Mi nombre es Jaime Guillermo González Gámez y actualmente vivo en Guadalajara, Jalisco, México. Soy Medico Alergólogo e Inmunólogo, e imparto la materia de inmunología en la UVM Campus Zapopan, también tengo un consultorio privado y trabajo en el Hospital Regional Valentín Gómez Farías No saben como me llena de alegría que bastantes personas puedan aprender de mis presentaciones, cualquier pregunta de los temas no duden en marcar a mis teléfonos, estoy a sus ordenes. Mexicaltzingo #1979 (Col. Americana) 44160 Guadalajara 01 33 3825 3063 01 33 3836 3299 www.facebook.com/jaimeguillermo.gonzalezgamez

1. Células y Tejidos del Sistema
Inmune
Dr. Jaime Gmo. González Gámez

2. Células y Tejidos del Sistema
Inmune
• 2.1 Células del Sistema Inmune
• 2.2 Órganos y Tejidos del Sistema Inmune
• 2.3 Tráfico Linfocitario
• 2.4 Inmunidad Innata y Adaptativa

3. Introducción
• El sistema inmune
totalmente desarrollado
de los humanos y la
mayoría de los
mamíferos esta
constituido por una
variedad de células y
tejidos, cuyas funciones
se encuentran
perfectamente integradas

4. Células del Sistema Inmune
• Linfocitos
– Capacidad para interactuar
específicamente con
substancias antigénicas y
reaccionar con
determinantes antigénicos
no propios.
– Se diferencian de células
madre en el hígado fetal,
medula ósea y timo en 2
clases funcionales.
– Se encuentran en sangre
periférica y en todos los
tejidos linfoides.

5. Linfocitos B
• Bursa de Fabricius
• Remoción: falta de
diferenciación, de maduración
de linfocitos B e incapacidad
de producir Ab.
• Medula ósea o tejido linfoide
peri intestinal.
• Inmunoglobulinas de superficie
los cuales funcionan como
receptores de Ag.
• Diferenciación a células
plasmáticas.
• Células Presentadoras de Ag.
(APC)

6. Linfocitos T
• Denominadas así porque el
Timo juega un papel clave en
su diferenciación.
• Base para la inmunidad
mediada por células (CMI)
• Función de regulación y
efectoras (citotoxicidad y
producción de linfocinas)
• Reconocimiento de Antígenos
a través del receptor de
células T (TCR)
• Subpoblaciones: Linfocitos T
cooperadores, Linfocitos T
citotóxicos, supresión
• Mayor vida media que los
linfocitos B.

7. Linfocitos T
• Linfocito T en reposo
+ reconocimiento
antigénico =
transformación
blastogénica
– Linfocito grande (13-
15 micras)
– Linfocito mediano (9-
12 micras)
– Linfocito pequeño (5-8
micras)

8. Célula plasmática
• Núcleo excéntrico
• Cromatina aglutinada
• Citoplasma alargado
• Abundante retículo
endoplásmico rugoso
• Produce y secreta
grandes cantidades
de Inmunoglobulinas

9. Células asesinas naturales (NK)
• O Grandes Linfocitos
Granulares (LGL)
• No receptores de
Antígeno
• Reconocen moléculas
de Ab
• Citotoxicidad celular
dependiente de Ab
• Células tumorales e
infectadas por virus

10. Monocitos y Macrófagos
• El monocito es
considerado un leucocito
en tránsito que se
convertirá en macrófago
• Actividad fagocítica
• Células Presentadoras de
Antígeno
– Células de Langerhans
– Células Interdigitantes
• MHC clase II
• Citosinas

11. Célula dendrítica
• Célula derivada de
monocitos
• Presente en bazo y
ganglios linfáticos
(folículos y centros
germinales)
• No fagocítica
• APC

12. Granulocitos
• Leucocitos con núcleos
segmentados o lobulados
y gránulos en su
citoplasma
• Leucocitos
polimorfonucleares
(PMN)
• Diferentes
subpoblaciones por la
tinción de sus granulos
(neutrófilos, eosinófilos,
basófilos)

13. Granulocitos
• Neutrófilos
– Los más abundantes
– 2 tipos de gránulos
– Actividad fagocítica
(inmunológica y no
inmunológica)
– Quimiotaxis a áreas
de inflamación
– PMN muertos y sus
debrisas son el
principal componente
de la pus

14. Granulocitos
• Eosinófilos
– Gránulos que se tiñen rojo
naranja con tinciones que
contienen eosina
– Reacciones alérgicas y
parasitarias
• Basófilos
– Gránulos que se tiñen
metacromáticamente
– Célula cebada
– Reacciones alérgicas y
parasitarias

15. Órganos y Tejidos linfoides
• Organizado en varios
tejidos especializados
• Cuando un tejido
tiene un alto grado de
organización se
designan como
órganos linfoides
• Primarios y
secundarios

16. TABLE 1 Distribution of T and B Lymphocytes in Humans
Lymphocyte distribution (%)a
Immune tissue T lymphocyte B lymphocyte
Peripheral blood 80 10b
Thoracic duct 90 10
Lymph node 75 25
Spleen 50 50
Thymus 100 5
Bone marrow 25 75
Peyer’s patch 10–20 70
aApproximate values.
bThe remaining 10% would correspond to non-T, non-B lymphocytes.

17. Ganglios linfáticos
• Extremadamente
numerosos y
diseminados en todo
el cuerpo
• Miden de 1 a 25 mm
y juegan un papel
muy importante y
dinámico en los
estados iniciales e
inductivos de la
respuesta inmune

18. Ganglios linfáticos
• Organización anatómica: Capsula
de tejido conectivo
• Corteza y corteza profunda:
densamente poblada por linfocitos
en tráfico constante entre la
circulación linfática y sistémica
• Linfocitos B predominan en los
folículos (área T-independiente)
• Dos tipos de folículos
• Corteza profunda: predominio de
T (área T-Dep.) Células
interdigitantes
• Papel fisiológico: circulación dual.
Apéndice anatómico de la
respuesta inmune

19. Bazo
• Organización
anatómica: rodeado
por una capsula de
tejido conectivo,
parénquima
heterogéneo,
constituido por la
pulpa blanca y roja

20. Bazo
• Pulpa Blanca: Arteria esplénica,
las arteriolas centrales están
rodeadas de tejido linfoide
(envoltura linfática periarteriolar)
• Pulpa Roja: rodea la pulpa blanca.
la sangre deja la pulpa blanca a
través de las arteriolas centrales
hacia los senos venosos, la
sangre regresa a la circulación
por la vena esplénica
• Papel fisiológico: filtrado o
aclaramiento de material
particulado, organismos
infecciosos y elementos formes
viejos o defectuosos
• Zona marginal: rica en
macrófagos y linfocitos B

21. Timo
• Único órgano linfoide
primario claramente
individualizado
• Organización anatómica:
capsula de tejido
conectivo, dividido en
lóbulos, cada lóbulo
corteza y médula
• Papel fisiológico:
diferenciación de
linfocitos T, síntesis de
hormonas

22. Tejido linfoide asociado a mucosas
(MALT)
• Involucra los tejidos linfoides del tracto
intestinal, tracto genito-urinario, árbol
traqueo-bronquial y glándulas mamarias.
• No encapsulados.
• Predominio de linfocitos B

23. Tejido linfoide asociado a intestino
(GALT)
• Se designa así a todo el tejido linfático del
tracto digestivo
• Amígdalas, Placas de Peyer y Apéndice

24. Tráfico linfocitario
• Sistema linfático y
circulatorio están
íntimamente
relacionados, tráfico
constante de
linfocitos

25. Moléculas de Adhesión

26. Moléculas de Adhesión

27. Moléculas de Adhesión

28. Moléculas de Adhesión

29. Inmunidad natural y adquirida

30. Inmunidad natural y adquirida

32. Células y Tejidos del sistema
inmune
Dr. Jaime Gmo. González Gámez