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República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior
Universidad Nacional Experimental “Rómulo Gallegos”
Instituto Venezolano de los Seguros Sociales
Hospital Dr. José María Vargas
Clínica: Pediátrica II
IPG: Endrina Bandres
Es una enfermedad crónica
que se caracteriza por la
inflamación persistente de
una o varias articulaciones
(artritis), de causa
desconocida (idiopática) y
cuyo comienzo ocurre
antes de los 16 años
(juvenil).
Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
La causa se
desconoce.
Se cree que el sistema
inmune (que se
encarga de reconocer y
diferenciar lo “propio”
de lo “ajeno”)
comienza a funcionar
de forma anormal a
nivel articular;
lo hace atacando a las
células de sus propias
articulaciones
se liberan sustancias
que favorecen la
inflamación.
existir factores
genéticos que
predispongan a la
aparición de la
enfermedad
y factores ambientales
que la desencadenen
Aunque se ha
mencionado la
predisposición
genética,
Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
• Afección articular debida a inflamación de la
membrana sinovial (sinovitis).Artritis:
• Artritis que compromete la cápsula articular
(sinovial) de las articulaciones de tipo sinovial.Sinovitis puras:
• Artritis con afectación de las entesis (unión de
las estructuras capsulares, ligamentarias y
tendinosas con el hueso) en las articulaciones de
tipo cartilaginoso.
Espondiloartritis
(entesitis):
Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
Artritis Aguda:
• Artritis con
evolución en un
plazo menor a dos
semanas.
Artritis subaguda, o
de evolución
prolongada:
• Artritis con
evolución de entre
dos y seis semanas.
Artritis Crónica:
• Artritis que
evoluciona en un
período mayor a las
seis semanas.
Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
TIEMPO DE EVOLUCION
PATRON DE COMPROMISO ARTICULAR
Agudo: Menos de 6 semanas
Crónico: Mas de 6 semanas
• Simétrico
• Tamaño de articulaciones
• Numero de articulaciones
• Compromiso axial
Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
Monoartritis: de una
única articulación.
Oligoartritis: dos a
cuatro articulaciones.
Poliartritis: más de
cuatro articulaciones.
Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
Staphylococcus aureus
RN:
• Echerichia coli,
los anaerobios y
Streptococcus
grupo B
LACTANTES:
• H. influenzae
tipo B si el
paciente no ha
sido vacunado,
el neumococo y
el Streptococo
del grupo A
ADOLESCENTES:
• Neisseria
Gonorrhoea
Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
Monoartritis Aguda
Oligoartritis aguda
Poliartritis Aguda
se caracterizan por presentar clínicamente
un debut súbito, asociando dolor articular o
periarticular habitualmente intenso.
No desaparece con el reposo, a predominio
nocturno y que aumenta con la movilización
articular; signos inflamatorios locales
Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
El portador de una oligo o poliartritis se
presenta clínicamente con elementos integrantes
del clásico cortejo inflamatorio,
Dolor, Tumefacción, Calor,
Rubor
Impotencia
funcional
Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
Las estructuras articulares
periféricas superficiales se
expresan con cuadros con
dolor claramente vinculable
a las mismas.
Mientras que las
articulaciones axiales o
aquellas de localización
profunda pueden expresarse
con cuadros clínicos con
sufrimientos dolorosos de
localización difusa o
referida.
No todas las articulaciones expresaran los signos
inflamatorios de la misma forma.
Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
DOLOR INFLAMATORIO
Signo Inflamatorio
No
inflamatorio
Articular
Inflamatorio
no articular.
Calor
Si, difuso sobre
articulación
No
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sobre
estructura
comprometida
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Si, Derrame
articular
No
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o
Raro – Difuso
No. Alteración
en hueso
Si. Localizado
sobre
estructura
comprometida.
Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
Edad y sexo del paciente
Procedencia, viajes
Ocupación, exposición a tóxicos, contacto con agentes infecciosos
Forma de debut de la afectación:
• Súbito o brusco
• Gradual o solapado
perfil evolutivo de la misma:
• Agudo / subagudo / Cronico
Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
Articulaciones
comprometidas:
• Esqueleto axial
(espondilitis)
• Esqueleto
periférico
(sinovitis)
• Articulaciones
pequeñas,
medianas y
grandes
Distribución
• Unilateral
• Bilateral
• Simétrica
Compromiso
articular
• Migratorio
(Fiebre
reumática,
Artritis
gonocóccica)
• Intermitente
características semiológicas de la artritis:
Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
Estudios
Radiológicos Hemograma
Glicemia, azoemia, creatininemia, ionograma,
uricemia, perfil lipídico, PCR, perfil hepático y
examen de orina.
Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
CARACTERISTICAS DEL LIQUIDO ARTICULAR SEGÚN LA CONDICION
Examen Normal No
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Artritis
reumatoide
Gota
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septica
Hemorragia
Color Trasparent
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Traslucido
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< 200
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10.000
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50 –75 %
Cristales - - - + - -
Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
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Sindrome articular

  • 1. República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior Universidad Nacional Experimental “Rómulo Gallegos” Instituto Venezolano de los Seguros Sociales Hospital Dr. José María Vargas Clínica: Pediátrica II IPG: Endrina Bandres
  • 2. Es una enfermedad crónica que se caracteriza por la inflamación persistente de una o varias articulaciones (artritis), de causa desconocida (idiopática) y cuyo comienzo ocurre antes de los 16 años (juvenil). Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
  • 3. La causa se desconoce. Se cree que el sistema inmune (que se encarga de reconocer y diferenciar lo “propio” de lo “ajeno”) comienza a funcionar de forma anormal a nivel articular; lo hace atacando a las células de sus propias articulaciones se liberan sustancias que favorecen la inflamación. existir factores genéticos que predispongan a la aparición de la enfermedad y factores ambientales que la desencadenen Aunque se ha mencionado la predisposición genética, Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
  • 4. • Afección articular debida a inflamación de la membrana sinovial (sinovitis).Artritis: • Artritis que compromete la cápsula articular (sinovial) de las articulaciones de tipo sinovial.Sinovitis puras: • Artritis con afectación de las entesis (unión de las estructuras capsulares, ligamentarias y tendinosas con el hueso) en las articulaciones de tipo cartilaginoso. Espondiloartritis (entesitis): Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
  • 5. Artritis Aguda: • Artritis con evolución en un plazo menor a dos semanas. Artritis subaguda, o de evolución prolongada: • Artritis con evolución de entre dos y seis semanas. Artritis Crónica: • Artritis que evoluciona en un período mayor a las seis semanas. Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
  • 6. TIEMPO DE EVOLUCION PATRON DE COMPROMISO ARTICULAR Agudo: Menos de 6 semanas Crónico: Mas de 6 semanas • Simétrico • Tamaño de articulaciones • Numero de articulaciones • Compromiso axial Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
  • 7. Monoartritis: de una única articulación. Oligoartritis: dos a cuatro articulaciones. Poliartritis: más de cuatro articulaciones. Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
  • 8. Staphylococcus aureus RN: • Echerichia coli, los anaerobios y Streptococcus grupo B LACTANTES: • H. influenzae tipo B si el paciente no ha sido vacunado, el neumococo y el Streptococo del grupo A ADOLESCENTES: • Neisseria Gonorrhoea Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
  • 9. Monoartritis Aguda Oligoartritis aguda Poliartritis Aguda se caracterizan por presentar clínicamente un debut súbito, asociando dolor articular o periarticular habitualmente intenso. No desaparece con el reposo, a predominio nocturno y que aumenta con la movilización articular; signos inflamatorios locales Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
  • 10.
  • 11. El portador de una oligo o poliartritis se presenta clínicamente con elementos integrantes del clásico cortejo inflamatorio, Dolor, Tumefacción, Calor, Rubor Impotencia funcional Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
  • 12. Las estructuras articulares periféricas superficiales se expresan con cuadros con dolor claramente vinculable a las mismas. Mientras que las articulaciones axiales o aquellas de localización profunda pueden expresarse con cuadros clínicos con sufrimientos dolorosos de localización difusa o referida. No todas las articulaciones expresaran los signos inflamatorios de la misma forma. Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
  • 13. DOLOR INFLAMATORIO Signo Inflamatorio No inflamatorio Articular Inflamatorio no articular. Calor Si, difuso sobre articulación No Localizado sobre estructura comprometida Edema Si, Derrame articular No Enrojecimient o Raro – Difuso No. Alteración en hueso Si. Localizado sobre estructura comprometida. Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
  • 14. Edad y sexo del paciente Procedencia, viajes Ocupación, exposición a tóxicos, contacto con agentes infecciosos Forma de debut de la afectación: • Súbito o brusco • Gradual o solapado perfil evolutivo de la misma: • Agudo / subagudo / Cronico Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
  • 15. Articulaciones comprometidas: • Esqueleto axial (espondilitis) • Esqueleto periférico (sinovitis) • Articulaciones pequeñas, medianas y grandes Distribución • Unilateral • Bilateral • Simétrica Compromiso articular • Migratorio (Fiebre reumática, Artritis gonocóccica) • Intermitente características semiológicas de la artritis: Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
  • 16. Estudios Radiológicos Hemograma Glicemia, azoemia, creatininemia, ionograma, uricemia, perfil lipídico, PCR, perfil hepático y examen de orina. Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
  • 17. CARACTERISTICAS DEL LIQUIDO ARTICULAR SEGÚN LA CONDICION Examen Normal No inflamatorio Artritis reumatoide Gota Psedo gota Artritis septica Hemorragia Color Trasparent e Trasparente Traslucido opaco Traslucido opaco Opaco Sangre Viscosidad Alta Alta Bajo Bajo Variable Variable Gram y Bacterias - - - - + - Blancos PMN < 200 < 25% 200 – 2000 < 25 % 2000- 10.000 > 50 % 2000-40000 > 50 % > 50000 > 75 % 200 – 2000 50 –75 % Cristales - - - + - - Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
  • 18.
  • 19.
  • 20. Controlar la inflamación; Aliviar el dolor; Prevenir daños en las articulaciones; y Optimizar la función Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.

Notas del editor

  1. La causa se desconoce. Se cree que el sistema inmune (que se encarga de reconocer y diferenciar lo “propio” de lo “ajeno”)
  2. que se produce como respuesta a mecanismos diversos(infección, depósito decristales y fenómenos inmunes)
  3. Como ya fue analizado se define como Poliartritis aguda a aquella entidad clínica caracterizada por el compromiso fluxivo de más de cuatro articulaciones, con un tiempo evolutivo inferior a las dos semanas, reservándose el término de Oligoartritis aguda para aquella situación en la que el proceso patológico afecta de dos a cuatro articulaciones.
  4. lo que cobra especial interés en vistas al tratamiento a instituir, al pronóstico vital y funcional, tanto inmediato como alejado, al posible carácter evolutivo de las mismas y a las potenciales complicaciones vinculadas a las entidades analizadas
  5. dicha signosintomatología es esencial para establecer el planteo, ya que el diagnóstico de oligoartritis y poliartritis es exclusivamente clínico y basado en dichos hallazgo
  6. Frente a un paciente que presenta dichas manifestaciones clínicas debemos plantearnos si el mismo padece verdaderamente una oligo o poliartritis, si corresponde a la forma de presentación de una artropatía degenerativa, o si se trata del compromiso inflamatorio de estructuras yuxtaarticulares tales como bursitis, tendinitis, miositis, osteomielitis, etc.
  7. Por tanto, ante un paciente con afectación oligo o poliarticular es fundamental obtener una historia clínica detallada, a través de una adecuada anamnesis y de una exploración física sistematizada, con la finalidad de lograr un diagnóstico nosológico y etiológico correcto.
  8. Por tanto, ante un paciente con afectación oligo o poliarticular es fundamental obtener una historia clínica detallada, a través de una adecuada anamnesis y de una exploración física sistematizada, con la finalidad de lograr un diagnóstico nosológico y etiológico correcto.
  9. Respecto a otros estudios imagenológicos tales como ecografía, tomografía computada, resonancia magnética y centellograma, debemos destacar que los mismos poseen una mayor definición con respecto a los estudios radiológicos convencionales, de todas formas dichas técnicas diagnósticas no son utilizadas rutinariamente, siendo reservadas para casos en los cuales existen dificultades diagnósticas que eventualmente pudieran evacuarse a través de los mismos
  10. ¿Qué síntomas debe presentar el niño para pensar en AIJ? Dolor e hinchazón en las articulaciones, rigidez o dificultad para realizar movimientos sobre todo en horas de la mañana y tras el reposo prolongado. Los síntomas suelen mejorar a lo largo del día. Cojera sin presentar necesariamente gran inflamación. Algunas veces cansancio, malestar general, fiebre o manchas en la piel. El problema se presenta cuando los síntomas limitan la asistencia escolar, las actividades de la vida diaria (peinarse, comer, vestirse, escribir, jugar), actividades físicas o deportivas y la interacción social, por lo que se sugiere consultar al médico en caso que el niño las presente. Estos síntomas poco específicos pueden estar en otras enfermedades.