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Importancia del uso de microorganismos en la industria farmacéutica

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Desde los inicios de la industria farmacéutica se han utilizado microorganismo para la fabricación de medicamentos ya sea para el tratamiento de enfermedades o incluso para su prevención.
Es importante que se siga investigando para la obtención de nuevos productos que beneficien a la sociedad.

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Importancia del uso de microorganismos en la industria farmacéutica

  1. 1. Mxcronrganismus 1:35’ tancia del USO de á: ,', :;: ::: :;: in. V zrganismos en Ia M M in: farmacéutica ’ Biotecnología Industria íarmacéutica Es el snclul IÍUíÍHZI-ZHLI u ¡u hx:1H: .nu'nvI “" de reuu-auwevnuu ya xuxa pa! ‘ preuemv eutenneuaues . . ru . «- Mlcroorgamsmos 1. m‘. 1‘- " ‘ ‘V , g . ‘z Ia La palabra mlcrobuo proxw ‘ ‘i u n rm micrdsqnequeñmybrc‘ w-M “ > pude definir como y: también es Hanwnm
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  4. 4. #11 v1 ‘ MAL-Aa. Este concepto carece de cualquier implicación taxonómica puesto que abarca organismos unicelulares no relacionados entre sí, tanto procariotas (bacterias) como eucariotas (protozoos), una parte de las algas y los hongos, incluso los virus, este último no es considerado ser vivo, sin embargo también es estudiado por la microbiología. , , . « . «m; f3} ' -<' ‘ ' r _ Virus .53,» Bacterias - Sola sc ven con microúrcopio electrónico 1uavc-5 de Iiliros nm hacerte crecer en caia until como c cultvo nucesilan Olías células eucariotas ro-ias para inleciarlas y prolilerar dentro de - Pueden ser Dhservnrlas a lmui y del imciuoscopio ÓDUCU -Pui= di= n ser rare-num mi r u w l ’ 1' . , -Se pueden MKII? ! um r rr _ i g c , M M l r r l Clloplaulna m vias melabollcas por lo que med“ “e Cum“? P" ' " T V“ r ru es a los antihioticns l n f‘, .364 . , . ._ »-_ 0-" u: .‘, ‘a v Ñ . ibl ; _ L . x . r’ . mr; , M— 1.. < % % x . , ¿mïïqgoem '. » ¡AAA.4_.
  5. 5. - Pueden ser observadas a través del microoscopio óptico - Pueden ser retenidas por un filtro - Se pueden hacer crecer como medio de cultivo en cajas petri se? ??
  6. 6. - Sólo se ven con microorcopio electrónico - Pasan a través de filtros - No pueden hacerce crecer en caja petri como medio de cultivo, necesitan otras células eucariotas o procaroitas para infectarlas y proliferar dentro de ellas - No tienen citoplasma ni vías metabólicas por lo que no son sensibles a los antibióticos. n 7 F «—H¿_, _¡
  7. 7. vw“ Industria farmacéutica Es el sector dedicado a la fabricación de medicamentos ya sea para tratar o prevenir enfermedades oo . . M _A . _ J t. Ñ ¡ . o ‘X 13:17 Q , ‘.5 l e - - _ _. ‘s :9- v. ‘ v’; irrF-¿ÏL fr; ‘> ‘ ' x. >-. - I ’ z o‘o¡a¡'te". Í ’ 1 Wigafii - ¿ ‘ y}. ‘¿iñfln . . ' r 1 "_‘-- a 1 = l 5L ’ ‘i 2 s. m ' “"'”“"‘-‘e.
  8. 8. Inicios de Ia industria farmacéutica Surgió a partir de ciertos procedimientos para obtener sustancias que en el siglo XIX eran utilizadas en la medicina. Desde sus In‘ ' s Ia industria farmacéutica utilizado dis os organismos provenientes in so de océanos y selvas.
  9. 9. Desde sus inicios la industria farmacéutica ha utilizado distintos organismos provenientes incluso de océanos y selvas.
  10. 10. e-"qafx , M-. e ¡win! Bi lflïllïgiï. Toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos para la ccreación o modificación de productos o preocesos para usos específicos. Biotecnología moderna
  11. 11. Biotecnología moderna Tuvo lugar gracias a los grandes avances cinetíficos de los últimos 30 años en los campos de la biología celular, la bioquímica, la microbiología, la inmunología y la ingeniería genéflca. r lil r, l . ‘ r ‘¿a Gracias ala bsotecnologia ", l 9' ’ moderna se pueden lograr a - ' r 1,4, “x u varias cosas — ¿ Í ala; ¡ T— r r- -. , “i, a ‘ V" ÏECNOLOCIA Y" "0 Ej- V ‘ ‘
  12. 12. I". r7 r-v "1É *-7 rwnh Gracias a la biotecnología moderna se pueden lograr varias cosas Prvvenciavi de! Organismos C|0naClÓn enfermedades geneticas “ansgémcos r- ul rn n nriu ur. r. rll n-rnn . . . _. r lll! nn k «L. Piiwvcfiirrtirr r ’ e , ex). V; y M Sul n nn-w nnn .1 es en i. “ n m n Lrriiiirrili ‘ Y“; en su; gandia: - Je ’Lv"i'd eL-ialie Aun / man l Producción de hormonas proteinas y otras proteinas de mamiferos de interés terapéutica lngenlei la Gener La ‘xr M. r.
  13. 13. Prevención de enfermedades genéticas 0 Prevención de enfermedades genéticas (la corrección genética en el ser humano). 1. Se realiza un cultivo celular con el óvulo fecundado 2. Se introduce en el cultivo un vector con el gen sano. 3. Se obtiene un cultivo transformado. 4. Se extrae el núcleo dela célula corregida y se introduce en un óvulo sin núcleo. /—r if? ‘ li nucleo f9 podia (un eníeimednd (meant. avala e vemnam q vedoi (on gen una (ent. (anepdl ¿enemmenre , grvietirammte ------------ - -’ ovulo un multa miregidn
  14. 14. Organismos transgénicos f ¿para t. ¿‘ñ ‘i ¿u? e s‘, ‘_1 , . “" ¿,4 s" 4 ' ' J. r v r o 3,, » y, “ ‘TW rw, ‘ ‘i; 3:3 X n; -' 4 » 1 Son plantas y animales en los que incorporan en sus genomas, de forma estable, ADN clonado ¡ L]. ti, » , ‘. » , :i-x“*““‘" m‘ 2). ‘. sAA4.. nn4._ " f ‘ALsLÉÍí. sigo-nui.
  15. 15. Clonación Es la formación de copias idénticas de una molécula, un gen, una célula o un organismo. r ¡ , fr J, _ a su. .
  16. 16. Ingenieria Genética Es la manipulación y modificación genética, introduciendo nuevos genes en algunos organismos con el fin de obtener biológicamente productos de interés para el hombre como plantas resistentes a insectos. / , 1 e53} Se mru ei ADN , e ADN bacteriana , Se culiiun h: en ll celula cclulax cn cl laborului k) Phnhdnmd: minus. inem.
  17. 17. Producción de hormonas proteicas y otras proteinas de mamíferos de interés terapéutico ZÉX ( BoHcriJ’. y í ' Je ‘ ¿i . v i“ a J’ y ""“ Zl s Cum de la nsui. “¿K _ no han-mo Zuftn _ iYHlHO en el pldxnidw urglí" inf? “ búcllfliinc ‘ . 3.756": - . ' IÏ: I fiyhxïï/ í]
  18. 18. La industria farmacéutica con la ayuda de la biotecnología ha logrado un gran progreso en el ámbito científico; por lo que es posible tratar o prevenir algunas enfermedades.
  19. 19. Principales productos obtenidos de los microorganismos en la industria farmacéutica Bacterias 6mm I. ) pJlPd ‘s nlesis de Entromicma ¿nrepromyoeseryrmezm (B) l . enas Gram Sintesis proteica NCDHDCIHJ “¡replolriyceslradrae (B) » piolf ca Sflvsls ¿proteica Sintesis proteica ‘letraciciina “treoiotnym-smmrusm) nncomcin. STPPfVOIViyCPJJNwrilmrt: (B) z ICÍHLB Gram o y e pioleicïl J Genlamcna It‘ aomonosporapumoa (B)

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