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Embriología del sistema tegumentario.
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Embriología del sistema tegumentario. Presentation Transcript

  • 1. Alumno: Sánchez Sustaita Jesús Rafael.
  • 2. •El sistema tegumentario está formado por la piel ysus anexos:•glándulas sudoríparas,•uñas,•pelo,•glándulas sebáceas,•músculos erectores del pelo,•glándulas mamarias,•dientes.•En los orificios externos, del tubo digestivo, porejemplo, las membranas mucosas se continúan conel tegumento.
  • 3.  La piel tiene dos capas que derivan del ectodermo superficial y desu mesénquima subyacente. La epidermis es un tejido epitelial superficial que deriva delectodermo superficial. La dermis es una capa más profunda formada por tejidoconjuntivo denso con disposición irregular derivado delmesénquima.La piel embrionaria a las 4-5 semanas consiste en una capaindividual de ectodermo superficial sobre el mesodermo.DESSAROLLO DE LA PIEL Y ANEJOS CUTANEOS
  • 4.  Durante los primeros trimestres del embarazo el crecimientoepidérmico tiene lugar por etapas y provoca un aumento delgrosor de la epidermis. El rudimento de la epidermis es la capa de células delectodermo superficial. Estas células proliferan y forman una capa de epitelioescamoso, el peridermo y una capa basal.Epidermis
  • 5.  Las células peridérmicas exfoliadas forman parte de lasustancia grasa blanca, el unto sebáceo. (vernix caseosa),que cubre la piel fetal. Más tarde, el unto sebáceo contiene sebo, la secreción delas glándulas sebáceas. Durante el periodo fetal el unto sebáceo protege la piel endesarrollo frente a la exposición constante al líquidoamniótico con su elevado contenido de urea. Además, elunto sebáceo graso facilita el parto.
  • 6.  La capa basal de la epidermis se convierte enel estrato germinativo, que produce célulasnuevas que son desplazadas a capas mássuperficiales. Hacia la semana 11, células del estratogerminativo han formado una capa intermedia.
  • 7.  La sustitución de las células peridérmicascontinúa hasta la semana 21 aproximadamente.A partir de entonces la peridermis desaparece yse forma el estrato córneo.
  • 8. •La proliferación de células enel estrato germinativo formatambién crestas epidérmicas,que se extienden a la dermisen desarrollo.• Estas crestas comienzan aaparecer en la decima semanay se establecen de formadefinitiva en la semana 17.Las crestasepidérmicasproducen surcos enla superficie de laspalmas y plantas,incluyendo los dedos(manos y pies).
  • 9.  Más adelante en el periodo embrionario, célulasde la cresta neural emigran al mesénquima de ladermis en desarrollo y se diferencian enmelanoblastos. Después, estas células emigran a la unióndermoepidérmica y se diferencian enmelanocitos.
  • 10.  La diferencia de melanoblastos en melanocitosimplica la formación de gránulos de pigmento. La señalización Wnt regula este proceso. Los melanocitos aparecen en la piel endesarrollo entre los días 40 y 50,inmediatamente después de la migración decélulas de la cresta neural. Los melanocitos comienzan a producirmelanina antes de nacer y la distribuyen por lascélulas epidérmicas.
  • 11.  Es posible observar la formación prenatal depigmento en la epidermis de razas con pieloscura, aunque existen pocos individuos deesta actividad en fetos con piel clara. En respuesta a la luz ultravioleta se producenmayores cantidades de melanina. El contenido relativo de melanina en el interiorde los melanocitos causa los diferentes coloresde piel.
  • 12. La transformación del ectodermo superficial enuna epidermis multicapa se debe a lasinteracciones inductoras continuas con ladermis. La piel se clasifica como gruesa ofina según el grosor de la epidermis. La piel gruesa cubre las palmas y plantas;carece de folículos pilosos, músculos erectoresdel vello y glándulas sebáceas, pero si tieneglándulas sudoríparas. La piel delgada cubre la mayor parte del restodel cuerpo; contiene folículos pilosos, músculoserectores del vello, glándulas sebáceas yglándulas sudoríparas.
  • 13. La dermis deriva del mesénquima, que a suvez procede del mesodermo debajo delectodermo superficial.Dermis
  • 14.  La mayor parte del mesénquima que sediferencia en el tejido conjuntivo de la dermisprocede de la capa somática del mesodermolateral, aunque una parte deriva de losdermatomas de los somitas. Hacia la semana 11 las célulasmesénquimatosas han comenzado a producirfibras de colágeno y de tejido conjuntivoelástico.
  • 15.  Mientras se forman las crestasepidérmicas, la dermis se proyecta enla epidermis, formando las crestasdérmicas que se entrelazan con lascrestas epidérmicas. Aparecen asas capilares (tubosendoteliales) en algunas de estascrestas para nutrir la epidermis. Enotras aparecen terminacionesnerviosas sensitivas. Las fibras nerviosas aferentes endesarrollo tienen una funciónaparentemente importante en lasecuencia espacial y temporal deformación la cresta dérmica.
  • 16.  Los vasos sanguíneos en la dermis comienzancomo estructuras simples revestidas porendotelio que se diferencian a partir delmesénquima. Al crecer la piel, crecen capilares nuevos apartir de los vasos primitivos (angiogenia).Se han observado estos similares a capilaresen la dermis al final de la quinta semana.
  • 17.  Algunos capilares adquieren cubiertas muscularesmediante diferenciación de los mioblastos que sedesarrollan en el mesénquima colindante y seconvierten en arteriolas y arterias. Otros capilares, mediante los que se establece elretorno de sangre, adquieren cubiertas muscularesy se convierten en vénulas y venas. Conforme aparecen vasos sanguíneos nuevosdesaparecen algunos transitorios. Hacia el finaldel primer trimestre está establecida laorganización vascular principal de la dermisfetal.
  • 18. Dos tipos de glándulas,sebáceas y sudoríparas,derivan de la epidermis yentran en la dermis. Lasglándulas mamarias seforman de modo similar. GlándulassebáceasLa mayoría de lasglándulas sebáceasaparecen como esbozos alos lados de las vainas delas raíces epiteliales delos folículos pilosos.Glándulas de la piel
  • 19.  Los esbozos glandulares crecen en el tejidoconjuntivo colindante y se ramifican paraformar los rudimentos de algunos alvéolos ysus conductos asociados. Las células centrales de los alveolos dedescomponen, formando una secrecióngrasa, sebo, vertida al folículo piloso quepasa a la superficie de la piel, donde semezcla con células peridérmicasdescamadas para formar el unto sebáceo.
  • 20.  Glándulassudoríparas Las glándulassudoríparas ecrinasestán localizadas en lapiel de casi todo elcuerpo. Aparecen comoexcrecencias inferioresepidérmicas (esbozoscelulares) en elmesénquima subyacente.
  • 21.  Conforme se expandenlos esbozos, susextremos se enrollanpara formar elrudimento de laporción secretora dela. La inserción epitelialde la glándula endesarrollo en lasepidermis forma elrudimento del conductosudoríparo.
  • 22.  Las células centrales de losconductos primitivos degeneran yse forma un tubo hueco. Lascélulas periféricas de la porciónsecretora de la glándula sediferencian en célulasmioepiteliales y secretoras. Se cree que las célulasmioepiteliales son célulasmusculares lisas especializadasque ayudan a expulsar el sudorde las glándulas. Las glándulassudoríparas ecrinas comienzan afuncionar poco después de nacer.
  • 23.  La distribución de las glándulas sudoríparasapocrinas grandes en el ser humano se limitaa la región axilar, púbica y perineal y areolamamaria. Derivan de excrecencias inferioresdel estrato germinativo de la epidermis que danlugar a folículos pilosos. Como consecuencia, los conductos de estasglándulas se abren, no en la superficie de lapiel como las glándulas sudoríparas ecrinas,sino en la porción superior del folículo piloso,superficial a la salida de las glándulassebáceas. Comienzan la secreción durante lapubertad.
  • 24. Glándulas mamarias Las glándulas mamarias son untipo modificado y muyespecializado de glándulassudoríparas. Los esbozos mamarioscomienzan a formarse durante lasexta semana como excrecenciasinferiores de la epidermis en elmesénquima subyacente.
  • 25.  Estos cambios están causados por una influencia inductivadel mesénquima. Los esbozos mamarios aparecen como excrecenciasinferiores a partir de las crestas mamarias engrosadas, queson bandas de ectodermo engrosadas que se extiendendesde la región axilar a la inguinal. Las crestas mamarias aparecen durante la cuartasemana, pero en el ser humano normalmente persistensolo en la región pectoral, donde se desarrollan las mamas
  • 26.  Cada esbozo principal originapronto varios esbozos mamariossecundarios que formanconductos galactóforos y susramificaciones. La canalización de estos esbozosesta inducida por hormonassexuales placentarias que entranen la circulación fetal. Este proceso continuo hasta elfinal de la gestación y a terminose han formado de 15 a 19conductos galactóforos.
  • 27.  El tejido conjuntivo fibroso y lagrasa de la glándula mamariaprocede del mesénquimacirculante. Al final del periodo fetal, laepidermis del lugar de origen dela glándula mamaria se hunde,formando una depresiónmamaria aplanada.
  • 28.  Los pezones están poco formados y hundidosen los recién nacidos. Poco después del parto, los pezones sueleelevarse desde las depresiones mamariasdebido a la proliferación del tejido conjuntivocirculante de la areola, zona circular de pielalrededor del pezón. Las fibras musculares lisas del pezón y areolasse diferencian a partir de célulasmesénquimatosas circulantes.
  • 29.  Las glándulas mamarias rudimentarias de losrecién nacidos masculinos y femeninos sonidénticos y con frecuencia están aumentadas detamaño. Pueden producir alguna secreción,denominada en ocasiones <<leche de brujas>>. Estos cambios transitorios están causados porhormonas maternas que atraviesan la membranaplacentaria hacia la circulación fetal. Las mamas de los recién nacidos contienenconductos galactóforos pero no alveolos. Antes dela pubertad existe escasa ramificación de losconductos.
  • 30.  En las niñas, las mamas aumentan detamaño con rapidez durante la pubertad,principalmente por el desarrollo de lasglándulas mamarias y la acumulación delestroma fibroso y grasa asociados. El desarrollo completo tiene lugar a los 19años aproximadamente. Los conductosgalactóforos de las mamas masculinaspermanecen rudimentarios toda la vida.
  • 31.  Formación del pelo en el periodo fetal (semanas 9-12), se identifica hasta lasemana 20 Se identifica por primera vez en: cejas, labio superior y mentón.
  • 32. COMIENZO DEL FOLICULOPILOSO:1. Como una proliferación del estrato germinativo de la epidermis y seextiende hasta la dermis subyacente2. Los esbozos pilosos adquieren forma de porra formando los bulbospilosos3. Las células epiteliales del bulbo piloso constituyen la matriz germinal– (mas tarde produce pelo)4. Los bulbos pilosos son invaginados por pequeñas papilas pilosasmesénquimatosas5. Las células de los folículos pilosos en desarrollo forman las vainas delas raíces epiteliales6. Células mesenquimatosas circundantes se diferencian en vainas delas raíces dérmicas7. Conforme las células en la matriz proliferan, son desplazadas hacia lasuperficie donde son queratinizadas para formar los tallos del pelo.8. El pelo crece en la epidermis en las cejas y labio superior hacia el finalde la semana 12
  • 33. LANUGO (pelo sedoso) Primeros pelos que aparecen Aparece hacia el final de la semana 12 y secompleta entre la semana 17 y 20. Ayudan a retener el unto sebáceo sobre lapiel. Es reemplazado por pelos mas gruesosdurante el periodo perinatal. (Pelos mas gruesos) Persisten en la mayorparte del cuerpo excepto en región axilar ypúbica, donde es reemplazado en la pubertadpor pelos terminales aun mas gruesos
  • 34. LANUGOMaterial grasoso quereviste la piel delrecién nacido
  • 35. MELANOBLASTOSemigran a los bulbospilosos y se diferencianen MELANOCITOS.La MELANINA estransferida a las célulasformadoras de pelo enla matriz germinal antesde nacer.El contenido de lamelanina esresponsable del colordel pelo.
  • 36. ALOPECIA La ausencia o perdida de pelo en el cuero cabelludo puedeser una anomalía aislada o puede asociarse a otrasanomalías de la piel y de sus derivados. La alopeciacongénita puede estar causada por un fallo de desarrollo delos folículos pilosos, o porque los folículos producen pelosde mala calidad.
  • 37. HIPERTRICOSIS El exceso de vello se debe al desarrollo de folículos pilosossupernumerarios o a la persistencia de lanugo que normalmentedesaparece durante el periodo perinatal. Puede estar localizado(p. ej., hombros y espalda) o difuso (fig. 19-5ª).La hipertricosis localizada se asocia a menudo a espina bífida oculta.
  • 38. PILI TORTI En este trastorno familiar, los pelos están retorcidos y doblados (dellatín, tortus: retorcido). Puede asociarse a otros trastornosectodérmicos (p. ej., uñas deformadas). Por lo general, los pili torti sedetectan por primera vez a los 2-3 años de edad.
  • 39.  Comienzan a desarrollarse en los extremos de los dedos en lasemana 10 aprox.(Fig. 19-12). El desarrollo de las uñas de los dedos de la mano se realizaantes al de las uñas de los pies a los cuales difieren en 4semanas aproximadamente. Las uñas de los dedos de la mano alcanzan el extremo de losdedos en la semana 32 aproximadamente. En el pie ocurre en la semana 36.* Las uñas que no han alcanzado el extremo de los dedos al nacerindican prematuridad.
  • 40. Las uñas primeroaparecen comozonas engrosadaso camposungueales deepidermis de cadadedo.Los camposunguealesemigran a lasuperficie dorsal,arrastrando suinervación desdela superficieventral.Los camposungueales estánrodeados en lasregiones lateral yproximal porpliegues deepidermis: losplieguesungueales.Células delpliegue unguealproximal crecensobre el campoungueal y sequeratinizan paraformar la laminaungueal.Al principio, la uñaen desarrollo estacubierta por unabanda estrecha deepidermis, eleponiquio(cutícula).Degenera dejandoexpuesta la uña,excepto en subase, dondepersiste comocutícula. La pielbajo el borde librede la uña es elhiponiquio.
  • 41. ANONIQUIA CONGENITA La ausencia de uñas al nacer es excepcional. La anoniquia se debe a un fallode formación de las laminas ungueales proximales. Esta anomalía espermanente. Puede asociarse a ausencia congénita o desarrollo deficiente del pelo y aanomalías de los dientes. La anoniquia puede limitarse a una o mas uñas de los dedos de las manos y/ode los pies.
  • 42. UÑAS DEFORMADAS Este trastorno es ocasional y puede ser una manifestación deun trastorno cutáneo generalizado o de una enfermedadsistémica. Existen distintas enfermedades congénitas condefectos ungueales.
  • 43.  Normalmente se forman 2 grupos de dientes:la dentición primaria o dientes temporales yla dentición secundaria o dientespermanentes. Se forman a partir del ectodermo oral,mesénquima y células de la cresta neural. ESMALTE: Deriva del ectodermo de lacavidad oral, mientras que el resto de tejidosproceden del mesénquima circundante y decélulas de la cresta neural.
  • 44. ODONTOGENIAPropiedad delepitelio oral.El desarrollo de losdientes es unproceso continuoque implicainducciónreciproca entre elmesen quima dela cresta neural yel epitelio oralsuprayacente.Se divide en 2etapas basándoseen el aspecto delos dientes endesarrollo.Primeros esbozosde los dientesaparecen en laregiónmandibular, mastarde en la regiónmaxilar anterior ydespués posterioren ambosmaxilares.
  • 45.  El desarrollo de los dientes continua durante añosdespués de nacer.
  • 46.  El primer signo de desarrollo de los dientesaparece al inicio de la sexta semana deldesarrollo embrionario en forma deengrosamiento del epitelio oral.
  • 47. Cada lamina dental presenta 10centros de proliferación de los quecrecen prominencias hacia elmesénquima subyacente.Estos esbozos dan lugar a losdientes temporales.Dientes permanentesLos esbozos dentales tienenpredecesores temporales comienzan aaparecer en la semana 10 a partir deprolongaciones profundas de la laminacentral.Etapa de esbozo del desarrollo del dienteMolarespermanentesNo tienen predecesorestemporales y aparecen comoesbozos a partir de extensionesposteriores de las laminasdentalesSegundo y tercermolarLos esbozos aparecendespués del nacimiento
  • 48.  Los dientes temporales tienen coronas biendesarrolladas al nacer (fig. 19-14 G), mientras que losdientes permanentes quedan como esbozos dentales
  • 49.  Conforme cada diente es invaginado por mesénquima, elrudimento de la papila dental y el folículo dental, el esbozoadopta forma de cofia.ETAPA DE COFIA DEL DESARROLLODENTAL
  • 50.  EL órgano del esmalte: porción ectodérmica del diente en desarrolloacaba por producir esmalte. La porción interna de cada diente con forma de cofia, la papiladental, es el rudimento de la dentina y de la pulpa dental. En conjunto, la papila central y el órgano del esmalte forman elesbozo dental. Capa celular externa del órgano del esmalte: EPITELIOADAMANTINO EXTERNO. Capa celular interna que reviste la papila: EPITELIO ADAMANTINOINTERNO.
  • 51.  Conforme se desarrollan el órgano del esmalte y la papila dental,el mesénquima que rodea al diente en desarrollo se condensapara formar el saco dental, una estructura capsularvascularizada. El cemento es un tejido conjuntivo mineralizado similar al huesoque cubre la raíz del diente. El ligamento periodontal es el tejidoconjuntivo fibroso que rodea la raíz del diente, insertándolo en elhueso alveolar.
  • 52. ETAPA DE CAMPANA DEL DESARROLLO DELDIENTE Cuando el órgano del esmalte se diferencia, eldiente en desarrollo adopta la forma de unacampana.
  • 53.  Las células mesénquimatosas en lapapila dental adyacentes al epitelioadamantino interno se diferencianen odontoblastos, que producenpredentina y la depositan junto elepitelio Mas adelante la predentina secalcifica y se convierte en dentina. Conforme la dentina aumenta degrosor, los odontoblastos regresanhacia el centro de la papila dental,aunque sus proyeccionescitoplásmicas digitiformes oprolongaciones odontoblásticas,(prolongaciones de Tomes) quedaninmersas en la dentina.
  • 54. Esmalte: Tejido mas duro de todo elcuerpo. Cubre y protege la dentinafrente a la fractura El color del esmalte traslúcidoésta basado en el grosor ycolor de la dentina subyacente
  • 55.  La raíz del diente comienza aformarse cuando la formación dedentina y esmalte está bastanteavanzada El epitelio adamantino interno yexterno se unen en el cuello deldiente, donde forman un pliegue,la vaina epitelial de la raíz, lacual crece e inicia la formación dela raíz Odontoblastos adyacentes a lavaina epitelial de la raíz forman ladentina que conforme aumentareduce la cavidad pulpar y laconvierte en un conducto de laraíz estrecho atravesado porvasos y nervios.
  • 56.  Las células internas del saco dental se diferencian encementoblastos , que producen cemento limitado a laraíz y se une en el cuello del diente. El diente es mantenido en su alvéolo (cavidad ósea)por el firme ligamento períodontal, un derivado delsaco dental. El ligamento períodontal se localiza entre el cementode la raíz y el alvéolo óseo.
  • 57. ERUPCION DENTAL Cuando se forman los dientes temporales, comienzan unmovimiento continuo hacia la cavidad oral. ERUPCION: Provoca la salida del diente desde suposición de desarrollo en el maxilar a su posiciónfuncional en la boca La dentición infantil contiene 20 dientes temporales Por lo general, le erupción de los dientes temporales tienelugar entre los 6-24 meses de vida. La erupción retrasada de todos los dientes puedeindicar un trastorno sistémico o nutricional comohipogonadismo o hipotiroidismo.
  • 58.  Conforme crece el dientepermanente, la raíz del dientetemporal correspondientesufre una resorción gradualpor odontoclastos. Porconsiguiente, cuando el dientetemporal se desprende, estáformado sólo por la corona yla porción mas superior de laraíz. Los dientes permanentescomienzan a erupcionar por logeneral hacia los 6 años ycontinúan apareciendo haciael inicio de la vida adulta.
  • 59. DIENTES NATALESSon los que ya estánpresentes al nacer. Por logeneral hay 2 en la posiciónde los incisivos mandibulares.En 1 de cada 2000 nacidos.Pueden hacer daño a la madredurante la lactancia, ademásla lengua del lactante puededañarse o estos dientespueden desprenderse y seraspirados por lo que serecomienda extirparlos.HIPOPLASIA DEL ESMALTEUna formación defectuosa delesmalte provoca cavidades y/ofisuras en el esmalte del diente.Se deben a trastornostemporales en la formación delesmalte.Deficiencia nutricional,tratamiento con tetraciclina einfecciones como el sarampiónpueden dañar los ameloblastosformadores del esmalte.Raquitismo causa frecuente dehipoplasia del esmalte.
  • 60. VARIACIONES EN LA FORMA DEL DIENTE
  • 61. ANOMALIAS NUMERICASPuede haber uno o mas dientes supernumerarioso puede haber menor numero de dientes de lonormal. Dientes supernumerarios: en la zona de losincisivos maxilares y pueden alterar la posición yerupción de los dientes normales. Dientes excedentes: Salen habitualmente pordetrás de los normales y en la mayoría de loscasos son asintomáticos. ANODONCIA PARCIAL: Ausencia de uno o masdientes y a menudo se trata de un rasgo familiar. ANODONCIA TOTAL: No se forman dientesaunque es un trastorno excepcional sueleasociarse a displasia ectodérmica congénita.
  • 62. DIENTES DE TAMAÑOANORMALLos trastornos durante ladiferenciación de losdientes pueden ocasionaralteracionesmacroscópicas de lamorfología dental, comoMACRODONCIA YMICRODONCIAQUISTE DENTIGEROCuando existe un diente sinerupcionar puede formarseun quiste. El quistedentígero(que contiene undiente ) aparece comoconsecuencia de ladegeneración quística delórgano del esmalte de undiente no erupcionado.
  • 63. AMELOGENIAIMPERFECTA Grupo complejo con al menos 14 afecciones clínicas distintas que implicanaberraciones en la formación del esmalte en ausencia de un trastornosistémico Defecto ectodérmico hereditario congénito que afecta principalmente alesmalte. El esmalte puede estar hipoplasico, hipocalcificado ohipomaduro. Según el tipo de amelogenia imperfecta, el esmalte puede ser duro,cavitado o liso y de grosor normal o delgado. La incidencia oscila entre 1 de 700 y 1 de 8000 según la poblaciónestudiada.
  • 64. DENTINOGENIAIMPERFECTA Relativamente frecuente en niños blancos. Los dientes sonmarrones o gris-azulado con un brillo opalescente porque losodontoblastos no se diferencian con normalidad con formación deuna dentina poco calcificada. El esmalte tiende a desgastarse con rapidez, exponiendo ladentina. Esta anomalía se hereda con carácter autosómicodominante con el defecto genético localizado en la mayoría de loscasos en el cromosoma 4q
  • 65. DIENTES DECOLORADOS Sustancias extrañas incorporadas al esmalte y dentina enformación decoloran los dientes. Todas las tetraciclinas se incorporan con facilidad a los dientes. La tinción con tetraciclina afecta tanto al esmalte como a ladentina debido que se une a la hidroxiapatita. La decoloración marrón-amarilla (moteado) de los dientes,producida por tetraciclina en un subproducto coloreado por acciónde la luz.