A síndrome de Turner foi descrita em 1938 e caracterizada pelo cariótipo em 1958. Ela ocorre em 1 em cada 2.500 nascimentos e é causada pela ausência parcial ou total de um cromossomo X. As principais características incluem baixa estatura, desenvolvimento puberal atrasado e ausência de menstruação.
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Síndrome de Turner - Imunologia
1.
2. História
• Henry Hubert Turner descreveu as primeiras
características da síndrome em 1938;
• O cariótipo foi definido vinte anos depois;
Endocrinologista
Henry Hubert Turner
6. Prevalência
• Identificada no momento do nascimento;
• Tem características fenotípicas distintas;
• Taxa de ocorrência de 1:2500;
• Não tem atributos para hereditariedade.
7. Características
• Altura
• Desenvolvimento puberal e mestruação
• Características físicas
• Problemas físicos
• Problemas de alimentação na infância
• Doenças renais crônicas
12. Causas
• As mulheres normalmente possuem dois
cromossomos do mesmo sexo, escrito como XX. Os
homens têm um cromossomo X e um Y (escrito
XY).
• Células carecem total ou parcialmente de um
cromossomo X.
• Podem possuir apenas um cromossomo X ou
podem ter dois cromossomos X, mas um deles está
incompleto.
• Pode ocorrer células com dois cromossomos X,
mas outras células têm apenas um.
13. ARTIGOS
• A percepção em portadoras da síndrome de Turner
Lígia Z. C. Suzigan.2004
• Aspectos psicossociais da síndrome de Turner
Roberto B. de Paiva. 2006
• Intercorrências clínicas na síndrome de Turner
Marília M. Guimarães.2001
• Revisitando o desvendamento da síndrome de Turner.
Monica de Paula Jung. 2009
• Baixa estatura na infância e a síndrome de Turner
Nilma L. Viguetti. 1994
14. Referências Bibliográficas
• Projeto Diretrizes Vol. 5. Vários Autores - Editora: Associação
Médica Brasileira e Conselho Federal de Medicina
• Ministério da Saúde:
portal.saude.gov.br/pcdt_sindrome_turner_livro_2010.pdf
• Medicina Net:
www.medicinanet.com.br/q96_sindrome_de_turner.htm
• Portal Tua Saúde:
http://www.tuasaude.com/sindrome-de-turner/