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ATOMO
                    DE




JAVIER DE LUCAS
El modelo de Bohr es muy
simple y recuerda al
modelo planetario de
Copérnico: los planetas
describiendo órbitas
circulares alrededor del
Sol.

El electrón de un átomo de
hidrógeno describe órbitas
circulares, pero los radios
de estas órbitas no pueden
tener cualquier valor
PRIMER POSTULADO
Los electrones giran alrededor del núcleo en
  órbitas estacionarias sin emitir energía
SEGUNDO POSTULADO
      Los electrones solo pueden girar alrededor del núcleo en
      aquellas órbitas para las cuales el momento angular del
               electrón es un múltiplo entero de h/2p.




Los radios de las órbitas permitidas son
TERCER POSTULADO
  Cuando un electrón pasa de una órbita externa a una más
interna, la diferencia de energía entre ambas órbitas se emite
           en forma de radiación electromagnética.


                          Mientras el electrón se mueve en cualquiera de
                          esas órbitas no radia energía, sólo lo hace
                          cuando cambia de órbita. Si pasa de una órbita
                          externa (de mayor energía) a otra más interna
                          (de menor energía) emite energía, y la absorbe
                          cuando pasa de una órbita interna a otra más
                          externa. Por tanto, la energía absorbida o
                          emitida será:
La teoría de Bohr predice los radios de las órbitas
permitidas en un átomo de hidrógeno.




        rn = n2 a0

   donde n = 1, 2, 3, ...
           y


       a0 = 0,53 Å
Representación de las órbitas   n   distancia

                                1     0,53 Å




                                2     2,12 Å




                                3     4,76 Å




                                4     8,46 Å




                                5     13,22 Å




                                6     19,05 Å




                                7     25,93 Å
La teoría también nos permite calcular las velocidades del electrón en estas órbitas, y la
     energía. Por convenio, cuando el electrón está separado del núcleo se dice que está en el
     cero de energía. Cuando un electrón libre es atraído por el núcleo y confinado en una órbita
     n, la energía del electrón se hace negativa, y su valor desciende a




RH es una constante que depende de la masa y la carga del electrón y cuyo valor es 2,179 · 10-18 J
Normalmente el electrón en un átomo
de hidrógeno se encuentra en la
órbita más próxima al núcleo (n=1).

Esta es la energía permitida más baja,
o el estado fundamental. Cuando el
electrón adquiere un cuanto de
energía pasa a un nivel más alto (n =
2, 3, ...) se dice entonces que el
átomo se encuentra en un estado
excitado.

En este estado excitado el átomo no
es estable y cuando el electrón
regresa a un estado más bajo de
energía emite una cantidad
determinada de energía, que es la
diferencia de energía entre los dos
niveles.
La energía total es



En una órbita circular, la energía total E es la mitad de la energía potencial




La energía del electrón aumenta con el número cuántico n.

La primera energía de excitación es la que lleva a un átomo de su estado
fundamental a su primer (o más bajo) estado excitado. La energía del estado
fundamental se obtiene con n=1, E1= -13.6 eV y la del primer estado excitado
con n=2, E2=-3.4 eV. Las energías se suelen expresar en electrón-voltios
(1eV=1.6 10-19 J)

La frecuencia f de la radiación emitida cuando el electrón pasa del estado
excitado E2 al fundamental E1 es
EJERCICIO DE APLICACIÓN

   Calcular la longitud de onda de un fotón emitido por un átomo de
  hidrógeno, cuando su electrón desciende del nivel n=3 al nivel n=2.

Datos: E3 = -0,579 · 10-19cal; E2 = -1,103 · 10-19cal; h = 1,58 · 10-34cal · s
FORMULA DE RYDBERG
   Permite calcular la longitud de onda de
cualquiera de las líneas que forman el espectro
                del hidrógeno:

      1/l = R (1/n12 - 1/n22)
l: longitud de onda de cada línea del espectro
            (1/l:número de ondas)                 n1 = 1: serie de Lyman
  n1, n2: números enteros positivos (n1< n2)      n1 = 2: serie de Balmer
  R: constante de Rydberg = 109677, 7 cm-1        n1 = 3: serie de Paschen
                                                  n1 = 4: serie de Brackett
Esta misma fórmula puede utilizarse para          n1 = 5: serie de Pfund
calcular la frecuencia de cada línea espectral;   n1 = 6: serie de Humphreys
en ese caso, 1/l se reemplaza por la frecuencia
n, y la constante R vale 3,29 · 1015 s-1.

En función del valor de n1, podemos distinguir
diferentes series en el espectro del hidrógeno
n1 = 1: serie de Lyman
n1 = 2: serie de Balmer
n1 = 3: serie de Paschen
n1 = 4: serie de Brackett
n1 = 5: serie de Pfund
n1 = 6: serie de Humphreys
FALLOS DEL MODELO DE BÖHR

El modelo de Böhr permitió
 explicar adecuadamente el
    espectro del átomo de
  hidrógeno, pero fallaba al
 intentar aplicarlo a átomos
polielectrónicos y al intentar
justificar el enlace químico.

  Además, los postulados de
 Böhr suponían una mezcla un
tanto confusa de Física clásica
       y Física cuántica
En el modelo original de Böhr, se precisa un único parámetro (el número
 cuántico principal, n), que se relaciona con el radio de la órbita circular que
 el electrón realiza alrededor del núcleo, y también con la energía total del
 electrón. Los valores que puede tomar este número cuántico son los enteros
 positivos: 1, 2, 3...

 Sin embargo, pronto fue necesario modificar el modelo para adaptarlo a los
 nuevos datos experimentales, con lo que se introdujeron otros tres números
 cuánticos para caracterizar al electrón:

 número cuántico secundario o azimutal (l)
 número cuántico magnético (m)
 número cuántico de espín (s)



CORRECCIONES
AL MODELO DE
BÖHR: NUMEROS
CUANTICOS
Número cuántico secundario o azimutal (l): corrección de Sommerfeld.

   En 1916, Sommerfeld modificó el modelo de Böhr considerando que las órbitas del electrón no eran
   necesariamente circulares, sino que también eran posibles órbitas elípticas; esta modificación exige
                        disponer de dos parámetros para caracterizar al electrón.
    Una elipse viene definida por dos parámetros, que son los valores de sus semiejes mayor y menor. En
        el caso de que ambos semiejes sean iguales, la elipse se convierte en una circunferencia.

Así, introducimos el número cuántico secundario o azimutal (l), cuyos valores permitidos son: l = 0, 1, 2,
                                                  ..., n - 1
                      Por ejemplo, si n = 3, los valores que puede tomar l serán: 0, 1, 2

                                     Número cuántico magnético (m).

   Indica las posibles orientaciones en el espacio que puede adoptar la órbita del electrón cuando éste es
                         sometido a un campo magnético externo (efecto Zeemann).
                                      Valores permitidos: - l, ..., 0, ..., + l
    Por ejemplo, si el número cuántico secundario vale l = 2, los valores permitidos para m serán: -2, -1, 0,
                                                      1, 2
El efecto Zeemann se debe a que cualquier carga eléctrica en movimiento crea un campo magnético; por lo
tanto, también el electrón lo crea, así que deberá sufrir la influencia de cualquier campo magnético externo
                                               que se le aplique.

                                      Número cuántico de espín (s).

  Indica el sentido de giro del electrón en torno a su propio eje. Puede tomar sólo dos valores: +1/2, -1/2.
ATOMO
        DE




FIN

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Atomo de Bohr

  • 1. ATOMO DE JAVIER DE LUCAS
  • 2.
  • 3. El modelo de Bohr es muy simple y recuerda al modelo planetario de Copérnico: los planetas describiendo órbitas circulares alrededor del Sol. El electrón de un átomo de hidrógeno describe órbitas circulares, pero los radios de estas órbitas no pueden tener cualquier valor
  • 4. PRIMER POSTULADO Los electrones giran alrededor del núcleo en órbitas estacionarias sin emitir energía
  • 5. SEGUNDO POSTULADO Los electrones solo pueden girar alrededor del núcleo en aquellas órbitas para las cuales el momento angular del electrón es un múltiplo entero de h/2p. Los radios de las órbitas permitidas son
  • 6. TERCER POSTULADO Cuando un electrón pasa de una órbita externa a una más interna, la diferencia de energía entre ambas órbitas se emite en forma de radiación electromagnética. Mientras el electrón se mueve en cualquiera de esas órbitas no radia energía, sólo lo hace cuando cambia de órbita. Si pasa de una órbita externa (de mayor energía) a otra más interna (de menor energía) emite energía, y la absorbe cuando pasa de una órbita interna a otra más externa. Por tanto, la energía absorbida o emitida será:
  • 7. La teoría de Bohr predice los radios de las órbitas permitidas en un átomo de hidrógeno. rn = n2 a0 donde n = 1, 2, 3, ... y a0 = 0,53 Å
  • 8. Representación de las órbitas n distancia 1 0,53 Å 2 2,12 Å 3 4,76 Å 4 8,46 Å 5 13,22 Å 6 19,05 Å 7 25,93 Å
  • 9. La teoría también nos permite calcular las velocidades del electrón en estas órbitas, y la energía. Por convenio, cuando el electrón está separado del núcleo se dice que está en el cero de energía. Cuando un electrón libre es atraído por el núcleo y confinado en una órbita n, la energía del electrón se hace negativa, y su valor desciende a RH es una constante que depende de la masa y la carga del electrón y cuyo valor es 2,179 · 10-18 J
  • 10. Normalmente el electrón en un átomo de hidrógeno se encuentra en la órbita más próxima al núcleo (n=1). Esta es la energía permitida más baja, o el estado fundamental. Cuando el electrón adquiere un cuanto de energía pasa a un nivel más alto (n = 2, 3, ...) se dice entonces que el átomo se encuentra en un estado excitado. En este estado excitado el átomo no es estable y cuando el electrón regresa a un estado más bajo de energía emite una cantidad determinada de energía, que es la diferencia de energía entre los dos niveles.
  • 11. La energía total es En una órbita circular, la energía total E es la mitad de la energía potencial La energía del electrón aumenta con el número cuántico n. La primera energía de excitación es la que lleva a un átomo de su estado fundamental a su primer (o más bajo) estado excitado. La energía del estado fundamental se obtiene con n=1, E1= -13.6 eV y la del primer estado excitado con n=2, E2=-3.4 eV. Las energías se suelen expresar en electrón-voltios (1eV=1.6 10-19 J) La frecuencia f de la radiación emitida cuando el electrón pasa del estado excitado E2 al fundamental E1 es
  • 12. EJERCICIO DE APLICACIÓN Calcular la longitud de onda de un fotón emitido por un átomo de hidrógeno, cuando su electrón desciende del nivel n=3 al nivel n=2. Datos: E3 = -0,579 · 10-19cal; E2 = -1,103 · 10-19cal; h = 1,58 · 10-34cal · s
  • 13. FORMULA DE RYDBERG Permite calcular la longitud de onda de cualquiera de las líneas que forman el espectro del hidrógeno: 1/l = R (1/n12 - 1/n22) l: longitud de onda de cada línea del espectro (1/l:número de ondas) n1 = 1: serie de Lyman n1, n2: números enteros positivos (n1< n2) n1 = 2: serie de Balmer R: constante de Rydberg = 109677, 7 cm-1 n1 = 3: serie de Paschen n1 = 4: serie de Brackett Esta misma fórmula puede utilizarse para n1 = 5: serie de Pfund calcular la frecuencia de cada línea espectral; n1 = 6: serie de Humphreys en ese caso, 1/l se reemplaza por la frecuencia n, y la constante R vale 3,29 · 1015 s-1. En función del valor de n1, podemos distinguir diferentes series en el espectro del hidrógeno
  • 14. n1 = 1: serie de Lyman n1 = 2: serie de Balmer n1 = 3: serie de Paschen n1 = 4: serie de Brackett n1 = 5: serie de Pfund n1 = 6: serie de Humphreys
  • 15. FALLOS DEL MODELO DE BÖHR El modelo de Böhr permitió explicar adecuadamente el espectro del átomo de hidrógeno, pero fallaba al intentar aplicarlo a átomos polielectrónicos y al intentar justificar el enlace químico. Además, los postulados de Böhr suponían una mezcla un tanto confusa de Física clásica y Física cuántica
  • 16. En el modelo original de Böhr, se precisa un único parámetro (el número cuántico principal, n), que se relaciona con el radio de la órbita circular que el electrón realiza alrededor del núcleo, y también con la energía total del electrón. Los valores que puede tomar este número cuántico son los enteros positivos: 1, 2, 3... Sin embargo, pronto fue necesario modificar el modelo para adaptarlo a los nuevos datos experimentales, con lo que se introdujeron otros tres números cuánticos para caracterizar al electrón: número cuántico secundario o azimutal (l) número cuántico magnético (m) número cuántico de espín (s) CORRECCIONES AL MODELO DE BÖHR: NUMEROS CUANTICOS
  • 17. Número cuántico secundario o azimutal (l): corrección de Sommerfeld. En 1916, Sommerfeld modificó el modelo de Böhr considerando que las órbitas del electrón no eran necesariamente circulares, sino que también eran posibles órbitas elípticas; esta modificación exige disponer de dos parámetros para caracterizar al electrón. Una elipse viene definida por dos parámetros, que son los valores de sus semiejes mayor y menor. En el caso de que ambos semiejes sean iguales, la elipse se convierte en una circunferencia. Así, introducimos el número cuántico secundario o azimutal (l), cuyos valores permitidos son: l = 0, 1, 2, ..., n - 1 Por ejemplo, si n = 3, los valores que puede tomar l serán: 0, 1, 2 Número cuántico magnético (m). Indica las posibles orientaciones en el espacio que puede adoptar la órbita del electrón cuando éste es sometido a un campo magnético externo (efecto Zeemann). Valores permitidos: - l, ..., 0, ..., + l Por ejemplo, si el número cuántico secundario vale l = 2, los valores permitidos para m serán: -2, -1, 0, 1, 2 El efecto Zeemann se debe a que cualquier carga eléctrica en movimiento crea un campo magnético; por lo tanto, también el electrón lo crea, así que deberá sufrir la influencia de cualquier campo magnético externo que se le aplique. Número cuántico de espín (s). Indica el sentido de giro del electrón en torno a su propio eje. Puede tomar sólo dos valores: +1/2, -1/2.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24. ATOMO DE FIN