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Prof Carlos Priante
AULA 2
Lado direito ou
esquerdo ???
Regnier Graaf (1641-1673)
Mulheres participam
efetivamente da
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 Em 1856 Mendel
realizou seus
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experimentos com
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ervilhas. Trabalhou
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abade do Monastério.
 Morreu em 1884, com
problemas renais.
 Mendel propôs substituir a teoria da herança
por mesclagem pela teoria da herança
particulada.
 Introduziu o conceito de gene (mas não a
palavra) em 1865, que seriam as unidades
independentes, herdadas ao longo das
gerações, e que determinariam o aparecimento
das características hereditárias.
GENE: é um “pedaço” de DNA que contem a
informação para a produção de uma proteína.
Dois genes que se localizam na mesma região
de um par de homólogos (locus) e que se
comportam de acordo com a primeira lei são
ditos alelos;
Tamanho
do Pé
Cor de
Cabelo
Tipo
Sanguíneo
Temperamento
Tamanho
do Pé
Cor de
Cabelo
Tipo
Sanguíneo
Temperamento
CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS
P
c
IA
a
P
C
IB
a
Genes alelos
• Disponibilidade de ervilhas em
variedades puras, com
caracteristicas contrastantes,
trazidas por mercador a preço
módico;
• As ervilhas são autopolinizantes,
mas permitem a realização de
cruzamentos planejados;
• A plantação ocupava pouco
espaço, o tempo de geração era
relativamente curto e a colheita
da descendência era farta.
 Mendel cruzou duas linhagens puras para a mesma
característica, evitando a autofecundação.
 Dessa Geração parental originou a Geração F1, que
sofreu autofecundação originando a Geração F2
 Mendel observou que para todas as características a
Geração F2 era composta de uma proporção 3:1
 75% de sementes amarelas 25% sementes verdes
 Determinou-se então que a cor amarela era Dominante
e a cor verde era de uma variedade recessiva
(escondida em F1 e reaparecendo em F2)
Cada caráter é determinado por um par de fatores
que se separam na formação dos gametas, indo
apenas um dos fatores do par para cada
gameta, que é, portanto, puro.
Óvulo  n
Espermatozóide  n
Zigoto  2n
 Geração F1 é Híbrida: misturada por
cruzamento (Aa)
aa AA
a A
Aa
A
A
a
a
AA
Aa
Aa
aa
Aa – 50% AA – 25% aa – 25%
 É a situação em que seres diploides podem
apresentar duas cópias de um mesmo gene 
cada um em um cromossomo homólogo.
 O indivíduo homozigoto apresenta dois alelos
iguais de um gene, sejam eles genes
dominantes ou recessivos.
 Ex: AA, bb, ZZ, pp....
Só se expressa quando está em Homozigose
• Situação em que Indivíduos apresentam nos
cromossomos homólogos dois alelos
DIFERENTES de um gene para uma dada
característica.
• Os indivíduos nesta situação são chamados
heterozigotos.
• Ex.: Aa, Bb, Pp, IA IB, Zz......
Divisão Celular
Meiose
Fatores
mendelianos ou
Alelos: A e a
•1a Lei de Mendel:
FATORES (genes) SE
SEGREGAM
(separam) na
formação dos
gametas, ficando
apenas um em cada
gameta
 Característica ou caráter: particularidades ou
traços de um indivíduo.
 Genótipo: conjunto total de genes de um
indivíduo ou um par de alelos em particular.
 Fenótipo: conjunto de variedades dos
caracteres manifestados pelo indivíduo em um
determinado ambiente. Os caracteres nem
sempre são visíveis (Grupo sanguíneo)
Animais
DOMINANTE RECESSIVO DOMINANTE
DOMINANTE
 A probabilidade de um evento ocorrer é
determinada pelo quociente do número de
eventos desejados pelo número totais de
eventos.
P= A
S
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face 6 ficar para cima ?
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 S (eventos possíveis- 1, 2, 3, 4, 5, 6)
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mutuamente exclusivos é dada pela soma das
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Ex. Qual a probabilidade de sair o número 2 OU 5
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6 6
P (2 ou 5) = 1 + 1 = 2 = 1
6 6 6 3
“A probabilidade da ocorrência simultânea de dois
eventos independentes, isto é, a probabilidade da
ocorrência de um e outro, é obtida pelo produto das
probabilidades isoladas”
Eventos Iguais
Ex. Qual a probabilidade de sair o número 6 em
dois dados lançados ao mesmo tempo ?
P(6)= 1 P (6 E 6)= 1 X 1 = 1
6 6 6 36
Eventos Diferentes
Quando a ordem é importante
Ex. Qual a probabilidade de sair o número 1 em um
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dado?
P(1)= 1 E P(6)= 1
6 6
P (1 E 6)= 1 X 1 = 1
6 6 36
Quando a ordem não importa
Ex. Qual a probabilidade de sair o número 1 em um
lançamento de dado e , a seguir, o número 6 em
outro dado sem ordem especifica?
Pode ser 1,6 ou 6,1
P(1 e 6)= 1 E P(6 e 1)= 1
36 36
P (1 e 6 ou 6 e 1)= 1 + 1 = 2 = 1
36 36 36 18
Na geração F1 qual a probabilidade de uma
gameta masculino R encontrar um gameta
feminino r?
Quais as proporções genotípicas da geração F2?
Quais as proporções fenotípicas de lisas e
rugosas?
Geração F1 RrxRr (autofecundação)
R
R
r
r
RR
Rr
Rr
rr
Rr– 1+1= 2
4 4 4
50%
RR– 1
4
25%
rr–– 1
4
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1
2
1
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1
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Independente
e Igual
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genéticas de uma família.
1
4
2 3
?
a) A anomalia é causada por uma alelo Dominante ou
recessivo?
b) Qual é a probabilidade do casal n4 ter um filho com a
anomalia?
a) Se em um casal com mesmo fenotipo um dos filhos nascem
com um fenotipo diferente, este fenotipo diferente é
recessivo!
aa
Aa Aa
b) Qual é a probabilidade do casal n4 ter um filho com
a anomalia?
1
4
2 3
Aa Aa
A_
Aa
Aa
A_aa
aa
Aa = 75% ou
3/4
Ausência de Dominância
 No cruzamento entre dois heterozigotos a proporção
genotípica será igual a fenotípica. Pois cada genótipo
manifesta um fenótipo diferente, apresenta um fenótipo
intermediário.
Codominância
 Em alguns casos os alelos não tem relação de
dominância nem recessividade entre sí.
 Assim o heterozigoto não apresenta um fenótipo
intermediário, mas sim dois fenótipos
simultaneamente.
V
V
B
B
VV
VB
VB
BB
VB– 1+1= 2
4 4 4
50%
VV– 1
4
25%
BB–– 1
4
25%
1
2
1
2
1
2
1
2
1x1
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1x1
2 2
1x1
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1x1
2 2
F1=
VVxBB
RUÃO
Alelos Letais
 Alelos que quando expressos levam o organismo a
morte.
Amarelos– 1+1= 2
4 4 4
50%
Aguti–– 1
4
25%
Alelos Letais em Humanos:
 Doença de Tay-Sachs ou Idiotia amaurótica juvenil: A
partir dos 6 anos a criança desenvolve declínio mental,
cegueira surdez, paralisia muscular e por fim
morte.Doença causada pelo alelo recessivo ss.
 Braquidactilia: doença causada pelos alelos BB e Bb
onde só sobrevivem os Bb afetados e bb normais.
Alelos Múltiplos
 Quando há mais de uma mutação originando
vários alelos em um mesmo locus.
1-No cruzamento de uma Chinchila e um Himalaio teremos?
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Genética mendeliana Primeira Lei de Mendel

  • 3. Regnier Graaf (1641-1673) Mulheres participam efetivamente da formação de um novo indivíduo Elas produzem “partículas geradoras” – óvulos Estas partículas são atraídas pelo sêmen masculino
  • 4.
  • 5.  Darwin para tentar explicar a hereditariedade disse que cada órgão e componente do corpo da mulher e homem produzem copias de si mesmos (gêmulas ou pangenes) e enviam para as gônadas, para os gametas que iriam se unindo na fecundação Charles Darwin (1809-1882)Francis Galton (1822-1911)
  • 7.  Em 1856 Mendel realizou seus primeiros grupos de experimentos com hibridização de ervilhas. Trabalhou com elas até 1868, quando foi eleito abade do Monastério.  Morreu em 1884, com problemas renais.
  • 8.  Mendel propôs substituir a teoria da herança por mesclagem pela teoria da herança particulada.  Introduziu o conceito de gene (mas não a palavra) em 1865, que seriam as unidades independentes, herdadas ao longo das gerações, e que determinariam o aparecimento das características hereditárias.
  • 9. GENE: é um “pedaço” de DNA que contem a informação para a produção de uma proteína. Dois genes que se localizam na mesma região de um par de homólogos (locus) e que se comportam de acordo com a primeira lei são ditos alelos;
  • 10. Tamanho do Pé Cor de Cabelo Tipo Sanguíneo Temperamento Tamanho do Pé Cor de Cabelo Tipo Sanguíneo Temperamento CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS
  • 12. • Disponibilidade de ervilhas em variedades puras, com caracteristicas contrastantes, trazidas por mercador a preço módico; • As ervilhas são autopolinizantes, mas permitem a realização de cruzamentos planejados; • A plantação ocupava pouco espaço, o tempo de geração era relativamente curto e a colheita da descendência era farta.
  • 13.
  • 14.  Mendel cruzou duas linhagens puras para a mesma característica, evitando a autofecundação.  Dessa Geração parental originou a Geração F1, que sofreu autofecundação originando a Geração F2
  • 15.  Mendel observou que para todas as características a Geração F2 era composta de uma proporção 3:1  75% de sementes amarelas 25% sementes verdes  Determinou-se então que a cor amarela era Dominante e a cor verde era de uma variedade recessiva (escondida em F1 e reaparecendo em F2)
  • 16. Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo apenas um dos fatores do par para cada gameta, que é, portanto, puro.
  • 17. Óvulo  n Espermatozóide  n Zigoto  2n
  • 18.  Geração F1 é Híbrida: misturada por cruzamento (Aa) aa AA a A Aa
  • 19.
  • 20. A A a a AA Aa Aa aa Aa – 50% AA – 25% aa – 25%
  • 21.  É a situação em que seres diploides podem apresentar duas cópias de um mesmo gene  cada um em um cromossomo homólogo.  O indivíduo homozigoto apresenta dois alelos iguais de um gene, sejam eles genes dominantes ou recessivos.  Ex: AA, bb, ZZ, pp.... Só se expressa quando está em Homozigose
  • 22. • Situação em que Indivíduos apresentam nos cromossomos homólogos dois alelos DIFERENTES de um gene para uma dada característica. • Os indivíduos nesta situação são chamados heterozigotos. • Ex.: Aa, Bb, Pp, IA IB, Zz......
  • 23. Divisão Celular Meiose Fatores mendelianos ou Alelos: A e a •1a Lei de Mendel: FATORES (genes) SE SEGREGAM (separam) na formação dos gametas, ficando apenas um em cada gameta
  • 24.  Característica ou caráter: particularidades ou traços de um indivíduo.  Genótipo: conjunto total de genes de um indivíduo ou um par de alelos em particular.  Fenótipo: conjunto de variedades dos caracteres manifestados pelo indivíduo em um determinado ambiente. Os caracteres nem sempre são visíveis (Grupo sanguíneo)
  • 27.
  • 28.  A probabilidade de um evento ocorrer é determinada pelo quociente do número de eventos desejados pelo número totais de eventos. P= A S
  • 29.  Ex. Ao jogar um dado, qual a probabilidade da face 6 ficar para cima ?  A (evento desejado- face 6)  S (eventos possíveis- 1, 2, 3, 4, 5, 6) P= 1 6
  • 30.  Ex. Qual a probabilidade de tirarmos cara ao lançarmos uma moeda ? P= 1 2 A (evento desejado- cara) S (eventos possíveis- cara, coroa)
  • 31. “ A probabilidade de ocorrência de dois eventos mutuamente exclusivos é dada pela soma das probabilidades isoladas” P (A ou B) = P (A) + P (B)
  • 32. Ex. Qual a probabilidade de sair o número 2 OU 5 em um lançamento de dado? P (2) = 1 P (6) = 1 6 6 P (2 ou 5) = 1 + 1 = 2 = 1 6 6 6 3
  • 33. “A probabilidade da ocorrência simultânea de dois eventos independentes, isto é, a probabilidade da ocorrência de um e outro, é obtida pelo produto das probabilidades isoladas”
  • 34. Eventos Iguais Ex. Qual a probabilidade de sair o número 6 em dois dados lançados ao mesmo tempo ? P(6)= 1 P (6 E 6)= 1 X 1 = 1 6 6 6 36
  • 35. Eventos Diferentes Quando a ordem é importante Ex. Qual a probabilidade de sair o número 1 em um lançamento de dado e , a seguir, o número 6 em outro dado? P(1)= 1 E P(6)= 1 6 6 P (1 E 6)= 1 X 1 = 1 6 6 36
  • 36. Quando a ordem não importa Ex. Qual a probabilidade de sair o número 1 em um lançamento de dado e , a seguir, o número 6 em outro dado sem ordem especifica? Pode ser 1,6 ou 6,1 P(1 e 6)= 1 E P(6 e 1)= 1 36 36 P (1 e 6 ou 6 e 1)= 1 + 1 = 2 = 1 36 36 36 18
  • 37. Na geração F1 qual a probabilidade de uma gameta masculino R encontrar um gameta feminino r? Quais as proporções genotípicas da geração F2? Quais as proporções fenotípicas de lisas e rugosas? Geração F1 RrxRr (autofecundação)
  • 38. R R r r RR Rr Rr rr Rr– 1+1= 2 4 4 4 50% RR– 1 4 25% rr–– 1 4 25% 1 2 1 2 1 2 1 2 1x1 2 2 1x1 2 2 1x1 2 2 1x1 2 2 Evento Independente e Igual
  • 39.  Representação gráfica de uma ou mais características genéticas de uma família.
  • 40. 1 4 2 3 ? a) A anomalia é causada por uma alelo Dominante ou recessivo? b) Qual é a probabilidade do casal n4 ter um filho com a anomalia?
  • 41. a) Se em um casal com mesmo fenotipo um dos filhos nascem com um fenotipo diferente, este fenotipo diferente é recessivo! aa Aa Aa
  • 42. b) Qual é a probabilidade do casal n4 ter um filho com a anomalia? 1 4 2 3 Aa Aa A_ Aa Aa A_aa aa Aa = 75% ou 3/4
  • 43.
  • 44. Ausência de Dominância  No cruzamento entre dois heterozigotos a proporção genotípica será igual a fenotípica. Pois cada genótipo manifesta um fenótipo diferente, apresenta um fenótipo intermediário.
  • 45. Codominância  Em alguns casos os alelos não tem relação de dominância nem recessividade entre sí.  Assim o heterozigoto não apresenta um fenótipo intermediário, mas sim dois fenótipos simultaneamente.
  • 46. V V B B VV VB VB BB VB– 1+1= 2 4 4 4 50% VV– 1 4 25% BB–– 1 4 25% 1 2 1 2 1 2 1 2 1x1 2 2 1x1 2 2 1x1 2 2 1x1 2 2 F1= VVxBB RUÃO
  • 47. Alelos Letais  Alelos que quando expressos levam o organismo a morte. Amarelos– 1+1= 2 4 4 4 50% Aguti–– 1 4 25%
  • 48. Alelos Letais em Humanos:  Doença de Tay-Sachs ou Idiotia amaurótica juvenil: A partir dos 6 anos a criança desenvolve declínio mental, cegueira surdez, paralisia muscular e por fim morte.Doença causada pelo alelo recessivo ss.  Braquidactilia: doença causada pelos alelos BB e Bb onde só sobrevivem os Bb afetados e bb normais.
  • 49. Alelos Múltiplos  Quando há mais de uma mutação originando vários alelos em um mesmo locus.
  • 50.
  • 51. 1-No cruzamento de uma Chinchila e um Himalaio teremos? 2-E entre um albino e uma Aguti?