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BCR TCR Reconocimiento  del antígeno en su forma nativa MHC Procesamiento  y presentación   Inicio de la Rta.  Inmune Adaptativa Linfocitos B Reconocimiento  del péptido antigénico sobre una CPA   Linfocitos T Tipo celular Moléculas  involucradas Función APC SEMINARIO 2
Antígeno Molécula capaz de   ser reconocida por   el receptor B o T SOLUBLES: Toxinas bacterianas, proteínas solubles lipoproteínas solubles, ácidos nucleicos, etc PARTICULADOS: Moléculas que forman parte de la superficie celular, proteínas de cápside de virus, etc Moléculas adheridas artificialmente a una partícula, por ej: partículas de látex.
RECEPTOR PARA EL ANTÍGENO DEL LINFOCITO B
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EPITOPE Porción del antígeno reconocida por el  BCR  o por el  TCR 1-  Epitope conformacional : presente en la proteína nativa. Sólo reconocido por el BCR 2- Epitope lineal:   epitope lineal oculto:  puede ser  reconocido por el BCR(si la molécula se denaturalizó) y por el TCR. epitope lineal no oculto:  puede ser reconocido por el BCR y el TCR. S-S S-S S-S
INMUNIZACION CON  HAPTENO-CARRIER ANTISUERO Acs anti HAPTENO Acs anti CARRIER Molécula pequeña que posee un determinante antigénico y a pesar de ser reconocida por el BCR no puede inducir una respuesta inmunológica por si misma, a menos que se encuentre conjugada a una molécula de mayor tamaño, generalmente a una proteína transportadora o carrier . HAPTENO Ejemplo: En algunos individuos la penicilina actúa como hapteno PENICILINA Proteina  propia Anti-penicilina Anti-proteína propia modificada
LB LT CPA Los LT, a diferencia de los LB, no reconocen al antígeno a menos que sea procesado y presentado por otra célula.
CELULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO PROFESIONALES Células dendríticas Macrófagos Linfocitos B
Moléculas de histocompatibilidad MHC de clase I MHC de clase II surco donde se une el péptido antigénico surco donde se une el péptido antigénico
Estructura génica del CMH humano CODOMINANCIA POLIFORMISMO POLIGENISMO
Patógenos y sitios de multiplicación Sitio de infección Ejemplos de patógenos
Vías de procesamiento del antígeno * VIA ENDOGENA O BIOSINTETICA péptidos (propios y provenientes de los patógenos) presentados por MHC de clase I a LT CD8 + * VIA  EXOGENA O ENDOCITICA péptidos (propios y provenientes de los patógenos) presentados por MHC de clase II a LT CD4 +
Vías de procesamiento y presentación antigénica  Vía endógena o  biosintética   Vía exógena o endocítica   MHC II   MHC I
Vía endógena o biosintética   citosol Retículo endoplásmico citosol Proteasoma   citosol
Vía endógena o biosintética
Vía endocítica o exógena de procesamiento antigénico Vesícula endocítica Lisosoma Cadena   Cadena invariante endosoma Cadena   HLA      + cadena invariante retículo endoplásmico Vesícula exocítica CLIP HLA-DM Golgi Membrana plasmática HLA II- péptido Péptidos Patógeno Membrana plasmática Enzimas lisosomales
 
 
 
 
 

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Anticuerpos

  • 1. BCR TCR Reconocimiento del antígeno en su forma nativa MHC Procesamiento y presentación Inicio de la Rta. Inmune Adaptativa Linfocitos B Reconocimiento del péptido antigénico sobre una CPA Linfocitos T Tipo celular Moléculas involucradas Función APC SEMINARIO 2
  • 2. Antígeno Molécula capaz de ser reconocida por el receptor B o T SOLUBLES: Toxinas bacterianas, proteínas solubles lipoproteínas solubles, ácidos nucleicos, etc PARTICULADOS: Moléculas que forman parte de la superficie celular, proteínas de cápside de virus, etc Moléculas adheridas artificialmente a una partícula, por ej: partículas de látex.
  • 3. RECEPTOR PARA EL ANTÍGENO DEL LINFOCITO B
  • 4. RECEPTOR PARA EL ANTÍGENO DEL LINFOCITO T (TCR)
  • 5. EPITOPE Porción del antígeno reconocida por el BCR o por el TCR 1- Epitope conformacional : presente en la proteína nativa. Sólo reconocido por el BCR 2- Epitope lineal: epitope lineal oculto: puede ser reconocido por el BCR(si la molécula se denaturalizó) y por el TCR. epitope lineal no oculto: puede ser reconocido por el BCR y el TCR. S-S S-S S-S
  • 6. INMUNIZACION CON HAPTENO-CARRIER ANTISUERO Acs anti HAPTENO Acs anti CARRIER Molécula pequeña que posee un determinante antigénico y a pesar de ser reconocida por el BCR no puede inducir una respuesta inmunológica por si misma, a menos que se encuentre conjugada a una molécula de mayor tamaño, generalmente a una proteína transportadora o carrier . HAPTENO Ejemplo: En algunos individuos la penicilina actúa como hapteno PENICILINA Proteina propia Anti-penicilina Anti-proteína propia modificada
  • 7. LB LT CPA Los LT, a diferencia de los LB, no reconocen al antígeno a menos que sea procesado y presentado por otra célula.
  • 8. CELULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO PROFESIONALES Células dendríticas Macrófagos Linfocitos B
  • 9. Moléculas de histocompatibilidad MHC de clase I MHC de clase II surco donde se une el péptido antigénico surco donde se une el péptido antigénico
  • 10. Estructura génica del CMH humano CODOMINANCIA POLIFORMISMO POLIGENISMO
  • 11. Patógenos y sitios de multiplicación Sitio de infección Ejemplos de patógenos
  • 12. Vías de procesamiento del antígeno * VIA ENDOGENA O BIOSINTETICA péptidos (propios y provenientes de los patógenos) presentados por MHC de clase I a LT CD8 + * VIA EXOGENA O ENDOCITICA péptidos (propios y provenientes de los patógenos) presentados por MHC de clase II a LT CD4 +
  • 13. Vías de procesamiento y presentación antigénica Vía endógena o biosintética Vía exógena o endocítica MHC II MHC I
  • 14. Vía endógena o biosintética citosol Retículo endoplásmico citosol Proteasoma citosol
  • 15. Vía endógena o biosintética
  • 16. Vía endocítica o exógena de procesamiento antigénico Vesícula endocítica Lisosoma Cadena  Cadena invariante endosoma Cadena  HLA   + cadena invariante retículo endoplásmico Vesícula exocítica CLIP HLA-DM Golgi Membrana plasmática HLA II- péptido Péptidos Patógeno Membrana plasmática Enzimas lisosomales
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