O uso de GH para outras condições era limitado por causa da oferta limitada de hormônio derivado de pituitária humana, além dos possíveis efeitos indesejáveis que naquela época podiam ocorrer com o uso do GH obtido de humanos. Com a disponibilidade ilimitada de GH humano DNA-recombinante (rhGH) em 1985, o cenário de tratamento com GH foi alterado enormemente, trazendo resultados brilhantes e com efeito secundários desprezíveis quando aplicado corretamente.
Apesar do Crescimento Infantil, Juvenil ou de Crianças ser Axiomático só foi possível a TRH
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Neuro-Endocrinologista Clínico
Dra. Henriqueta V Caio
- CRM 28.960
Endocrinologista Clínico
A PARTIR DE 1985 COM ADVENTO GH-POR DNA
RECOMBINANTE. A DEFICIÊNCIA DE HORMÔNIO DE
CRESCIMENTO (1985)-DGH PODE RESULTAR DE UMA
PERTURBAÇÃO NO EIXO DE GH PELA GLÂNDULA PITUITÁRIA OU
HIPOTÁLAMO. ESTA ETIOLOGIA DA DISFUNÇÃO PODE SER
CONGÊNITA OU ADQUIRIDA NA ETIOLOGIA. A APRESENTAÇÃO
CLÁSSICA DA DGH GRAVE É CARACTERIZADA POR BAIXA
ESTATURA, CRESCIMENTO LENTO E MATURAÇÃO ESQUELÉTICA
ATRASADA, COM REDUÇÃO DA SECREÇÃO DE GH EM RESPOSTA
AO ESTÍMULO PROVOCANTE. FISIOLOGIA–ENDOCRINOLOGIA–
NEUROENDOCRINOLOGIA–GENÉTICA–ENDÓCRINO-PEDIATRIA
(SUBDIVISÃO DA ENDOCRINOLOGIA): DR. JOÃO SANTOS CAIO
JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.
Apesar desta lista expansiva de etiologias, a causa do DGH na maioria das
crianças, infantil ou juvenil é
idiopática. O tratamento com GH
de crianças com DGH é, em certa
medida, normalizado em todo o
mundo, o que o torna uma
substância eficiente para
correção de diversos tipos de
males, mais um em especial que
possui um fator quase
imponderável de estigmatização
que é a baixa estatura
longitudinal ou linear que
acomete crianças, infantil,
juvenis e adolescentes. rhGH é
utilizado individualmente de
acordo com indicações precisas
baseadas no IMC, por via subcutânea, normalmente à noite para simular a
fisiologia normal. Embora a importância da glândula pituitária para o
crescimento foi reconhecida no final do século IXX, a terapia de hormônio
de crescimento (GH) foi disponibilizada para crianças e adolescentes com
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deficiência severa de GH apenas no final dos anos 1950. O uso de GH para
outras condições era limitado por causa da oferta limitada de hormônio
derivado de pituitária humana, além dos possíveis efeitos indesejáveis que
naquela época podiam ocorrer com o uso do GH obtido de humanos. Com
a disponibilidade ilimitada de GH humano DNA-recombinante (rhGH) em
1985, o cenário de tratamento com GH foi alterado enormemente,
trazendo resultados brilhantes e com efeito secundários desprezíveis
quando aplicado corretamente. Atualmente há lista cada vez maior de
indicações de tratamento com GH em crianças, adolescentes e adultos. A
deficiência do hormônio de crescimento é tratada através da reposição de
GH. Todo o GH prescrito nas Américas, Europa, e na maioria do resto do
mundo é HGH humano, produzido por tecnologia de DNA recombinante.
Como o GH é uma grande molécula de peptídeos, que tem de ser injetado
em tecido muscular ou subcutâneo para tê-lo na circulação sanguínea.
Quase indolor, seringas com aplicadores especializados muito finos,
tornam isso menos penoso do que normalmente é esperado, mas o
desconforto percebido
é um valor subjetivo e
psicológico. Quando
tratados com GH, uma
criança deficiente vai
começar a crescer
mais rapidamente nos
próximos meses.
Outros benefícios
podem ser notados,
como o aumento da
força, o progresso em
desenvolvimento
motor, redução de
gordura corporal e melhora da cognição. Os efeitos colaterais desse tipo
de substituição fisiológica são bastante raros ou desprezíveis.
A Endocrine Society recomendou que pacientes adultos com diagnóstico
de deficiência de hormônio de crescimento (DGH), este deve ser
administrado num regime de tratamento individualizado com GH. No que
dizem respeito ao diagnóstico, suas diretrizes afirmam que "pacientes
adultos com hipotálamo estrutural/doença da hipófise, cirurgia ou
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irradiação, e outras patologias com indicações precisas que possam
melhorar a qualidade de vida do adulto que tenha indicação”.
DESPITE GROWING CHILD OR CHILDREN YOUTH BE AXIOMATIC WAS
ONLY POSSIBLE TRH SINCE 1985 WITH ADVENT BY GH-rDNA.
THE GROWTH HORMONE DEFICIENCY (1985)-GHD MAY RESULT OF A
DISTURBANCE IN SHAFT BY GH PITUITARY GLAND OR HYPOTHALAMUS.
THIS ETIOLOGY OF DYSFUNCTION CAN BE CONGENITAL OR ACQUIRED IN
THE ETIOLOGY. CLASSIC PRESENTATION OF SEVERE GHD IS
CHARACTERIZED BY SHORT STATURE, SLOW GROWTH SKELETAL
MATURITY AND LATE WITH REDUCTION OF GH SECRETION IN RESPONSE
TO STIMULUS PROVOCATIVE. PHYSIOLOGY-ENDOCRINOLOGY-
NEUROENDOCRINOLOGY-GENETICS-ENDOCRINE-PEDIATRICS
(SUBDIVISION OF ENDOCRINOLOGY): DR. JOÃO SANTOS CAIO JR. ET
DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.
Despite this expansive list of etiologies, the cause of GHD in most children
is child or juvenile idiopathic. GH treatment in children with GHD is to
some extent standardized worldwide , which makes an efficient substance
for correction of
various types of
ailments, more
particularly one which
has an almost
unthinkable that
stigmatization factor is
low longitudinal or
linear height affect
children, children,
youth and adolescents .
rhGH is used
individually in
accordance with specific recommendations based on BMI, subcutaneous,
usually at night to simulate normal physiology of GH. Although the
importance of the pituitary gland to growth was recognized in the late IXX
century, the therapy of growth hormone (GH) is available for children and
adolescents with severe GH deficiency only in the late 1950s. Use of GH
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for other conditions was limited because of the limited amount of
hormone derived from human pituitary, in addition to the possible
undesirable effects at that time offer.
With the unlimited availability of human GH (rhGH) recombinant in 1985,
the scenario of GH treatment has changed enormously, bringing bright
with negligible side effect results when applied correctly. Currently there
are increasing indications of GH treatment in children, adolescents and
adults list. Growth hormone deficiency is treated by replacing GH. All GH
prescribed in the Americas, Europe, and most of the rest of the world is
human GH, manufactured by recombinant DNA technology. As GH is a
large molecule peptide, which has to be injected into subcutaneous tissue
or muscle to get it into the blood circulation. Almost painless syringes with
very fine specialized applicators, making it less painful than is usually
expected, but the perceived discomfort is a subjective and psychological
value. When treated with GH, a deficient child will begin to grow faster in
the coming months. Other benefits can be observed, such as increased
strength, progress in motor development and body fat reduction improves
cognition. The side effects of this type of physiologic replacement are
quite rare or negligible. The Endocrine Society recommended that adult
patients diagnosed with adult hormone deficiency (GHD) should receive
an individualized treatment regimen of GH. With respect to diagnosis,
their guidelines state that “adult patients with structural hypothalamus/
pituitary gland disease, surgery or irradiation, and other pathologies with
precise indication which can improve the quality of life of adults who has
indicated”.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como saber mais:
1. Uma unidade de massa atômica é aproximadamente a massa de um
núcleo (ou um único próton ou de nêutrons e é equivalente a 1g/mol...
http://hormoniocrescimentoadultos.blogspot.com
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2. Ele é definido como um doze avos da massa de um átomo neutro não
ligado de carbono-12 em seu estado fundamental nuclear e eletrônico)...
http://longevidadefutura.blogspot.com
3. Uma variante de 20 kDa do GH-hormônio de crescimento hipofisário é
responsável por 5 a 10% do GH-hormônio de crescimento circulante e é
derivado do mesmo gene, o GHN, mas é resultante de uma divisão
alternativa...
http://imcobesidade.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Caio Jr, João Santos, Dr.; Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Caio,H. V., Dra. Endocrinologista,
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Infância e Primeira Infância: A Necessidade de uma abordagem especial , Critérios de Saúde Ambiental
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Semelhanças e Diferenças entre crianças e adultos: implicações para a Avaliação de Risco , Instituto de
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Avaliação Work Group, Draft - Procedimentos Operacionais Padrão para as avaliações de exposição
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Joao Santos Caio Jr
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Video
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23.575591,-46.650481&spn=0,0&t = h&z=17