Nombre              Características      y    Enfermedad              Patogenia                   Transmisión y Prevención...
Nombre               Características y Hábitat      Enfermedad           Patogenia                       Transmisión      ...
testículos,          ovarios,   rubéola.                                                                             menin...
periferia    a     glándulas   países es frecuente su        ha sido mordida.                                             ...
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  1. 1. Nombre Características y Enfermedad Patogenia Transmisión y Prevención Diagnóstico Hábitat de LaboratorioVirus de Herpes Virus envueltos, con Herpes labial Lesiones vesiculares en Transmisión: Este virus causa ECP en cultivo desimple tipo 1 nucleocápside (vesículas por fiebre los labios y boca. Luego Se transmite por saliva o contacto células. icosaédrica y ADN o úlceras frías), el virus baja por el axón directo con el virus de la vesícula. Se identifica por neutralización o lineal de tira doble. queratitis, y permanece latente en con anticuerpos fluorescentes. Virión sin encefalitis. el nervio, donde produce Prevención: Frotis de Tzanck revela células polimerasa. Un recurrencias que se Las recurrencias pueden prevenirse gigantes multinucleadas. serotipo, ocurre estimulan con fiebre, luz evitando el agente incitante (luz, estrés, reacción cruzada con solar, etc. etc.). No se dispone de vacuna ni de HSV-2. No hay quimioprofilaxis. antígeno específico.Virus de Herpes Virus envueltos, con Herpes genital, Lesiones vesiculares en Transmisión: Este virus causa ECP en cultivo desimple tipo 2 nucleocápside meningitis aséptica e genitales. Luego el virus Se transmite por contacto sexual en células. icosaédrica y ADN infección neonatal. baja por el axón y adultos y durante el paso a través del Se identifica por neutralización o lineal de tira doble. permanece latente en conducto de nacimiento en neonatos. con anticuerpos fluorescentes. Virión sin células sensoriales. Las Frotis de Tzanck revela células polimerasa. Un recurrencias se producen Prevención: La enfermedad primaria gigantes multinucleadas. serotipo, ocurre por tensión o esfuerzo. puede prevenirse protegiéndose de reacción cruzada con exposición a lesiones vesiculares. Las HSV-1. No hay recurrencias pueden reducirse por el antígeno específico. uso de aciclovir.Nombre Características y Enfermedad Patogenia Transmisión y Prevención Diagnóstico de Laboratorio HábitatCitomegalovirus Virus envueltos, con Enfermedad por Infección inicial en la Transmisión: Este virus causa ECP en cultivo de nucleocápside cuerpo de inclusión orofaringe. El virus se El virus se halla en muchos líquidos células. icosaédrica y ADN citomegálica en propaga a muchos corporales (sangre, saliva, semen, Se identifica por anticuerpos lineal de tira doble. lactantes, órganos (SNC y riñones moco cervical, secreción mamaria y fluorescentes. Se observan No contiene Mononucleosis en en fetos, linfocitos en saliva.) Se transmite por estos líquidos. inclusiones nucleares en forma de polimerasa. Un receptores de adultos.) Prevención: No se dispone de vacuna. ¨ojos de búho¨. serotipo. transfusiones. No transfundir sangre positiva a Neumonía y anticuerpos de CMV a recién nacidos, hepatitis. ni negativa a anticuerpos a pacientes inmunodeprimidos.Virus de Virus envuelto con Hepatitis B, se Lesión hepatocelular por Transmisión: No se ha logrado la multiplicación Hepatitis B ADN circular de tira relaciona con replicación del virus, Se propaga por sangre, durante el de HBV en cultivo de células. 3 doble incompleta, es carcinoma formación de complejos nacimiento y en relaciones sexuales. pruebas serológicas son de uso decir, a una tira le hepatocelular. inmunitarios que común: antígeno de superficie falta una tercera parte conducen a artritis, Prevención: Se logra de 3 maneras: (HBsAg), antígeno de superficie y la otra tiene una eritema y vacuna con HBsAg como inmunógeno; (HBsAb) y anticuerpo al antígeno ¨muesca¨ (no tiene glomerulonefritis. Puede globulinas séricas hiperinmunitarias central (HBcAb). enlace covalente). El desarrollarse hepatitis obtenidas de donantes con títulos altos virión tiene su propia crónica y cirrosis. de HBsAg; y educación de portadores polimerasa. Posee 3 crónicos respecto a las precauciones antígenos
  2. 2. Nombre Características y Hábitat Enfermedad Patogenia Transmisión y Diagnóstico de Laboratorio prevenciónVirus de Influenza Virus con envoltura y Influenza La infección se limita de Transmisión: Gotitas El virus prolifera en cultivo de nucleocápside helicoidal y manera primaria al epitelio respiratorias. células y en embriones de pollo, y ARN segmentado, de tiras de las vías respiratorias. puede detectarse por hemadsorción sencillas, polaridad Prevención: La vacuna o hemaglutinación. negativa, el virión contiene virus inactivado contiene ARN polimerasa. de cepas de tipos A y B, Los dos antígenos que en la actualidad principales son causan infección. La hemaglutinina y vacuna no es un neuraminidasa en espigas inmunógeno potente y superficiales separadas. debe administrarse anualmente.Virus de Sarampión Virus con envoltura, Sarampión. La El sitio inicial de la Transmisión: El virus rara vez se aísla. Usar nucleocápside helicoidal y pancefalitis infección son vías Gotitas respiratorias. pruebas serológicas si es necesario. ARN sin segmentar, de esclerosante respiratorias superiores. A tira doble y polaridad subaguda, es una continuación se propaga a Prevención: negativa. El virión complicación ganglios linfáticos locales y Vacuna que contiene virus contiene ARN polimerasa, tardía poco luego por la sangre a otros vivos y atenuados. un solo serotipo. frecuente. órganos, incluyendo la piel. EL virus puede suprimir la función de las células T.Nombre Características y hábitat Enfermedad Patogenia Transmisión y Diagnóstico de Laboratorio prevenciónVirus de Paperas Virus envuelto con Parotiditis. El sitio inicial de la Trasmisión: El virus puede aislarse en cultivo nucleocápside helicoidal y Esterilidad infección son las vías Gotitas respiratorias. celular y detectarse por una pieza de ARN de tira causada por respiratorias superiores. Se hemadsorción. El diagnóstico sencilla con polaridad orquitis bilateral disemina a ganglios Prevención: también se hace con estudios negativa. Virión con ARN es una linfáticos superiores y Vacuna que contiene virus serológicos. polimerasa. Un serotipo. complicación luego, en la circulación a atenuados. En general, se rara. otros órganos, en especial administra combinada con glándulas parótidas, vacunas de sarampión y
  3. 3. testículos, ovarios, rubéola. meninges y páncreas.Virus de Rubéola Virus envuelto con Rubéola. El El sitio inicial de la Transmisión: La multiplicación viral en cuanto al nucleocápside icosaédrica síndrome de infección es la nasofaringe. Gotitas respiratorias. cultivo celular se detecta por y ARN de tira sencilla y rubéola congénito De donde se disemina a interferencia con la formación de polaridad positiva. En el se caracteriza por ganglios linfáticos locales, Prevención: Vacuna que placa por coxsackievirus; el virus virión no hay polimerasa, desarrollo de luego en la piel por la contiene virus atenuados. de rubeola no causa ECP. Para un serotipo. anormalidades, circulación. El eritema se En general, se administra detectar si ha ocurrido infección por ejemplo, atribuye a la replicación combinada con vacunas de reciente, puede emplearse una cardiovascular y viral y lesión inmunitaria. sarampión y paperas muestra de suero para anticuerpo neurológico y por Durante la infección IgM. excreción viral materna, el virus se replica prolongada. en la placenta y luego se disemina al tejido fetal.Virus de Virus con envoltura, Crup en niños Infección y muerte del Transmisión: El aislamiento del virus en unParainfluenza nucleocápside helicoidal y pequeños, epitelio respiratorio sin Gotitas respiratorias. cultivo celular se detecta por un solo fragmento de bronquiolitis en dispersión generalizada del hemadsorción. La identificación se ARN de tira sencilla y lactantes y virus. Una característica Prevención: hace por inmunofluorescencia. polaridad negativa. resfriado común son las células gigantes No se dispone de Contiene ARN en adultos. multinucleadas que se medicamento ni de polimerasa. Al contrario forman por fusión de vacuna. de los virus de la proteínas celulares por el influenza, y la virus. antigenicidad de su hemaglutinina y neuraminidasa es estable.Virus de Rabia Virus envuelto con forma Rabia. El virus se replica en el Trasmisión: El tejido puede teñirse con de bala, nucleocápside sitio de la mordedura y Mordedura de animal, en anticuerpos fluorescentes o con helicoidal de una sola tira, asciende por el nervio hasta general salvajes como varios colorantes para detectar las polaridad negativa. El el Sistema Nervioso mofetas, mapaches o inclusiones conocidas como virión contiene ARN Central. Después de murciélagos. En E.U.A. cuerpos de negri. La serología solo polimerasa, un solo replicarse de nuevo en el rara vez intervienen los se usa para diagnóstico en pacientes serotipo. cerebro emigra a la perros, pero en otros con síntomas; no a la persona que
  4. 4. periferia a glándulas países es frecuente su ha sido mordida. salivales. Cuando el animal transmisión. está agitado se debe a encefalitis, el virus de la Prevención: saliva contamina la herida. La profilaxis antes de exposición a rabia se logra sólo con la vacuna. En posexposición consiste de lavado de la herida, administración de suero inmunitario, mitad en la herida mitad vía intramuscular, y administración de vacuna inactivada.Nombre Características y hábitat Enfermedad Patogenia Transmisión y Diagnóstico de Laboratorio PrevenciónVirus Sincitial Virus con envoltura y Bronquiolitis y La infección se desarrolla Trasmisión: Aislamiento en cultivo celular. LasRespiratorio nucleocápside helicoidal neumonía en de preferencia en vías Gotitas respiratorias. células gigantes multinucleadas se ARN en un solo segmento lactantes. respiratorias inferiores de aprecian en el microscopio. Para de tira sencilla y polaridad lactantes sin diseminación Prevención: identificación se emplea negativa. El virión generalizada. Puede haber No hay vacuna ni inmunofluorescencia. La serología contiene ARN polimerasa. un componente medicamento profiláctico. no es útil para diagnóstico en Al contrario de otros inmunopatológico; la lactantes. paramixovirus, posee solo inmunización conduce a una proteína de fusión en una enfermedad más grave. sus espigas de superficie. No contiene hemaglutinina.Virus de Virus con envoltura, Síndrome de Infecta y destruye células T Transmisión: El virus se aísla de sangre o semenInmunodeficiencia genoma ARN diploide de Inmunodeficienci colaboradoras, lo cual Transferencia de líquidos en laboratorios especializados. LaHumana una tira sencilla y a Adquirida predispone a infecciones corporales, por ejemplo identificación de anticuerpos, que
  5. 5. transcriptasa inversa. El (SIDA). oportunistas. Otras células sangre y semen. También indica infección previa pero no de gen tat codifica una por ejemplo astrocitos, transplacentaria. manera obligada enfermedad actual, proteína de transactivación también se infectan. se utiliza ya en forma amplia en que estimula la Prevención: laboratorios de rutina. transcripción. Es un Estudios de anticuerpos retrovirus de tipo D anti-HIV en sangre de (lentivirus). Existen varios donadores antes de tipos antigénicos. transfusión. Uso de preservativos en las relaciones sexuales.Nombre Características y Enfermedad Patogenia Transmisión y Prevención Diagnóstico de Laboratorio hábitatPoliovirus Nucleocápside Poliomielitis El virus se replica en Transmisión: La recuperación de virus del líquido ¨desnuda¨ con ARN paralítica y la faringe y las vías Vía fecal-bucal. cefalorraquídeo indica infección del de tira sencilla y meningitis gastrointestinales. SNC. El aislamiento del virus de las polaridad positiva. aséptica. Puede dispersarse a Prevención: heces indica infección pero no No contiene ganglios linfáticos Vacuna inactivada (SALK) y vacuna de siempre enfermedad. Se detecta en polimerasa. Se locales y luego por virus vivos atenuados (SABIN); las dos cultivo celular en ECP y se identifica conocen 3 serotipos. la sangre al SNC. La inducen anticuerpos humorales que por neutralización con anticuerpos meningitis aséptica neutralizan el virus en el torrente sanguíneo. específicos de tipo. es más frecuente que la polio paralítica.Virus de Nucleocápside Hepatitis A El virus se replica en Transmisión: La prueba más útil es el anticuerpoHepatitis A ¨desnuda¨ con ARN vías Vía fecal-bucal. IgM. El aislamiento del virus de de tira sencilla y gastrointestinales y muestras biológicas no se hace. polaridad positiva. luego pasa al hígado Prevención: No contiene durante un breve La administración de globulinas polimerasa. Un solo período de viremia. inmunitarias durante el periodo de serotipo. El virus es citopático incubación puede mitigar la enfermedad. No para el hepatocito. se dispone de vacuna.

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