Hígado

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Hígado

  1. 1. HígadoEmmanuel Hernández Meza IV-5
  2. 2. LOBULILLO HEPÁTICO
  3. 3. = Ito=lipocitos
  4. 4. Funciones delHígado
  5. 5. UNIDAD FUNCIONAL HEPÁTICA La unidad funcional básica es el lobulillo hepático. La U.F.H se compone:• 1. Placas celulares hepáticas• 2. Canalículos biliares• 3. Conductos biliares• 4. Vénulas portales• 5. Arteriolas hepáticas
  6. 6. METABOLISMO DE LASGRASAS Oxidación de los ácidos grasos para proveer energíadestinada a otras funciones corporales. Síntesis de grandes cantidades de colesterol, fosfolípidos ycasi todas las lipoproteínas. Síntesis de grasas a partir de las proteínas y de los hidratosde carbono. Síntesis de grandes cantidades de colesterol, fosfolípidos ycasi todas las lipoproteínas.
  7. 7. METABOLISMO DE LOSHIDRATOS DE CARBONO La conversión del exceso de glucosa en glucógeno dealmacenamiento (glucógeno que luego puede ser convertidonuevamente en glucosa para la obtención de energía). Conversión de la galactosa y de la fructosa en glucosa. Formación de muchos compuestos químicos a partir deproductos intermediarios del metabolismo de los hidratos decarbono. Gluconeogénesis. Almacenamiento de grandes cantidades de glucógeno.
  8. 8. METABOLISMO DE LASPROTEÍNAS Desaminación de los aminoácidos. La conversión del amoníaco tóxico en urea (la urea es unproducto final del metabolismo proteico y se excreta en laorina). La regulación de los niveles sanguíneos de aminoácidos, queson las unidades formadoras de las proteínas. Interconversión de los distintos aminoácidos y síntesis deotros compuestos a partir de los aminoácidos.
  9. 9. FUNCIONES METABÓLICASDIVERSAS DEL HÍGADO La producción de bilis, que ayuda a eliminar los desechos y adescomponer las grasas en el intestino delgado durante ladigestión. La producción de determinadas proteínas del plasma sanguíneo La depuración de la sangre de drogas y otras sustancias tóxicas. La regulación de la coagulación sanguínea. El procesamiento de la hemoglobina para utilizar su contenido dehierro (el hígado almacena hierro). La resistencia a las infecciones mediante la producción de factoresde inmunidad y la eliminación de bacterias del torrente sanguíneo Elimina o depura los medicamentos, las hormonas y otrassustancias. Es el lugar de almacenamiento de las vitaminas A, D, B12.
  10. 10. El citocromo P450:Metabolización de los fármacos El citocromo P450 (abreviado CYP en inglés, o CIP en español,o simplemente P450) es una enorme y diversa superfamilia dehemoproteínas encontradas en bacterias, archaea yeucariotas. Las proteínas del citocromo P450 usan un ampliorango de compuestos exógenos y endógenos como sustratosde sus reacciones enzimáticas. Por lo general forman parte decadenas de transferencia de electrones con multicomponentes,denominadas sistemas contenedoras de P450. La reacciónmás común catalizada por el citocromo P450 es una reacciónmonooxigenasa, es decir, la inserción de un átomo de oxígenomolecular (O2) en un sustrato orgánico (RH) a la vez que elotro átomo de oxígeno es reducido a agua:RH + O2 + 2H+ + 2e– → ROH + H2O
  11. 11.  El hígado metaboliza muchos compuestos endógenos y exógenos. Ingresan en hepatocitos y:• Son degradados en los lisosomas (hidrolasas que degradanácidos grasos y otros) ó• Son biotransformados en 2 fases: en la I: oxidación, hidrólisis yreducción (P-450: monooxigenasas que incorporan un átomode oxígeno al sustrato). Se aumenta la polaridad del sustrato ycon ello se vuelven mejor sustrato para las reacciones de la faseII: conjugaciones con componentes muy hidrofílicos como:glucuronato, sulfato o glutatión.• Finalmente el compuesto es secretado a la sangre o en la bilis.ACLARAMIENTO DE FÁRMACOS YSUSTANCIAS TÓXICAS
  12. 12. Principales reacciones de biotransformaciónOxidaciónCitocromo P-450Flavín monooxigenasaProstaglandín endoperóxidosintetasaAlcohol deshidrogenasaGlucuronidación:uridín difosfato-glucuroniltransferasa:hay 2 tipos: I: parafenoles y bilirrubina;II:para esteroides yácidos biliaresSulfonación:sulfotransferasa,para esteroides,catecoles yxenobióticosHidrólisisEsterasas y amidasasEpóxido hidrolasasMetilación:metiltransferasa, paracatecoles, aminas ytiolesAcetilación:acetiltransferasapara aminasReducciónAzo reductasas y nitroreductasasCarbonil reductasasSulfóxidos y N-óxidos-reductasasQuinona reductasasConjugación deaminoácidos:aciltransferasas paraac biliaresConjugaciónde glutatión:glutatión-S-transferasa, paraproductos de laperoxidación delípidosFASE I FASE II
  13. 13. Procesos metabólicos yreacciones
  14. 14. FOSFORILACION E INTERCONVERSION DELAS HEXOSAS FOSFORILACION• Es la primera transformación que sufren las Hexosas al llegaral Higado.• Se realiza mediante enzimas catalizadoras de la transferenciairreversible del fosfato del ATP a una hexosa, en presenciade Mg. Existen 2 tipos de enzimas: 1.- Hexoquinasa:Encargada de la Fosforilacion en el Musculo Esquelético. 2.-Glucosinasa: Encargada de la Fosforilacion en el Hígado. Seobtiene como Producto Final: Glucosa-6-Fosfato. INTERCONVERSION• Es llevada acabo por Isomerasas especificas que catalizanreversiblemente la conversión de Galactosa-6-Fosfato yFructosa-6-Fosfato a Glucosa-6-Fosfato.
  15. 15. METABOLISMO DEL GLUCOGENO GLUCOGENESIS• Proceso mediante el cual se forma Glucógeno a partir de GlucosaLibre.• Glucógeno: Es la forma de almacenamiento de la Glucosa en elorganismo.• Puede almacenarse en:1.Musculo Esquelético2.Hígado• Es necesario que la glucosa-6-Fosfato, se convierta a Glucosa-1-Fosfato, reacción que se lleva acabo por la enzima:Fosfoglucomutasa.• La enzima Glucógeno Sintetasa da inicio a la síntesis de glucógeno.
  16. 16.  GLUCOGENOLISIS• La degradación de Glucógeno a Glucosa Libre, la cual pasa a lacirculación sanguínea para ser aprovechada.• La enzima Fosforilasa actúa sobre el glucógeno, desprendiendo ala glucosa en forma de Glucosa-1-fosfato, para posteriormente pormedio de la Fosfoglucomutasa convertirla en Glucosa-6-fosfato.• Finalmente la enzima Glucosa-6-Fosfatasa termina liberandoGlucosa libre a la circulación sanguínea. (proceso llevado acabosolo en el Hígado) .
  17. 17. GLUCONEOGENESIS Se le llama asi a la formación de Glucosa a partir de compuestosque no son carbohidratos, por ejemplo:1.Piruvato2.Aminoacidos Glucogénicos (Lactato, Alanina, Aspartato, etc.)3.Glicerol de los ácidos grasos Las reservas de carbohidratos satisfacen las necesidadesfisiológicas por 24 horas. En caso de ayuno prolongado, a través dela Gluconeogenesis se forma glucosa para proveer de energía a lascélulas.
  18. 18. LIPOGENESIS Casi toda la síntesis de lípidos del organismo a partir de losHidratos de Carbono y de las Proteínas, tiene lugar asi mismo en elHígado. Una vez que se sintetiza la grasa en el hígado, es transportada porlas lipoproteínas hacia el tejido adiposo para su almacenamiento.
  19. 19. SINTESIS DE CUERPOS CETONICOS Los cuerpos cetónicos se producen principalmente en lasmitocondrias de las células del hígado. Su síntesis ocurre en respuesta a bajos niveles de glucosa en lasangre, y después del agotamiento de las reservas celulares deglucógeno. La producción de cuerpos cetónicos comienza para hacerdisponible la energía que es guardada como ácidos grasos. Los tres cuerpos cetónicos son:• 1.Acetoacetato, el cual, si no es oxidado a una forma útil deenergía, es la fuente de los otros dos cuerpos cetónicos siguientes.• 2.Acetona, el cual no es usado como fuente de energía, esexhalado o excretado como desecho.• 3.Betahidroxibutirato
  20. 20. DESAMINACION DE LOS AMINOACIDOS Proceso utilizado para el aprovechamiento energético (formación deATP) o la conversión en hidratos de carbono o grasas(Gluconeogenesis o Lipogenesis). Algunos tejidos como los riñones, pueden realizar unadesanimación mínima, bastante menor que el hígado.
  21. 21. REDUCCIÓN-OXIDACIÓN Se denomina reacción de reducción-oxidación, de óxido-reduccióno, simplemente, reacción redox, a toda reacción química en la queuno o más electrones se transfieren entre los reactivos, provocandoun cambio en sus estados de oxidación. Para que exista una reacción de reducción-oxidación, en el sistemadebe haber un elemento que ceda electrones, y otro que los acepte: El agente oxidante es el elemento químico que tiende a captar esoselectrones, quedando con un estado de oxidación inferior al quetenía, es decir, siendo reducido. El agente reductor es aquel elemento químico que suministraelectrones de su estructura química al medio, aumentando suestado de oxidación, es decir, siendo oxidado.
  22. 22. METILACIÓN La metilación es la adición de un grupo metilo (-CH3) a unamolécula. En biología del desarrollo, la metilación es el principalmecanismo epigenético. Aquí la metilación consiste en latransferencia de grupos metilos a algunas de las bases citosinas(C) del ADN situadas previa y contiguamente a una guanina (G).Puesto que la metilación es fundamental en la regulación delsilenciamiento de los genes, puede provocar alteraciones en latranscripción genética sin necesidad de que se produzca unaalteración en la secuencia del ADN, siendo uno de los mecanismosresponsables de la plasticidad fenotípica. También pueden sermetilados los productos de los genes, es decir, las proteínas,regulándose así también su función. En este proceso intervienenlas enzimas ADN-metiltransferasas.
  23. 23. HIDRÓLISIS Es una reacción química entre una molécula de agua y otramolécula, en la cual la molécula de agua se divide y sus átomospasan a formar parte de otra especie química. Esta reacción esimportante por el gran número de contextos en los que el aguaactúa como disolvente.
  24. 24.  http://fisiologiaemmanuelhz.blogspot.mx/

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