Trataremos de forma sencilla el tema de la inmunologia y las vacunas

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2. En 1796
• La campesina Sarah Nelmes desarrollo la viruela
vacuna por causa de su oficio de ordeñadora.
Edward
Jenner
• Aprovechó este hecho y realizó experimentos que le
permitieron concluir que el virus de la viruela vacuna protegía
contra la viruela humana.
En 1798
• Jenner publicó investigaciones sobre las causas y efectos de la
vacuna de la viruela, se convirtió en el primero en utilizar el
método científico de observación y experimentación en la
producción de vacunas.
Reseña histórica
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3. SISTEMA INMUNITARIO
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4. ¿Qué es el sistema inmune?
- Un sistema de reconocimiento molecular
- Mantiene la identidad bioquímica del organismo
OBJETIVO
- Distinguir propio-extraño
- Concepto de antígeno propio o extraño
- Antígeno Propio: Proteínas, polisacáridos propios.
- Antígeno Extraño: - Microorganismos infecciosos
- Macromoléculas extrañas
- Oncoproteínas mutadas
- Discriminación entre lo ofensivo y lo inofensivo
- Concepto de Tolerancia o Respuesta Inmune

5. Antígenos propios Antígenos extraños
Discriminación
propio-extraño
Tolerancia Respuesta inmune
Fallo
InmunodeficienciaAutoinmunidad

6. Conceptos relacionados con la inmunidad
 Inmunidad: Protección frente a las
enfermedades infecciosas y alteración de
células propias
Sistema Inmune: El conjunto de células y
moléculas responsables de la inmunidad
Respuesta Inmune: Respuesta global y
coordinada del Sistema Inmune ante un
antígeno extraño.

7.  Son mecanismos que atacan a una serie de agentes
que pueden ser una amenaza para la supervivencia.
 - La componen:
Inmunidad inespecífica:
Mecanismos
físicos
Mecanismos
químicos
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8. Resistencia de especie o genética:
Mecanismos de defensa que tiene el organismo
por su información genética, contra ciertos
agentes patógenos.
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9.  Barreras mecánicas
y químicas:
El medio interno del
cuerpo humano
está protegido por
dos superficies:
La piel
Las mucosas
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10. LA PIEL Y LAS MUCOSAS POSEEN OTROS
MECANISMOS ADICIONALES COMO:
Cera: producida en los oídos, contiene
agentes inhibidores de agentes patógenos.
Moco: allí los agentes patógenos quedan
adheridos y luego son eliminados.
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11. Enzimas: hidrolizan los agentes
patógenos causandoles la muerte.
Ácido clorhídrico: actúan como
mecanismos de barrera en la mucosa
gástrica.
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12. Segunda línea de defensa:
 En caso de que estos mecanismos de defensas
químicos o mecánicos no consigan su objetivo y
las bacterias u otros gérmenes logren pasar al
medio interno, el cuerpo dispone de una
segunda línea de defensa conocida como:
-Respuesta inflamatoria
Ej: hinchazón, dolor y calor.
-Fiebre
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13. Acciones de la fiebre y la
inflamación:
Son respuestas inespecíficas a estímulos
nocivos causados por agentes patógenos.
Logran la rápida destrucción o al menos el
aislamiento del agente patógeno.
Causan daño a los tejidos del hospedador.
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14. Llevada a cabo por
muchos tipos de
células llamadas
fagocitos que
capturan y
destruyen a la
mayoría de lo
agentes patógenos.
Además de la fiebre y la inflamación, la
segunda línea de defensa cumple:
La fagocitosis:
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15. Tipos de fagocitos:
Neutrófilo: es el primer fagocito que llega al
lugar de la lesión. Son células muy móviles que
se encuentran en la sangre y en la médula ósea.
Macrófagos: células grandes capaces de
destruir la mayoría de los agentes
patógenos.
Células asesinas naturales: su mecanismo
de acción consiste en causar lisis celular y
alteración de la membrana citoplasmática.
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16. A la entrada de un antígeno se produce un
anticuerpo, el cual reaccionara solamente contra el
antígeno que le dio origen.
Los anticuerpos se consideran como la
tercera línea de defensa del organismo.
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17. Propiedades
de la
inmunidad
especifica:
Especificidad
Memoria
Tolerancia
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18. Tipos de linfocitos:
Linfocitos B
Linfocitos T
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19. Linfocitos T
 Son células que han
pasado por el timo
antes de migrar al
bazo.
 Secretan citocinas,
las cuales actúan
directa o
indirectamente
sobre los agentes
patógenos.
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20.  Nombre que se le da a la citocina según
la función que desempeñan:
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21.  Desarrollo de los linfocitos T y
los linfocitos B:
• La célula madre de
la médula ósea se
divide formando:
Linfocitos pre-T
Linfocitos pre-B
• Los linfocitos pre-T
migran al timo
donde se desarrollan
en:
LinfocitosT
• Los linfositos pre-B
se desarrollan en
tejidos aquivalentes
de la bolsa
formandose en:
Linfocitos B
Ya desarrollados,
los linfocitosT y
linfocitos B pasan
al:
Torrente sanguíneo
y circulan hasta los
ganglios linfáticos y
el bazo.
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22. Inmunidad específica
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23. 23
Tercera línea de la defensa
Los anticuerpos
Defensa especifica

24. Antígeno
Anticuerpo
• Inducen al sistema
inmunitario a
producir respuestas
muy específicas.
• Principal
característica es la
capacidad de
reaccionar con los
antígenos que
indujeron su
producción.
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25. Reacciones antígeno-anticuerpo:
 Los anticuerpos luchan para que
permanezcamos saludables,
reconociendo las sustancias
extrañas
 El tipo de inmunidad mediada por
anticuerpo se conoce como
inmunidad humoral mediada por
los linfocitos B
 Celular mediada por los linfocitosT
 Cuando el antígeno se une con el antícuerpo se
forma un complejo llamado antígeno-anticuerpo.
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26. En esta reacción
los anticuerpos
capturan antígeno
celulares como
virus, bacterias,
esporos,etc.
A diferencia de la
anterior, en esta
reacción el
antígeno es soluble
como venenos,
enzimas, sueros,
entre otros.
Aquí las toxinas
bacterianas son
neutralizadas
por anticuerpos
específicos.
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27. Antígeno Barreras inespecificas
Piel
Membra-
nas
mucosas
Si el antígeno logra
vencer las barreras
inespecificas, el cuerpo
responde con las:
Barrraras internas
inespecíficas
Niveles de defensa contra antígenos
invasores, productores de infecciones:
Fagocito-
sis
Células
asesinas
naturales
Inflama-
ción
Fiebre Si las barreras inespecíficas
no son suficientes, el cuerpo
ataca con una:
Respuest a
inmune
específica
Inmunidad
mediada
por células
Inmunidad
humoral
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29. Vacuna
La vacuna (del latin vaccinus-a-um,
“vacuno”; de vacca-ae, “vaca”)
Es un preparado de antígenos que
una vez dentro del organismo
provoca una respuesta de ataque,
denominada anticuerpo

30. Vacunas
 Esta respuesta genera memoria
inmunológica produciendo, en la mayoría de
los casos, inmunidad permanente frente a la
enfermedad.
 La primera vacuna descubierta fue la usada
para combatir la viruela por Edward Jenner en
1796.

31. Las vacunas se clasifican en dos
grandes grupos:

32. Los dos grupos de vacunas
 1.-Las vacunas que están compuestas de
bacterias o virus, ya sean vivos o
debilitados, que han sido criados con tal
fin.
 2.-Las vacunas también pueden contener
organismos inactivos o productos
purificados provenientes de aquellos
primeros.
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33. Vacunas
Hay cuatro tipos tradicionales de vacunas:
Inactivadas:
Vivas atenuadas:
Subunitarias:
Conjugadas:

34. • La vacunación preventiva ha sido la medida sanitaria más eficaz en
términos de relación coste beneficio
• Se han desarrollado vacunas eficaces contra: Ántrax, rabia, peste,
meningitis, viruela, fiebre amarilla, sarampión, rubéola, parotiditis, tétanos,
tos ferina, difteria, polio, hepatitis B, gripe y otras enfermedades
importantes.
• Ha sido imposible preparar vacunas eficaces frente a otros muchos: Bacilos
de la tuberculosis y la lepra, el Vibrio del cólera, y la espiroqueta de la sífilis,
pero también contra diversas bacterias Gram positivas, virus (HIV, HCV) y
parásitos (malaria)
Inmunización preventiva

35. Solo luchando podrás derrumbar
aquellos obstáculos que tienes al
frente, cuando menos esperes al final
del camino estará tu recompensa.
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36. Bibliografía:
 Jawetz- Melnick y Adelberg. Microbiología Médica. Ed. El Manual Moderno,
15a edición 1996. *Mexico D.F.
Koneman, E. W; Allen, S. D.; Janda W. M.; Schreckenberger P. C.; Win
W.C. Diagnóstico Microbiológico-Texto y Atlas Color, Ed. Medico
Panamericana. 5ta Edición 2003**
Madigan, M.T.; Martinko G. M.; Parker J. Brock, Biología de los Microorganismos.
Ed. Pretice Hall. 8va edición. 1998. *
Manacorda, A.M., Cuadros D.P. Manual Práctico de Microbiología. Cátedra
de Microbiología Ambiental I. http://essa.uncoma.edu.ar/catedras.html.
2005*.
 Montoya Villafañe Hugo Humberto microbiología Básica para el Área de la Salud y
Afines., segunda edición, Colombia edición 2008
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37. 37