Traduccion de procariotas y eucariotas
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Traduccion de procariotas y eucariotas

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Codigo genetico y Traduccion de Procariotas ; inicio elongacion, terminacion, Componentes del Ribosoma, Fases Carga de Aminoacidos y traduccion en eucariotas

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Traduccion de procariotas y eucariotas Presentation Transcript

  • 1. TRADUCCION Jorge Carlos Vázquez Sánchez.
  • 2. •Índice • Código genético. • Activación AA. • Carga AA al RNAt • Inicio • Traducción: procariotas. • Elongación • Terminación. • Traducción eucariota
  • 3. •Código genético. • El código genético es la relación entre la secuencia de bases en el DNA y la secuencia de aminoácidos en las proteínas. • A,T,G,C 42 = 16(no son suficientes para) 20 Aminoácidos • 43 = 64 combinaciones diferentes
  • 4. Características del Código genético. a) Tres nucleótidos codifican un aminoácido b) El código no se solapa c) El código no tiene puntuación d) El código genético esta degenerado
  • 5. Tres nucleótidos codifican un aminoácido
  • 6. El código no se solapa • Con solapamiento • ABC BCD CDE DEF • Sin solapamiento. • ABC EFG IJK MNO
  • 7. El código no tiene puntuación • Suponiendo la Q como una “coma” • QABCQDEFQGHIQJKLQ • Este no es el caso. • ABDCDEFGHIJKLMNOP
  • 8. El código genético esta degenerado
  • 9. El balanceo permite que algunos tRNA reconozcan mas de un codón
  • 10. •Hipótesis de balanceo. • Las 2 primeras bases de un codón del mRNA siempre forman pares de bases fuertes, con las bases correspondientes del anti codón del tRNA y son responsables de la mayor parte de la especificidad del código. • La primera base del anti codón leído en dirección (5 --3 ; esta se aparea con la 3 base del codón) determina el numero de codones que pueden ser reconocidos por el tRNA. • Cuando un aminoácido es especificado por varios codones diferentes, los codones que difieren en cualquiera de las 2 primeras bases requieren tRNA diferentes. • Para que se pueda producir la traducción total de los 61 codones se requiere de 32 tRNA (31 se utilizan para codificar los aminoácidos y 1 para el inicio
  • 11. Elementos para la síntesis de proteínas: • RNAm • El ribosoma • El sitio A • El sitio P • El sitio E • RNAt (RNA de transferencia) • Codones • Anticodones • Aminoácidos
  • 12. •RNA mensajero • El RNAm proporciona información sobre el orden de los aminoácidos con su secuencia de nucleótidos. • Se produce en el núcleo y sale al citosol, en otros se producen en mitocondrias y cloroplastos. • En la secuencia de nucleótidos es 5’- 3’.
  • 13. •RNA mensajero • Los puntos de inicio y final de la traducción esta bien definido con tripletes de iniciación y STOP. • El triplete de iniciación codifica el primer aminoácido, y el triplete de parada esta después del que especifica el último aminoácido. • La parte no codificante se une al ribosoma proporcionando estabilidad.
  • 14. •Ribosomas • Son complejos de ribo nucleoproteínas. • Consisten de dos subunidades: una pequeña y otra mayor.
  • 15. •La subunidad ribosómica pequeña • Tiene una unidad de sedimentaciòn 30s en procariotes y 40s en eucariotes. • Contiene un solo RNAr (16s en procariotes y 18s en eucariotes). • El número de proteínas varia de 21 en procariotes y 33 o más en eucariotes.
  • 16. •La subunidad ribosómica mayor • La subunidad ribosomal (50S) de E. coli contiene 34 proteinas y dos RNAr: 5S y 23S. • El 23S RNAr es el agente catalítico en la formación del enlace peptídico • Ambas moléculas de RNAr adoptan una estructura compacta.
  • 17. La subunidad mayor • La subunidad (60S) del ribosoma eucariote contiene aproximadamente 50 proteinas y 3 moléculas de RNAr: 28S, 5.8S y 5S. • Los RNAr 28S y 5.8S están relacionados al rRNA 23S bacteriano.
  • 18. •RNA transferencia • En el ribosoma se lleva a cabo el proceso de traducción. El ARNt funciona como adaptador entre aminoácidos y ARNm. • Los aminoácidos han de ser complementarios de los tripletes, por lo que es necesario que esta molécula adaptadora, es un ácido nucleico porque debe ser capaz de reconocer codones y complementarlos.
  • 19. •Características del RNAt • Los RNAt son muy pequeños, estructura secundaria. • Es específico para un aminoácido pero puede decodificar más de un codón. • Son 31 RNAt y se clasifican de acuerdo al aminoácido que cargan • RNAt isoaceptores: pegan el mismo aminoacidos pero difieren en su estructura , en el anticodón, por lo que interactúan con diferentes codones.
  • 20. •Biosíntesis de las proteínas • Tiene lugar en 5 etapas. 1. Activación de los Aminoácidos. 2. Inicio. 3. Elongación. 4. Terminación y liberación. 5. Plegamiento y modificación pos traducción
  • 21. •Activación AA • La síntesis de un polipeptido de secuencia definida exige el cumplimiento de 2 requerimientos fundamentales. 1. El grupo carboxilo de cada aminoácido debe ser activado para facilitar la formación del enlace peptídico. 2. Cada nuevo aminoácido debe ser incorporado de acuerdo con la información contenida en el mRNA
  • 22. •Fase 1 las aminoacil-tRNA sintetasas unen los aminoácidos correctos a sus tRNA La aminoacilacion del tRNA consigue 2 objetivos: 1. La activación de un aminoácido para formar un enlace peptídico. 2. La unión del aminoácido a un tRNA adaptador que asegura la Colocación apropiada del aminoácido a una cadena polipeptidica En crecimiento •Carga AA al RNAt
  • 23. •Inicio Traducción : Procariotas • El mRNA portador del código del polipeptido que se ha de sintetizar se une a la menor de las 2 subunidades ribosómicas y al aminoacil iniciador. • La subunidad ribosómica mayor se une a continuación para formar el complejo de inicio • Este proceso requiere GTP, es promovido por proteínas Cistólicas denominadas factores de inicio
  • 24. •La síntesis de proteínas empieza con un aminoácido especifico • Codón de inicio AUG(Especifica un residuo de Metionina)
  • 25. •Elongación. • La cadena polipeptidica naciente se alarga mediante la unión covalente de sucesivas unidades de aminoácidos, transportada cada una al ribosoma y posicionada correctamente por su tRNA.
  • 26. •Terminación. • La finalización de la cadena polipeptidica esta señalada por un codón de terminación del mRNA. A continuación, la cadena polipeptidica se desprende del ribosoma con ayuda de proteínas denominadas factores de liberación.
  • 27. •Plegamiento y modificación pos traducción • Para adoptar su forma biologicamente activa, el nuevo polipeptido ha de plegarse en su conformacion tridimensional adecuada
  • 28. •Traducción Eucariotas • El ribosoma y sus subunidades son mas grandes (40S + 60S → 80S). • Los RNAr son mayores y hay mas proteínas por subunidad ribosomica. • La subunidad mayor contiene los RNAr 28S y 5S, pero además una 5.8S adicional que no existe en procariontes. • El ribosoma no tiene sitio E. • El RNAm es diferente y sus elementos distintivos son importantes.
  • 29. • Durante el viaje al citoplasma, el RNAm puede adquirir una estructura secundaria que el ribosoma tiene que eliminar antes de traducirlo. • El codón de iniciación es siempre AUG y no hay secuencias Dalgarno. • La Met iniciadora no esta formilada. • • El RNAm tiene que prepararse para interaccionar con el ribosoma. • • Los factores de traduccion son distintos (aunque muchos tienen funciones analogas) y se nombran comenzando por “e”.
  • 30. •Traducción, Eucariota • Las células eucariotas requieren por lo menos 12 factores de inicio que incluyen un total de mas de 25 cadenas polipeptidicas
  • 31. •Traducción, Eucariota. • Los mRNA eucarioticos estan unidos al ribosoma formando un complejo con un conjunto especifico de proteinas de union. Varias de estas proteinas unen los extremos 5 y 3 del mensajero. En el extremo 3 se une a una proteina, denominada poli A
  • 32. •Bibliografía. • Lehinger, principios de bioquimmica. • Luber Styer, Bioquimica 6ta edicion • Geral kap, Biologia Celular y Molecular