HIPOPITUITARISMO
DAVID «DAKO» KROSS
HIPÓFISIS
 Glándula endocrina localizada en la
silla turca, base del cráneo (estructura
ósea del hueso esfenoides).
 Pes...
HIPÓFISIS
 Origen embrionario:
◦ Adenohipósifis: Evaginación del
ectodermo de la orofaringe fetal (Bolsa de
Rathke).
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HIPÓFISIS
 Límites anatómicos:
◦ Arriba: Quiasma óptico y tercer ventrículo.
◦ Lados: Senos cavernosos del esfenoides
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HIPOPITUITARISMO
 Disminución en la producción de una
o más hormonas de la adenohipófisis.
PANHIPOPITUITARISMO
 Síndrome clínico de lenta progresión
que, independientemente de su
etiología, suele iniciar con sínt...
DIÁGNOSTICO
 Pruebas endocrinas
 Estudios radiológicos (MRI, TAC).
CAUSAS
 Tumor hipofisiario
 Tumor extraselar
 Sindrome Sheehan (solo en mujeres)
 Histiocitosis
SÍNDROME DE SHEEHAN
 Infarto de la glándula hipofisaria
secundario a una hemorragia
postparto
 Se produce panhipopituita...
TRATAMIENTO
 Se substituyen hormonas tiroideas
(100 - 150mg/d ) y cortisol (20 - 30
mg/d).
 La substitución de hormonas ...
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Preguntas, Dudas, Comentarios, Sugerencias,
Críticas,…
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Hipopituitarismo [Endocrinologia]

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Disminución en la producción de una o más hormonas de la adenohipófisis.

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Hipopituitarismo [Endocrinologia]

  1. 1. HIPOPITUITARISMO DAVID «DAKO» KROSS
  2. 2. HIPÓFISIS  Glándula endocrina localizada en la silla turca, base del cráneo (estructura ósea del hueso esfenoides).  Peso: 0,4 – 0,9 gramos.  Se divide: ◦ Lóbulo anterior (adenohipófisis): 80% ◦ Lóbulo posterior (neurohipófisis): 20%
  3. 3. HIPÓFISIS  Origen embrionario: ◦ Adenohipósifis: Evaginación del ectodermo de la orofaringe fetal (Bolsa de Rathke). ◦ Neurohipófisis: Extensión directa de neuronas localizadas en el diencéfalo ventral.
  4. 4. HIPÓFISIS  Límites anatómicos: ◦ Arriba: Quiasma óptico y tercer ventrículo. ◦ Lados: Senos cavernosos del esfenoides (carótida interna, pares craneales III, IV, VI, ramas oftálmica y maxilar superior del V). ◦ Delante: Seno esfenoidal.
  5. 5. HIPOPITUITARISMO  Disminución en la producción de una o más hormonas de la adenohipófisis.
  6. 6. PANHIPOPITUITARISMO  Síndrome clínico de lenta progresión que, independientemente de su etiología, suele iniciar con síntomas y signos de hipogonadismo secundario seguido de hipotiroidismo y finalmente hipoadrenalismo secundarios.
  7. 7. DIÁGNOSTICO  Pruebas endocrinas  Estudios radiológicos (MRI, TAC).
  8. 8. CAUSAS  Tumor hipofisiario  Tumor extraselar  Sindrome Sheehan (solo en mujeres)  Histiocitosis
  9. 9. SÍNDROME DE SHEEHAN  Infarto de la glándula hipofisaria secundario a una hemorragia postparto  Se produce panhipopituitarismo (niveles bajos de la hormona estimulante del tiroides, adrenocorticotrópica y la estimulante de las hormonas sexuales).  Síndrome poco frecuente.
  10. 10. TRATAMIENTO  Se substituyen hormonas tiroideas (100 - 150mg/d ) y cortisol (20 - 30 mg/d).  La substitución de hormonas sexuales depende de la edad.  Se debe substituir GH en los niños.  No se ha demostrado la necesidad de substituir GH en adultos.
  11. 11. GRACIAS Preguntas, Dudas, Comentarios, Sugerencias, Críticas,… davekross@hotmail.com

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