O documento discute o sistema reprodutor masculino e feminino, incluindo a formação de gametas e fecundação. Apresenta detalhes sobre a espermatogênese e a ovulogênese, além de definir e descrever os diferentes tipos de hermafroditismo humano.

1. Sistema Reprodutor
Masculino e Feminino

2. Reprodução Sexuada
 Formação de gametas (Gametogênese) e fecundação (união dos gametas).
 Alternância entre meiose e fecundação, restaurando o n° diploide de cromossomos.

3. Gametogênese
Espermatogênese
= Produção de
espermatozoides nos
testículos
Ovulogênese
= Produção de
óvulos nos ovários
Gametogênese

4. Espermatogênese
 O conteúdo mais importante do espermatozoide são os
cromossomos “paternos”.

5. Célula Germinativa 2n
mitose
2n2n
2n 2n 2n 2n
mitose
Crescimento sem
divisão celular
2n
Meiose I
Meiose II
n
n n
n
n n
Período de multiplicação
Período embrionário até
o nascimento (100 mil
folículos)
Período de maturação
Puberdade onde 5 a 12
ovócitos I são estimulados
por mês, mas apenas um
chega a sofrer divisão
Ovulogênese

6. Fecundação
 Penetração do espermatozoide no óvulo e a união dos
nucléolos dos dois gametas, com a consequente formação
do zigoto.
 Dos aproximadamente 300 milhões de espermatozoides
na ejaculação, apenas 200 atingem a tuba uterina, e
somente um fecunda o ovócito II.
Fecundação
Interna
Externa

8. O Hermafroditismo
Definição
• É uma anomalia sexual ainda
pouco conhecida,
configurando um distúrbio
morfológico e fisiológico das
gônadas sexuais de um
indivíduo, que
simultaneamente manifesta
estrutura tecidual testicular e
ovariana
• Por análise do cariótipo é
sabido que não se trata de
uma síndrome genética
(mono ou trissomia
halossômica), relacionada
aos cromossomos sexuais X
ou Y. No entanto, pode
estar associado a uma
ocorrência de dispermia,
havendo fecundação
normal (espermatozoide e
ovócito de segunda ordem
- óvulo) e outra fecundação
paralela anômola
(espermatozoide e um
glóbulo polar – óvulo não
diferenciado, em tese,
inativo).

9. • Contudo, na maioria dos casos é
observada a presença de duas
gônadas mistas, denominadas de
ovotetis, ou seja, uma fusão do
testículo e do ovário, existindo
outras duas situações: a primeira
onde há desenvolvimento de um
testículo e de um ovário, cada
qual disposto lateralmente no
corpo, contrariando a simetria
bilateral normal dos órgãos
reprodutores; e a segunda com o
desenvolvimento de uma ovotetis
de um lado e uma das gônadas
(testículo ou ovário) do outro.

10. Existem Três Tipos de Hermafroditismo
Humano...
 Hermafroditismo Verdadeiro:
No hermafroditismo verdadeiro as crianças nascem com os dois órgãos sexuais
bem formados, possuindo os oŕgãos sexuais internos e externos de ambos os
sexos, incluindo ovários, útero, vagina, testículos e pênis. No hermafroditismo
verdadeiro a maioria das pessoas são geneticamente do sexo feminino
(cromossomos XX) e a formação dos órgãos sexuais masculinos é atribuída a
causas ainda não totalmente conhecidas.
 O Pseudo Hermafroditismo Masculino
No pseudo-hermafroditismo masculino a criança nasce geneticamente como do
sexo masculino (cromossomos XY) embora os órgãos sexuais externos não se
desenvolvam completamente.
 Pseudo-Hermafroditismo Feminino
No pseudo-hermafroditismo feminino a criança nasce geneticamente como do
sexo feminino (cromossomos XX) embora o clitóris desenvolva-se
excessivamente adquirindo um formato semelhante a um pênis
(Clitoromegalia). Atribui-se uma suposta causa não genética para o pseudo-
hermafroditismo feminino aos efeitos dos medicamentos utilizados no
tratamento da hiperplasia congênita das supra-renais (HCSR) por deficiência da
21-Hidroxilase, uma doença genética que necessita de tratamento permanente
e que em alguns casos não é interrompido por gestantes que não sabem se
estão grávidas

11. Hermafroditismo
• Uma teoria genética recente busca explicar várias anomalias sexuais
do hermafroditismo humano com sequências palíndromos presentes
no cromossomo Y. Segundo essa teoria as sequências palíndromos
presentes no cromossomo Y, que supostamente protegeriam esse
cromossomo de mutações genéticas, poderiam ocasionalmente se
esticar e formar uma atração fatal com o palíndromo similar de seu
vizinho, alterando o tamanho e/ou deslocando o centrômero do
gene: os cromossomos gerados nessas divisões celulares teriam
comprimentos variáveis, curtos e longos, com centrômeros
deslocados ora para o centro, ora para as extremidades. Nessa
teoria, os pacientes nos quais a distância entre os dois centrômeros
do Y é curta, seriam homens, ao passo que quanto maior a distância
entre os centrômeros, maior a tendência de que os pacientes sejam
anatomicamente feminilizados. Essa pesquisa incluiu alguns
pacientes do sexo masculino (cromossomos XY) portadores
da síndrome de Turner, uma condição só então conhecida em
mulheres que nascem com um único cromossomo X (cromossomos
45-XO).2

12.  Tratamento
• No tratamento do hermafroditismo humano, também
chamado intersexualidade (neologismo relacionado a outros términos que
se referem a estilos-de-vida, condições ou identidades – dependendo do
ponto-de-vista – de pessoas estigmatizadas por serem de sexualidade e
expressão/identidade de gênero historicamente e a um certo ponto
presentemente não normativas,
como homossexualidade, bissexualidade e transexualidade ,recorre-se
muitas vezes a uma cirurgia para se definir o sexo. Segundo especialistas a
maior dificuldade está em se definir o momento correto da cirurgia.1De todo
o modo a opinião crescente é de que a pessoa intersexual (termo corrente
para humanos com hermafroditismo) possa escolher por si mesma se ela
deseja a cirurgia e, nesse caso, qual o sexo desejado
• Principal causa do hermafroditismo é mutação genética
Ocorrência de genitais ambíguos é rara; Brasil não tem estatística.