IV. Tulis persamaan kimia yang seimbang untuk mewakili gasoline

            2 C8H18 + 25 O2 --> 16 CO2 + 18 H2O




        V. Pembakaran gasoline yang tidak lengkap membebaskan gas yang beracun seperti
            karbon monoksida dan nitric oxide. Tulis persamaan kimia yang seimbang untuk
            mewakili pembakaran gasoline yang tidak lengkap.
C8H18 + (17/2)O2 ---> 8CO + 9H2O

     VI. Apakah biodiesel?

          Bahan api diesel yang berasaskan minyak sayuran atau lemak haiwanyang terdiri
          daripada rantaian panjang alkil (metil,propil atau etil) ester. Biodiesel biasanya
          dihasilkan melalui tindakbalas kimia lipid seperti minyak sayuran, lemak haiwan dengan
          alkohol. Sebagai contoh,minyak sawit ditindakbalaskan dengan methanol dengan
          kehadiran mangkin untuk menghasilkan biodiesel. Istilah ³biodiesel´ adalah piawai
          sebagai mono-alkil-ester di Amerika Syarikat.

     VII. Apakah kelebihan menggunakan biodiesel berbanding minyak petroleum?

          Ketika biodiesel dibakar, ianya menghasilkan signifikan output karbon yang
          minimum dan racun pada tahap yang paling rendah. Ini menyebabkan biofuel
          menjadi bahan alternatif yang lebih selamat untuk memelihara atmosfera
          disamping menurunkan kadar pencemaran udara. Pada waktu yang sama,
          biofuel juga lebih bersifat mesra alam dan dapat mengurangkan pembebasan
          gas rumah kaca jika dibandingkan dengan bahan bakar yang biasa digunakan pada
          pengangkutan konvensional.




AMALI 5 : Ammonia. Asid Sulfurik dan Asid Nitrik
1.    Baja

Baja ialah sebatian kimia yang diberikan kepada tumbuhan-tumbuhan untuk
menggalakkan pertumbuhan. Ia seringkali dikenakan ke atas tanih, tetapi boleh juga
diletakkan terus pada akar atau disembur pada daun-daun tumbuhan. Baja terbahagi
kepada dua, iaitu baja asli dan kimia. Baja asli, kadangkala dikenali sebagai baja
organik, mengandungi bahan-bahan organik atau berasal daripada organisma hidup,
manakala baja kimia pula, kadangkala dikenali sebagai baja tak organik atau baja
buatan, mengandungi bahan-bahan kimia tak organik atau galian-galian.

Baja boleh wujud secara semula jadi seperti gambut dan bahan galian, atau
dikilangkan setelah melalui proses semula jadi (seperti penguraian) atau proses kimia
(seperti proses Haber). Sebatian kimia sebegini menjadikan halaman, taman-taman
dan tanah tampak lebih indah kerana ia membekalkan zat-zat penting yang
menggalakkan kesuburan tumbuhan.

Baja diformulasi khusus bagi tujuan tertentu, contohnya untuk membantu pertumbuhan
daun atau pengeluaran buah. Ia lazimnya mengandungi tiga unsur kimia utama, iaitu
nitrogen, fosforus dan kalium dalam kadar yang berbeza-beza. Unsur-unsur lain seperti
kalsium, sulfur, magnesium atau zat-zat mikro (micronutrients) turut digunakan
berdasarkan keperluan atau penggunaan baja tersebut. Walaupun nitrogen boleh
didapati di atmosfera bumi, hanya terdapat sekumpulan kecil tumbuhan (contohnya
kekacang) yang melakukan proses ikatan nitrogen (proses penukaran nitrogen
atmosfera kepada bentuk-bentuk yang lebih berguna seperti nitrat, ammonia dan
nitrogen oksida). Hampir semua tumbuhan memerlukan sebatian nitrogen di dalam
tanih untuk tumbuh subur.

2.     Jenis-Jenis Baja


2.1   Baja Asli

Baja asli, kadangkala dikenali sebagai baja organik, mengandungi bahan-bahan
      organik atau berasal daripada organisma hidup.

Sisa haiwan

Najis ternakan yang dijadikan sebagai baja, sama ada digunakan secara terus atau
setelah diproses. Biasanya, najis tersebut diasingkan daripada rumput dan sampah,
dan disimpan selama 40 hari sehingga mengalami penguraian bakteria bagi
menghasilkan baja kompos. Baja ini boleh digunakan terus atau dikeringkan. Baja ini
dalam bentuk kering sering digunakan kerana keadaannya yang lebih mudah ditangani
dan tidak berbau.

Gambut
Dihasilkan melalui proses penguraian secara semulajadi. Organisma-organisma hidup
seperti     dedaun,    bahagian-bahagian       tumbuhan    lain,    bangkai-bangkai    haiwan,
cangkerang dan sebagainya diurai oleh bakteria-bakteria di dalam tanah dalam tempoh
tertentu.

2.2       Baja Buatan Manusia
Baja Kimia
Baja      yang   diproses      kepada     bentuk-bentuk    butiran,    hablur    dan    cecair.
Baja kimia jenis butiran boleh digunakan secara terus kepada tanaman manakala jenis
hablur dan cecair hendaklah dicampurkan dengan air terlebih dahulu sebelum
disembur.Contohnya ialah seperti baja Urea, CIRP, Nitrophoska, Byfolan, Welgrow dan
sebagainya. Baja kimia jenis butiran pula terdapat dalam 2 jenis baja butiran kompaun
(compound        fertilizer)   dan      baja   tunggal    (single     dressing   fertilizer)


Baja Kompaun
Baja yang telah diproses lengkap dengan pelbagai unsur.Seperti NPK 15:15:15 & NPK
12:12:17+2 TE
Baja tunggal
Baja yang punyai satu jenis unsur sahaja.Seperti Urea (N), TSP- Triple super fosfat
(P2O5), MOP- Muriate of potash (K2O)




3         Garam Amonia Sebagai Baja : Jenis : Jadual
Baja             Analisis         N (%)          P2O5 (%)          K2O (%)


      Ammonium
                       33-0-0           33             0                 0
      nitrate


      Ammonium
                       21-0-0-24S       21             0                 0
      sulfate*


      Diammonium
                       18-46-0          18             46                0
      phosphate




4     Praktikal 5 :Penyediaan Baja Garam Ammonia


4.1   Objektif
      Menyediakan Baja Ammonia


4.2   Radas dan Bahan
      Larutan ammonia (2M), larutan asid sulfurik cair (1M), bikar, rod kaca, penunu
      Bunsen, tungku kaki tiga, kasa dawai, corong turas, kertas turas


4.3   Prosedur
       I. 30cm3 larutan asid sulfurik cair dituangkan ke dalam bikar.
II. Larutan ammonia ditambahkan sedikit demi sedikit ke dalam bikar sambil
          mengacau larutan tersebut.

      III. Apabila larutan mula mengeluarkan bau ammonia, larutan ammonia
          dihentikan daripada ditambahkan ke dalam bikar.


      IV. Larutan tersebut dipanaskan sehingga ia menjadi   daripada isipadu asal.

      V. Larutan tersebut disejukkan dalam campuran air batu dan air. Kristal garam
          yang dihasilkan dituraskan dengan menggunakan corong turas dan kertas
          turas.




Rajah: Penyediaan baja garam ammonia




Gambarajah Penyediaan Baja Garam Ammonia


4.3   Pemerhatian
      Hablur berwarna putih terbentuk : Garam ammonia sulfat telah dihasilkan
4.5   Soalan Dan Perbincangan
I. Tuliskan persamaan kimia seimbang untuk mewakili pembentukan ammonia
    sulfat dalam eksperimen ini
    H2SO4 (aq) + 2NH4OH(aq)       (NH4)2SO4(aq) + 2H2O(l)
    Justifikasi
    2 mol ammonia hidroksida diperlukan untuk meneutralkan 1 mol asid sulfurik.
    Maka dengan kepekatan yang sama 2 isipadu ammonia hidroksida
    diperlukan untuk meneutralkan 1 isipadu asid sulfurik.




II. Bagaimanakah penambahan ammoniua sulfat akan mempengaruhi pH
    tanah?
   Ciri kimia ammonia sulfat : Formula: (NH4)2SO4, N : 21% , S : 24%
   keterlarutan air :750 g/L , Solution: pH 5 to 6. Penambahan ammonia sulfat
   ke dalam tanah akan menyebabkan penurunan pH tanah pada kadar yang
   sedikit. Ini memandangkan bahawa baja jenis ini agak bersifat sedikit berasid.
   Maka dengan itu bagi seseorang peladang yang mempunyai pH tanah yang
   agak beralkali pada pH 8-pH 7.5, boleh menggunakan baja ammonia sulfat ini
   untuk menurunkan pH tanah ke pH 7.2 – pH 7.1


III. Selain sebagai baja, ammonia sulfat juga menjadi bahan adjuvant dalam
    tangki semburan. Di    sini ammonia sulfat boleh membantu meningkatkan
    aktiviti pesticides dalam air, sedikit menyelaraskan pH untuk menambahkan
    keberkesanan pesticides, agen mengekalkan kandungan bahan dalam
    pesticides dengan mengurangkan antogonisme dalam campuran pesticides.



IV. Namakan tiga contoh baja asli digunakan dalam pertanian

    1. Najis haiwan 2. Kompos cacing     3. Rumpai laut

V. Namakan tiga contoh baja sintetik digunakan dalam pertanian
1. urea        2. ammonium sulfate              3. ammonium phosphate

VI. Tuliskan persamaan kimia untuk mewakili pembentukan

      a. Amonium fosfat : 3NH3 (aq) + H3PO4 (aq)             (NH4)3PO4(aq)

      b. Amonium nitrat : N2O(g) + 2H2O(aq)                    NH4NO3 (aq)

      c. Urea                 : 2NH3(aq) + CO2(g)              (NH2)2CO (aq)

VII. Kira peratus nitrogen dalam 1 mol baja di atas

                         Jisim Nitrogen
       % Nitrogen =      ------------------------   X 100%
                         Jisim Molekul Baja




  a.      ammonia fosfat : NH4NO3
           Jisim (NH4)3PO4 = ( 42+12+31+62 ) = 147
          Jisim Nitrogen = 42
                              42
           % Nitrogen = ------- X 100 = 28.57 %
                           147


 b.        ammonia nitrat : NH4NO3
           Jisim NH4NO3 = (14+4+14+48) = 80
          Jisim Nitrogen = 14+14 = 28
                              28
          % Nitrogen =     ----------       X 100 = 35%
                                                          80




 c.       Urea : (NH2)2CO
          Jisim (NH2)2CO = ( 28+4+12+16 ) = 60
          Jisim Nitrogen = 28
                         28
          % Nitrogen = ---- X 100 = 46.66%
                         60
VIII.   Manakah diantara baja di atas paling sesuai untuk pertumbuhan tumbuhan?
        Terangkan jawapan.


        Kalau dibuat secara perbandingan didapati bahawa baja urea mengandungi
        kandungan nitrogen           yang   paling tinggi       berbanding          ammonia         fosfat dan
        ammonia nitrat. Maka untuk proses pertumbuhan yang sempurna unsur
        nitrogen adalah       diperlukan      oleh         tumbuhan.        Maka         baja urea adalah
        menjadi     pilihan    disini.      Nitrogen (N)         adalah           zat    pemakanan        yang
        terpenting, ia adalah komponen utama protein. Nitrogen bertanggungjawab
        di dalam pengeluaran klorofil, seterusnya terlibat di dalam proses - proses
        tumbesar serta          di       dalam pembinaan struktur vegetatif dan buah.


        Kebanyakan Nitrogen yang diserap oleh tumbuhan dalam bentuk Nitrat,
        manakala sebahagian yang lain dalam bentuk ion Amonium dan urea. Setelah
        diserap    Nitrat diturun menjadi Amonium N (NH4±N) NH4±N yang terbentuk
        menghasilkan       asid glutamik, seterusnya membentuk lebih 100 jenis asid
        amino. Rangkaian        asid     amino       ini    membentuk            protein.    Protein     yang
        terbentuk di dalam sel-sel tumbuhan kebanyakannya berfungsi sebagai enzim
        yang       mengatur          tugas-tugas            tertentu        di       dalam          tumbuhan.
        Bekalan     Nitrogen      yang      mencukupi         membolehkan               tumbuhan       tumbuh
        dengan     cepat dan hijau. Kuantiti N yang berlebihan boleh melanjutkan
        tempoh kematangan pokok. Tumbuhan yang mengalami                                    kekurangan       N
        akan   terencat     dan        berwarna       kuning,      warna         kuning      atau      klorosis
        biasanya    bermula       di    bahagian           bawah       daun. Simptom            ini bermula
        pada      hujung          daun           merebak               ke           tulang               daun.


5       Kesimpulan
        Ammonia telah digunakan dengan meluas dalam penghasilan baja dan asid
        nitrik. Ammonia adalah satu-satu nya gas beralkali dan sangat larut dalam air. Ia
        bertindak balas dengan asid untuk menghasilkan garam dan air. Ammonia boleh
        dihasilkan melalui proses Haber.
AMALI 6 : Sabun dan Detergen
1    Sabun

     Sabun adalah campuran pencuci yang digunakan bagi kegunaan peribadi atau
     sedikit cucian. Ia biasanya dijual sebagai bentuk ketulan, dipanggil buku. Di
     negara maju, pencuci sintetik telah menggantikan sabun bagi dobi.

     Kebanyakan campuran sabun mengandungi sebatian garam natrium atau kalium
     yang boleh dihasilkan daripada asid lemak dengan bertindak balas dengan
     larutan beralkali (seperti natrium hidrosida atau kalium hidrosida) pada 80°–100
     °C dalam proses yang dikenali sebagai saponifikasi. Lemak-lemak itu
     dihidrolisiskan oleh bahan bes, menghasilkan gliserol dan sabun kasar (garam
     asid lemak beralkali).

     Sabun dihasilkan daripada minyak atau lemak. Sodium Tallowate, bahan biasa
     dalam kebanyakan sabun, sebenarnya adalah lemak haiwan. Sabun yang
     dihasilkan dari minyak sayuran, seperti minyak zaiton, biasanya diistilahkan
     sebagai sabun castile.

     Sekarang, sabun biasanya digantikan oleh agen pembersihan lain, sebagai
     contoh detergen sintetik.

2    Jenis-Jenis Sabun dan Kegunaan
Sabun Biasa

Ini untuk orang yang tidak mahu berfikir panjang ketika memilih sabun.
Kebanyakan sabun di pasaran adala jenis biasa. Biasanya ia mengandungi nilai
pH yang tinggi. Kalau kulit anda memang tidak sesuai ia boleh menyebabkan
kegatalan atau kekeringan atau menghilangkan kelembaban semulajadi kulit
anda.

Sabun Glycerin

Sabun yang mengandungi bahan ini akan berupaya mengekalkan kelembaban
kulit. Ia juga menjadikan kulit lebih lembut. Jika anda memang punya kulit kering,
ini memang bagus. Kalau anda jenis kulit berminyak, sila jauhinya kerana ia
akan membantutkan pertumbuhan pori kulit.




Sabun Berpelembab

Akan tertera di kulit sabun ini ‘untuk kulit lembab’ atau seakan-akan itu. Apa
maksudnya? Sabun tersebut mengandungi bahan seperti susu, krim atau losen.
Selalunya jenis sabun begini agak mahal sedikit tetapi lebih bermanfaat untuk
kulit.

Sabun Anti Bakteria

Ini adalah sabun yang mengandungi bahan kimia triclosan. Kalau menurut ahli
dermatologi, sabun begini tidak begitu sesuai untuk digunakan kecuali anda
mengalami masalah kulit misalnya kegatalan, kemerahan, bau badan, kudis atau
seperti itu.
3     Praktikal 6 : Penyediaan Sabun
3.1   Objektif
      Untuk menyediakan sabun dengan menggunakan proses saponifikasi.


3.1   Bahan dan Radas:
      Minyak zaitun, Larutan natrium dioksida, serbuk natrium klorida, kertas turas, air
      suling, bikar, penyukat silinder spatula, rod kaca, condong turas, kaca dawai,
      tungku kaki tiga, penunu Bunsen, tabung uji.


3.2   Prosedur:
      1. 10cm3 minyak zaitun dituang ke dalam sebuah bikar.

      2. Dengan berhati-hati, 50cm3 larutan natrium dioksida dituang ke dalam bikar
         yang mengandungi minyak zaitun.

      3. Campuran dalam bikar dipanaskan sehingga mendidih.

      4. Campuran dalam bikar dikacau dengan menggunakan rod kaca.

      5. Campuran dalam bikar dibiarkan untuk mendidih selama 10 minit.

      6. Api dipadamkan dan bikar dialihkan. 50cm3 air suling dan 3 spatula natrium
         klorida ditambahkan ke dalam campuran tersebut.
7. Campuran dalam bikar dipanaskan sekali lagi selama 5 minit.

      8. Campuran dalam bikar dibiarkan untuk disejukkan.

      9. Sabun yang terbentuk dituraskan. Baki turasan dibasuh dengan sedikit air
         suling.

      10. Sabun    yang   terbentuk   ditekankan       antara    kertas   turas   untuk
         mengeringkannya.

      11. Sabun yang terbentuk diperikssa dan dirasa dengan jari. Sedikit sabun itu
         dimasukkan ke dalam sebuah tabung uji. Sedikit air paip ditambahkan ke
         dalam tabung uji. Campuran tersebut digancangkan dan diuji dengan kertas
         litmus

      12. Pemerhatian yang diperoleh dicatatkan.




                          Gambarajah Penyediaan Sabun
3.3   Pemerhatian


      Ujian ke atas pepejal putih                  Pemerhatian
      Rasa dengan jari                             Licin
      Goncang dengan air                           Banyak buih terhasil
Kertas litmus merah lembab                 Berubah ke warna biru

3.4   Soalan Perbincangan:
       I. Huraikan sifat-sifat sabun yang dihasilkan.

        Apabila dirasa dengan jari sabun berasa licin, apabila digoncangkan dengan
        air ia akan berbuih dan apabila diuji dengan kertas litmus merah akan bertukar
        warna ke biru. Maka dengan itu sabun adalah bahan kimia yang bersifat
        beralkali.




      II. Apakah fungsi natrium klorida dalam eksperimen ini?

          Untuk memendakkan sabun dan untuk mengurangkan keterlarutan sabun
          dalam air. NaCl merupakan komponen utama dalam proses pembuatan
          sabun. Kandungan NaCl pada hasil akhir adalah kecil. Jika kandungan NaCl
          terlalu tinggi di dalam sabun maka ia akan mengeraskan sabun secara
          melampau. NaCl yang digunakan umumnya berbentuk air garam (brine) atau
          padatan (kristal). NaCl digunakan untuk memisahkan produk sabun dan
          gliserin. Gliserin tidak mengalami pemendakkan dalam brine kerana
          kelarutannya yang tinggi, sedangkan sabun akan mendak.




      III. Tuliskan persamaan kata untuk proses saponifikasi yang terlibat dalam
          eksperimen ini.

          Minyak Zaitun + Natrium Hidroksida --- Garam Natrium Asid Lemak + Gliserol

      IV. Jangkakan pemerhatian anda sekiranya air paip digantikan dengan air suling
          dalam prosedur 11. Jelaskan jawapan anda.

          Skum yang terhasil akan berkurangan kerana air suling adalah tulen dan tiada
          bendasing yang akan mempengaruhi sabun.




      V. Bolehkah sabun dihasilkan dengan menghidrolisasikan lemak atau minyak

          dalam keadaan asid? Jelaskan jawapan anda.
Tidak boleh. Kerana sabun terhasil dalam keadaan beralkali. Justeru, apabila adanya
              medium berasid, tidak akan wujud keadaan beralkali dan tidak dapatmenghasilkan
              sabun.



      VI. Namakan 2 teknik yang berbeza dalam pembuatan sabun.

              Teknik sejuk dan teknik panas




      VII. Apakah keburukan-keburukan sabun - sabun komersial?

              Mempunyai lebih NaOH akan menyebabkan fabrik tidak tahan lama.
              Kebanyakan sabun komersil tiada gliserin yang akan menyebabkan kulit menjadi
    kering.
              Sabun yang mempunyai antiseptik akan turut membunuh bakteria bergunauntuk
              manusia selain bakteria jahat.



     VIII. Apakah bahan yang digunakan dalam industri pembuatan detergen?

         3      bahan     utama;     pelembut   air,   enzim     dan      peluntur.   Pewangi   juga
         ditambahmengharumkan detergen.


4      Kesimpulan
       Natrium Hidroksid adalah bahan kimia utama dalam penyediaan lye untuk membuat
       sabun. Lye akan bertindak dengan minyak bagi membentuk bubur sabun. Tindakbalas ini
       dikenali sebagai proses saponifikasi. Lye dibuat dengan mencampurkan Natrium Hidroksid
       kepada air suling. Sabun tidak dapat digunakan untuk mencuci dalam air liat atau air laut
       (mengandungi        ion     magnesium    atau   ion     kalsium)    2   CH3(CH2)14COO-+
       Ca2+[ CH3(CH2)14COO-]2Ca

Más contenido relacionado

Destacado

Bahan kimia dalam industri
Bahan kimia dalam industriBahan kimia dalam industri
Bahan kimia dalam industriBarbara Sian
 
Pend. Agama Islam Tingkatan 4 - Sirah: Imam Ahmad bin Hanbal Rahimahullah
Pend. Agama Islam Tingkatan 4 - Sirah: Imam Ahmad bin Hanbal RahimahullahPend. Agama Islam Tingkatan 4 - Sirah: Imam Ahmad bin Hanbal Rahimahullah
Pend. Agama Islam Tingkatan 4 - Sirah: Imam Ahmad bin Hanbal RahimahullahQhaiyum Shah
 
Soalan Ramalan Kimia SPM 2013
Soalan Ramalan Kimia SPM 2013Soalan Ramalan Kimia SPM 2013
Soalan Ramalan Kimia SPM 2013Cikgu Marzuqi
 
Proses Industri Kimia
Proses Industri KimiaProses Industri Kimia
Proses Industri KimialombkTBK
 
Modul X A-Plus Kimia SBP 2015
Modul X A-Plus Kimia SBP 2015Modul X A-Plus Kimia SBP 2015
Modul X A-Plus Kimia SBP 2015Cikgu Ummi
 
Modul 5 kimia SPM 2014
Modul 5 kimia SPM 2014Modul 5 kimia SPM 2014
Modul 5 kimia SPM 2014Cikgu Marzuqi
 
Perfect Score Chemistry SPM 2012
Perfect Score Chemistry SPM 2012 Perfect Score Chemistry SPM 2012
Perfect Score Chemistry SPM 2012 Cikgu Marzuqi
 
Modul 4 kimia SPM 2014
Modul 4 kimia SPM 2014Modul 4 kimia SPM 2014
Modul 4 kimia SPM 2014Cikgu Marzuqi
 
SAINS TINGKATAN 4 BAB 8
SAINS TINGKATAN 4 BAB 8SAINS TINGKATAN 4 BAB 8
SAINS TINGKATAN 4 BAB 8sumayy fa
 
Form 4 Chapter 5 Part 2
Form 4 Chapter 5 Part 2Form 4 Chapter 5 Part 2
Form 4 Chapter 5 Part 2DSO
 
Light, Color Part 1
Light, Color Part 1Light, Color Part 1
Light, Color Part 1DSO
 
Chapter 1 Scientific Inv
Chapter 1   Scientific InvChapter 1   Scientific Inv
Chapter 1 Scientific InvDSO
 
Nuclear Energy
Nuclear EnergyNuclear Energy
Nuclear EnergyDSO
 
Form 4 Chapter 5 Part 1
Form 4 Chapter 5 Part 1Form 4 Chapter 5 Part 1
Form 4 Chapter 5 Part 1DSO
 
Bab 3 F 4 Part 1awal
Bab 3 F 4 Part 1awalBab 3 F 4 Part 1awal
Bab 3 F 4 Part 1awalDSO
 
Chap 2 F4
Chap 2  F4Chap 2  F4
Chap 2 F4DSO
 
Form 4 Chapter 4
Form 4 Chapter 4Form 4 Chapter 4
Form 4 Chapter 4DSO
 

Destacado (20)

Persamaan kimia
Persamaan kimiaPersamaan kimia
Persamaan kimia
 
Bahan kimia dalam industri
Bahan kimia dalam industriBahan kimia dalam industri
Bahan kimia dalam industri
 
Pend. Agama Islam Tingkatan 4 - Sirah: Imam Ahmad bin Hanbal Rahimahullah
Pend. Agama Islam Tingkatan 4 - Sirah: Imam Ahmad bin Hanbal RahimahullahPend. Agama Islam Tingkatan 4 - Sirah: Imam Ahmad bin Hanbal Rahimahullah
Pend. Agama Islam Tingkatan 4 - Sirah: Imam Ahmad bin Hanbal Rahimahullah
 
Soalan Ramalan Kimia SPM 2013
Soalan Ramalan Kimia SPM 2013Soalan Ramalan Kimia SPM 2013
Soalan Ramalan Kimia SPM 2013
 
Proses Industri Kimia
Proses Industri KimiaProses Industri Kimia
Proses Industri Kimia
 
Modul X A-Plus Kimia SBP 2015
Modul X A-Plus Kimia SBP 2015Modul X A-Plus Kimia SBP 2015
Modul X A-Plus Kimia SBP 2015
 
Modul 5 kimia SPM 2014
Modul 5 kimia SPM 2014Modul 5 kimia SPM 2014
Modul 5 kimia SPM 2014
 
Perfect Score Chemistry SPM 2012
Perfect Score Chemistry SPM 2012 Perfect Score Chemistry SPM 2012
Perfect Score Chemistry SPM 2012
 
Modul 4 kimia SPM 2014
Modul 4 kimia SPM 2014Modul 4 kimia SPM 2014
Modul 4 kimia SPM 2014
 
SAINS TINGKATAN 4 BAB 8
SAINS TINGKATAN 4 BAB 8SAINS TINGKATAN 4 BAB 8
SAINS TINGKATAN 4 BAB 8
 
Bab 6
Bab 6Bab 6
Bab 6
 
Nota kimia 11
Nota kimia 11Nota kimia 11
Nota kimia 11
 
Form 4 Chapter 5 Part 2
Form 4 Chapter 5 Part 2Form 4 Chapter 5 Part 2
Form 4 Chapter 5 Part 2
 
Light, Color Part 1
Light, Color Part 1Light, Color Part 1
Light, Color Part 1
 
Chapter 1 Scientific Inv
Chapter 1   Scientific InvChapter 1   Scientific Inv
Chapter 1 Scientific Inv
 
Nuclear Energy
Nuclear EnergyNuclear Energy
Nuclear Energy
 
Form 4 Chapter 5 Part 1
Form 4 Chapter 5 Part 1Form 4 Chapter 5 Part 1
Form 4 Chapter 5 Part 1
 
Bab 3 F 4 Part 1awal
Bab 3 F 4 Part 1awalBab 3 F 4 Part 1awal
Bab 3 F 4 Part 1awal
 
Chap 2 F4
Chap 2  F4Chap 2  F4
Chap 2 F4
 
Form 4 Chapter 4
Form 4 Chapter 4Form 4 Chapter 4
Form 4 Chapter 4
 

Amali asid sulfurik dan garam ammonia

  • 1. Amali 1 :Bahan Api 1 Minyak Mentah dan Pembentukan Minyak mentah atau petroleum merupakan salah satu sumber asli hidrokarbon. Hidrokarbon ialah sebatian organik yang paling ringkas iaitu terdiri daripada unsur-unsur karbon dan hidrogen sahaja. Walaupun hidrokarbon mengandungi dua unsur sahaja tetapi unsur-unsur ini boleh dihubungkan dengan banyak cara seperti atom-atom karbon dihubungkan bagi membentuk rantai linear, bercabang atau gelang. Sumber utama hidrokarbon ialah petroleum atau minyak mentah. Minyak mentah dipercayai terbentuk daripada saki-baki organisma hidup. Bahan organik ini ditukarkan kepada minyak mentah atau gas asli pada suhu dan tekanan tinggi. Sumber asli hidrokarbon yang lain ialah arang dan gas asli. Petroleum dari kerak bumi hanya boleh digunakan selepas mengalami proses pengasingan kepada komponen-komponen hidrokarbonnya. Petroleum juga terdiri daripada campuran hidrokarbon yang mempunyai saiz molekul yang berbeza. Penyulingan berperingkat merupakan satu cara untuk mengasingkan cecair-cecair yang berlainan di dalam satu campuran yang mempunyai takat didih yang berbeza. Bagi mendapatkan pengasingan yang sempurna, julat perbezaan suhu mestilah besar. Petroleum mentah yang merupakan cecair yang pekat, hitam, melekit dan likat dipanaskan di dalam relau pada suhu 400oC. Wap yang terhasil dilalukan melalui turus penyulingan untuk mengumpulkan pelbagai pecahan. Pecahan yang berbeza terkondensasi dan dikumpulkan pada ketinggian turus yang berbeza mengikut takat didih pecahan. Sebatian- sebatian yang mempunyai rangkaian karbon yang pendek akan mendidih terlebih dahulu kerana takat didihnya yang rendah. Setiap pecahan yang terkumpul mempunyai kegunaan dan sifat-sifatnya yang tersendiri. Semakin tinggi takat didih pecahan, semakin likat, gelap, sukar menyala dan terbakar dengan lebih berjelaga.
  • 2. 2 Jenis-Jenis Pecahan Minyak Mentah dan Kegunaannya : Jadual Pecahan minyak mentah Kegunaan Gas petroleum Pemanasan Petrol Bahan api oil refinery dan kereta Naphtha Pelarut, racun dan bahan asas industri petrokimia Kerosene Bahan api penerbangan ( Aircraft ) Diesel oil Bahan api bas dan teksi Pelincir Jentera Minyak bahan bakar Kapal dan stesen janakuasa Bitumen Menurap jalan raya 3 Objektif Untuk mengkaji penyulingan berperingkat petroleum 4 Radas dan bahan Petroleum, serpihan porselin, kertas turas, kaki retort, termometer (-10 ±3600C), kelalang penyulingan, kondenser Liebig, kelalang konikal, tungku kakitiga, penunu Bunsen dan piring kaca. 5 Hipotesis I. Semakin tinggi takat didih semakin likat hasil penyulingan. II. Semakin tinggi takat didih semakin sukar pecahan terbakar. III. Semakin tinggi takat didih semakin gelap warna pecahan hasil penyulingan. 6 Pembolehubah I. Malar: jenis minyak mentah II. Manipulasi: julat suhu III. Bergerak-balas: warna, kelikatan dan kebolehbakaran pecahan/hasilpenyulingan. 7 Prosedur 7.1 Prosedur A
  • 3. I. Alat radas disediakan seperti gambar rajah berikut Rajah Radas Penyulingan Berperingkat Minyak Mentah II. Petroleum di dalam kelalang penyulingan dipanaskan perlahan-lahan. III. Hasil sulingan pertama dikumpul pada julat suhu 30-80oC. IV. Petroleum dipanaskan dengan cara yang sama dan hasil penyulingan dikumpul pada julat subu yang berbeza iaitu 80 ± 120oC, 120 ± 160oC,dan 160 ± 200oC. 7.2 Prosedur B I. Warna untuk setiap hasil penyulingan diperhatikan II. Kelikatan bagi setiap hasil penyulingan diperhatikan dengan menyengetkan sebelah kelalang konikal. III. Sebahagian hasil penyulingan dipindahkan ke dalam piring kacadengan menggunakan penitis dan dipanaskan. Warna pembakaran dan kuantiti jelaga yang terhasil diperhatikan. IV. Pemerhatian dicatatkan di dalam jadual di bawah. 7.3 Pemerhatian Pecahan Julat Warna Kelikatan kebolehbakara Kuantiti suhu n jelaga
  • 4. (OC) 1 30-80 Tidak Tidak Sangat mudah Tiada berwarna likat terbakar 2 80-120 Kuning Likat Mudah terbakar Sedikit muda sedikit 3 120-160 Kuning Agak Sukar terbakar Banyak likat 4 160-200 Perang Likat Sangat sukar Sangat terbakar banyak 7.4 Perincian Pengasingan Minyak Mentah I. Petroleum terdiri daripada campuran hidrokarbon yang mempunyai saiz molekul dan takat didih yang berbeza-beza. II. Melalui eksperimen yang telah dijalankan, dapat dilihat bahawa pecahan 4 mempunyai takat didih yang lebih tinggi kerana hidrokarbon yang terkandung dalam pecahan tersebut mempunyai saiz molekul yang lebih besar. Pecahan 1 pula mempunyai takat didih yang paling rendah kerana mempunyai saiz molekul hidrokarbon yang lebih kecil. Daya tarikan antara molekul turut bertambah dengan pertambahan saiz molekul. Dapat disimpulkan bahawa saiz molekul hidrokarbon bertambah daripada pecahan 1 ke pecahan 4. III. Kelikatan juga bertambah daripada pecahan 1 ke pecahan 4 kerana daya tarikan antara molekul juga bertambah apabila saiz molekul bertambah dan akan menyebabkan molekul sukar untuk menggelongsor di atas satu sama lain. IV. Molekul hidrokarbon dalam setiap pecahan adalah molekul kovalen yang tidak berkutub. Oleh itu, hidrokarbon dalam semua pecahan tidak larut dalam air yang bersifat berkutub. V. Apabila hasil penyulingan dibakar, jelaga yang terhasil semakin bertambah daripada pecahan 1 ke pecahan 4. Pertambahan kejelagaan nyalaan ini kerana bilangan karbon per molekul hidrokarbon bertambah. VI. Sebagai langkah berjaga-jaga, aliran air dalam kondenser Leibig hendaklah dialirkan terlebih dahulu sebelum penunu Bunsen dinyalakan. Hal ini bagi menyejukkan wap panas yang terhasil dan menyebabkannya terkondensasi dan dapat dikumpulkan sebagai hasil penyulingan. VII. Selain itu, setiap sambungan alat radas hendaklah dipastikan ketat bagi memastikan pendidihan berjalan lancar dan tiada wap yang terbebas keluar. VIII. Serpihan porselin digunakan sebagai pencegah hentakan dalam kelalang penyulingan bagi mengelakkan petroleum daripada melompat masuk ke dalam salur pengantar apabila dididihkan.
  • 5. IX. Kesimpulan:Semakin tinggi takat didih, semakin bertambah kelikatan, semakin sukar kebolehbakaran, kejelagaan nyalaan bertambah dan warna juga semakin bertambah gelap. Hipotesis diterima. 7.5 Soalan I. Bincangkan kebolehbakaran penyulingan berperingkat petroleum. Semakin tinggi takat didih petroleum, semakin sukar kebolehbakarannya kerana semakin bertambah panjang rangkaian karbon. II. Bincangkan hubungan antara takat diidh penyulingan berperingkatdengan: (a) warna hasil penyulingan: semakin bertambah gelap daripadapecahan 1 ke pecahan 4. (b) kelikatan hasil penyulingan: kelikatan bertambah daripada pecahan1 ke pecahan 4 kerana wujudnya daya tarikan antara molekul yangsemakin bertambah apabila saiz molekul bertambah. (c) jumlah jelaga yang terhasil dari hasil penyulingan: kejelagaan jugabertambah daripada pecahan 1 ke pecahan 4 kerana pertambahanbilangan karbon per molekul hidrokarbon. III. Pecahan X mempunyai formula C6H14. Jangkakan warna, kelikatan, dan jumlah jelaga dibebaskan oleh X C6H14 merupakan metilbutana , maka tidak berwarna, tidak likat dan tidak mengeluarkan jelaga IV. Tulis persamaan kimia yang seimbang untuk mewakili gasoline 2 C8H18 + 25 O2 --> 16 CO2 + 18 H2O V. Pembakaran gasoline yang tidak lengkap membebaskan gas yang beracun seperti karbon monoksida dan nitric oxide. Tulis persamaan kimia yang seimbang untuk mewakili pembakaran gasoline yang tidak lengkap.
  • 6. C8H18 + (17/2)O2 ---> 8CO + 9H2O VI. Apakah biodiesel? Bahan api diesel yang berasaskan minyak sayuran atau lemak haiwanyang terdiri daripada rantaian panjang alkil (metil,propil atau etil) ester. Biodiesel biasanya dihasilkan melalui tindakbalas kimia lipid seperti minyak sayuran, lemak haiwan dengan alkohol. Sebagai contoh,minyak sawit ditindakbalaskan dengan methanol dengan kehadiran mangkin untuk menghasilkan biodiesel. Istilah ³biodiesel´ adalah piawai sebagai mono-alkil-ester di Amerika Syarikat. VII. Apakah kelebihan menggunakan biodiesel berbanding minyak petroleum? Ketika biodiesel dibakar, ianya menghasilkan signifikan output karbon yang minimum dan racun pada tahap yang paling rendah. Ini menyebabkan biofuel menjadi bahan alternatif yang lebih selamat untuk memelihara atmosfera disamping menurunkan kadar pencemaran udara. Pada waktu yang sama, biofuel juga lebih bersifat mesra alam dan dapat mengurangkan pembebasan gas rumah kaca jika dibandingkan dengan bahan bakar yang biasa digunakan pada pengangkutan konvensional. AMALI 5 : Ammonia. Asid Sulfurik dan Asid Nitrik 1. Baja Baja ialah sebatian kimia yang diberikan kepada tumbuhan-tumbuhan untuk menggalakkan pertumbuhan. Ia seringkali dikenakan ke atas tanih, tetapi boleh juga diletakkan terus pada akar atau disembur pada daun-daun tumbuhan. Baja terbahagi
  • 7. kepada dua, iaitu baja asli dan kimia. Baja asli, kadangkala dikenali sebagai baja organik, mengandungi bahan-bahan organik atau berasal daripada organisma hidup, manakala baja kimia pula, kadangkala dikenali sebagai baja tak organik atau baja buatan, mengandungi bahan-bahan kimia tak organik atau galian-galian. Baja boleh wujud secara semula jadi seperti gambut dan bahan galian, atau dikilangkan setelah melalui proses semula jadi (seperti penguraian) atau proses kimia (seperti proses Haber). Sebatian kimia sebegini menjadikan halaman, taman-taman dan tanah tampak lebih indah kerana ia membekalkan zat-zat penting yang menggalakkan kesuburan tumbuhan. Baja diformulasi khusus bagi tujuan tertentu, contohnya untuk membantu pertumbuhan daun atau pengeluaran buah. Ia lazimnya mengandungi tiga unsur kimia utama, iaitu nitrogen, fosforus dan kalium dalam kadar yang berbeza-beza. Unsur-unsur lain seperti kalsium, sulfur, magnesium atau zat-zat mikro (micronutrients) turut digunakan berdasarkan keperluan atau penggunaan baja tersebut. Walaupun nitrogen boleh didapati di atmosfera bumi, hanya terdapat sekumpulan kecil tumbuhan (contohnya kekacang) yang melakukan proses ikatan nitrogen (proses penukaran nitrogen atmosfera kepada bentuk-bentuk yang lebih berguna seperti nitrat, ammonia dan nitrogen oksida). Hampir semua tumbuhan memerlukan sebatian nitrogen di dalam tanih untuk tumbuh subur. 2. Jenis-Jenis Baja 2.1 Baja Asli Baja asli, kadangkala dikenali sebagai baja organik, mengandungi bahan-bahan organik atau berasal daripada organisma hidup. Sisa haiwan Najis ternakan yang dijadikan sebagai baja, sama ada digunakan secara terus atau setelah diproses. Biasanya, najis tersebut diasingkan daripada rumput dan sampah, dan disimpan selama 40 hari sehingga mengalami penguraian bakteria bagi menghasilkan baja kompos. Baja ini boleh digunakan terus atau dikeringkan. Baja ini dalam bentuk kering sering digunakan kerana keadaannya yang lebih mudah ditangani dan tidak berbau. Gambut
  • 8. Dihasilkan melalui proses penguraian secara semulajadi. Organisma-organisma hidup seperti dedaun, bahagian-bahagian tumbuhan lain, bangkai-bangkai haiwan, cangkerang dan sebagainya diurai oleh bakteria-bakteria di dalam tanah dalam tempoh tertentu. 2.2 Baja Buatan Manusia Baja Kimia Baja yang diproses kepada bentuk-bentuk butiran, hablur dan cecair. Baja kimia jenis butiran boleh digunakan secara terus kepada tanaman manakala jenis hablur dan cecair hendaklah dicampurkan dengan air terlebih dahulu sebelum disembur.Contohnya ialah seperti baja Urea, CIRP, Nitrophoska, Byfolan, Welgrow dan sebagainya. Baja kimia jenis butiran pula terdapat dalam 2 jenis baja butiran kompaun (compound fertilizer) dan baja tunggal (single dressing fertilizer) Baja Kompaun Baja yang telah diproses lengkap dengan pelbagai unsur.Seperti NPK 15:15:15 & NPK 12:12:17+2 TE Baja tunggal Baja yang punyai satu jenis unsur sahaja.Seperti Urea (N), TSP- Triple super fosfat (P2O5), MOP- Muriate of potash (K2O) 3 Garam Amonia Sebagai Baja : Jenis : Jadual
  • 9. Baja Analisis N (%) P2O5 (%) K2O (%) Ammonium 33-0-0 33 0 0 nitrate Ammonium 21-0-0-24S 21 0 0 sulfate* Diammonium 18-46-0 18 46 0 phosphate 4 Praktikal 5 :Penyediaan Baja Garam Ammonia 4.1 Objektif Menyediakan Baja Ammonia 4.2 Radas dan Bahan Larutan ammonia (2M), larutan asid sulfurik cair (1M), bikar, rod kaca, penunu Bunsen, tungku kaki tiga, kasa dawai, corong turas, kertas turas 4.3 Prosedur I. 30cm3 larutan asid sulfurik cair dituangkan ke dalam bikar.
  • 10. II. Larutan ammonia ditambahkan sedikit demi sedikit ke dalam bikar sambil mengacau larutan tersebut. III. Apabila larutan mula mengeluarkan bau ammonia, larutan ammonia dihentikan daripada ditambahkan ke dalam bikar. IV. Larutan tersebut dipanaskan sehingga ia menjadi daripada isipadu asal. V. Larutan tersebut disejukkan dalam campuran air batu dan air. Kristal garam yang dihasilkan dituraskan dengan menggunakan corong turas dan kertas turas. Rajah: Penyediaan baja garam ammonia Gambarajah Penyediaan Baja Garam Ammonia 4.3 Pemerhatian Hablur berwarna putih terbentuk : Garam ammonia sulfat telah dihasilkan 4.5 Soalan Dan Perbincangan
  • 11. I. Tuliskan persamaan kimia seimbang untuk mewakili pembentukan ammonia sulfat dalam eksperimen ini H2SO4 (aq) + 2NH4OH(aq) (NH4)2SO4(aq) + 2H2O(l) Justifikasi 2 mol ammonia hidroksida diperlukan untuk meneutralkan 1 mol asid sulfurik. Maka dengan kepekatan yang sama 2 isipadu ammonia hidroksida diperlukan untuk meneutralkan 1 isipadu asid sulfurik. II. Bagaimanakah penambahan ammoniua sulfat akan mempengaruhi pH tanah? Ciri kimia ammonia sulfat : Formula: (NH4)2SO4, N : 21% , S : 24% keterlarutan air :750 g/L , Solution: pH 5 to 6. Penambahan ammonia sulfat ke dalam tanah akan menyebabkan penurunan pH tanah pada kadar yang sedikit. Ini memandangkan bahawa baja jenis ini agak bersifat sedikit berasid. Maka dengan itu bagi seseorang peladang yang mempunyai pH tanah yang agak beralkali pada pH 8-pH 7.5, boleh menggunakan baja ammonia sulfat ini untuk menurunkan pH tanah ke pH 7.2 – pH 7.1 III. Selain sebagai baja, ammonia sulfat juga menjadi bahan adjuvant dalam tangki semburan. Di sini ammonia sulfat boleh membantu meningkatkan aktiviti pesticides dalam air, sedikit menyelaraskan pH untuk menambahkan keberkesanan pesticides, agen mengekalkan kandungan bahan dalam pesticides dengan mengurangkan antogonisme dalam campuran pesticides. IV. Namakan tiga contoh baja asli digunakan dalam pertanian 1. Najis haiwan 2. Kompos cacing 3. Rumpai laut V. Namakan tiga contoh baja sintetik digunakan dalam pertanian
  • 12. 1. urea 2. ammonium sulfate 3. ammonium phosphate VI. Tuliskan persamaan kimia untuk mewakili pembentukan a. Amonium fosfat : 3NH3 (aq) + H3PO4 (aq) (NH4)3PO4(aq) b. Amonium nitrat : N2O(g) + 2H2O(aq) NH4NO3 (aq) c. Urea : 2NH3(aq) + CO2(g) (NH2)2CO (aq) VII. Kira peratus nitrogen dalam 1 mol baja di atas Jisim Nitrogen % Nitrogen = ------------------------ X 100% Jisim Molekul Baja a. ammonia fosfat : NH4NO3 Jisim (NH4)3PO4 = ( 42+12+31+62 ) = 147 Jisim Nitrogen = 42 42 % Nitrogen = ------- X 100 = 28.57 % 147 b. ammonia nitrat : NH4NO3 Jisim NH4NO3 = (14+4+14+48) = 80 Jisim Nitrogen = 14+14 = 28 28 % Nitrogen = ---------- X 100 = 35% 80 c. Urea : (NH2)2CO Jisim (NH2)2CO = ( 28+4+12+16 ) = 60 Jisim Nitrogen = 28 28 % Nitrogen = ---- X 100 = 46.66% 60
  • 13. VIII. Manakah diantara baja di atas paling sesuai untuk pertumbuhan tumbuhan? Terangkan jawapan. Kalau dibuat secara perbandingan didapati bahawa baja urea mengandungi kandungan nitrogen yang paling tinggi berbanding ammonia fosfat dan ammonia nitrat. Maka untuk proses pertumbuhan yang sempurna unsur nitrogen adalah diperlukan oleh tumbuhan. Maka baja urea adalah menjadi pilihan disini. Nitrogen (N) adalah zat pemakanan yang terpenting, ia adalah komponen utama protein. Nitrogen bertanggungjawab di dalam pengeluaran klorofil, seterusnya terlibat di dalam proses - proses tumbesar serta di dalam pembinaan struktur vegetatif dan buah. Kebanyakan Nitrogen yang diserap oleh tumbuhan dalam bentuk Nitrat, manakala sebahagian yang lain dalam bentuk ion Amonium dan urea. Setelah diserap Nitrat diturun menjadi Amonium N (NH4±N) NH4±N yang terbentuk menghasilkan asid glutamik, seterusnya membentuk lebih 100 jenis asid amino. Rangkaian asid amino ini membentuk protein. Protein yang terbentuk di dalam sel-sel tumbuhan kebanyakannya berfungsi sebagai enzim yang mengatur tugas-tugas tertentu di dalam tumbuhan. Bekalan Nitrogen yang mencukupi membolehkan tumbuhan tumbuh dengan cepat dan hijau. Kuantiti N yang berlebihan boleh melanjutkan tempoh kematangan pokok. Tumbuhan yang mengalami kekurangan N akan terencat dan berwarna kuning, warna kuning atau klorosis biasanya bermula di bahagian bawah daun. Simptom ini bermula pada hujung daun merebak ke tulang daun. 5 Kesimpulan Ammonia telah digunakan dengan meluas dalam penghasilan baja dan asid nitrik. Ammonia adalah satu-satu nya gas beralkali dan sangat larut dalam air. Ia bertindak balas dengan asid untuk menghasilkan garam dan air. Ammonia boleh dihasilkan melalui proses Haber.
  • 14. AMALI 6 : Sabun dan Detergen 1 Sabun Sabun adalah campuran pencuci yang digunakan bagi kegunaan peribadi atau sedikit cucian. Ia biasanya dijual sebagai bentuk ketulan, dipanggil buku. Di negara maju, pencuci sintetik telah menggantikan sabun bagi dobi. Kebanyakan campuran sabun mengandungi sebatian garam natrium atau kalium yang boleh dihasilkan daripada asid lemak dengan bertindak balas dengan larutan beralkali (seperti natrium hidrosida atau kalium hidrosida) pada 80°–100 °C dalam proses yang dikenali sebagai saponifikasi. Lemak-lemak itu dihidrolisiskan oleh bahan bes, menghasilkan gliserol dan sabun kasar (garam asid lemak beralkali). Sabun dihasilkan daripada minyak atau lemak. Sodium Tallowate, bahan biasa dalam kebanyakan sabun, sebenarnya adalah lemak haiwan. Sabun yang dihasilkan dari minyak sayuran, seperti minyak zaiton, biasanya diistilahkan sebagai sabun castile. Sekarang, sabun biasanya digantikan oleh agen pembersihan lain, sebagai contoh detergen sintetik. 2 Jenis-Jenis Sabun dan Kegunaan
  • 15. Sabun Biasa Ini untuk orang yang tidak mahu berfikir panjang ketika memilih sabun. Kebanyakan sabun di pasaran adala jenis biasa. Biasanya ia mengandungi nilai pH yang tinggi. Kalau kulit anda memang tidak sesuai ia boleh menyebabkan kegatalan atau kekeringan atau menghilangkan kelembaban semulajadi kulit anda. Sabun Glycerin Sabun yang mengandungi bahan ini akan berupaya mengekalkan kelembaban kulit. Ia juga menjadikan kulit lebih lembut. Jika anda memang punya kulit kering, ini memang bagus. Kalau anda jenis kulit berminyak, sila jauhinya kerana ia akan membantutkan pertumbuhan pori kulit. Sabun Berpelembab Akan tertera di kulit sabun ini ‘untuk kulit lembab’ atau seakan-akan itu. Apa maksudnya? Sabun tersebut mengandungi bahan seperti susu, krim atau losen. Selalunya jenis sabun begini agak mahal sedikit tetapi lebih bermanfaat untuk kulit. Sabun Anti Bakteria Ini adalah sabun yang mengandungi bahan kimia triclosan. Kalau menurut ahli dermatologi, sabun begini tidak begitu sesuai untuk digunakan kecuali anda mengalami masalah kulit misalnya kegatalan, kemerahan, bau badan, kudis atau seperti itu.
  • 16. 3 Praktikal 6 : Penyediaan Sabun 3.1 Objektif Untuk menyediakan sabun dengan menggunakan proses saponifikasi. 3.1 Bahan dan Radas: Minyak zaitun, Larutan natrium dioksida, serbuk natrium klorida, kertas turas, air suling, bikar, penyukat silinder spatula, rod kaca, condong turas, kaca dawai, tungku kaki tiga, penunu Bunsen, tabung uji. 3.2 Prosedur: 1. 10cm3 minyak zaitun dituang ke dalam sebuah bikar. 2. Dengan berhati-hati, 50cm3 larutan natrium dioksida dituang ke dalam bikar yang mengandungi minyak zaitun. 3. Campuran dalam bikar dipanaskan sehingga mendidih. 4. Campuran dalam bikar dikacau dengan menggunakan rod kaca. 5. Campuran dalam bikar dibiarkan untuk mendidih selama 10 minit. 6. Api dipadamkan dan bikar dialihkan. 50cm3 air suling dan 3 spatula natrium klorida ditambahkan ke dalam campuran tersebut.
  • 17. 7. Campuran dalam bikar dipanaskan sekali lagi selama 5 minit. 8. Campuran dalam bikar dibiarkan untuk disejukkan. 9. Sabun yang terbentuk dituraskan. Baki turasan dibasuh dengan sedikit air suling. 10. Sabun yang terbentuk ditekankan antara kertas turas untuk mengeringkannya. 11. Sabun yang terbentuk diperikssa dan dirasa dengan jari. Sedikit sabun itu dimasukkan ke dalam sebuah tabung uji. Sedikit air paip ditambahkan ke dalam tabung uji. Campuran tersebut digancangkan dan diuji dengan kertas litmus 12. Pemerhatian yang diperoleh dicatatkan. Gambarajah Penyediaan Sabun 3.3 Pemerhatian Ujian ke atas pepejal putih Pemerhatian Rasa dengan jari Licin Goncang dengan air Banyak buih terhasil
  • 18. Kertas litmus merah lembab Berubah ke warna biru 3.4 Soalan Perbincangan: I. Huraikan sifat-sifat sabun yang dihasilkan. Apabila dirasa dengan jari sabun berasa licin, apabila digoncangkan dengan air ia akan berbuih dan apabila diuji dengan kertas litmus merah akan bertukar warna ke biru. Maka dengan itu sabun adalah bahan kimia yang bersifat beralkali. II. Apakah fungsi natrium klorida dalam eksperimen ini? Untuk memendakkan sabun dan untuk mengurangkan keterlarutan sabun dalam air. NaCl merupakan komponen utama dalam proses pembuatan sabun. Kandungan NaCl pada hasil akhir adalah kecil. Jika kandungan NaCl terlalu tinggi di dalam sabun maka ia akan mengeraskan sabun secara melampau. NaCl yang digunakan umumnya berbentuk air garam (brine) atau padatan (kristal). NaCl digunakan untuk memisahkan produk sabun dan gliserin. Gliserin tidak mengalami pemendakkan dalam brine kerana kelarutannya yang tinggi, sedangkan sabun akan mendak. III. Tuliskan persamaan kata untuk proses saponifikasi yang terlibat dalam eksperimen ini. Minyak Zaitun + Natrium Hidroksida --- Garam Natrium Asid Lemak + Gliserol IV. Jangkakan pemerhatian anda sekiranya air paip digantikan dengan air suling dalam prosedur 11. Jelaskan jawapan anda. Skum yang terhasil akan berkurangan kerana air suling adalah tulen dan tiada bendasing yang akan mempengaruhi sabun. V. Bolehkah sabun dihasilkan dengan menghidrolisasikan lemak atau minyak dalam keadaan asid? Jelaskan jawapan anda.
  • 19. Tidak boleh. Kerana sabun terhasil dalam keadaan beralkali. Justeru, apabila adanya medium berasid, tidak akan wujud keadaan beralkali dan tidak dapatmenghasilkan sabun. VI. Namakan 2 teknik yang berbeza dalam pembuatan sabun. Teknik sejuk dan teknik panas VII. Apakah keburukan-keburukan sabun - sabun komersial? Mempunyai lebih NaOH akan menyebabkan fabrik tidak tahan lama. Kebanyakan sabun komersil tiada gliserin yang akan menyebabkan kulit menjadi kering. Sabun yang mempunyai antiseptik akan turut membunuh bakteria bergunauntuk manusia selain bakteria jahat. VIII. Apakah bahan yang digunakan dalam industri pembuatan detergen? 3 bahan utama; pelembut air, enzim dan peluntur. Pewangi juga ditambahmengharumkan detergen. 4 Kesimpulan Natrium Hidroksid adalah bahan kimia utama dalam penyediaan lye untuk membuat sabun. Lye akan bertindak dengan minyak bagi membentuk bubur sabun. Tindakbalas ini dikenali sebagai proses saponifikasi. Lye dibuat dengan mencampurkan Natrium Hidroksid kepada air suling. Sabun tidak dapat digunakan untuk mencuci dalam air liat atau air laut (mengandungi ion magnesium atau ion kalsium) 2 CH3(CH2)14COO-+ Ca2+[ CH3(CH2)14COO-]2Ca