5. La prevalencia de las cefaleas en general va aumentando a
medida que transcurren las diferentes edades pediátricas parece
y parece que está relacionado con las condiciones del estrés y
esmasamenudo en niñas.
6. MIGRAÑA
CEFALEA TIPO TENSIONAL
CEFALEASAUTONOMICAS
TRIGEMINALES
OTRASCEFALEASPRIMARIAS
ATRIBUIDA A TRAUMATISMO
CRANEAL, CERVICAL O AMBOS
ATRIBUIDA A TRASTORNO
VASCULAR CRANEAL O CERVICAL
ATRIBUIDA A TRASTORNO
INTRACRANEAL NO VASCULAR
ATRIBUIDA A UNA SUSTANCIA O
SUPRESION
ATRIBUIDA A INFECCION
ATRIBUIDA A TRASTORNO DE LA
HOMEOSTASIS
7.
8.
9. Clasificación por localización Cefaleas según el tiempo
Extracraneales: Senos, oído,
dental, cuello, órbita, ojos.
Dura y senos venosos:
Tracción y meningitis.
Vascular: Migrañoso y no
migrañoso.
Psicogénico: Depresión,
hipocondriaco.
Agudas generalizadas
Agudas localizadas
Aguda recurrente
Crónica no progresivas
Crónica progresiva
23. Migraña con Aura.
Migraña sin Aura.
Síndromes periódicos en la infancia que frecuentemente
son precursores de migraña ( Equivalentes Migrañosos)
Migraña complicada
24. Estaeslaformamásfrecuente
depresentación y seestimaque
ocurreen 60 a85% delosniños
con migraña.
Esunaentidad hereditaria,
probablementedetipo
autosómico dominante, con una
fuerteinfluenciamaterna.
25. El paciente puede experimentar una fase inicial conocida como
pródromos.
Se manifiesta con cambios en el estado de ánimo (euforia, depresión),
irritabilidad, Letargia, sed e hiporexia.
Los niños mayores localizan la cefalea de manera temporal o frontal,
ocasionalmente unilateral y la describen como pulsátil.
Foto y fonofobia son frecuentes y obligan al niño a buscar un sitio
silencioso, oscuro donde descansar.
El sueño usualmente alivia el dolor. La cefalea dura horas e incluso
días (1-72 horas) .
No ocurre más de seis a ocho veces al mes.
26. Los criterios diagnósticos según la IHS para la
migraña sin aura (común) son:
A. Al menos 5 ataques que cumplan los criterios B-D.
B. Ataque de cefalea de 4 a 72 horas de duración (si no ha sido
tratado o no ha tenido éxito).
C. La cefalea tiene al menos 2 de las siguientes características:
- Unilateral.
- Pulsátil.
- Intensidad de moderada a severa.
- Agravación por la actividad física rutinaria.
D. Durante la cefalea al menos una de las siguientes:
- Náuseas y/o vómitos
- Fotofobia y fonofobia
27. Aproximadamente 14 a 30% de los niños y
adolescentes.
Se asocia alteraciones visuales antes del dolor
de cabeza.
El informe clásico de Hachinski muestra 3
fenómenos visuales:
Compromiso de la visión binocular con
escotomas (77%)
Distorsiones o alucinaciones (16%)
Compromiso de la visión monocular con
escotomas (7%).
28. A. Al menosdosataquesquecumplan loscriteriosB, C y D.
B. El aura consiste en, al menos, uno de los siguientes si el paciente tiene debilidad
motorasu migrañadebeclasificarsecomo migrañahemipléj ica).
- Síntomas visuales completamente reversibles con características positivas (v.g.
luces, manchas o líneas parpadeantes), características negativas (pérdida de la
visión) o ambas.
- Síntomas sensitivos completamente reversibles con características positivas
(hormigueo, pinchazos), características negativas (entumecimiento,
adormecimiento) o ambas.
- Trastorno del habladisfásico completamentereversible.
- Se agrava por la actividad física rutinaria (v.g. caminar o subir escaleras) o
condiciona queseevitedichaactividad.
A. Al menosdosataquesquecumplan loscriteriosB, C y D.
B. El aura consiste en, al menos, uno de los siguientes si el paciente tiene debilidad
motorasu migrañadebeclasificarsecomo migrañahemipléj ica).
- Síntomas visuales completamente reversibles con características positivas (v.g.
luces, manchas o líneas parpadeantes), características negativas (pérdida de la
visión) o ambas.
- Síntomas sensitivos completamente reversibles con características positivas
(hormigueo, pinchazos), características negativas (entumecimiento,
adormecimiento) o ambas.
- Trastorno del habladisfásico completamentereversible.
- Se agrava por la actividad física rutinaria (v.g. caminar o subir escaleras) o
condiciona queseevitedichaactividad.
29. C. Al menosdosdelossiguientes:
- Síntomas visuales homónimos, síntomas sensitivos unilaterales o
ambos
- Al menos uno de los síntomas de aura se desarrolla gradualmente
durante ≥ 5 minutos, y/o diferentes síntomas de aura se suceden
durante≥ 5 minutos.
- Cadasíntomadura≥ 5 minutosy ≤ 60 minutos.
D. Cefalea que cumpla los criterios B, C y D de migraña sin aur y que
comience durante el aura o durante los 60 minutos que siguen a su
terminación.
E. Lossíntomasno seatribuyen aotraenfermedad.
C. Al menosdosdelossiguientes:
- Síntomas visuales homónimos, síntomas sensitivos unilaterales o
ambos
- Al menos uno de los síntomas de aura se desarrolla gradualmente
durante ≥ 5 minutos, y/o diferentes síntomas de aura se suceden
durante≥ 5 minutos.
- Cadasíntomadura≥ 5 minutosy ≤ 60 minutos.
D. Cefalea que cumpla los criterios B, C y D de migraña sin aur y que
comience durante el aura o durante los 60 minutos que siguen a su
terminación.
E. Lossíntomasno seatribuyen aotraenfermedad.
30. Vértigo paroxístico benigno: Se presenta en lactantes mayores, hacia los 18
meses.
Se caracteriza por una súbita inestabilidad que los obliga a aferrarse de un objeto
cercano o de un adulto para no caer.
No hay pérdida de conciencia.
Puede presentarse con vómito y nistagmo. El episodio dura pocos minutos y luego
el niño cae dormido.
Al levantarse la recuperación es total.
Los episodios pueden ocurrir en salvas durante algunos días y desaparecer por
semanas o meses.
Usualmente hay historia familiar de migraña y la gran mayoría de estos niños
desarrollará posteriormente migraña.
31. Vómito cíclico: Se manifiesta entre los 5 y 7 años.
Epiisodios recurrentes de vómito incontrolable, a veces hasta el
punto de la deshidratación, y palidez generalizada.
El vómito es más frecuente en la noche o al despertar.
En general, el niño no manifiesta cefalea concomitante, y, entre los
episodios, se encuentra totalmente asintomático.
Antes de hacer el diagnóstico de esta entidad, se deben descartar
otras patologías.
Errores innatos del metabolismo (defectos del ciclo de la urea,
acidemias orgánicas, etc.), HEC, u obstrucciones gastrointestinales.
32. Migraña Abdominal:
Ocurren episodios recurrentes de dolor abdominal
(periumbilical) que duran de 1 a 72 horas, acompañados
de náuseas y vómito, pero no necesariamente de cefalea.
Este cuadro puede ser la expresión de la migraña en los
más pequeños.
Es más frecuente en mujeres y desaparece en la
adolescencia.
33. Esta manifestación de la migraña es dramática y en ocasiones aterradora
.
Suele acompañarse de signos neurológicos como hemiparesia, nistagmus, afasia y
oftalmoparesia que ocurren al tiempo con una cefalea intensa.
Sólo después de una adecuada historia clínica, examen físico y neuroimágenes
puede llegarse a este diagnóstico.
Todos son diagnósticos de exclusión, especialmente si se trata del primer episodio.
Tradicionalmente se ha considerado como secundaria a vasoconstricción con la
consecuente oligoemia focal y déficit transitorio debido a isquemia de un territorio
vascular específico.
Ocurren en menos de 5% de los adolescentes y casi siempre aparecen antes de los
10 años de edad.
34.
35. Migraña hemipléjica familiar: Hemisíndrome migrañoso
asociado a hemiplejia.
Se considera una forma autosómica dominante de la migraña
con aura.
Los pacientes presentan episodios de hemiplejia alternante
que se pueden acompañar de parestesias, afasia y confusión.
La localización de la cefalea es contralateral al déficit focal.
Los episodios rara vez dejan secuelas permanentes.
36. Migraña basilar o de Bickerstaff:
Es la forma más frecuente de migraña complicada y
representa el 3 al 19% de todas las formas.
La edad media es los siete años, aunque puede aparecer
tan temprano como entre los 12 a 18 meses, como un
episodio de palidez, parestesias y vómito.
37. En los escolares, se manifiesta con episodios de sensación
de desvanecimiento, vértigo intenso, alteraciones
visuales, Ataxia, parestesias en extremidades y diplopía.
Todos los síntomas de fosa posterior.
Duración de minutos a horas, y, posteriormente, aparece
la cefalea, que usualmente es occipital.
Se deben incluir como diagnóstico diferencial: tumores
de fosa posterior, malformaciones arteriovenosas,
laberintitis aguda y vértigo posicional
38. Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas:
Se presenta como episodios de macro y
microsomatognosia, ilusiones visuales bizarras,
micropsias, macropsias y metamorfosias que preceden o
acompañan la cefalea.
Los niños no parecen asustados por la experiencia y la
pueden relatar con gran detalle.
Se deben descartar (particular ente epilepsia occipital
benigna).
39. Cuadro clínico
Antecedente familiar
Neuroimágenes: Cefalea crónica progresiva.
Cefalea aguda (“la peor de mi vida”)
Examen neurológico anormal.
Signos de focalización.
Edad menor de tres años.
Cefalea con vómito al despertar.
Localización variable.
Signos meníngeos
EEG
40. Se deben evitar factores desencadenantes y promover la
regularización del estilo de vida .
Se debe recomendar un patrón de sueño regular.
Dieta ( Tiramina)
factores desencadenantes incluyen medicamentos,
particularmente psicoestimulantes (metilfenidato),
descongestionantes, broncodilatadores.
42. Pacientes que tengan más de dos episodios al mes, o que sean
episodios prolongados e inca-pacitantes.
En ataques prevenibles (por ejemplo, migraña asociada al
período menstrual).
Pacientes que no puedan usar medicamentos abortivos de
crisis o cuando su uso ha sido in-fructuoso.
Pacientes que han experimentado estatus migrañoso.
Niños con episodios aislados pero lo suficien-temente severos
como para requerir profilaxis continua.
43. Valproato.
Propanolol 2mg/kg/día TID
Bloqueadores de canales de calcio: Nifedipino,
verapamil, flunarizina.
44. Evitar en lo posible factores desencadenantes.
En el ataque, tomar la medicina y reposar.
No usar narcóticos ni drogas adictivas.
El sueño termina el ataque.
45. Contracción muscular prolongada.
Constante , agudo, opresivo.
Parte posterior del cráneo.
En banda.
30 minutos a todo el día.
Diagnóstico clínico.
Tto: Relax, aines, acetaminofén.
46. Lo determina el stress.
Ansiedad y depresión.
Bilateral, difuso.
Dura todo el día.
No se agrava con el ejercicio.
D/c Migraña, HTE.
Tto: Amitriptilina 10-25 mg noche.
47. Arroyo HA. Cefalea en la infancia y adolescencia. Clasificación etiopatogénica. Rev
Neurol 2003;37(4):364-70.
Durá-Travé T, Yoldi-Petri ME. Validez de los criterios diagnósticos de la migraña en
edad pediátrica. Rev Neurol 2004;38:1123-7.
Gunner KB, Smith HD. Practice guideline for diagnosis and management of
migraine headaches in children and adolescents: part one. J Pediatr Health Care
2007;21(5):327-32.
International Headache Classification Committee: International Classification ICHD
II. En: <http://ihs-
classification.org/en/02_klassifikation/02_teil1/01.01.00_migraine.html> (consultada
el 11 de agosto del 2010).