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1. Eficacia: 
Farmacodinamia: Unión ARN polimerasa(Beta) 
Farmacocinética: BD: 90%, Máx: 1- 3 h, V1/2: 3 – 5h...
ZIDOVUDINA 
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 FARMACOCINÉTICA: F(oral): 60-70% V.M.: 0.9 – ...
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1. EFICACIA: 
 FD= inh. de las proteasas de VIH-1 y VIH-2 = prev. división (poliproteína gag-pol) 
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 
 A. I. de la Iglesia | H. R. Morbidoni. Mecanismos de acción y 
de resistencia a rifampicina ...
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  1. 1. Calderón Chuquilín, Jair Dávila Cerna, Jessica Sachun Sanchez, Jennifer Celi Zapata, Katherine Suarez Benite, Kevin Cuarto Ciclo Sección 1
  2. 2. ACIDO PTEROILGLUTAMICO DEOXIURIDILATO ? TIMIDILATO METROTEXATO TETRAHIDROFOLATO ?
  3. 3. METROTEXATE 1. EFICACIA:  FD: Inhibe la dihidrofolato reductasa e interfiere en la síntesis de purinas.( Antagonista activo)  FC: Completa (ruta parenteral /oral , PP: 30-60min, no BH, UP: 50% albumina, VM: 3- 15h, E: B-R)  EFICACIA COMPARATIVA: Trimetropim, pirimetamina. 2. SEGURIDAD:  RA: Supresión hematopoyética, úlcera gástrica, exfoliación cutánea.  INTERACCIONES: a. fólico, toxico. aines , riesgo pancitopenico con leflunomida.  CONTRAINDICACIONES: No alcohol, No embarazo, No depresión de medula ósea. 3. RELACION COSTO BENEFICIO: A/B 4: DOSIS: Baja--- 30 a 50mg VO ó IV semanal Intermedia--50 a 150mg IV
  4. 4. 1. EFICACIA: Farmacodinamia: Ac. Isonicotínico, Gen InhA, Inh. Sin. Ác. Fólicos. Farmacocinética: Max: 1-2h, biodisponibilidad: 90%, EFICACIA COMPARATIVA: > Etambutol 2. SEGURIDAD: R.A.: Hepatitis, neuritis. Interacciones: rifampicina, antiácidos Contraindicaciones: Hipersensibilidad. I.H. grave. 3. RELACION COSTO/BENEFICIO: B/A 4. DOSIS: 5 y 8 mg/kg/dia en adultos y niños respectivamente
  5. 5. RIFAMPICINA 1. Eficacia: Farmacodinamia: Unión ARN polimerasa(Beta) Farmacocinética: BD: 90%, Máx: 1- 3 h, V1/2: 3 – 5h E. Comparativa: > Isoniazida 2. Seguridad: RAM: Ictericia asintomática, hepatitis Interacciones: metabol., atovacuona, ketoconazol, enalaprilato, rifampicina CI: hipersensibilidad 3. Relación C/B: B/A 4. Dosis: VO: 10 - 20 mg/kg/día (máx. 600 mg/día)
  6. 6. ZIDOVUDINA  FARMACODINAMIA: Antirretroviral. Fosforilación, Inhibe T.I.  FARMACOCINÉTICA: F(oral): 60-70% V.M.: 0.9 – 1.5 U.P.: 20 – 38% E.R.: 15% METABOLISMO: Glucuronidacion  EFICACIA COMPARATIVA: < Didanosina REACCION ADVERSA : Mielotoxicidad. Granulocitopenia. Anemia. INTERACCIONES: Fluconazol, Rifampicina, Claritromicina. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, neutropenia, leucopenia. B/M 500 o 600 mg/día en 2-3 veces/ día
  7. 7. LOPINAVIR 1. EFICACIA:  FD= inh. de las proteasas de VIH-1 y VIH-2 = prev. división (poliproteína gag-pol) = prod. de un virus inmaduro ~ infeccioso.  FC= Fo: 70% V.M.: 5-6 h. Metaboliza: CYP3A4  EFICACIA COMPARATIVA= Kaletra 2. SEGURIDAD:  RA= triglicéridos, de colesterol total y caída del pelo  INTERA= lovastatina  CONTRAIN= fármacos que son altamente dependientes del CYP3A o el CYP2D6 3. RELACION COSTO BENEFICIO: A/A 4. DOSIS: 12/3mg/kg para aquellos de 7 a < 15kg y 10/2,5mg/kg para aquellos de 15 a 40kg
  8. 8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS  A. I. de la Iglesia | H. R. Morbidoni. Mecanismos de acción y de resistencia a rifampicina e isoniacida en Mycobacterium tuberculosis: nueva información sobre viejos conocidos. Revista: Revista Argentina de Microbiología 2006 38(2).  1. Brunton, L.L. Goodman & Gilman: As Bases Farmacológicas da Terapéutica. 12ª ed. Argentina: McGraw-Hill, 2012.  2. Katzung, B.G. Farmacología Básica e Clínica. 10ª ed. Madrid, España: Artmed/McGraw-Hill, 2010.  3. Rang, H.P., Dale, M.M., Ritter, J.M., Flower, R.J., Henderson, G. Farmacología. 7ª ed. España: Elsevier, 2012.  4.Flores, J.; Armijo, J.A.; Mediavilla, A. Farmacología Humana. Masson- Salvat. 5º Edición. 2008.  5. Neal, M.J. Farmacología médica en esquemas. CTM. Servicios Bibliográficos S.A. 4º Edición. 2003.

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