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UNIVERSIDAD YACAMBU
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AGENTES TERATOGENOS
 DESCRIPCION: Se entiende por agente teratogenicos a cualquier sustancia,
organismo, agente físico o ...
CLASIFICACION DE AGENTES TERATOGENOS
Bilógicos
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Toxoplasmosis, sífilis,
Herpes simple, Sida.
Físicos
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FACTORES GENETICOS
Se pueden presentar alteraciones en el numero de los cromosomas que afectan a los
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ANOMALIAS EN LA ESTRUCTURA DE LOS CROMOSOMAS
 Corresponde al grupo de anomalías ocasionadas por fracturas de los cromosom...
Resumen
 Todo lo que afecte el bienestar de la madre influirá en la formación y
desarrollo del bebe, desde la dieta a los...
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Factores Teratogenos

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UNY
Catedra de Genética y Conducta
Alumna: Eyra Araujo
CI: 7832803
Seccion:ED02D0V
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Factores Teratogenos

  1. 1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION UNIVERSITARIA UNIVERSIDAD YACAMBU CATEDRA DE GENETICA Y CONDUCTA FACTORES TERATOGENOS Alumna: Eyra Araujo CI: 7832803 Seccion:ED02D0V
  2. 2. AGENTES TERATOGENOS  DESCRIPCION: Se entiende por agente teratogenicos a cualquier sustancia, organismo, agente físico o estado de deficiencia que, estando presente durante la gestación, puede causar un defecto congénito. Ya sean alteración estructural, funcional o metabólica identificable al nacimiento o mas tardíamente y que resulta de un proceso de desarrollo prenatal anormal Del griego teratos: monstruo Genos o génesis: Nacimiento
  3. 3. CLASIFICACION DE AGENTES TERATOGENOS Bilógicos infecciosos Toxoplasmosis, sífilis, Herpes simple, Sida. Físicos Radiaciones temperaturas Rayos X Químicos medicamentos Alcohol, cocaína, marihuana, drogas. Enfermedades maternas Diabetes, tumores uterinos y cáncer.
  4. 4. FACTORES GENETICOS Se pueden presentar alteraciones en el numero de los cromosomas que afectan a los autosomas o los cromosomas sexuales. Normalmente la célula somática humana posee 46 cromosomas, cuando esta cantidad varia estamos frente a una anomalía numérica. Estas alteraciones numéricas se originan por la falta de disyunción o errores en la división celular (falta de separación de los cromosomas apareados. La falta de disyunción puede ser durante la gametogénesis masculina o femenina). Generalmente los cromosomas se encuentran en pares, se llaman homólogos. Una mujer normal posee 22 pares de autosomas mas dos cromosomas X (22,XX) y el varón 22 pares de autosomas mas un cromosoma X y otro Y (22,XY) Algunas veces existe un cromosoma de mas en un lugar del par habitual, como en el caso de la trisonomias ( 21 o síndrome de Down, trisonomia 17-18, trisonomia 13-15 y trisonomia X) o pueden ocurrir la falta de un cromosoma, lo cual se denomina monosomia. Entre las trisonomias autosómicas las mas frecuentes es la 21 síndrome de Down, pocos frecuentes son las trisonomias 18 síndrome de Edwards y la trisonomia 13 síndrome de Patau, estos niños tienen graves alteraciones y por lo general mueren al comienzo de la infancia. La trisonomia de los cromosomas sexuales, en el sexo masculino, se presenta en el síndrome de Klinefelter, con los cromosomas sexuales de tipo XXY. En el sexo femenino aparece el síndrome de triple X. Otra anomalía ocurre en el síndrome de Turner se presenta en el sexo femenino y las células poseen 45 cromosomas con complemento XO.
  5. 5. N U M E R I C A S E S T R U C T U R A L Monoploidía No viables EUPLOIDIA Triploidía Raros, abortos Teraploidía Abortos Poliploidia No viables (13) Síndrome de Patau Trisomías Autosómicas (21) Síndrome de Down ANEUPLOIDÍA Gonosomicas (18) Síndrome de Edwards Monosomias Autosómicas No viables Gonosomicas Síndrome de Turner Terminal DELECCION Intersticial TRASLOCACION Reciproca En anillo Robertsoniana Inserción Paracentrica ISOCROSOMA INVERSION Pericentrica DUPLICACION
  6. 6. ANOMALIAS EN LA ESTRUCTURA DE LOS CROMOSOMAS  Corresponde al grupo de anomalías ocasionadas por fracturas de los cromosomas. Ocurren durante las fases activas de la división celular (metafase y anafase), cuando los cromosomas se mueven intensamente en el citoplasma viscoso, por lo que pueden romperse o fusionarse de nuevas maneras. Entre estas anomalías se citan:  Translocación de segmentos de cromosomas: Trasferencia del material genético de un cromosoma para otro cromosoma no homologo.  Duplicaciones: Presencia de un segmento de un cromosoma en exceso.  Deficiencias: Perdida de uno de los fragmentos de los cromosomas.  Inversiones: Reorganización en la secuencia de los genes, debida a la fractura de un cromosoma.
  7. 7. Resumen  Todo lo que afecte el bienestar de la madre influirá en la formación y desarrollo del bebe, desde la dieta a los estados de animo, alteraran el crecimiento del pequeño. Al igual esto depende de la exposición a un agente teratógeno, su intensidad y su interacción lo que producirá dificultades en el embarazo o después de este. Todo lo que consume una mujer embarazada llega al útero. La vulnerabilidad es mayor en los primeros meses por eso es importante el cuidado de lo que ingiere y el control medico durante el embarazo y protección de los agentes teratógenos.

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