El síndrome de Parinaud se caracteriza por una parálisis supranuclear de la mirada vertical, movimientos involuntarios del globo ocular, retracción de las pupilas y alteraciones de los reflejos. Fue descubierto por el oftalmólogo francés Henri Parinaud en 1883 y se produce por lesión del mesencéfalo, especialmente del tectum mesencefálico, causando disfunción motora ocular. Sus síntomas incluyen desviación ocular hacia abajo, pseudoparalisis del nervio ocular externo,

1. SÍNDROME DE
PARINAUD
KAREN DEL VALLE OLAYA
JAVIER EDUARDO GONZÁLEZ SERVÍN

2. HENRI PARINAUD
• Oftalmólogo francés (1844-1905)
• Nació en Bellac, Haute-Vienne,
Francia el 1 de mayo de 1844.
• Pudo ingresar en la Escuela de
Medicina de Limoges en 1865,
gracias a los ingresos que obtenía por
dar clases particulares a niños de dos
familias.
• En 1868 recibe premio por méritos
en el internado Hospital de Limoges.
• Interrumpe sus estudios por guerra
franco-prusiana en 1870 donde se
enroló en un hospital de la cruz roja.

3. Descubrió que el edema de
papila en la meningitis
infantil estaba causada por
la hidrocefalia obstructiva y
no por una inflamación del
nervio óptico, así Charcot lo
contrata en la clínica
neurológica Salpêtrière.

4. UNE LEÇON DE CHARCOT À LA SALPÊTRIÈRETABLEAU DE ANDRÉ
BROUILLET (1857-1914)

5. • Trabajos fisiológicos y clínicos sobre dos especies
de sensibilidad ocular a la luz: el papel
desempeñado por los conos y por los bastones

6. En 1883 publicó el artículo
"Palalysie des mouvements
associés des yeux", donde
rechazaba la idea de que eran
las lesiones de los nervios
periféricos o del núcleo de esos
nervios las responsables de las
alteraciones del movimiento
conjugado de los ojos.
Señaló que las alteraciones del
sistema nervioso central
podrían ser también causantes
de la alteración de esos
movimientos.

7. • Distinguió dos clases de alteraciones centrales del movimiento de los ojos: la
llamada parcial o paresia disociada de los dos oculomotores, y las alteraciones del
movimiento conjugado de los ojos, que subdivide en alteraciones en los
movimientos horizontales y verticales, (grupo de movimientos paralelos) y, por otra
parte, los desórdenes de convergencia y divergencia, (movimientos no paralelos).
• Profundizó en las alteraciones de convergencia en su trabajo "Paralysis of the
Movements of Convergence of the Eyes", que publicó en Brain, en 1886.
• El epónimo "síndrome de Parinaud" se utiliza desde los años treinta del siglo XX.

8. • Escribió casi un centenar de trabajos. Con Pierre Marie (1853-1949) describió
el síndrome que más tarde fue llamado por Charcot "migraña oftalmopléjica".
Con Xavier Galezowski (1832-1907) escribió “Conjonctivite infectieuse
transmise par les animaux” (1889). Habitualmente se habla de "conjuntivitis
de Parinaud" para referirse a la conjuntivitis que se acompaña de adenopatías
preauriculares y submaxilares desproporcionadamente grandes para la
infección ocular y que aparece en individuos inmunodeprimidos o en
enfermedades conjuntivoganglionares como la sarcoidosis o la
linfogranulomatosis de Nicolas-Favre.
• Después de morir su esposa en 1904, su salud se deterioró pronto y murió el
23 de marzo de 1905 de una bronconeumonía.

9. DEFINICIÓN
• Conocido también por síndrome de la porción dorsal del mesencéfalo, del
acueducto de Silvio o Koeber-Salus-Elsching.
• Se trata de una parálisis supranuclear de la mirada vertical, movimientos
involuntarios del globo ocular, una retracción de las pupilas y transtornos de
los reflejos.

10. ETIOLOGÍA
• Sx Hipertensión Intracraneal
• Hidrocefalia
• Tumores pineales
• Cisticercosis
• Apoplejía
• Encefalitis
• Esclerosis Múltiple
• Malfuncionamiento de dispositivo de derivación

11. FISIOPATOLOGÍA
El síndrome de Parinaud surge de la lesión, ya sea directa o por compresión, del
mesencéfalo. Específicamente, deriva de la compresión o daño isquémico del
tectum mesencefálico, incluyendo los núcleos adyacentes al colículo superior
(origen del III par craneal) y el núcleo oculomotor accesorio (núcleo de Edinger-
Westphal), causando la disfunción motora ocular.
Se produce por afectación del tectum, pretectum, tegmentum y sustancia gris
periacueductal, siendo las alteraciones neurooftalmológicas su manifestación
más frecuente.

12. ANATOMÍA
• Lesión mesencefálica dorso-ventral y de comisura posterior.

15. CUADRO CLÍNICO
• Síntomas
• Desviación ocular hacia abajo.
• Seudoparálisis de Nervio ocular
externo (NC VI abducens).
• Visión borrosa.
• Diplopía.
• Lagrimeo.
• Signos
• Nistagmo de convergencia-retracción
al tratar de mirar hacia arriba.
• Pérdida de la mirada hacia arriba.
• Papiledema.
• Retracción palpebral (Signo de Collier).
• Queratitis superficial.
• Disociación entre la respuesta
fotomotora y la acomodación de
pupilas.

16. TRATAMIENTO
• Los hallazgos oculares del Síndrome de Parinaud mejoran con lentitud al cabo
de los meses, especialmente tras la resolución del factor causal.
• El tratamiento está dirigido hacia la etiología del síndrome. Un estudio más
exhaustivo, incluyendo pruebas de neuroimagen, es esencial para identificar
las lesiones anatómicas u otras causas de la enfermedad. La parálisis
significativa de la mirada vertical puede ser aliviada con intervenciones
quirúrgicas bilaterales del músculo recto inferior. El nistagmo de retracción y el
movimiento de convergencia suelen mejorar también con este procedimiento.

17. • Ouvrier, R. Henri Parinaud and his syndrome. Med. J. Austr.,
1993; 158: 711-714.
• Harrison. Principios de Medicina Interna, 18e. Dan L. Longo,
Dennis L. Kasper, J. Larry Jameson, Anthony S. Fauci
• MANIFESTACIONES OFTALMOLÓGICAS DE LA HIPERTENSIÓN
INTRACRANEAL ISSN: 84-1887-4096 © Artículo: Nieves Martín
Begué y Silvia Muñoz Quiñones © Revista: Laboratorios Thea
• Koppejan, E.H. Parinaud’s Síndrome. En: Koehler, P.J.; Bruyn,
G.W.; Pearce, J.M.S. (Eds). Neurological Eponyms. Oxford,
Oxford University Press, 2000.