1. LA QUIMICA DEL
CARBONO
Preparado: Andrea González R.

2. ORIGEN DE LA QUÍMICA ORGÁNICA
El nombre debe su origen a que en
un principio se creyó que solo los
organismos vivos, mediante alguna
fuerza misteriosa “fuerza vital”
eran capaces de formar
compuestos organicos. Pero en
1828, Friedrich Wöhler (1800-
1882), a partir de un compuesto
mineral, preparó urea en el
laboratorio, CO(NH2)2, sustancia
presente en la orina animal, la
teoria de la “fuerza vital” se
descartó definitivamente.
Gran parte de los alimentos
que consumimos están
formados por compuestos
orgánicos: como
carbohidratos, proteínas,
grasas, etc.

3. Compuestos inorgánicos y orgánicos
1. La sal (NaCl) y el azúcar o sacarosa que usamos a
diario, son ambos compuestos químicos.
a) ¿Qué diferencia observarías si calientas, en una cucharita, una
porción de sal y otra de azúcar?
b) ¿Cuál de estos compuestos es inorgánico y cual orgánico?
c) ¿Qué tipo de enlace está presente en cada caso?
d) ¿Cuál de estos compuestos debe tener mayor punto de fusión?

4.  La química del carbono abarca desde carbohidratos, grasas,
proteínas, hasta materiales básicos para la industria, como
plásticos, fibras y combustibles, pasando por medicamentos y
conservantes alimenticios.
 Todas las sustancias que tienen carbono en su estructura, con la
excepción de algunas pocas moléculas como el CO2, se llaman
compuestos orgánicos; los restantes son compuestos inorgánicos.

5. EL ÁTOMO DE CARBONO
 Todas las moléculas orgánicas contienen átomos de carbono.
Tienen además, átomos de hidrogeno, oxigeno y nitrógeno: y en
menor frecuencia, flúor, cloro, azufre y fósforo.
El gran numero y la diversidad de los compuestos orgánicos se explica
por las características especiales que tiene el átomo de carbono:
o Electronegatividad intermedia: la posición que ocupa en la tabla
periódica determina su carácter covalente, con una
electronegatividad igual a 2,5 intermedia entre el cesio (0,8) y la del
flúor (4,0). Esto le permite combinarse con facilidad con elementos
muy diferentes. El carbono forma enlaces covalentes con muchos
otros átomos.

6. o Tetravalencia: como el carbono tiene Z=6, su configuración
electrónica es:_________________. Para alcanzar la
configuración de gas noble y lograr la estabilidad energética y
explicar la forma de las moléculas, se introduce la TEORIA DE LA
HIBRIDACIÓN, en donde, los electrones en el carbono
experimentan un cambio de energía:
un electrón es promovido de un orbital 2s a un orbital 2p,
esquema:

7.  La nueva configuración del átomo de carbono tiene 4
electrones desapareados, es decir, 1s2
2s1
2px
1
2py
1
2pz
1
.
 Los 4 orbitales que se forman por la combinación de un orbital
s con tres orbitales p, se llama orbitales híbridos sp3
.
 Esta condición se llama tetravalencia, el carbono es
tetravalente porque puede formar cuatro enlaces covalentes
uniéndose a otros de carbono y otros elementos.

8. ENLACE CARBONO CARBONO
 El átomo de carbono tiene la capacidad de unirse consigo
mismo, formando largas cadenas, llamadas cadenas
carbonadas.
 Las cadenas carbonada se diferencian unas de otras en la
disposición de sus enlaces. Así existen cadenas carbonadas
ABIERTAS y CERRADAS.
 Como el carbono puede formar hasta cuatro enlaces, se
pueden obtener CADENAS LINEALES Y RAMIFICADAS.
CADENA ABIERTA
LINEAL
CADENA CERRADA
CADENA ABIERTA
RAMIFICADA

9.  El átomo de carbono tiene la capacidad de unirse consigo
mismo para formar cadenas carbonada y también puede
hacerlo con otros elementos mediante enlaces covalentes
SIMPLES, DOBLES o TRIPLES, en donde se comparten uno,
dos o tres pares de electrones respectivamente.
ENLACE
SIMPLE
ENLACE
DOBLE
ENLACE
TRILE

10. • PREGUNTAS V o F
1.------El átomo principal de las moléculas orgánicas es el carbono.
2........Los compuestos inorgánicos se funden fácilmente.
3........El átomo de carbono es divalente.
4........Los compuestos orgánicos No pueden sintetizarse en el laboratorio.
5........Los compuestos orgánicos son combustibles.
6........Las cadenas carbonadas pueden formar ciclos.

11. TAREA
1. Determina la configuración electrónica del C.
2. Representa todas las disposiciones posibles de los electrones de
valencia del carbono, según la simbología o notación de lewis.
3. Para los siguientes compuestos establece: la estructura de lewis,
tipo de enlace (sigma y/o Pi). Recuerda unir enlaces entre
carbono y carbono (simple, doble o triple)
a) CH4 b) C2H6 c) C3H6 d) C4H6 e) C3H8 f) C3H4 g) C2H4
4. Enumera cuatro características del carbono que haya aprendido.

12. HIDROCARBUROS: carbono e hidrogeno
Los hidrocarburos son los compuestos orgánicos más
simples; están constituidos exclusivamente por átomos de
Carbono e Hidrogeno. Según su estructura se clasifican
en:
HIDROCARBUROS
Acíclicos
Cíclicos
Aromáticos
Saturados
Insaturados
Alcanos
Alquenos
Alquinos

13. HIDROCARBUROS ACICLICOS
• Los átomos están dispuestos en cadena abierta que puede ser lineal o
ramificada
• Si los átomos están unidos solo por en laces simples son hidrocarburos
saturados o ALCANOS, y si entre ellos hay enlaces dobles (es un
ALQUENO) o triples (es un ALQUINO), y son hidrocarburos insaturados.
Alcanos Alquenos Alquinos
HIDROCARBUROS ACICLICOS
Cada átomo de
carbono de la
cadena está unido
por un enlace
simple y a su vez
por átomos de
hidrógenos.
Formula general
CnH2n+2
Un par o mas pares
de átomos de
carbono en la cadena
están unidos
mediante un enlace
doble.
Formula general
CnH2n
Un par o mas
átomos de carbono
en la cadena están
unidos mediante un
enlace triple.
Formula general
CnH2n-2

14. HIDROCARBUROS CICLICOS
• Los átomos de carbono de la cadena están unidos de sus
extremos formando ciclos (cadenas cerradas)
HIDROCARBUROS AROMATICOS
Compuestos formados por ciclos pero se distinguen de los cíclicos por
sus enlaces dobles conjugados (tienen varios enlaces dobles
separados por en laces simples. Derivan del benceno C6H6, cuya
estructura es la de un hexágono con enlaces conjugados.

15. NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS
• Históricamente, según se fueron descubriendo los compuestos, se
les nombraba de manera arbitraría, ejemplo: el ácido acético
(CH2COOH) se llama así porque se obtiene del vinagre; en latín
vinagre es acetum.
• Actualmente para nombrar los compuestos orgánicos se utilizan las
reglas IUPAC, cuyo objetivo es asignar un nombre único para cada
compuesto y proporcionar información sobre su composición
química.
• Los alcanos de cadena lineal son la base de la nomenclatura
IUPAC.

17. Clasifica los siguientes hidrocarburos
Escribe al lado de cada definición el número correspondiente.
1. Aciclico; 2. Cíclico; 3. Aromático; 4. Alcano; 5. Alqueno; 6. Alquino
____Hidrocarburo formado solo por enlaces simples entres sus carbonos.
____Anillos de seis átomos de carbono con enlaces dobles conjugados.
____Cadena carbonada abierta, lineal o ramificada.
____Hidrocarburo que presenta uno o mas enlaces dobles.
____Cadena carbonada cerrada de tres o mas átomos de carbono.
____Hidrocarburo que presenta uno o mas enlaces triples.

18. RADICALES
Las cadenas ramificadas presentan una cadena principal y uno o varios
radicales alquilo, agrupaciones de átomos procedentes de la eliminación de
un átomo de hidrogeno en un alcano, por lo que contiene un electrón
disponible para formar enlaces. Se nombran cambiando la terminación ano
por ilo o il, como muestra el siguiente cuadro:
ISOBUTILO
ISOPROPILO
TERBUTILO

19. Nombrando Hidrocarburos Acíclicos
Paso 1: Identifica la cadena más larga. El número de carbonos de esta
cadena se utiliza como base en la denominación del hidrocarburo.
Paso 2: Numerar la cadena. De manera que permita asignar los números
más bajos a los sustituyentes (Radicales: metilo, etilo, etc)
Paso 3: Identificar los sustituyentes. El nombre de cada sustituyente va
acompañado del nº del carbono al cual está ligado. Cuando en la cadena
hay mas de un sustituyente identico se usan los prefijos di, tri, etc.
Paso 4: Ordenar alfabéticamente los sustituyentes.
Paso 5: Nombrar al hidrocarburo. Los numeros se separan entre sí por
comas y por un guión delante del nombre del sustituyente.

20. EJERCITACIÓN
Siguiendo las reglas vistas, determina el nombre
de los siguientes hidrocarburos:
1) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
2) CH3=CH-CH2-CH2-CH3
3) CH=C-CH2-CH2-CH3
4) CH-CH=CH-CH2-CH3
5) CH3-C=C-CH2-CH3
6) CH2=CH-CH=CH-CH3

21. 7) CH3-CH2-CH-CH2-CH3
CH3
8) CH2-CH-CH-CH2-CH-CH3
CH3 CH3
9) CH2=CH-CH-CH2-CH-CH3
CH3 CH3
10) CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH3
CH3 CH3
CH2
CH3

22. 11) CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH2-C-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
CH3-C-CH3
CH3

23. EJERCITACION
1. Determina el nombre correcto de los siguientes compuestos.

24. 2. Determina la formula estructural para los siguientes
compuestos.
3. Puedes establecer claramente las diferencias entre alcanos, alquenos,
alquinos, radicales y cadenas ramificadas? Para ello, elabora un paralelo y
establece sus diferencias.