1. Republica Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior
Universidad Yacambú
Genética y Conducta
Cromosomas, Homocigoto ,Heterocigoto , Herencia y Cariotipo
Participante:
Gustavo Pineda
Trimestre: II
Prof.: Xiomara Rodríguez

2. Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños
cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza
la cromatina del núcleo celular durante las divisiones
celulares.
Cromatina
Bastoncillo
División Celular

3. Cromatinas Hermanas
Satélite
Centromeó o
constricción Primaria
Telómero
Bandas
Constricción
Secundaria

4. Submetacéntrico subtelocéntrico Acocéntrico
Es un cromosoma cuyo
centrómero se encuentra en
la mitad del cromosoma,
dando lugar a brazos de
igual longitud.
Se ubica de tal manera
que un brazo es
ligeramente más corto
que el otro.
Es aquel cromosoma en el que el
centrómero se encuentra más
cercano a uno de los telómeros,
dando como resultado un brazo
muy corto, y que tiene un pequeño
satélite, (p) y el otro largo (q).
Clasificación según ubicación
del centromero
Metacéntrico
Es aquel en que
ambos brazos
presentan una clara
diferencia, lo cual son
mas pequeñas que los
otros

5. Clasificación según su función
Autosomas Heterocromosomas
Determinan las
características fenotípicas o
fisiológicas del individuo
entre ellas el color de piel, de
los ojos, estatura.
Son los responsables de
determinar el sexo, pueden ser
(X) o (Y), formando individuos
de sexo femenino cuando se
aparean (XX) y masculino
cuando sea (XY).

6. Un sistema de determinación del sexo: es un sistema biológico que determina el desarrollo de las
características sexuales de un organismo. Se distinguen, generalmente, cuatro tipos de sistemas
de determinación del sexo:
Determinación genética del sexo (GSD):
Es aquella que está determinada por factores
contenidos en los cromosomas.
Determinación cromosómica: cuando existen
cromosomas heteromórficos
Determinación génica: cuando los cromosomas
son homomórficos
Determinación por haplodiploidía: cuando uno de
los sexos posee la mitad de la dotación cromosómica
del otro sexo
Determinación ambiental del sexo (ESD):
aquella que está determinada por
factores ambientales.
Determinación por temperatura (TSD):
establecido por la temperatura de
incubación

7. Cuando se dice que un organismo es homocigota con
respecto a un gen específico, significa que posee dos
copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los
dos cromosomas homólogos (por ejemplo, un
genotipo es aa o AA). Tales células u organismos se
llaman homocigotas.
Estado en el que los alelos del mismo locus en los
cromosomas homólogos son diferentes. Individuo
que para un gen dado tiene en cada cromosoma
homólogo un alelo distinto (Ejemplo: un genotipo
es Aa o aA). HERENCIA LIGADA AL SEXO: Hay
algunos caracteres que están determinados por
genes que se encuentran en los cromosomas
sexuales y, por lo tanto, se heredan a la vez que el
sexo.

8. Algunos genes que determinan para caracteres no sexuales se trasmiten a la descendencia
ligados a los cromosomas sexuales, fundamentalmente ligados al cromosoma X, por lo que en
estos casos se trata de una herencia ligada al sexo. También podemos decir que la herencia ligada
al sexo no es más que la expresión en la descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones
del cromosoma (X) que no tienen su correspondencia en el cromosoma (Y).

9. Cariotipo
Se refiere al conjunto de cromosomas de una célula; es el patrón
cromosómico que describe sus características
Grupos
Grupo A compuesto por los pares cromosómicos 1, 2 y 3.
Grupo B compuesto por los pares cromosómicos 4 y 5.
Grupo C compuesto por los pares cromosómicos 6 al 12 y X.
Grupo D compuesto por los pares cromosómicos 13, 14 y 15.
Grupo E compuesto por los pares cromosómicos 16, 17 y 18.
Grupo F compuesto por los pares cromosómicos 19 y 20.
Grupo G compuesto por los pares cromosómicos 21, 22 y Y.

10. ALTERACIONES DEL Cariotipo DOWN
-Trisomía 21: Este se debe a la existencia de un cromosoma adicional en el par 21
(autosomas).
PATAU- Trisomía 13: El síndrome de Patau es una condición que resulta de la deformación
genética y es reconocida por la presencia de un cromosoma extra, el cromosoma 13. Es
muy rara y es el más severo de los desórdenes genéticos
ALTERACIONES DEL CARIOTIPO EDWARDS
Trisomía 18: La trisomía 18 es causada por la presencia de tres, en lugar de dos, copias del
cromosoma 18 en las células de un feto, ya sea en su totalidad o parcial.
KLINEFELTER: Este es causado por la adición extra de, al menos, un cromosoma X, se pueden
presentar las siguientes combinaciones: XXY, XXXY, XXYY. La trisomía XXY es en la que el
hombre se ve menos afectado fenotípicamente.

11. ALTERACIONES DEL CARIOTIPO TURNER:
Es el resultado de una anormalidad en los cromosomas en la cual un bebé femenino nace con solo un
cromosoma X (en vez de dos) o le falta parte de un cromosoma X.XXX-
SUPER HEMBRA: Este síndrome aparece esporádicamente y se dice que no es heredado ya que el
problema es generado justo en la división de las células, dando lugar a un embrión con tres
cromosomas sexuales X.
ALTERACIONES DEL CARIOTIPO X FRAGIL:
Es un síndrome desconocido para la población en general, y no bien conocido para la
mayoría de profesionales relacionados con la salud y la educación, por lo que su
diagnostico suele ser tardío y a veces erróneo.