Composicion de la hemoglobina
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Composicion de la hemoglobina Composicion de la hemoglobina Presentation Transcript

  • COMPOSICION DE LAHEMOGLOBINAIV-3ORTIZ PEYEGAHUD BRYAN
  • Cadena βCadena β Cadena βCadena αCadena αGrupo HemV.N.Hombre: de 13.8 a 17.2 g/dLMujer: de 12.1 a 15.1 g/dLHemoglobina
  • Proteína encontrada en los eritrocitos, que le da la coloraciónrojo pardo característico y es encargada de enlazarse con elO2, y así el O2 se transportada por todas partes del cuerpo.Cada molécula de Hemoglobina (Hb) consta de 4 cadenaspolipeptídicas llamadas globinas, dos cadenas α (de 141Aminoácidos cada una) y dos cadenas β (de 146 A.a. cadauna). Cada cadena polipeptídicas cuenta con una molécula depigmento orgánico en forma de disco que contiene un átomode hierro (Fe+2), y es llamado grupo prostético Hem.
  • El grupo Hem esta formado por 4 anillospirroles y en el centro se encuentra elátomo Fe+2 (forma reducida “hierroferroso”) el cual se combina con lamolécula de O2 . Por tanto , una moléculade Hemoglobina se puede combinar conhasta 4 moléculas de oxígeno. Al unirse lahemoglobina con el oxígeno se formaoxihemoglobina, cuando el O2 se libera yel hierro del grupo Hem sigue en su formareducida se llama hemoglobina reducida.GRUPO HEMO
  • La biosíntesis de la Hb guarda estrecha relación con la eritropoyesis. La expresión genética y el contenido de Hbacompañan la diferenciación de las unidades formadoras de colonias eritroides (UFC-E) en precursores eritroides.Cada una de las cadenas polipeptídicas de la Hb cuenta con genes propios: α, β, δ, γ, ε. Los genes α y β sonindependientes y se ubican en cromosomas distintos . El grupo α, se localiza en el brazo corto del cromosoma 16 ycontiene además los codificadores de la cadena z. El grupo β se localiza en el brazo corto del cromosoma 11 eincluye a los genes de las cadenas γ, δ y ε. El grupo Hem se sintetiza en virtualmente todos los tejidos, pero susíntesis es más pronunciada en la médula ósea y el hígado, debido a la necesidad de incorporarlo en la Hb y loscitocromos, respectivamente.En resumen, la Hemoglobina termina de formarse poco antes de que el normoblasto salga a ciculación comoreticulocito.FORMACION DE LA HEMOGLOBINA
  • Cuando el eritrocito muere por su extrema fragilidad,aproximadamente cuando ha alcanzado la plenitud de su vida (deunos 100 a 120 días), Su membrana celular se rompe yla hemoglobina liberada es fagocitada por los macrófagos tisulares delorganismo, sobre todo los macrófagos del bazo, hígado y médulaósea.En esta degradación de la hemoglobina, se separan, por un lado, lamolécula de globina y, por otro, el grupo hem.La hemo-oxigenasa degrada el grupo hem en los macrófagos,abriendo el anillo tetrapirrólico para dar origen a una molécula linealde 4 anillos pirrólicos llamada biliverdina, además de hierro libre (seoxida el Fe2+ a Fe3+) y CO (monóxido de carbono). La biliverdina esluego reducida por la enzima biliverdina reductasa para dar bilirrubina(indirecta o no conjugada). Durante las horas o los días siguientes losmacrófagos liberan el hierro de la hemoglobina que será transportadopor la transferrina hasta la médula ósea para formar nuevoseritrocitos.La bilirrubina indirecta viaja unida ala albúmina (proteína transportadora) por el torrente sanguíneo alhígado, donde se separan y se le da un proceso adecuado dedegradación a la bilirrubina para formar parte de la bilis, y la bilirrubina(conjugada) se secreta por la bilis dándole el color amarillo-verdoso dela bilis y se degrada junto con las heces.DEGRADACION DE LA HEMOGLOBINA