Guia1 alcanos

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  1. 1. GUIA 1 QUÍMICA II Y LABORATORIOQUÉ ES LA QUÍMICA ORGÁNICA?Históricamente el término química orgánica definió al estudio de compuestos como el alcohol, azúcar, urea que se obtenían a partir deorganismos vivos y no se encontraban en el reino mineral. En 1828 Friederich Wöhler preparó urea partiendo de sustancias quepertenecían a la química inorgánica (cianato de amonio) logro sintetizar Urea, de allí en adelante se logró demostrar que los compuestos“orgánicos” podían ser obtenidos a partir de sustancias inorgánicas y que era falsa la teoría de la fuerza vital. En la actualidad, la químicaorgánica describe la química del carbono.La química orgánica no toma como compuestos orgánicos, aunque tengan carbono a los: carburos, monóxido de carbono, dióxido decarbono y los carbonatos, que pertenecen a la química inorgánica.GRUPO FUNCIONALSon un grupo de átomos que presentan características químicas similares.Los grupos funcionales más importantes son: Fórmula general Nombre función Ejemplo Nombre Sustancia R-H alcanos CH3CH2CH3 Propano R-CH=CH2 alquenos CH2=CH-CH3 Propeno R-CΞCH alquinos CHΞCH Etino – acetileno R-X halogenuro de alquilo CH3-Cl cloruro de metilo o cloro metano R-OH alcoholes CH3CH2OH Etanol ’ R-O-R eter CH3CH2-O-CH2CH3 Eter dietilico aldehido CH3 CHO acetaldehido o etanal cetona CH3 CO CH3 acetona Acido carboxilico CH3 COOH acido acético esteres CH3COOCH3 acetato de metilo R- NH2 aminas CH3CH2NH3 etilamina amida CH3 CONH2 acetamidaALCANOS: Compuestos a base de carbono e hidrogeno. Cuyo nombre común es hidrocarburos. Tienen como formula química CnH2n+2 Seles llama Hidrocarburos PARAFINICOS. Parafina: Por su baja actividad. Se les llama Hidrocarburos ALIFATICOS que se refiere a unaestructura química de cadena abierta, mientras que otros compuestos se les denominan AROMATICOS por tener una estructura en formade anillo bencénicoNOMBRE FORMULA FORMULA PUNTO PUNTOCOMPUESTO ESTRUCTURAL MOLECULAR EBULLICION FUSIÓN O O METANO CH4 -161 C -183 C O OETANO CH3CH3 C2H6 -88 C -172 C O OPROPANO CH3CH2CH3 C3H8 -45 C -187 C O OBUTANO CH3CH2CH2CH3 C4H10 -0.5 C -138 C O OPENTANO CH3(CH2)3CH3 C5H12 36 C -130 C O ODECANO CH3(CH2)8CH3 C10H22 174 C 30 CTRIDECANO C13H28TETRADECANO C14H30EICOSANO C20H42TRIACONTANO C30H62PENTATRIACONTANO C35H72ISOMETROSSustancias con la misma formula química pero diferente estructura. CH3CH2 CH2 CH3 BUTANO C4H10 1-METILPROPANO, ésta sustancia presenta una ramificaciónNombre Común: Cualquier forma de nombrar a una molécula a diferencia del sistema IUPAC. Para los Alcanos se usa especialmente paralos que tienen 5 carbonos o menos, para tamaños mas grandes es difícil utilizar este método.n- Propano CH3CH2 CH3 sin ramificaciones CH3n-Butano CH3CH2 CH2 CH3 sin ramificaciones CH3CH CH2 CH2CH2 CH3 ISOHEPTANO CH3 CH3CH3CH CH3 ISOBUTANO CH3-CH CH2 -CH3 NEO HEXANO CH3 CH3 CH3CH3CH CH2 CH3 ISOPENTANO CH3-C-CH3 NEO PENTANO CH3 1 de 2 Docente: I.Q. MSc. Johnny Obando
  2. 2. GUIA 1 QUÍMICA II Y LABORATORIOIUPAC: Los nombres vienen del nombre griego o latino del numero en el prefijo y el sufijo “ANO” las 4 primeras moléculas mantienen susnombres en el IUPAC. Regla1.- Se elige la cadena de mayor longitud de átomos de carbono. Da el nombre base2.- Se enumera iniciando por el extremo más cercano a una ramificación o sustitución3.- Cada sustituyente o ramificación se nombra indicando su posición por un número. 3- Metil4.- El nombre del compuesto se escribe en una sola palabra los nombres se separan por guiones de los números y los números entre si porcomas. Los nombres a los sustituyentes se colocan como prefijos. CH36 5 4 3 2 1CH3 CH2 CH CH2 CH CH3 El 2 y el 4 dimetil termina en IL por ser una ramificación. 2,4-dimetilhexano. CH3 Si en una molécula hay varios sustituyentes del mismo grupo se indica mediante el prefijo DI,TRI,TETRA,PENTA,HEXA, …ALQUILO: Ramificaciones hidrocarbonadas se llaman grupo ALQUILO , se usa para IUPACCH3- METILCH3 CH2- ETIL CH3 CH2 CH2CH2 CH2- PENTILCH3 CH2 CH2- PROPIL CH3 CH3 CH CH2 CH2- ISOPENTILCH3 CH- ISOPROPIL CH3 CH2 CH3 CH3 C- TERT-PENTILOCH3 CH2 CH2CH2- BUTIL CH3CH3 CHCH2- ISOBUTIL CH3 CH3CH3 CH2CH- SECBUTIL CH3- C-CH2- NEOPENTIL CH3 CH3 CH3 CH3CH3- C- TERT-BUTIL CH3- C-CH2-CH2- NEOHEXIL CH3 CH3PROPIEDADES QUIMICAS REACCIONES DE SÍNTESIS1- OXIDACION 1- DESTILACIÓN PETRÓLEOCH3 CH2 CH3 + 502 3C02 + 4H2O 2- HIDROGENACIÓN O REDUCCIÓN ALQUENO ’ R CH=CH R +H2 RCH2CH2R’2- HALOGENACION 3- REDUCCIONES HALOGENUROS DE ALQUILOCH4 +Cl2 CH3Cl +HCl R CH2X + Zn + HB R CH3 + ZnBX CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 Cl + Zn+ HCl - CH3 CH3 + ZnCL2CH3 CHCH3 + CL2 CH3 C -CH3+ CH3 CH CH2Cl + HCl 4- FISCHER TROSPSCH (220-260˚C y 20-30 bar) Cl CH4 +H2O CO +H23- PIRÓLISIS CO +H2 CnH2n+2 + H2OCH3 CH2 CH2 CH3 CH4 + CH2CH2 + CH2=CH2CH3 + H2 Taller No. 11. Identifique el nombre del grupo funcional: 4. Coloque apropiadamente el nombre de los siguientes compuestos a. CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3a. d. b.b. e. c.c. f. d. e.2. Escriba las formulas estructurales de los 5 isómeros del hexano.3. Escriba la formula estructural de: a. 2,4-dimetilpentano b. 2,2-dimetilpentano f. c. 3-isopropiloctano g. CH3(CH2)14CH3 d. 4-etil-2-metilhexano h. C15H32 e. 4-t-butilheptano f. 4-etil-7-isopropil-2,4,8 trimetildecano 1 de 2 Docente: I.Q. MSc. Johnny Obando
  3. 3. GUIA 1 QUÍMICA II Y LABORATORIO1. Relacione los nombres de la izquierda con las estructuras del centro y la fórmula de la derecha Nombres Estructuras Fórmula químicaa. 2,4-dimetilpentano A. C7H16b. 2,2-dimetilpentano B. C11H24c. 3-isopropiloctano C. C9H20d. 4-etil-2-metilhexano D. C7H16e. 4-t-butilheptano E. C18H38 4-etil-7-isopropil-2,4,8 F. C11H24f. trimetildecano G. C12H262. Relacione las reacciones químicas de la izquierda con su función en el centro y las condiciones de reacción a la derecha Reacción Nombre Condiciones CH3CH=CH2 + H2 CH3CH2CH3 oxidación 220 – 260 ºC 20 – 30 atms CH3CH3 + Cl2 CH2ClCH3 + HCl Fischer Tropsch 470 – 510 ºC y 20 a 50 atm CH3CH2CH3 + O2 CO2 + H2O Reducción alquenos Luz, peróxido, calor y 300 ºC CH3CH2CH2CH3 CH4 + CH3CH3+…+ Halogenación Calor CH2=CH2+ … + H2 CH4 + H2O CO + H2 Pirólisis Platino, paladio o niquel CO + H2 CnH2n+2 + H2O3. Cuál de las siguientes sustancias es el nombre correcto de la siguiente molécula y su fórmula química a. Dimetilciclobutano a. C6H14 b. Trans 1,4-dimetilciclobutano b. C6H12 c. Cis 1,3-dimetilciclobutano c. C4H8 d. Trans 1,3-dimetilciclobutano d. C4H10 e. Cis 1,4-dimetilciclobutano e. cis C4H84. Identifique que sucede en la siguiente reacción: Δ + H2 ?a. Nadab. CH3CH2CH3c. CH3CH=CH2d.e. CH3CH2CH2CH35. El nombre común de la sustancia neohexano, en nomenclatura IUPAC es:a. 2,2-metilbutanob. 2,3-dimetilbutanoc. 2,2-dimetilbutanod. 2-metilpentano6. Cuál de las siguientes sustancias es un isómero del heptano y cumple con la fórmula C7H16a. Neohexanob. Neopentanoc. Isoheptanod. 2-dimetilpentano 2 de 2 Docente: I.Q. MSc. Johnny Obando

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