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

INCIDENCIA
› Representa el 1% de las neoplasias maligna.
› Se produce en 40/1,000,000 habitantes.
› Causa 6 Muertes/1,000,000.



FACTORES DE RIESGO
› Radioterapia
› Deficiencia de yodo
› Factores genéticos
•

SIGNOS QUE ORIENTAN SOBRE UN NÓDULO MALIGNO

– Nódulo solitario; crecimiento rápido.
– hipocaptante o frio.
– consistencia dura
– mayor de 4 cms.
– Nódulo en mayores de 65 años o menores 14

años.
– Nódulos asociados a la presencia de ganglios
inflamados en el cuello.
– Nódulo en una persona con antecedentes de
cáncer tiroideo.
•

CLASIFICACIÓN

Diferenciados o Bien diferenciados
• Carcinoma papilar
• Carcinoma Folicular

Indiferenciados
• Medular
• Anaplásico
• Linfoma


CLASIFICACIÓN
› Histológica. Tumores Epiteliales
 Benignos.
 Adenoma Folicular.
 Otros.

 Malignos.






Carcinoma Folicular.
Carcinoma Papilar.
Carcinoma Anaplásico.
Carcinoma Medular.
otros






Representa del 80-85%
Es el principal tipo en niños
Relación M:H=2:1
Predomina en adultos jóvenes(30-40
años)
Está relacionado con:
› Radioterapia
› Síndrome de Gadner
› Enfermedad de Cowden
•

Anatomía Patológica
› V. Encapsulada
› V. Folicular
› V. Celulas Altas
› V. Esclerosante difusa







Representa del 10-20%
Relación M:H=3:1
En edad avanzada (>50 años)
Déficit de Yodo
Invasión folicular
Diseminación hematógena a hueso,
pulmón y higado.


Anatomía Patológica
› Invasividad mínima
› Fuertemente invasivo






Variante de carcinoma folicular
Representa el 3%
Se deriva de las células oxífilas
Receptores para TSH
Productor de tiroglobulina









ANAMNESIS.
PRUEBAS DE FUNCIÓN TIROIDEA.
PAAF.
ULTRASONOGRAFÍA.
GAMMAGRAFÍA TIROIDEA.
Rx DE CUELLO Y TÓRAX.
TAC CUELLO
RMN CUELLO EN CASOS
ESPECIFICOS.
TRATAMIENTO: CIRUGIA
•
•

El tratamiento de elección en CDT. (ATA
R25)
abordaje inicial debe ser tiroidectomía
total o casi total. (ATA R26)
TRATAMIENTO: CIRUGIA

•

Disección del compartimiento central
terapéutica : PACIENTES CON AFECTACION
CLINICA DE GANGLIOS CENTRALES O
LATEROCERVICALES (ATA R27a)

•

Disección profiláctica: no mejora mortalidad.
PERMITE ESTADIFICAR Y DEFINIR ESTRATEGIAS DE
TRATAMIENTO. (ATA R27c) (CECT)

•

Vaciamiento ganglionar lateral terapéutico si
hay evidencia por biopsia de adenopatía
lateral cervical (ATA R28)
TRATAMIENTO: I131

Objetivos:
•Destruir todo residuo de tejido tiroideo
•Disminuir la tasa de recurrencia y
posiblemente la tasa de mortalidad
•Permite detección temprana de
enfermedad persistente.
TRATAMIENTO: I131
TRATAMIENTO: I131
TRATAMIENTO: I131

Amerita estimulación adecuada de TSH (THW, rhTSH) >
30mU/l
• Si THW: 3 a 4 semanas previas administración de I131
(CECT)
2-3 semanas (ATA R33)
•

•

Si rhTSH: 0,9 mg VIM dos días seguidos, luego captación 24
hrs, 72hrs.

Dosis de I131:
100-200mCi (alto riesgo) (ATA R37)
30-100mCi (bajo riesgo) (ATA R36)
•

•

RCT con I131 antes de la ablación solo tiene indicación
cuando no se conozca la extensión real de la
tiroidectomía (nota operatoria)
TRATAMIENTO: supresión de la
Objetivos:
TSH
•Mantener concentraciones normales de
hormonas tiroideas
•Inhibir el crecimiento celular residual
dependiente de TSH.
•Dosis

LT4: 100-150mcg
•Niveles de TSH deben ser medidos a los 3 meses
de inicio del tratamiento.
•Supresión deberá mantenerse en pacientes con
riesgo elevado al menos durante 5 años.
TRATAMIENTO: supresión de la
TSH

<0.01mU/l

pacientes alto riesgo y riesgo
intermedio.
0.1-0.5

mU/l pacientes bajo riesgo

0.3-2mU/l

riesgo
(ATA R40)

libres de enfermedad, bajo
TRATAMIENTO: Radioterapia
TRATAMIENTO: QUIMIOTERAPIA
SEGUIMIENTO:

U.S lecho tiroideo y cadenas ganglionares c/6-12m
(ATA R48)
Si ganglio sospechoso > 5-8mm en el diámetro menor =
biopsia + medición de Tg
•

TSH suprimida
<0.01mU/l enfermedad persistente (tiempo indefinido)
0.1-0.5 mU/l libres de enfermedad, alto riesgo (5-10
años)
0.3-2mU/l libres de enfermedad, bajo riesgo
•

•

Tiroglobulina sérica (indetectables post qx, 3m) y Anti
TPO c/6m

•

TAC/RMN si sospecha de recurrencia o metástasis.
SEGUIMIENTO: CRITERIOS DE
AUSENCIA DE ENFERMEDAD
MANEJO DE LA METASTASIS:
LOCOREGIONAL
• CIRUGIA: adenopatias cervicales, adenopatias persistentes
posterior ablacion con i- 131.
cuando enfermedad persistente confinada al cuello:
vaciamiento de ganglios en regiones ii-iv, o disección
modificada (región ii-v abordaje al nervio espinal accesorio,
vena yugular interna y ECM) (ATA R50)
• I131: no hay dosis establecida (dosimetría, dosis empíricas) se
deben evitar dosis mayores de 200mCi en pacientes > 70 años
(ATA R52)
• rhTSH: no hay data suficiente como para recomendarla a
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  • 1.
  • 2.  INCIDENCIA › Representa el 1% de las neoplasias maligna. › Se produce en 40/1,000,000 habitantes. › Causa 6 Muertes/1,000,000.  FACTORES DE RIESGO › Radioterapia › Deficiencia de yodo › Factores genéticos
  • 3. • SIGNOS QUE ORIENTAN SOBRE UN NÓDULO MALIGNO – Nódulo solitario; crecimiento rápido. – hipocaptante o frio. – consistencia dura – mayor de 4 cms. – Nódulo en mayores de 65 años o menores 14 años. – Nódulos asociados a la presencia de ganglios inflamados en el cuello. – Nódulo en una persona con antecedentes de cáncer tiroideo.
  • 4. • CLASIFICACIÓN Diferenciados o Bien diferenciados • Carcinoma papilar • Carcinoma Folicular Indiferenciados • Medular • Anaplásico • Linfoma
  • 5.  CLASIFICACIÓN › Histológica. Tumores Epiteliales  Benignos.  Adenoma Folicular.  Otros.  Malignos.      Carcinoma Folicular. Carcinoma Papilar. Carcinoma Anaplásico. Carcinoma Medular. otros
  • 6.      Representa del 80-85% Es el principal tipo en niños Relación M:H=2:1 Predomina en adultos jóvenes(30-40 años) Está relacionado con: › Radioterapia › Síndrome de Gadner › Enfermedad de Cowden
  • 7. • Anatomía Patológica › V. Encapsulada › V. Folicular › V. Celulas Altas › V. Esclerosante difusa
  • 8.       Representa del 10-20% Relación M:H=3:1 En edad avanzada (>50 años) Déficit de Yodo Invasión folicular Diseminación hematógena a hueso, pulmón y higado.
  • 9.  Anatomía Patológica › Invasividad mínima › Fuertemente invasivo
  • 10.      Variante de carcinoma folicular Representa el 3% Se deriva de las células oxífilas Receptores para TSH Productor de tiroglobulina
  • 11.         ANAMNESIS. PRUEBAS DE FUNCIÓN TIROIDEA. PAAF. ULTRASONOGRAFÍA. GAMMAGRAFÍA TIROIDEA. Rx DE CUELLO Y TÓRAX. TAC CUELLO RMN CUELLO EN CASOS ESPECIFICOS.
  • 12. TRATAMIENTO: CIRUGIA • • El tratamiento de elección en CDT. (ATA R25) abordaje inicial debe ser tiroidectomía total o casi total. (ATA R26)
  • 13. TRATAMIENTO: CIRUGIA • Disección del compartimiento central terapéutica : PACIENTES CON AFECTACION CLINICA DE GANGLIOS CENTRALES O LATEROCERVICALES (ATA R27a) • Disección profiláctica: no mejora mortalidad. PERMITE ESTADIFICAR Y DEFINIR ESTRATEGIAS DE TRATAMIENTO. (ATA R27c) (CECT) • Vaciamiento ganglionar lateral terapéutico si hay evidencia por biopsia de adenopatía lateral cervical (ATA R28)
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19. TRATAMIENTO: I131 Objetivos: •Destruir todo residuo de tejido tiroideo •Disminuir la tasa de recurrencia y posiblemente la tasa de mortalidad •Permite detección temprana de enfermedad persistente.
  • 22. TRATAMIENTO: I131 Amerita estimulación adecuada de TSH (THW, rhTSH) > 30mU/l • Si THW: 3 a 4 semanas previas administración de I131 (CECT) 2-3 semanas (ATA R33) • • Si rhTSH: 0,9 mg VIM dos días seguidos, luego captación 24 hrs, 72hrs. Dosis de I131: 100-200mCi (alto riesgo) (ATA R37) 30-100mCi (bajo riesgo) (ATA R36) • • RCT con I131 antes de la ablación solo tiene indicación cuando no se conozca la extensión real de la tiroidectomía (nota operatoria)
  • 23. TRATAMIENTO: supresión de la Objetivos: TSH •Mantener concentraciones normales de hormonas tiroideas •Inhibir el crecimiento celular residual dependiente de TSH. •Dosis LT4: 100-150mcg •Niveles de TSH deben ser medidos a los 3 meses de inicio del tratamiento. •Supresión deberá mantenerse en pacientes con riesgo elevado al menos durante 5 años.
  • 24. TRATAMIENTO: supresión de la TSH <0.01mU/l pacientes alto riesgo y riesgo intermedio. 0.1-0.5 mU/l pacientes bajo riesgo 0.3-2mU/l riesgo (ATA R40) libres de enfermedad, bajo
  • 27. SEGUIMIENTO: U.S lecho tiroideo y cadenas ganglionares c/6-12m (ATA R48) Si ganglio sospechoso > 5-8mm en el diámetro menor = biopsia + medición de Tg • TSH suprimida <0.01mU/l enfermedad persistente (tiempo indefinido) 0.1-0.5 mU/l libres de enfermedad, alto riesgo (5-10 años) 0.3-2mU/l libres de enfermedad, bajo riesgo • • Tiroglobulina sérica (indetectables post qx, 3m) y Anti TPO c/6m • TAC/RMN si sospecha de recurrencia o metástasis.
  • 29. MANEJO DE LA METASTASIS: LOCOREGIONAL • CIRUGIA: adenopatias cervicales, adenopatias persistentes posterior ablacion con i- 131. cuando enfermedad persistente confinada al cuello: vaciamiento de ganglios en regiones ii-iv, o disección modificada (región ii-v abordaje al nervio espinal accesorio, vena yugular interna y ECM) (ATA R50) • I131: no hay dosis establecida (dosimetría, dosis empíricas) se deben evitar dosis mayores de 200mCi en pacientes > 70 años (ATA R52) • rhTSH: no hay data suficiente como para recomendarla a todos los pacientes con MT que están siendo tratados con I131 (ATA R53)
  • 30. MANEJO DE LA METASTASIS: MICROMETASTASIS PULMONAR
  • 31. MANEJO DE LA METASTASIS: METASTASIS A DISTANCIA