Pseudomonas aeruginosa: determinantes de patogenicidad, estructuras antigenicas, morfologia, fisiologia, caracteristicas culturales, pruebas bioquimicas. Azotobacter chroococum: morfologia, fisiologia, caracteristicas culturales, quistes, pruebas bioquimicas.

1. FAMILIA
PSEUDOMONADACEAE
CURSO
BACTERIOLOGIA
DOCENTE
Dra. OLGA FRANCIA ARANA
ALUMNO
HANS CONTRERAS MOGOLLON
Lambayeque, Agosto del 2014

2.  CARACTERISTICAS GENERALES
FAMILIA
PSEUDOMONADACEAE
 Bacilos rectos o ligeramente curvos
 Gramnegativos
 No formadores de esporas
 Móviles mediante flagelos polares
 Aerobio estrictos
 Quimioorganótrofos
 Metabolismo respiratorio
 Catalasa positiva
 Son ubicuos

3.  CLASIFICACION
o Manual de Bacteriología Sistemática de Bergey . 2° edición:
DOMINIO : Bacteria
PHYLLUM B XII : Proteobacteria
CLASE III : Gammaproteobacteria
ORDEN IX : Pseudomonadales
FAMILIA I : Pseudomonadaceae
GENERO I : Pseudomonas
GENERO II : Azomonas
GENERO III : Azotobacter
GENERO IV : Cellvibrio
GENERO V : Chryseomonas
GENERO VI : Flavimonas
GENERO VII : Lamprapedia
GENERO VIII : Mesophylobacter
GENERO IX : Merococcus
GENERO X : Olipella
GENERO XI : Rhizobacter
GENERO XII : Regamonas
GENERO XIII : Serpeas
GENERO XIV : Thermoleophylus
GENERO XV : Xylophylus

5. Bacilos
rectos o
ligeramente
curvos 0.5-1 m
diámetro
y 1.5-4 m
longitud
Gram
Negativos
No forman
esporas
Aerobios
estrictos,
Metabolismo
respiratorio
Móviles
No crecen en
ambientes
ácidos (<4,5)
Ubicuos y
patógenos
oportunistas
Producción
de Pigmentos
58-69mol%
G+C

6. Pseudomonas aeruginosa
Pseudomonas alcaligenes
Pseudomonas pseudoalcaligenes
Pseudomonas cepacia
Pseudomonas putida
Pseudomonas fluorescens
Pseudomonas stutzeri
Pseudomonas mallei
Pseudomonas malttophilla
Pseudomonas testosteroni
Pseudomonas acidovorans
Pseudomonas vesicularis
Pseudomonas diminuta
ESPECIES

8. HABITAT
Distribución extensa:
• Suelos, agua.
• Algunos son parásitos de plantas.
• En los seres humanos puede encontrarse en las zonas más húmedas
del cuerpo, como son las axilas, los oídos y la zona alrededor del ano.
• También son comúnmente aislados de muestras clínicas (herida,
quemadura, y las infecciones del tracto urinario), Agente causal de
"pus azul "

9. MORFOLOGIA
o Forma: bacilos Gram negativos rectos o curvos.
o Disposición: aislados, en parejas y ocasionalmente en
cadenas cortas.
o Tamaño: miden 0,5-1 µm de diámetro por 3-4 µm de longitud.
o Flagelos: la mayoría posee un solo flagelo polar, pero algunos
poseen 2 ó 3.

10. FISIOLOGIA
 Anaerobios estrictos
 Pueden utilizar el nitrato en condiciones anaerobias o utilizar la arginina.
 Temperatura óptima de crecimiento es de 35°C, pero puede crecer entre
10 y los 42°C.
 Resistente a altas concetraciones de sal: NaCl 6.5 %
 Catalasa y oxidasa (+).

12. • GLICOCALIX
Compuesta por alginato(acido manuronico y acido L-guluronico unidos por
enlace  1-4).
• LPS
El centro del LPS tiene ácido 2–ceto–3–desoxioctónico (KDO).
El LPS de P. aeruginosa tiene más fósforo, contiene una
L–alanina amino–unida distintiva y los amino–azúcares, fucosamina,
quinovosamina y de forma ocasional D-bacilosamina.
A diferencia de la Enterobacterias, El lípido A de P. aeruginosa
carece del ácido β-hidroximiristico.

13. CARACTERISTICAS CULTURALES
• Colonias lisas o ligeramente mucoides,
bordes irregulares, brillantes de color
verde fluorescente.
• Produce pigmento piocianina (azuloso
no fluorescente), responsable del
característico color de la “pus azul” de
las heridas con olor similar a uvas

14. Algunas cepas producen
pioverdina (color
verdoso al agar).
Otras piomelanina
(pigmento de color negro)
Piorrubina (pigmento
rojo oscuro)

15. En agar sangre y Agar chocolate se observan colonias grandes con brillo
metálico, mucoides, rugosas y producen -hemolisis debido a dos
hemolisinas:
• fosfolipasa C es una lecitinasa que libera fosforilcolina de la lecitina.
• glucolípido hemolítico, detergente que en combinación con una fosfatasa
degrada los lípidos y las lecitinas de las membranas celulares.

16. En Agar MacConkey aparecen como lactosa (-) con pigmentación verde o
brillantes.

18. ESTRUCTURA ANTIGENICA
 PILI TIPO IV:
Implicada en la adhesión celular a las células epiteliales.
También causa un desplazamiento del tipo "twitching", característico
de P. aeruginosa.

19.  ANTIGENO SOMATICO O: antígeno termoestable, empleado
para agrupar varias cepas con propósitos epidemiológicos.
 ANTIGENO FLAGELAR H: antígeno termolábil, permite
clasificar en serotipos H. son proteínas.
 ANTIGENO MUCOIDE M: solo presente en algunas cepas. Es
un polisacárido secretado hacia el exterior.
 GLUCOCALIX: capa polisacárido, inmunogenica, protege a las
bacterias de la fagocitosis.

20. DETERMINANTES DE PATOGENICIDAD
 FACTORES DE COLONIZACION
 Pili: permiten la adherencia a los receptores del gangliosido GM-1 de
las células epiteliales conjuntamente con las adhesinas
 Glucoproteínas slime: sirve para la adherencia y colonización;
contiene tres proteasas extracelulares:
• Elastasa, que destruye fibras elásticas de las paredes vasculares,
inactiva IgG e IgA, rompe proteínas séricas, inhibe la función neutrófila,
inactiva CD4 e interleucina 2, inhibe leucocitos NK y degrada la
transferrina.
• Proteasa alcalina destruye múltiples proteínas como la interleucina 2 y
moléculas de adhesión leucocitarias.
• Proteasa IV favorece la queratitis.

21. EXOTOXINA DE PARED
 Lipopolisacárido que causa necrosis focal en el sitio de colonización.
SUSTANCIAS EXTRACELULARES
 Hemolisinas (2): una es un glucolípido y la otra es una
fosfolipasa; ambas llevan a la destrucción de los eritrocitos de
varias especies.
 Ramnolipido: Hemolisina termoestable, altera los tejidos que
tienen lecitina , inhibe la actividad ciliar del tracto respiratorio.

22.  Proteasas(2):
• exotoxina “A”: y es un polipéptido que está formado por una fracción “A”
y otra fracción “B”. Esta última se fija a las células receptoras y la fracción
“A” como proenzima, se activa e inhibe la síntesis de las proteínas por
inactivación del factor de elongación. El principal órgano blanco de esta
toxina es el hígado.
• exotoxina “S”: protege a la bacteria de la lisis dentro del fagosoma de los
leucocitos polimorfonucleares y macrófagos.
 Leucocidina: Toxica, inhibe la función de los neutrófilos y linfocitos.
 Piocianina: Suprime el desarrollo de otras bacterias, y reduce la movilidad
de los cilios respiratorios

24. Pleomórficos
Gram
Negativos
Pueden medir
de 3 a 6 µm
Forman
«quistes» de
resistencia
Móviles,
flagelos
peritrícos o
inmóviles
Catalasa
positiva,
Aerobios
estrictos,
quimioorgan
ótrofos,
Fijan el
nitrógeno
63.2 –
67.5mol% G+C

25.  Son células metabólicamente inactivas que son considerablemente más
resistentes a condiciones adversas que las células vegetativas.
 La formación de quistes es inducida por los cambios en la concentración
de nutrientes en el medio o por la adición de algunas sustancias
orgánicas(β-hidroxibutirato)
Dos capas:
Exina: estructura cristalina
Intina : estructura fibrosa
Germinan en condiciones optimas
Cada quiste libera una célula vegetativa grande

28. HABITAT
Es ubicuo, se encuentra en suelos de pH neutro y débilmente básica,
pero no los suelos ácidos.
A. chroococcum también estar asociados con las plantas y
encuentrarse en la rizósfera,

29. MORFOLOGIA
 A. chroococcum pueden aparecer como bacilos de extremos romos
o de forma elipsoide
 Puede medir de 1.6 a 2.5 µm de diámetro y 3.5 µm de longitud.
 Los quistes de Azotobacter chroococcum son esféricos
 Móviles, flagelos peritrícos

30. FISIOLOGIA
 Aerobio estricto
 Fija el nitrógeno
 Llegar a crecer en un pH alrededor de 5.5
 Capacidad de biodegradar compuestos tóxicos y
contaminantes
 Forma granulos polihidroxibutirico.

31. CARACTERISTICAS CULTURALES
El cultivo A. chroococcum se puede realizar en Agar Ashby
Sacarosa, donde se observaran colonias opacas, convexo; La
mayoría de las cepas, son mucoide, brillantes, Un pigmento difusible
marrón-negro se produce en los cultivos antiguos

32. Por medio de la técnica de gránulos del suelo; incubando a 28°C por 7
días hasta observar alrededor de los gránulos colonias traslucidas y
mucilaginosas.