(2024-04-16)DERMATOSCOPIA EN ATENCIÓN PRIMARIA (DOC)
Sindrome articular
1. República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior
Universidad Nacional Experimental “Rómulo Gallegos”
Instituto Venezolano de los Seguros Sociales
Hospital Dr. José María Vargas
Clínica: Pediátrica II
IPG: Endrina Bandres
2. Es una enfermedad crónica
que se caracteriza por la
inflamación persistente de
una o varias articulaciones
(artritis), de causa
desconocida (idiopática) y
cuyo comienzo ocurre
antes de los 16 años
(juvenil).
Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
3. La causa se
desconoce.
Se cree que el sistema
inmune (que se
encarga de reconocer y
diferenciar lo “propio”
de lo “ajeno”)
comienza a funcionar
de forma anormal a
nivel articular;
lo hace atacando a las
células de sus propias
articulaciones
se liberan sustancias
que favorecen la
inflamación.
existir factores
genéticos que
predispongan a la
aparición de la
enfermedad
y factores ambientales
que la desencadenen
Aunque se ha
mencionado la
predisposición
genética,
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4. • Afección articular debida a inflamación de la
membrana sinovial (sinovitis).Artritis:
• Artritis que compromete la cápsula articular
(sinovial) de las articulaciones de tipo sinovial.Sinovitis puras:
• Artritis con afectación de las entesis (unión de
las estructuras capsulares, ligamentarias y
tendinosas con el hueso) en las articulaciones de
tipo cartilaginoso.
Espondiloartritis
(entesitis):
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5. Artritis Aguda:
• Artritis con
evolución en un
plazo menor a dos
semanas.
Artritis subaguda, o
de evolución
prolongada:
• Artritis con
evolución de entre
dos y seis semanas.
Artritis Crónica:
• Artritis que
evoluciona en un
período mayor a las
seis semanas.
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6. TIEMPO DE EVOLUCION
PATRON DE COMPROMISO ARTICULAR
Agudo: Menos de 6 semanas
Crónico: Mas de 6 semanas
• Simétrico
• Tamaño de articulaciones
• Numero de articulaciones
• Compromiso axial
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7. Monoartritis: de una
única articulación.
Oligoartritis: dos a
cuatro articulaciones.
Poliartritis: más de
cuatro articulaciones.
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8. Staphylococcus aureus
RN:
• Echerichia coli,
los anaerobios y
Streptococcus
grupo B
LACTANTES:
• H. influenzae
tipo B si el
paciente no ha
sido vacunado,
el neumococo y
el Streptococo
del grupo A
ADOLESCENTES:
• Neisseria
Gonorrhoea
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9. Monoartritis Aguda
Oligoartritis aguda
Poliartritis Aguda
se caracterizan por presentar clínicamente
un debut súbito, asociando dolor articular o
periarticular habitualmente intenso.
No desaparece con el reposo, a predominio
nocturno y que aumenta con la movilización
articular; signos inflamatorios locales
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10.
11. El portador de una oligo o poliartritis se
presenta clínicamente con elementos integrantes
del clásico cortejo inflamatorio,
Dolor, Tumefacción, Calor,
Rubor
Impotencia
funcional
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12. Las estructuras articulares
periféricas superficiales se
expresan con cuadros con
dolor claramente vinculable
a las mismas.
Mientras que las
articulaciones axiales o
aquellas de localización
profunda pueden expresarse
con cuadros clínicos con
sufrimientos dolorosos de
localización difusa o
referida.
No todas las articulaciones expresaran los signos
inflamatorios de la misma forma.
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13. DOLOR INFLAMATORIO
Signo Inflamatorio
No
inflamatorio
Articular
Inflamatorio
no articular.
Calor
Si, difuso sobre
articulación
No
Localizado
sobre
estructura
comprometida
Edema
Si, Derrame
articular
No
Enrojecimient
o
Raro – Difuso
No. Alteración
en hueso
Si. Localizado
sobre
estructura
comprometida.
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14. Edad y sexo del paciente
Procedencia, viajes
Ocupación, exposición a tóxicos, contacto con agentes infecciosos
Forma de debut de la afectación:
• Súbito o brusco
• Gradual o solapado
perfil evolutivo de la misma:
• Agudo / subagudo / Cronico
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15. Articulaciones
comprometidas:
• Esqueleto axial
(espondilitis)
• Esqueleto
periférico
(sinovitis)
• Articulaciones
pequeñas,
medianas y
grandes
Distribución
• Unilateral
• Bilateral
• Simétrica
Compromiso
articular
• Migratorio
(Fiebre
reumática,
Artritis
gonocóccica)
• Intermitente
características semiológicas de la artritis:
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17. CARACTERISTICAS DEL LIQUIDO ARTICULAR SEGÚN LA CONDICION
Examen Normal No
inflamatorio
Artritis
reumatoide
Gota
Psedo gota
Artritis
septica
Hemorragia
Color Trasparent
e
Trasparente Traslucido
opaco
Traslucido
opaco
Opaco Sangre
Viscosidad Alta Alta Bajo Bajo Variable Variable
Gram y
Bacterias
- - - - + -
Blancos
PMN
< 200
< 25%
200 – 2000
< 25 %
2000-
10.000
> 50 %
2000-40000
> 50 %
> 50000
> 75 %
200 – 2000
50 –75 %
Cristales - - - + - -
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18.
19.
20. Controlar la inflamación;
Aliviar el dolor;
Prevenir daños en las articulaciones; y
Optimizar la función
Asociación Española de Pediatría. 2014;1:263-75.
Notas del editor
La causa se desconoce. Se cree que el sistema inmune (que se encarga de reconocer y diferenciar lo “propio” de lo “ajeno”)
que se produce como respuesta a mecanismos diversos(infección, depósito decristales y fenómenos inmunes)
Como ya fue analizado se define como Poliartritis aguda a aquella entidad clínica caracterizada por el compromiso fluxivo de más de cuatro articulaciones, con un tiempo evolutivo inferior a las dos semanas, reservándose el término de Oligoartritis aguda para aquella situación en la que el proceso patológico afecta de dos a cuatro articulaciones.
lo que cobra especial interés en vistas al tratamiento a instituir, al pronóstico vital y funcional, tanto inmediato como alejado, al posible carácter evolutivo de las mismas y a las potenciales complicaciones vinculadas a las entidades analizadas
dicha signosintomatología es esencial para establecer el planteo, ya que el diagnóstico de oligoartritis y poliartritis es exclusivamente clínico y basado en dichos hallazgo
Frente a un paciente que presenta dichas manifestaciones clínicas debemos plantearnos si el mismo padece verdaderamente una oligo o poliartritis, si corresponde a la forma de presentación de una artropatía degenerativa, o si se trata del compromiso inflamatorio de estructuras yuxtaarticulares tales como bursitis, tendinitis, miositis, osteomielitis, etc.
Por tanto, ante un paciente con afectación oligo o poliarticular es fundamental obtener una historia clínica detallada, a través de una adecuada anamnesis y de una exploración física sistematizada, con la finalidad de lograr un diagnóstico nosológico y etiológico correcto.
Por tanto, ante un paciente con afectación oligo o poliarticular es fundamental obtener una historia clínica detallada, a través de una adecuada anamnesis y de una exploración física sistematizada, con la finalidad de lograr un diagnóstico nosológico y etiológico correcto.
Respecto a otros estudios imagenológicos tales como ecografía, tomografía computada, resonancia magnética y centellograma, debemos destacar que los mismos poseen una mayor definición con respecto a los estudios radiológicos convencionales, de todas formas dichas técnicas diagnósticas no son utilizadas rutinariamente, siendo reservadas para casos en los cuales existen dificultades diagnósticas que eventualmente pudieran evacuarse a través de los mismos
¿Qué síntomas debe presentar el niño para pensar en AIJ?Dolor e hinchazón en las articulaciones, rigidez o dificultad para realizar movimientos sobre todo en horas de la mañana y tras el reposo prolongado. Los síntomas suelen mejorar a lo largo del día. Cojera sin presentar necesariamente gran inflamación. Algunas veces cansancio, malestar general, fiebre o manchas en la piel. El problema se presenta cuando los síntomas limitan la asistencia escolar, las actividades de la vida diaria (peinarse, comer, vestirse, escribir, jugar), actividades físicas o deportivas y la interacción social, por lo que se sugiere consultar al médico en caso que el niño las presente. Estos síntomas poco específicos pueden estar en otras enfermedades.