Modelo Biológico
Drosophila
melanogaster
Características
Clasificación Científica
Reino: Animalia
Filo:Artrópodo
Clase: In...
Neurobiología etológica social en relación al
cortejo y apareamiento.
• Olfato
• Gusto
• Canto
• Vista
Fases y pautas del
cortejo de D.
melanogaster .
• Encuentro: El macho y la hembra toman su primer
contacto.
• Cortejo: For...
Fases y pautas del
cortejo de D.
melanogaster .
Estar criados en luz induce más actividad tanto en
machos aislados como n...
Neurobiología del
Comportamiento :
La amarga vida de
las moscas macho
Sweta Agrawal
Jeffrey A. Riffell
D. melanogaster ma...
CONTROL NEURONAL
DE LA CANCIÓN DE
CORTEJO EN
Drosophila
Anne C. von Philipsborn,Tianxiao Liu, JaiY.Yu,
Christopher Masser,...
Activación térmica
de neuronas fru con
trpA1 evoca la
canción del cortejo.
Figura 1
(A-C) Activación térmica de neuronas f...
Percepción
gustativa y
Comportamiento
en Drosophila
melanogaster
Hubert Amrein y NatashaThorne
El punto central será las r...
Muchas Gracias
Referencia Bibliográfica
• 1. Dethier,V.G. (1976).The Hungry Fly (Cambridge, MA: Harvard University Press).
• 2. Stocker, ...
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Neurobiología etológica de Drosophila melanogaster

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Comportamiento en el apareamiento de la mosca de la fruta visto desde la biología neuronal en los sentidos.

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  • La determinación de sexo en Drosophila se produce por la relación de cromosomas X a autosomas, no debido a la presencia de un cromosoma Y como ocurre en la determinación de sexo en humanos.
  • machos aislados copulaban en más de un 90 % que los no aislados en sólo un 10 %, las hembras prefieren machos vírgenes
    el estar criados en luz produce más diferencias que el estar aislados de las hembras.
    los machos aislados son los que presentan mayor actividad, y dentro de estos los que han sido criados en condiciones de iluminación
  • (B) Ilustración que muestra la interacción propuesta entre gustativa y sistemas olfativos. 7-T/Gr32a son necesarias y suficientes para el comportamiento "lanzarse" agresiva en las moscas (flecha roja continua). Por el contrario, cVA/Or67d son suficientes, pero no es necesario, para la agresión (flecha azul punteada) y se 'cerrada' por la activación de Gr32a (representado por la puerta lógica trifásico; triángulo rojo). 7-T/Gr32a también inhibe el comportamiento de cortejo (ala-extensión), mediada por Or47b y un odorante desconocido (flecha azul sólido). Por 'gating' los dos canales olfativos sistema 7-T/Gr32a impulsa efectivamente las interacciones sociales en los machos, pero ¿cómo otros sistemas sensoriales y el estado de comportamiento de las moscas influyen en estos comportamientos Queda por probar.
  • 1187 potenciador trampa Hembras cantan a 28,5°C y machos a 26°C
    1782 líneas VT
    Barra escala 100ms
    La canción pulso se compone de un tren de pulsos de 2-50, cada uno contiene de uno a tres ciclos (ciclos por impulso, o CPP) con una frecuencia portadora de 150-300 Hz. Los pulsos están separados por una pausa que dura un promedio de 35 ms (el intervalo entre impulsos, o IPI).
    794 GAL4 líneas conocidos para dirigir la expresión en uno o más subclases de neurona fru, que consta de 114 líneas potenciador trampa y 680 molecularmente definido potenciador de GAL4
  • Neurobiología etológica de Drosophila melanogaster

    1. 1. Modelo Biológico Drosophila melanogaster Características Clasificación Científica Reino: Animalia Filo:Artrópodo Clase: Insecto Orden: Díptero Familia: Drosophilidae Género: Drosophila Especie: melanogaster Nombre Binomial Drosophila melanogaster Capturado de http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mapview/map_search.cgi?taxid=7227 Capturado de http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Drosophila_XY_sex- determination-ES.svg "amante del rocío de vientre negro" Posee un reducido número de cromosomas (4 pares). Breve ciclo de vida (15-21 días). Aprox. el 61% de los genes de enfermedades humanas que se conocen tienen una contrapartida identificable en el genoma de la D. melanogaster. El 50% de las secuencias proteínicas de la mosca tiene análogos en los mamíferos. Fue adoptada como animal de experimentación genética porThomas Morgan a principios del sigloXX.
    2. 2. Neurobiología etológica social en relación al cortejo y apareamiento. • Olfato • Gusto • Canto • Vista
    3. 3. Fases y pautas del cortejo de D. melanogaster . • Encuentro: El macho y la hembra toman su primer contacto. • Cortejo: Formado por las siguientes pautas. ➢ Canto: Vibración de las alas izquierda o derecha o las dos a la vez. ➢ Perseguir: El macho sigue a la hembra. ➢ Lamer: El macho lame el ovopositor. ➢ Intento: Intento fallido de cópula por parte del macho • Cópula. • Terminar: Fin de la cópula.
    4. 4. Fases y pautas del cortejo de D. melanogaster . Estar criados en luz induce más actividad tanto en machos aislados como no aislados La diferencia entre los machos aislados y no aislados que copulaban mostraba que los machos aislados copulaban en más de un 90 % y que los no aislados en sólo un 10 % (Gráfica 2) Indica que las hembras prefieren machos vírgenes a machos que ya han estado con hembras
    5. 5. Neurobiología del Comportamiento : La amarga vida de las moscas macho Sweta Agrawal Jeffrey A. Riffell D. melanogaster macho demuestran la agresión e incluso el cortejo hacia otro macho. Un nuevo estudio revela que estos comportamientos son inducidos a través de un receptor gustativo amargo. En los insectos, el olfato y el gusto son sentidos importantes de regulación social y comportamental. La interacción propuesta entre sistemas gustativos y olfativos. cis-vacceny elevada agresión (M-M; M-H) 7-tricosenoodorante desconocido
    6. 6. CONTROL NEURONAL DE LA CANCIÓN DE CORTEJO EN Drosophila Anne C. von Philipsborn,Tianxiao Liu, JaiY.Yu, Christopher Masser, Salil S. Bidaye, y Barry J. Dickson Identifican cinco clases distintas de neuronas fru que activan o componen la canción. En los insectos, el olfato y el gusto son sentidos importantes de regulación social y comportamental. Dimorfismos sexuales en cada una de estas neuronas pueden explicar por qué sólo los machos cantan. El canto de cortejo de Drosophila se compone de dos componentes: la canción de seno y de la canción de pulso.
    7. 7. Activación térmica de neuronas fru con trpA1 evoca la canción del cortejo. Figura 1 (A-C) Activación térmica de neuronas fru con trpA1 evoca la canción de cortejo, la extensión del ala y el canto de pulsos. (B) y (C) Macho aislado fru y Macho aislado nsyb. (D) Descripción general de la pantalla de activación térmica para identificar líneas GAL4 escasamente expresadas capaces de conducir la extensión del ala en combinación con fru FLP y UAS> detener> trpA1. Activación térmica provoco el canto en moscas intactas. En ambos métodos, se requiere una gran entrada de energía para inducir a las hembras al canto. IPI (55,7 ± 1,5 ms 27,5 C, n = 14) IPI (72,8 ± 1,6 ms a 29 C, n = 14)
    8. 8. Percepción gustativa y Comportamiento en Drosophila melanogaster Hubert Amrein y NatashaThorne El punto central será las recientes investigaciones de genética molecular de los genes gustativos (Gr) de los receptores. Sistema de quimiosensorial de Drosophila.
    9. 9. Muchas Gracias
    10. 10. Referencia Bibliográfica • 1. Dethier,V.G. (1976).The Hungry Fly (Cambridge, MA: Harvard University Press). • 2. Stocker, R.F. (1994).The organization of the chemosensory system in Drosophila melanogaster: a review. Cell Tissue Res. 275, 3–26. • 3. Nayak, S.V., and Singh, R.N. (1983). Sensilla on the tarsal segments and the mouthparts of adult Drosophila melanogaster. Int. J. Insect Morphol. Embryol. 12, 273–291. • 4. Morita, H. (1992).Transduction process and impulse initiation in insect contact chemoreceptor.Zoolog. Sci. 9, 1–16. • 5. Galindo, K., and Smith, D.P. (2001). A large family of divergent Drosophila odorant-binding proteins expressed in gustatory and olfactory sensilla. Genetics 159, 1059–1072. • 6. Pikielny, C.W., Hasan, G., Rouyer, F., and Rosbash, M. (1994). Members of a family of Drosophila putative odorant- binding proteins are expressed in different subsets of olfactory hairs. Neuron 12, 35–49. • 7. Shanbhag, S.R., Hekmat-Scafe, D., Kim, M.S., Park, S.K., Carlson, J.R., Pikielny, C., Smith, D.P., and Steinbrecht, R.A. (2001). Expression mosaic of odorant-binding proteins in Drosophila olfactory organs. Microsc. Res.Tech. 55, 297–306. • 8. Shanbhag, S.R., Park, S.K., Pikielny, C.W., and Steinbrecht, R.A. (2001). Gustatory organs of Drosophila melanogaster: fine structure and expression of the putative odorant-binding protein PBPRP2. CellTissue Res. 304, 423–437. 9. Lienhard, M.C., and Stocker, R.F. (1987). Sensory projections of supernumerary legs and aristae in D. melanogaster. J. Exp. Zool. 244, 187–201.

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