Distribucion de farmacos

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FARMACOLOGIA 1 DE LA UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO
QUIMICAY FARMACIA

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Distribucion de farmacos

  1. 1. DISTRIBUCION DE FARMACOS<br /><ul><li>Sepúlveda Viloria David</li></ul> QUIMICA Y FARMACIA<br /> UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO<br />
  2. 2. Que es ?<br />La distribución es un proceso farmacocinético en el que tiene lugar el transporte del fármaco desde su lugar de absorción hasta el órgano diana.<br />
  3. 3. La droga en sangre :<br /><ul><li>Unida a proteinas
  4. 4. Libre
  5. 5. Otros Tejidos</li></ul>Equilibrio Dinámico<br />
  6. 6. Fármaco en tejidos<br />periféricos<br />Fármaco unido a<br />Proteinas plasmáticas<br />Pp<br />Proteinas plasmáticas<br />Fármaco libre<br />
  7. 7. Fijación a Proteínas Plasmáticas (FPP)<br />La mayoría de los fármacos se unen a proteínas plasmáticas para circular en el organismo.<br /><ul><li>La unión de los fármacos a proteínas depende esencialmente de la afinidad que tengan los fármacos, Esta unión es reversible, encontrándose siempre un determinado porcentaje libre.</li></li></ul><li> Solamente el fármaco libre es activo, puesto que es el único capaz de atravesar barreras y difundir a los tejidos.<br />
  8. 8. Tipos de Proteínas Plasmáticas<br /> Las Proteínas plasmáticas que participan en la unión a medicamentos son:<br /> 1.- La albúmina<br /> 2.- La α1-glucoproteina ácida<br /> 3.- Las lipoproteínas<br />La unión a Proteínas está dada a través de la fracción ionizada<br />
  9. 9. En función de su sitio de unión se distinguen 6 grupos de medicamentos<br />La α1-glucoproteina ácida<br />La albúmina<br />
  10. 10. Los fármacos con gran afinidad por lipoides llegan primero a Encéfalo y se depositan en panículo adiposo.<br />
  11. 11. Dependiendo de las características fisicoquímicas del fármaco, <br />este puede viajar a tejidos grasos, a tejidos hidrófilos o a otros tejidos. <br />
  12. 12. Consecuencias de la FPP<br /><ul><li>A mayor unión reduce la Concentración de Fármaco Libre.
  13. 13. Sustancias Endógenas con alta afinidad a Proteínas.
  14. 14. Enfermedades </li></li></ul><li>
  15. 15. Los fármacos con gran afinidad por lipoides llegan primero a Encéfalo y se depositan en panículo adiposo.<br />El tejido adiposo almacena cantidad de fármaco liposoluble y se convierte en un sitio de almacenamiento<br />
  16. 16. Factores que afectan la fijación a Proteínas<br /><ul><li>Insuficiencia renal
  17. 17. Enfermedades hepáticas
  18. 18. Quemaduras severas
  19. 19. Embarazo
  20. 20. Edad</li></li></ul><li>Factores que influyen en la distribución<br /><ul><li>FLUJO SANGUÍNEO REGIONAL: los órganos menos irrigados como pueden ser la</li></ul>piel, el hueso, el tejido graso o el músculo en reposo, reciben menos sangre que otros<br />órganos como el cerebro, el hígado o el riñón.<br /><ul><li>SALIDA DEL FÁRMACO DEL INTERIOR VASCULAR: el fármaco disuelto en sangre se</li></ul>distribuye por todo el organismo, saliendo del compartimento vascular a favor de un gradiente,<br />mediante diferentes mecanismos<br />
  21. 21. TRANSFERENCIA DE FARMACOS A TRAVES DE BARRERAS FISIOLOGICAS<br /><ul><li>BARRERA HEMATOENCEFALICA.
  22. 22. BARRERA SANGRE LIQUIDO CEFALORAQUIDEO.
  23. 23. BARRERA PLANCENTARIA.
  24. 24. BARRERA HEMATOOCULAR.</li></li></ul><li>BARRERA HEMATOENCEFALICA<br />Esta localizada entre el plasma sanguíneo de los<br />vasos cerebrales y el espacio extracelular del<br />encéfalo.<br />
  25. 25. BARRERA HEMATOOCULAR<br />En el ojo el epitelio de los procesos ciliares es<br />una barrera difícil de atravesar, por ello la<br />mayoría de los fármacos no alcanzan sus niveles<br />terapéuticos.<br />
  26. 26. BARRERA SANGRE LIQUIDO CEFALORAQUIDEO<br />Esta localizado a nivel de los plexos coroideos e<br />impide el paso de ciertas drogas al LCR. son<br />similares a los capilares intracraneales cubiertos<br />con células responsable de la diferencia de<br />Absorción.<br />
  27. 27. BARRERA PLACENTARIA<br />Muchas drogas administradas a la madre<br />pueden ejercer efectos en el feto, es importante<br />la administración de drogas en el periodo de<br />organogénesis.<br />
  28. 28. Cinética de distribución <br />Compartimiento central<br />Compartimiento periférico superficial<br /> Compartimiento periférico profundo<br />La distribución de un fármaco se considera monocompartimental<br />Cuando se distribuye rápida y uniformemente por todo el organismo.<br />En el modelo de distribución bicompartimental los fármacos administrados por vía intravenosa difunden con rapidez al compartimiento central y con más lentitud al compartimiento periférico.<br />Los fármacos con distribución tricompartimental se fijan fuertemente a determinados tejidos en los que se acumulan y de los que se liberan con lentitud.<br />
  29. 29.
  30. 30. Volumen aparente de distribución<br />Vd = ____________________<br /> concentración plasmática<br />Cantidad de fármaco<br />Vd 3 litros ---------------- fármaco en plasma<br />Vd 12 litros -------------- fármaco en plasma + intersticio<br />Vd 40 litros ------------- fármaco en plasma + intersticio + células<br />
  31. 31. Volumen aparente de distribución<br />
  32. 32. El volumen REAL en el que se distribuye los fármacos depende de:<br />Características fisicoquímicas<br />El peso del individuo<br />La proporción de agua por kilogramo de peso:<br /> RECIEN NACIDO: 85% ADULTO: 65% <br />

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