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Laprevalenciageneral decefaleaen niñosesde:
 37 a51% alos7 años
 57 a82% entrelos7 y 15 años.
Loslactantesy losniñospequeñosmanifiestan
frecuentementeirritabilidad y malestar, demaneraqueel
diagnóstico serealizaretrospectivamente.
Lascefaleasson:
Sensacionesdolorosasy desagradables
Afectan a la cabeza, desde la región frontal hasta la
occipital, por estímulo de los receptores nocioceptivos
extracerebrales.
 La prevalencia de las cefaleas en general va aumentando a
medida que transcurren las diferentes edades pediátricas parece
y parece que está relacionado con las condiciones del estrés y
esmasamenudo en niñas.
 MIGRAÑA
 CEFALEA TIPO TENSIONAL
 CEFALEASAUTONOMICAS
TRIGEMINALES
 OTRASCEFALEASPRIMARIAS
 ATRIBUIDA A TRAUMATISMO
CRANEAL, CERVICAL O AMBOS
 ATRIBUIDA A TRASTORNO
VASCULAR CRANEAL O CERVICAL
 ATRIBUIDA A TRASTORNO
INTRACRANEAL NO VASCULAR
 ATRIBUIDA A UNA SUSTANCIA O
SUPRESION
 ATRIBUIDA A INFECCION
 ATRIBUIDA A TRASTORNO DE LA
HOMEOSTASIS
Clasificación por localización Cefaleas según el tiempo
 Extracraneales: Senos, oído,
dental, cuello, órbita, ojos.
 Dura y senos venosos:
Tracción y meningitis.
 Vascular: Migrañoso y no
migrañoso.
 Psicogénico: Depresión,
hipocondriaco.
 Agudas generalizadas
 Agudas localizadas
 Aguda recurrente
 Crónica no progresivas
 Crónica progresiva
LA CEFALEA AGUDA:
Deaparición súbitaesuna
emergencianeurológica.
Causasmásfrecuentesdecefalea
aguda:
 1. Infeccionesdel tracto
respiratorio superior (otitis,
sinusitis, faringitis)
 2. Meningitisviral
 3. Hemorragiaintracraneal
Agudas generalizadas Agudas localizadas
 Infecciones sistémicas
 Infecciones del SNC
 Hipertensión
 Hipoglucemia
 Traumatismos
 ACV
 Enfermedades del colágeno
 Post convulsiones
 Tóxico-metabólicos
 Sinusitis
 Otitis
 Anomalías oculares
 Afecciones dentales
 Traumatismos
 Disfunción de la articulación
témporo mandibular
Agudas recurrentes
 Migraña
 Hemicráneas
 Post convulsiones
Crónicas progresivas Crónicas no progresivas
 Tumores
 Pseudotumor cerebral
 Abscesos cerebrales
 Hematoma subdural
 Hidrocefalia
 Contracción muscular
 Alteraciones psicológicas
 Conversión
 Depresión
 Ansiedad
 Exposición solar prolongada
 Desvelo
 Ansiedad, temor, preocupación.
 Ayuno prolongado.
 AlgunosAlimentos: Quesos,
carnesahumadas, enlatados,
condimentos, salsas, productos
dietéticos, chocolates.
 Ejercicio exhaustivo y lafatiga.
 Cambio dealtitud.
 Lamenstruación.
 Cambiosdeiluminación:
Televisor, computadoras,
discotecas.
 Algunosolores


Migraña con Aura.
Migraña sin Aura.
Síndromes periódicos en la infancia que frecuentemente
son precursores de migraña ( Equivalentes Migrañosos)
Migraña complicada
 Estaeslaformamásfrecuente
depresentación y seestimaque
ocurreen 60 a85% delosniños
con migraña.
 Esunaentidad hereditaria,
probablementedetipo
autosómico dominante, con una
fuerteinfluenciamaterna.
 El paciente puede experimentar una fase inicial conocida como
pródromos.
 Se manifiesta con cambios en el estado de ánimo (euforia, depresión),
irritabilidad, Letargia, sed e hiporexia.
 Los niños mayores localizan la cefalea de manera temporal o frontal,
ocasionalmente unilateral y la describen como pulsátil.
 Foto y fonofobia son frecuentes y obligan al niño a buscar un sitio
silencioso, oscuro donde descansar.
 El sueño usualmente alivia el dolor. La cefalea dura horas e incluso
días (1-72 horas) .
No ocurre más de seis a ocho veces al mes.
Los criterios diagnósticos según la IHS para la
migraña sin aura (común) son:
A. Al menos 5 ataques que cumplan los criterios B-D.
B. Ataque de cefalea de 4 a 72 horas de duración (si no ha sido
tratado o no ha tenido éxito).
C. La cefalea tiene al menos 2 de las siguientes características:
 - Unilateral.
 - Pulsátil.
 - Intensidad de moderada a severa.
 - Agravación por la actividad física rutinaria.
D. Durante la cefalea al menos una de las siguientes:
 - Náuseas y/o vómitos
 - Fotofobia y fonofobia
 Aproximadamente 14 a 30% de los niños y
adolescentes.
 Se asocia alteraciones visuales antes del dolor
de cabeza.
 El informe clásico de Hachinski muestra 3
fenómenos visuales:
Compromiso de la visión binocular con
escotomas (77%)
Distorsiones o alucinaciones (16%)
Compromiso de la visión monocular con
escotomas (7%).
A. Al menosdosataquesquecumplan loscriteriosB, C y D.
B. El aura consiste en, al menos, uno de los siguientes si el paciente tiene debilidad
motorasu migrañadebeclasificarsecomo migrañahemipléj ica).
 - Síntomas visuales completamente reversibles con características positivas (v.g.
luces, manchas o líneas parpadeantes), características negativas (pérdida de la
visión) o ambas.
 - Síntomas sensitivos completamente reversibles con características positivas
(hormigueo, pinchazos), características negativas (entumecimiento,
adormecimiento) o ambas.
 - Trastorno del habladisfásico completamentereversible.
 - Se agrava por la actividad física rutinaria (v.g. caminar o subir escaleras) o
condiciona queseevitedichaactividad.
A. Al menosdosataquesquecumplan loscriteriosB, C y D.
B. El aura consiste en, al menos, uno de los siguientes si el paciente tiene debilidad
motorasu migrañadebeclasificarsecomo migrañahemipléj ica).
 - Síntomas visuales completamente reversibles con características positivas (v.g.
luces, manchas o líneas parpadeantes), características negativas (pérdida de la
visión) o ambas.
 - Síntomas sensitivos completamente reversibles con características positivas
(hormigueo, pinchazos), características negativas (entumecimiento,
adormecimiento) o ambas.
 - Trastorno del habladisfásico completamentereversible.
 - Se agrava por la actividad física rutinaria (v.g. caminar o subir escaleras) o
condiciona queseevitedichaactividad.
C. Al menosdosdelossiguientes:
 - Síntomas visuales homónimos, síntomas sensitivos unilaterales o
ambos
 - Al menos uno de los síntomas de aura se desarrolla gradualmente
durante ≥ 5 minutos, y/o diferentes síntomas de aura se suceden
durante≥ 5 minutos.
 - Cadasíntomadura≥ 5 minutosy ≤ 60 minutos.
D. Cefalea que cumpla los criterios B, C y D de migraña sin aur y que
comience durante el aura o durante los 60 minutos que siguen a su
terminación.
 E. Lossíntomasno seatribuyen aotraenfermedad.
C. Al menosdosdelossiguientes:
 - Síntomas visuales homónimos, síntomas sensitivos unilaterales o
ambos
 - Al menos uno de los síntomas de aura se desarrolla gradualmente
durante ≥ 5 minutos, y/o diferentes síntomas de aura se suceden
durante≥ 5 minutos.
 - Cadasíntomadura≥ 5 minutosy ≤ 60 minutos.
D. Cefalea que cumpla los criterios B, C y D de migraña sin aur y que
comience durante el aura o durante los 60 minutos que siguen a su
terminación.
 E. Lossíntomasno seatribuyen aotraenfermedad.
 Vértigo paroxístico benigno: Se presenta en lactantes mayores, hacia los 18
meses.
 Se caracteriza por una súbita inestabilidad que los obliga a aferrarse de un objeto
cercano o de un adulto para no caer.
 No hay pérdida de conciencia.
 Puede presentarse con vómito y nistagmo. El episodio dura pocos minutos y luego
el niño cae dormido.
 Al levantarse la recuperación es total.
 Los episodios pueden ocurrir en salvas durante algunos días y desaparecer por
semanas o meses.
 Usualmente hay historia familiar de migraña y la gran mayoría de estos niños
desarrollará posteriormente migraña.
 Vómito cíclico: Se manifiesta entre los 5 y 7 años.
 Epiisodios recurrentes de vómito incontrolable, a veces hasta el
punto de la deshidratación, y palidez generalizada.
 El vómito es más frecuente en la noche o al despertar.
 En general, el niño no manifiesta cefalea concomitante, y, entre los
episodios, se encuentra totalmente asintomático.
 Antes de hacer el diagnóstico de esta entidad, se deben descartar
otras patologías.
 Errores innatos del metabolismo (defectos del ciclo de la urea,
acidemias orgánicas, etc.), HEC, u obstrucciones gastrointestinales.
 Migraña Abdominal:
 Ocurren episodios recurrentes de dolor abdominal
(periumbilical) que duran de 1 a 72 horas, acompañados
de náuseas y vómito, pero no necesariamente de cefalea.
 Este cuadro puede ser la expresión de la migraña en los
más pequeños.
 Es más frecuente en mujeres y desaparece en la
adolescencia.
 Esta manifestación de la migraña es dramática y en ocasiones aterradora
.
 Suele acompañarse de signos neurológicos como hemiparesia, nistagmus, afasia y
oftalmoparesia que ocurren al tiempo con una cefalea intensa.
 Sólo después de una adecuada historia clínica, examen físico y neuroimágenes
puede llegarse a este diagnóstico.
 Todos son diagnósticos de exclusión, especialmente si se trata del primer episodio.
 Tradicionalmente se ha considerado como secundaria a vasoconstricción con la
consecuente oligoemia focal y déficit transitorio debido a isquemia de un territorio
vascular específico.
 Ocurren en menos de 5% de los adolescentes y casi siempre aparecen antes de los
10 años de edad.
 Migraña hemipléjica familiar: Hemisíndrome migrañoso
asociado a hemiplejia.
 Se considera una forma autosómica dominante de la migraña
con aura.
 Los pacientes presentan episodios de hemiplejia alternante
que se pueden acompañar de parestesias, afasia y confusión.
 La localización de la cefalea es contralateral al déficit focal.
 Los episodios rara vez dejan secuelas permanentes.
 Migraña basilar o de Bickerstaff:
 Es la forma más frecuente de migraña complicada y
representa el 3 al 19% de todas las formas.
 La edad media es los siete años, aunque puede aparecer
tan temprano como entre los 12 a 18 meses, como un
episodio de palidez, parestesias y vómito.
 En los escolares, se manifiesta con episodios de sensación
de desvanecimiento, vértigo intenso, alteraciones
visuales, Ataxia, parestesias en extremidades y diplopía.
 Todos los síntomas de fosa posterior.
 Duración de minutos a horas, y, posteriormente, aparece
la cefalea, que usualmente es occipital.
 Se deben incluir como diagnóstico diferencial: tumores
de fosa posterior, malformaciones arteriovenosas,
laberintitis aguda y vértigo posicional
 Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas:
 Se presenta como episodios de macro y
microsomatognosia, ilusiones visuales bizarras,
micropsias, macropsias y metamorfosias que preceden o
acompañan la cefalea.
 Los niños no parecen asustados por la experiencia y la
pueden relatar con gran detalle.
 Se deben descartar (particular ente epilepsia occipital
benigna).
 Cuadro clínico
 Antecedente familiar
 Neuroimágenes: Cefalea crónica progresiva.
 Cefalea aguda (“la peor de mi vida”)
 Examen neurológico anormal.
 Signos de focalización.
 Edad menor de tres años.
 Cefalea con vómito al despertar.
 Localización variable.
 Signos meníngeos
 EEG
 Se deben evitar factores desencadenantes y promover la
regularización del estilo de vida .
 Se debe recomendar un patrón de sueño regular.
 Dieta ( Tiramina)
 factores desencadenantes incluyen medicamentos,
particularmente psicoestimulantes (metilfenidato),
descongestionantes, broncodilatadores.
 Naproxeno.
 Ibuprofeno.
 Ergotamina
 Prometazina (1mg/kg), vía oral.
 Clorpromazina (1mg/kg) IM
 Sumatriptán (0.06mg/kg SC 25mg VO) ???
 Pacientes que tengan más de dos episodios al mes, o que sean
episodios prolongados e inca-pacitantes.
 En ataques prevenibles (por ejemplo, migraña asociada al
período menstrual).
 Pacientes que no puedan usar medicamentos abortivos de
crisis o cuando su uso ha sido in-fructuoso.
 Pacientes que han experimentado estatus migrañoso.
 Niños con episodios aislados pero lo suficien-temente severos
como para requerir profilaxis continua.
 Valproato.
 Propanolol 2mg/kg/día TID
 Bloqueadores de canales de calcio: Nifedipino,
verapamil, flunarizina.
 Evitar en lo posible factores desencadenantes.
 En el ataque, tomar la medicina y reposar.
 No usar narcóticos ni drogas adictivas.
 El sueño termina el ataque.
 Contracción muscular prolongada.
 Constante , agudo, opresivo.
 Parte posterior del cráneo.
 En banda.
 30 minutos a todo el día.
 Diagnóstico clínico.
 Tto: Relax, aines, acetaminofén.
 Lo determina el stress.
 Ansiedad y depresión.
 Bilateral, difuso.
 Dura todo el día.
 No se agrava con el ejercicio.
 D/c Migraña, HTE.
 Tto: Amitriptilina 10-25 mg noche.
Arroyo HA. Cefalea en la infancia y adolescencia. Clasificación etiopatogénica. Rev
Neurol 2003;37(4):364-70.
 Durá-Travé T, Yoldi-Petri ME. Validez de los criterios diagnósticos de la migraña en
edad pediátrica. Rev Neurol 2004;38:1123-7.
 Gunner KB, Smith HD. Practice guideline for diagnosis and management of
migraine headaches in children and adolescents: part one. J Pediatr Health Care
2007;21(5):327-32.
 International Headache Classification Committee: International Classification ICHD
II. En: <http://ihs-
classification.org/en/02_klassifikation/02_teil1/01.01.00_migraine.html> (consultada
el 11 de agosto del 2010).
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Cefalea en Pediatria

  • 1.
  • 2.
  • 3. Laprevalenciageneral decefaleaen niñosesde:  37 a51% alos7 años  57 a82% entrelos7 y 15 años. Loslactantesy losniñospequeñosmanifiestan frecuentementeirritabilidad y malestar, demaneraqueel diagnóstico serealizaretrospectivamente.
  • 4. Lascefaleasson: Sensacionesdolorosasy desagradables Afectan a la cabeza, desde la región frontal hasta la occipital, por estímulo de los receptores nocioceptivos extracerebrales.
  • 5.  La prevalencia de las cefaleas en general va aumentando a medida que transcurren las diferentes edades pediátricas parece y parece que está relacionado con las condiciones del estrés y esmasamenudo en niñas.
  • 6.  MIGRAÑA  CEFALEA TIPO TENSIONAL  CEFALEASAUTONOMICAS TRIGEMINALES  OTRASCEFALEASPRIMARIAS  ATRIBUIDA A TRAUMATISMO CRANEAL, CERVICAL O AMBOS  ATRIBUIDA A TRASTORNO VASCULAR CRANEAL O CERVICAL  ATRIBUIDA A TRASTORNO INTRACRANEAL NO VASCULAR  ATRIBUIDA A UNA SUSTANCIA O SUPRESION  ATRIBUIDA A INFECCION  ATRIBUIDA A TRASTORNO DE LA HOMEOSTASIS
  • 7.
  • 8.
  • 9. Clasificación por localización Cefaleas según el tiempo  Extracraneales: Senos, oído, dental, cuello, órbita, ojos.  Dura y senos venosos: Tracción y meningitis.  Vascular: Migrañoso y no migrañoso.  Psicogénico: Depresión, hipocondriaco.  Agudas generalizadas  Agudas localizadas  Aguda recurrente  Crónica no progresivas  Crónica progresiva
  • 10. LA CEFALEA AGUDA: Deaparición súbitaesuna emergencianeurológica. Causasmásfrecuentesdecefalea aguda:  1. Infeccionesdel tracto respiratorio superior (otitis, sinusitis, faringitis)  2. Meningitisviral  3. Hemorragiaintracraneal
  • 11. Agudas generalizadas Agudas localizadas  Infecciones sistémicas  Infecciones del SNC  Hipertensión  Hipoglucemia  Traumatismos  ACV  Enfermedades del colágeno  Post convulsiones  Tóxico-metabólicos  Sinusitis  Otitis  Anomalías oculares  Afecciones dentales  Traumatismos  Disfunción de la articulación témporo mandibular
  • 12. Agudas recurrentes  Migraña  Hemicráneas  Post convulsiones
  • 13. Crónicas progresivas Crónicas no progresivas  Tumores  Pseudotumor cerebral  Abscesos cerebrales  Hematoma subdural  Hidrocefalia  Contracción muscular  Alteraciones psicológicas  Conversión  Depresión  Ansiedad
  • 14.
  • 15.
  • 16.  Exposición solar prolongada  Desvelo  Ansiedad, temor, preocupación.  Ayuno prolongado.  AlgunosAlimentos: Quesos, carnesahumadas, enlatados, condimentos, salsas, productos dietéticos, chocolates.  Ejercicio exhaustivo y lafatiga.  Cambio dealtitud.  Lamenstruación.  Cambiosdeiluminación: Televisor, computadoras, discotecas.  Algunosolores
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 23. Migraña con Aura. Migraña sin Aura. Síndromes periódicos en la infancia que frecuentemente son precursores de migraña ( Equivalentes Migrañosos) Migraña complicada
  • 24.  Estaeslaformamásfrecuente depresentación y seestimaque ocurreen 60 a85% delosniños con migraña.  Esunaentidad hereditaria, probablementedetipo autosómico dominante, con una fuerteinfluenciamaterna.
  • 25.  El paciente puede experimentar una fase inicial conocida como pródromos.  Se manifiesta con cambios en el estado de ánimo (euforia, depresión), irritabilidad, Letargia, sed e hiporexia.  Los niños mayores localizan la cefalea de manera temporal o frontal, ocasionalmente unilateral y la describen como pulsátil.  Foto y fonofobia son frecuentes y obligan al niño a buscar un sitio silencioso, oscuro donde descansar.  El sueño usualmente alivia el dolor. La cefalea dura horas e incluso días (1-72 horas) . No ocurre más de seis a ocho veces al mes.
  • 26. Los criterios diagnósticos según la IHS para la migraña sin aura (común) son: A. Al menos 5 ataques que cumplan los criterios B-D. B. Ataque de cefalea de 4 a 72 horas de duración (si no ha sido tratado o no ha tenido éxito). C. La cefalea tiene al menos 2 de las siguientes características:  - Unilateral.  - Pulsátil.  - Intensidad de moderada a severa.  - Agravación por la actividad física rutinaria. D. Durante la cefalea al menos una de las siguientes:  - Náuseas y/o vómitos  - Fotofobia y fonofobia
  • 27.  Aproximadamente 14 a 30% de los niños y adolescentes.  Se asocia alteraciones visuales antes del dolor de cabeza.  El informe clásico de Hachinski muestra 3 fenómenos visuales: Compromiso de la visión binocular con escotomas (77%) Distorsiones o alucinaciones (16%) Compromiso de la visión monocular con escotomas (7%).
  • 28. A. Al menosdosataquesquecumplan loscriteriosB, C y D. B. El aura consiste en, al menos, uno de los siguientes si el paciente tiene debilidad motorasu migrañadebeclasificarsecomo migrañahemipléj ica).  - Síntomas visuales completamente reversibles con características positivas (v.g. luces, manchas o líneas parpadeantes), características negativas (pérdida de la visión) o ambas.  - Síntomas sensitivos completamente reversibles con características positivas (hormigueo, pinchazos), características negativas (entumecimiento, adormecimiento) o ambas.  - Trastorno del habladisfásico completamentereversible.  - Se agrava por la actividad física rutinaria (v.g. caminar o subir escaleras) o condiciona queseevitedichaactividad. A. Al menosdosataquesquecumplan loscriteriosB, C y D. B. El aura consiste en, al menos, uno de los siguientes si el paciente tiene debilidad motorasu migrañadebeclasificarsecomo migrañahemipléj ica).  - Síntomas visuales completamente reversibles con características positivas (v.g. luces, manchas o líneas parpadeantes), características negativas (pérdida de la visión) o ambas.  - Síntomas sensitivos completamente reversibles con características positivas (hormigueo, pinchazos), características negativas (entumecimiento, adormecimiento) o ambas.  - Trastorno del habladisfásico completamentereversible.  - Se agrava por la actividad física rutinaria (v.g. caminar o subir escaleras) o condiciona queseevitedichaactividad.
  • 29. C. Al menosdosdelossiguientes:  - Síntomas visuales homónimos, síntomas sensitivos unilaterales o ambos  - Al menos uno de los síntomas de aura se desarrolla gradualmente durante ≥ 5 minutos, y/o diferentes síntomas de aura se suceden durante≥ 5 minutos.  - Cadasíntomadura≥ 5 minutosy ≤ 60 minutos. D. Cefalea que cumpla los criterios B, C y D de migraña sin aur y que comience durante el aura o durante los 60 minutos que siguen a su terminación.  E. Lossíntomasno seatribuyen aotraenfermedad. C. Al menosdosdelossiguientes:  - Síntomas visuales homónimos, síntomas sensitivos unilaterales o ambos  - Al menos uno de los síntomas de aura se desarrolla gradualmente durante ≥ 5 minutos, y/o diferentes síntomas de aura se suceden durante≥ 5 minutos.  - Cadasíntomadura≥ 5 minutosy ≤ 60 minutos. D. Cefalea que cumpla los criterios B, C y D de migraña sin aur y que comience durante el aura o durante los 60 minutos que siguen a su terminación.  E. Lossíntomasno seatribuyen aotraenfermedad.
  • 30.  Vértigo paroxístico benigno: Se presenta en lactantes mayores, hacia los 18 meses.  Se caracteriza por una súbita inestabilidad que los obliga a aferrarse de un objeto cercano o de un adulto para no caer.  No hay pérdida de conciencia.  Puede presentarse con vómito y nistagmo. El episodio dura pocos minutos y luego el niño cae dormido.  Al levantarse la recuperación es total.  Los episodios pueden ocurrir en salvas durante algunos días y desaparecer por semanas o meses.  Usualmente hay historia familiar de migraña y la gran mayoría de estos niños desarrollará posteriormente migraña.
  • 31.  Vómito cíclico: Se manifiesta entre los 5 y 7 años.  Epiisodios recurrentes de vómito incontrolable, a veces hasta el punto de la deshidratación, y palidez generalizada.  El vómito es más frecuente en la noche o al despertar.  En general, el niño no manifiesta cefalea concomitante, y, entre los episodios, se encuentra totalmente asintomático.  Antes de hacer el diagnóstico de esta entidad, se deben descartar otras patologías.  Errores innatos del metabolismo (defectos del ciclo de la urea, acidemias orgánicas, etc.), HEC, u obstrucciones gastrointestinales.
  • 32.  Migraña Abdominal:  Ocurren episodios recurrentes de dolor abdominal (periumbilical) que duran de 1 a 72 horas, acompañados de náuseas y vómito, pero no necesariamente de cefalea.  Este cuadro puede ser la expresión de la migraña en los más pequeños.  Es más frecuente en mujeres y desaparece en la adolescencia.
  • 33.  Esta manifestación de la migraña es dramática y en ocasiones aterradora .  Suele acompañarse de signos neurológicos como hemiparesia, nistagmus, afasia y oftalmoparesia que ocurren al tiempo con una cefalea intensa.  Sólo después de una adecuada historia clínica, examen físico y neuroimágenes puede llegarse a este diagnóstico.  Todos son diagnósticos de exclusión, especialmente si se trata del primer episodio.  Tradicionalmente se ha considerado como secundaria a vasoconstricción con la consecuente oligoemia focal y déficit transitorio debido a isquemia de un territorio vascular específico.  Ocurren en menos de 5% de los adolescentes y casi siempre aparecen antes de los 10 años de edad.
  • 34.
  • 35.  Migraña hemipléjica familiar: Hemisíndrome migrañoso asociado a hemiplejia.  Se considera una forma autosómica dominante de la migraña con aura.  Los pacientes presentan episodios de hemiplejia alternante que se pueden acompañar de parestesias, afasia y confusión.  La localización de la cefalea es contralateral al déficit focal.  Los episodios rara vez dejan secuelas permanentes.
  • 36.  Migraña basilar o de Bickerstaff:  Es la forma más frecuente de migraña complicada y representa el 3 al 19% de todas las formas.  La edad media es los siete años, aunque puede aparecer tan temprano como entre los 12 a 18 meses, como un episodio de palidez, parestesias y vómito.
  • 37.  En los escolares, se manifiesta con episodios de sensación de desvanecimiento, vértigo intenso, alteraciones visuales, Ataxia, parestesias en extremidades y diplopía.  Todos los síntomas de fosa posterior.  Duración de minutos a horas, y, posteriormente, aparece la cefalea, que usualmente es occipital.  Se deben incluir como diagnóstico diferencial: tumores de fosa posterior, malformaciones arteriovenosas, laberintitis aguda y vértigo posicional
  • 38.  Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas:  Se presenta como episodios de macro y microsomatognosia, ilusiones visuales bizarras, micropsias, macropsias y metamorfosias que preceden o acompañan la cefalea.  Los niños no parecen asustados por la experiencia y la pueden relatar con gran detalle.  Se deben descartar (particular ente epilepsia occipital benigna).
  • 39.  Cuadro clínico  Antecedente familiar  Neuroimágenes: Cefalea crónica progresiva.  Cefalea aguda (“la peor de mi vida”)  Examen neurológico anormal.  Signos de focalización.  Edad menor de tres años.  Cefalea con vómito al despertar.  Localización variable.  Signos meníngeos  EEG
  • 40.  Se deben evitar factores desencadenantes y promover la regularización del estilo de vida .  Se debe recomendar un patrón de sueño regular.  Dieta ( Tiramina)  factores desencadenantes incluyen medicamentos, particularmente psicoestimulantes (metilfenidato), descongestionantes, broncodilatadores.
  • 41.  Naproxeno.  Ibuprofeno.  Ergotamina  Prometazina (1mg/kg), vía oral.  Clorpromazina (1mg/kg) IM  Sumatriptán (0.06mg/kg SC 25mg VO) ???
  • 42.  Pacientes que tengan más de dos episodios al mes, o que sean episodios prolongados e inca-pacitantes.  En ataques prevenibles (por ejemplo, migraña asociada al período menstrual).  Pacientes que no puedan usar medicamentos abortivos de crisis o cuando su uso ha sido in-fructuoso.  Pacientes que han experimentado estatus migrañoso.  Niños con episodios aislados pero lo suficien-temente severos como para requerir profilaxis continua.
  • 43.  Valproato.  Propanolol 2mg/kg/día TID  Bloqueadores de canales de calcio: Nifedipino, verapamil, flunarizina.
  • 44.  Evitar en lo posible factores desencadenantes.  En el ataque, tomar la medicina y reposar.  No usar narcóticos ni drogas adictivas.  El sueño termina el ataque.
  • 45.  Contracción muscular prolongada.  Constante , agudo, opresivo.  Parte posterior del cráneo.  En banda.  30 minutos a todo el día.  Diagnóstico clínico.  Tto: Relax, aines, acetaminofén.
  • 46.  Lo determina el stress.  Ansiedad y depresión.  Bilateral, difuso.  Dura todo el día.  No se agrava con el ejercicio.  D/c Migraña, HTE.  Tto: Amitriptilina 10-25 mg noche.
  • 47. Arroyo HA. Cefalea en la infancia y adolescencia. Clasificación etiopatogénica. Rev Neurol 2003;37(4):364-70.  Durá-Travé T, Yoldi-Petri ME. Validez de los criterios diagnósticos de la migraña en edad pediátrica. Rev Neurol 2004;38:1123-7.  Gunner KB, Smith HD. Practice guideline for diagnosis and management of migraine headaches in children and adolescents: part one. J Pediatr Health Care 2007;21(5):327-32.  International Headache Classification Committee: International Classification ICHD II. En: <http://ihs- classification.org/en/02_klassifikation/02_teil1/01.01.00_migraine.html> (consultada el 11 de agosto del 2010).