Receptores Para Antigenos

1. RECEPTORES PARA ANTIGENOS

3. COMPLEJO TCR Y COMPLEJO BCR

5. ANTICUERPOS Forma secretada Forma de membrana (BCR) Ag. Ag. Ig Ab Célula plasmática

9. Nomenclatura de los dominios de inmunoglobulina Dominios variables Dominios constantes

10. FORMACION DEL SITIO DE UNION A ANTIGENO POR PLEGAMIENTO DE CDRs

12. IgA Atravesando la célula epitelial

13. ACCIÓN DE PEPSINA Y PAPAINA EN MÓLECULA DE IgG

15. GENERACIÓN DE DIVERSIDAD BCR Y TCR

17. LA UNIÓN MÁS FUERTE ENTRE UN ANTÍGENO Y SU RECEPTOR OCURRE CUANDO SUS FORMAS SE COMPLEMENTAN PERFECTAMENTE Y SE GENERAN MÚLTIPLES UNIONES NO COVALENTES. SIN EMBARGO, LOS ANTÍGENOS PUEDEN UNIRSE A RECEPTORES AUNQUE NO SE COMPLEMENTEN PERFECTAMENTE, PERO LA FUERZA DE UNIÓN SE REDUCIRÁ

18. LOS RECEPTORES TCR Y BCR NO HAN EVOLUCIONADO PARA LIDIAR CONTRA DETERMINADAS ESTRUCTURAS MICROBIANOS ; ESE ES EL PAPEL DE LA INMUNIDAD INNATA. POR EL CONTRARIO, EL REPERTORIO DE TCRs Y BCRs ES TAN DIVERSO, QUE AL MENOS ALGUNO DE ESTOS RECEPTORES SE UNIRA A CUALQUIER ANTIGENO INDIVIDUAL

19. FAMILIAS DE GENES PARA INMUNOGLOBULINAS

20. La clave para generar diversidad de receptores radica en que se requieren múltiples genes para codificar cada cadena peptídica de un receptor. Varios genes codifican para cada región variable, mientras que uno codifica para la región constante. Así un gen de región constante puede combinarse con cualquiera de un gran número de diferentes genes de región variable para generar una cadena completa de receptor. Por lo tanto, solo es necesario tener muchos genes para todas las regiones variables y combinarlos con el gen de la región constante apropiada para generar toda una gama de receptores. Posteriormente cadenas livianas y pesadas se ensamblan en diferentes combinaciones (asociación combinatoria)

21. CADENA LIVIANA DE INMUNOGLOBULINA

22. DELECION DE GENES NO DESEADOS

23. CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA

24. RECEPTOR PARA ANTIGENO LINFOCITOS T Y B

26. TCR 2 Y CD3