SINDROME NEFROTICO
•Definición
Es una enfermedad consecuencia clínica del
aumento de la permeabilidad de la pared
capilar glomerular (cambio ...
•Clasificación
• Síndrome Nefrotico primitivo o ideopatico 
40% de los casos.
• Síndrome Nefrótico Secundario  10% de lo...
•Epidemiología
• Edad: 2-8 años (máxima incidencia 3-5 años)
• Sexo: varón.
• SN con lesiones glomerulares mínimas es el
m...
•Fisiopatología
• Inmunológico: presencia de células T
anómalas y formación muy aumentada de IL-2
y su receptor. Que actua...
•Fisiopatología
• Base genética predisponentes: se han descrito
marcadores genéticos del complejo mayor de
histocompatibil...
FISIOPATOLOGÍA

Lesión Glomerular
Aumento de la
permeabilidad de la
membrana basal glomerular

MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Pr...
•Manifestaciones Clínicas
Síndrome Clínico

Síndrome Urinario

Síndrome Bioquímico

Edema (periorbitario,
tobillos, genita...
•Diagnóstico
• Historia Clínica
• Manifestaciones Clínicas
• Laboratorio
– Hematología Completa: Anemia normocítica,
normo...
•Diagnóstico
• Laboratorio
– Proteograma: proteínas totales ↓ (<6grs/dl).
Albúmina ↓ (<2,5 grs/dl), ↓ de las gammaglobulin...
•Tratamiento
• Medidas Generales:
– Ingresar en el primer brote o con complicaciones
– Control diario de peso, T.A., diure...
•Tratamiento Inespecífico
• Restricción de sal en la dieta (0,5 – 1 gr/kg/día)
• Restricción de líquidos. Ingesta de agua ...
•Tratamiento Específico
• Corticoides: Prednisona
• Inmunosupresores

•Complicaciones
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Sindrome nefrotico

  1. 1. SINDROME NEFROTICO
  2. 2. •Definición Es una enfermedad consecuencia clínica del aumento de la permeabilidad de la pared capilar glomerular (cambio en el potencial de membrana), aún de causa desconocida, y se caracteriza por la afección renal que produce.
  3. 3. •Clasificación • Síndrome Nefrotico primitivo o ideopatico  40% de los casos. • Síndrome Nefrótico Secundario  10% de los casos. La mitad corresponde al Síndrome Schonlein-Henoch.
  4. 4. •Epidemiología • Edad: 2-8 años (máxima incidencia 3-5 años) • Sexo: varón. • SN con lesiones glomerulares mínimas es el más frecuente.
  5. 5. •Fisiopatología • Inmunológico: presencia de células T anómalas y formación muy aumentada de IL-2 y su receptor. Que actuarían sobre la membrana basal glomerular y en consecuencia sobre la carga polianionica, perdiendo su carácter de filtración selectiva y aparición de proteinuria. • Vírico: precedidas por infección de vías respiratorias altas.
  6. 6. •Fisiopatología • Base genética predisponentes: se han descrito marcadores genéticos del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en el cromosoma G. • Bioquímico: trastornos metabólicos que producen alteraciones de la membrana.
  7. 7. FISIOPATOLOGÍA Lesión Glomerular Aumento de la permeabilidad de la membrana basal glomerular MANIFESTACIONES CLÍNICAS Proteinuria intensa (orina espumosa) Micro hematuria ocasional Hipoproteinemia Albuminuria Disminución de Na Urinario Dismunción de la albúmina sérica Disminución del retorno capilar periférico Aumento de la reabsorción renal de Na Aumento del líquido intersticial Edema (Periorbitario, periférico y Ascitis
  8. 8. •Manifestaciones Clínicas Síndrome Clínico Síndrome Urinario Síndrome Bioquímico Edema (periorbitario, tobillos, genitales, derrame pleural, ascitis, anasarca, ganancia de peso) Precedido de una intensa proteinuria y se divide: -Proteinuria selectiva albumina -Proteinuria no selectiva: todas las proteínas plasmáticas. Confirmar el diganóstico y es índice para el control evolutivo y terapeutico. Signos de Hipovolemia: frialdad capilar periferica, retorno capilar disminuido, astenia, abdominalgia, palidez, oligo-anuria, hipertensión arterial (15 – 20%)
  9. 9. •Diagnóstico • Historia Clínica • Manifestaciones Clínicas • Laboratorio – Hematología Completa: Anemia normocítica, normocrómica, hemoconcentración, ↑Hto, ↑VSG – Orina: Proteinuria masiva: rango nefrótico >40/mt2 SC y/o >1-2 mg/dl en orina ocasional y/o >3,5grs orina de 24hrs y/o >50-/-/días (Diagnóstico definitivo)
  10. 10. •Diagnóstico • Laboratorio – Proteograma: proteínas totales ↓ (<6grs/dl). Albúmina ↓ (<2,5 grs/dl), ↓ de las gammaglobulinas, ↑α y β globulinas. – Pruebas de funcionalismo renal: urea y creatinina normales (pueden estar ↑ de forma transitoria) – Colesterol y trigliceridos: ↑, colesterol sérico >200 mg/dl, HDL/LDL ↓ – Oliguria: <300 ml/mt2 SC/día – Ecografía Renal y RX Torax (si hay compromiso hemodinámico o respiratorio) – Biopsia Renal
  11. 11. •Tratamiento • Medidas Generales: – Ingresar en el primer brote o con complicaciones – Control diario de peso, T.A., diuresis e ingestas. – Balance Hídrico: (ingesta + agua metabólica) • (Excretas + perdidas insensibles) • Valor normal + o – 100cc. – Agua Metabólica: 200 ml/mt2 SC/día – S.C.: peso x 4+7/ peso + 90 peso x 4+9/100 (hasta 10 kilos) – Reposo relativo
  12. 12. •Tratamiento Inespecífico • Restricción de sal en la dieta (0,5 – 1 gr/kg/día) • Restricción de líquidos. Ingesta de agua igual a la diuresis del día anterior más perdidas insensibles para balance neutro. • Diuréticos: si hay hipovolemia sintomática si hay edema severo que provoca distrés respiratorio, fallo cardíaco o ascitis a tensión • Albúmina al 10%: 0,5 – 1gr/kg. Máximo 50grs/kg en 8-12 horas asociado a diuréticos • Furosemida: 0,5 – 2 mg/kg/día (2 dosis) • Antihipertensivos: nifedipina: 0,25 – 2mg/kg/día (2 dosis)
  13. 13. •Tratamiento Específico • Corticoides: Prednisona • Inmunosupresores •Complicaciones • • • • • Infecciones bacterianas Alteraciones tromboembolicas Insuficiencia renal Cardiopatía Isquémica Desnutrición - Osteoporosis
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