O documento discute nomenclatura de compostos orgânicos, incluindo hidrocarbonetos, grupos funcionais e regras de nomenclatura da IUPAC. É explicado que os nomes dos compostos descrevem a estrutura através de prefixos, raízes e sufixos que indicam o número de carbonos, ligações e grupos funcionais. Grupos como alcanos, alcenos e alcinos são exemplos de hidrocarbonetos saturados e insaturados.
2. Funções Orgânicas
• É o conjunto de compostos que apresentam
propriedades químicas semelhantes.
• Essa semelhança é identificada nas fórmulas através
de um GRUPO FUNCIONAL.
• Ex: Hidrocarboneto Éster
Álcool Fenol
Aldeído Cetona
Ácido carboxílico Éter
Amina Amida
3. Grupo Funcional
• É um átomo ou grupo de átomos que é
comum a todos os compostos da mesma
função.
4.
5. Nomenclatura IUPAC
• A IUPAC (União Internacional de Química Pura e
Aplicada) determinou em1892 (Genebra) que:
1-Cada composto deve ter um único nome que o
distinga dos demais;
2-Dada a fórmula estrutural de um composto, deve
ser possível elaborar seu nome, e vice-versa.
10. Radicais
• É um átomo ou um grupo de átomos eletricamente neutros
que apresentam pelo menos um elétron não-compartilhado
(valência livre).
• Podem ser representados genericamente por R – .
• A nomenclatura dos radicais orgânicos é feita da seguinte
maneira: PREFIXO + IL ou ILA
11.
12. Existe mais de um radical diferente contendo 3 ou 4 carbonos.
Para evitar confusão, os químicos resolveram usar os prefixos n-,
iso-, sec- e terc- para fazer a diferenciação dos nomes.
14. 1) Considerar, como cadeia principal, a cadeia mais longa; se há
várias de mesmo comprimento, escolha como cadeia principal
a mais ramificada;
A cadeia principal é a sequencia de átomos de carbono que
possua o maior número de insaturações e maior
quantidade de átomos de carbono.
15. 2) Numerar a cadeia de modo que as ramificações recebam os
menores números possíveis (regra dos menores números);
A cadeia principal deve ser numerada a partir da
extremidade mais próxima da característica mais
importante no composto (insaturação > radicais).
16. 3) Citar as ramificações, em ordem alfabética, precedidas pelos
seus números de colocação na cadeia principal e finalizar com
o nome correspondente à cadeia principal.
4) Não havendo ramificação a contagem deve ser feita a partir
da extremidade mais próxima do carbono com ligação dupla ou
tripla, numerando este carbono insaturado.
18. CADEIA FECHADA ALICÍCLICA
• Coloca-se antes do nome do composto o termo CICLO.
CADEIA FECHADA AROMÁTICA
• Possuem nomenclatura particular, não seguindo
nenhum tipo de regra.
CICLOBUTANO CICLOPENTENO
19. Nomenclatura- Hidrocarbonetos
Ramificados
• O nome do composto deve seguir a seguinte sequencia:
1. Nomes dos radicais, em ordem alfabética, precedido do
número do carbono da cadeia principal onde se encontra
ligado.
2. Nome do hidrocarboneto correspondente à cadeia
principal.
20. • Quando um mesmo radical aparece repetido, usa-se os
prefixos di, tri, tetra, penta, hexa, etc. para indicar a
quantidade de radicais.
2-etil-3,5-dimetil-1-hepteno
22. Hidrocarbonetos
• São compostos constituídos apenas por átomos de carbono e
hidrogênio.
• Possuem moléculas praticamente APOLARES, que se mantêm
unidas por forças de Van Der Waals.
• Possuem baixos pontos de fusão e de ebulição, comparados
com os compostos polares.
• Nas condições ambientes são:
Gases: com 1 a 4 átomos de carbonos.
Líquidos: com 5 a 17 átomos de carbonos.
Sólidos: com mais de 17 átomos de carbonos.
23.
24. ALCANOS
• Também chamados de Parafina, possuem cadeia
aberta e saturada.
• São os principais formadores do petróleo
• Nos alcanos o número de átomos de hidrogênio é o
dobro do número de átomos de carbono, + 2.
PENTANO
C5H12
26. Nomenclatura- Alcano
• Cadeia principal: HEXANO
• Grupos: TRÊS METIL
• Posições (menores números): 2, 2 e 3
• Nome do composto: 2,2,3-TRIMETIL-HEXANO
27. ALCENOS
• Também chamados de OLEFINAS são
hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta e
insaturada, com uma única dupla ligação.
• Matéria-prima na fabricação de plásticos e fibras
têxteis.
• Nos alcenos a quantidade de átomos de
hidrogênio é o dobro da quantidade dos átomos
de carbono.
29. Nomenclatura- Alceno
• Cadeia principal: HEPT-1-ENO
• Grupos: TERC-BUTIL E METIL
• Posições (menores números): 3 e 6
• Nome do composto: 3-T-BUTIL-6-METIL-HEPT-1-ENO
30. ALCINOS
• São hidrocarbonetos que possuem cadeia aberta e
insaturada, com uma única ligação tripla.
• Usados na fabricação de plásticos e solventes.
• Nos alcinos a quantidade de átomos de hidrogênio é o
dobro da quantidade dos átomos de hidrogênio,
menos 2.
34. ALCADIENOS
• São hidrocarbonetos de cadeia aberta com
duas duplas ligações.
• Nos alcadienos a quantidade de átomos de
hidrogênio é o dobro menos 2 da quantidade
de átomos de carbono.
36. Nomenclatura- Alcadieno
• Cadeia principal: PENTA-1,3-DIENO
• Grupos: ISOPROPIL E METIL
• Posições (menores números): 2 e 4
• Nome do composto: 4-METIL-2-ISOPROPILPENTA-
1,3-DIENO
37. CICLANOS (CICLOALCANOS)
• São hidrocarbonetos de cadeia fechada e
saturada.
• Nos ciclanos a quantidade de átomos de
hidrogênio é o dobro da quantidade de
átomos de carbono.
CICLOPENTANO C5H10
38. Nomenclatura- Ciclanos
• Quando o ciclo apresenta um único radical, não há necessidade
de indicar sua posição.
• Com dois ou mais grupos em carbonos diferentes, a numeração
deve se iniciar segundo a ordem alfabética e percorrer o ciclo,
39. CICLENOS (CICLOALCENOS)
• São hidrocarbonetos de cadeia fechada com
uma ligação dupla.
• Nos ciclenos a quantidade de átomos de
hidrogênio é o dobro menos dois da
quantidade de átomos de carbono.
CICLOPENTENO C5H8
40. AROMÁTICOS
• São hidrocarbonetos que possuem um ou
mais anel benzênico.
• Tem nomenclatura própria, sem regra.
C6H6 C10H8 C14H10 C14H10