El documento describe los procesos de gametogénesis y fecundación que marcan el comienzo del desarrollo humano. La gametogénesis incluye la espermatogénesis en los hombres y la ovogénesis en las mujeres, mediante los cuales se forman los gametos a través de la meiosis. La fecundación ocurre cuando un espermatozoide se une a un ovocito, dando origen al cigoto y marcando el inicio del desarrollo de un nuevo ser humano.
2. El desarrollo humano comienza con la
fecundación, cuando un gameto masculino
o espermatozoide se une a un gameto
femenino u ovocito para formar una sola
célula, el cigoto.
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3. El cigoto, célula sumamente especializada y
pluripotencial marca el comienzo de cada uno
de nosotros como individuos únicos
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4. El cigoto unicelular se divide muchas veces y se
va transformando poco a poco en un ser
humano multicelular a través de:
División celular
Migración
Crecimiento y
Diferenciación
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5. Es el proceso de formación y desarrollo de las
células reproductoras especializadas, los
gametos.
El espermatozoide y el ovocito son células
altamente especializadas, cada una de ellas
contiene la mitad del número de cromosomas
(número haploide).
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7. La maduración de los gametos :
Espermatogenia Hombres
Ovogenia Mujeres
La secuencia de la gametogenia es idéntica,
pero la cronología de los suceso de la meiosis
difiere en ambos sexos.
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9. Es un tipo de división celular que abarca dos
divisiones celulares meióticas y ocurre
únicamente en las células germinales.
Células germinales
Diploides
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Gametos
haploides
10. División reductiva El número de
cromosomas se reduce de diploide a
haploide.
Los cromosomas homólogos (uno de cada
progenitor) se emparejan durante la profase y
se separan durante la anafase,
encaminándose al azar un representante de
cada pareja a cada polo del huso meiótico.
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11. Al finalizar :
Cada nueva célula formada (espermatocito
secundario u ovocito secundario) posee el
número haploide de cromosomas.
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12. Sigue a la primera sin una interfase normal
(sin replicación del ADN).
Cada cromosoma se divide y cada mitad o
cromátida es atraída hacia un polo diferente,
de ahí que se conserve el número haploide de
cromosomas (23) y que cada célula hija
formada por la meiosis posea el número
haploide reducido de cromosomas, con un
representante de cada pareja cromosómica.
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15. Proporciona constancia al número de
cromosomas de una generación a otra al reducir
el número de cromosomas de diploide a
haploide, originando gametos haploides.
Facilita el reparto aleatorio de los cromosomas
maternos y paternos entre los gametos.
Reubica los segmentos de los cromosomas
materno y paterno por el entrecruzamiento de
los segmentos cromosómicos, “baraja” los genes
y determina recombinación de material genético.
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17. Secuencia de episodios
por el que las
espermatogonias se
transforman en
espermatozoides
maduros.
La maduración comienza
en la pubertad aunque
han permanecido
latentes en los túbulos
seminíferos desde el
periodo fetal. COMIENZO DEL DESARROLLO
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19. Espermatocito primario
sufre una división
reductiva
Espermatocito
secundario (haploide),
su tamaño
corresponde a la mitad
de los espermatocitos
primarios.
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20. Espermatocito
secundario sufre una
segunda división
meiótica
Espermátidas
(haploides), su tamaño
corresponde a la mitad
de los espermatocitos
secundarios.
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21. Espermátidas se
transforman
4 espermatozoides
maduros en un
proceso conocido
como espermiogenia.
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22. Todo el proceso de
la espermatogenia
que abarca la
espermiogenia
dura 2 meses.
Cuando termina la
espermiogenia, los
espermatozoides
entran en la luz de
los túbulos
seminíferos.
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23. Las células de Sertoli
que tapizan los
túbulos seminíferos,
sostienen y nutren las
células germinativas y
pueden participar en la
regulación de la
espermatogenia.
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24. Los espermatozoides son transportados
pasivamente desde los túbulos seminíferos
hasta el epidídimo, donde se almacenan y
maduran funcionalmente.
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25. El epidídimo es el conducto elongado y
arrollado que existe en el borde posterior
del testículo. Se continúa con el conducto
deferente que transporta los
espermatozoides hasta la uretra.
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26. Son células que flotan libremente y se
mueven con energía y están dotadas de
una cabeza y una cola.
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28. El cuello del espermatozoide es la unión
entre la cabeza y la cola.
La cabeza del espermatozoide contiene casi
todo el volumen de la célula, así como un
núcleo haploide.
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29. Los dos tercios
anteriores del
núcleo están
cubiertos por el
acrosoma, un
orgánulo con
forma de saco, a
modo de
capuchón que
contiene varias
enzimas.
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30. Estas enzimas al
liberarse facilitan la
dispersión de las
células foliculares
de la corona
radiada y la
penetración de la
zona pelúcida por
el espermatozoide
durante la
fecundación.
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31. La cola del espermatozoide consta de tres
segmentos: central, principal y terminal. La
cola otorga la motilidad al espermatozoide y
facilita su transporte hasta el lugar de la
fecundación.
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32. La pieza central de la cola aloja
mitocondrias que suministran el
trifosfato de adenosina necesario
para la actividad.
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33. También llamada
oogenia es la
secuencia de
episodios por los
que las ovogonias
se transforma en
ovocitos maduros.
Este proceso de
maduración
comienza antes
del nacimiento y
termina después
de la pubertad
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37. Durante la vida fetal, las ovogonias proliferan
por mitosis. Las ovogonias crecen para
formar los ovocitos primarios antes de nacer.
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38. A medida que el ovocito primario se forma,
las células del tejido conjuntivo lo rodean y
crean una sola capa de células epiteliales
aplanadas y foliculares.
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39. El ovocito primario
encerrado por esta capa
de células constituye un
folículo primordial.
Conforme crece el
ovocito primario durante
la pubertad, las células
epiteliales foliculares se
tornan cuboidales y
luego cilíndricas creando
el folículo primario.
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40. El ovocito primario se
rodea enseguida de una
cubierta de material
glucoproteínico acelular
amorfo, la Zona pelúcida.
Los ovocitos primarios
inician la primera
división meiótica antes
del nacimiento pero la
profase no termina hasta
la adolescencia.|
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41. Las células foliculares
que rodean el ovocito
primario secretan una
sustancia, el inhibidor de
maduración ovocítica que
mantiene suspendido el
proceso meiótico del
ovocito.
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42. Pubertad: Madura un folículo y tiene lugar la
ovulación.
Falta de disyunción: imposibilidad para que se
disocien las cromátides emparejadas, en
aumento con la edad materna.
Dictiotene: ovocitos primarios con la profase
suspendida, vulnerables a los agentes
ambientales.
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43. Después del nacimiento las niñas no forman
ningún ovocito primario.
Cuando madura un folículo, el ovocito primario
aumenta de tamaño y poco antes de la ovulación
termina la primera división meiótica para dar el
ovocito secundario y el primer corpúsculo polar.
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45. El corpúsculo polar es una célula pequeña, no
funcional que degenera enseguida .
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46. En la ovulación el núcleo del ovocito
secundario inicia la segunda división meiótica
pero solo llega hasta la metafase y luego se
detiene la división.
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48. Si el espermatozoide penetra el ovocito
secundario se termina la segunda división
meiótica y casi todo el citoplasma es retenido
de nuevo por una célula, el ovocito
fecundado.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
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49. Si el espermatozoide penetra el ovocito
secundario se termina la segunda división
meiótica y casi todo el citoplasma es retenido
de nuevo por una célula, el ovocito
fecundado.
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50. La otra célula, el segundo corpúsculo polar
carente de función, degenera. En cuanto éste
se expulsa, finaliza la maduración del
ovocito.
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51. Los ovarios de una niña recién nacida
contienen aproximadamente 2 millones de
ovocitos primarios.
Adolescencia: 40,000
Periodo fértil: 400 se convertirán en ovocitos
secundarios.
1,2 o más serán fecundados.
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53. Del latín matriz
Órgano muscular
piriforme, de
paredes gruesas,
longitud 7 a 8cm,
anchura 5 a 7 cm
en la parte
superior y un
grosor de 2 a 3
cm.
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54. Porciones:
Cuerpo o los dos
tercios
expandidos
superiores.
----Istmo-----
Cuello o tercio
cilíndrico
inferior.
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se estrecha
desde el fondo
(porción
superior y
redondeada del
cuerpo).
Extremo vaginal,
que adapta
forma cilíndrica.
56. Las Paredes del cuerpo uterino
constan de tres capas:
Perimetrio o capa fina
externa: Capa peritoneal
adherida con firmeza al
miometrio.
Miometrio o capa gruesa de
músculo liso
Endometrio o capa interna
fina
COMIENZO DEL DESARROLLO
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58. Glándulas
reproductoras que
producen ovocitos.
Forma de almendra
Situados cerca de
las paredes
laterales de la
pelvis, a cada lado
del útero.
Producen estrógeno
y progesterona. COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 58
61. Longitud aprox.
10 cm y 1 cm de
diámetro.
Se extienden
lateralmente
desde las astas
uterinas
(proximal) hasta
cavidad
peritoneal
(distalmente).
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 61
62. Transportan:
Los ovocitos de los ovarios y los
espermatozoides que entran
desde el útero para alcanzar el
lugar de la fecundación en la
ampolla de la trompa uterina.
El cigoto en fase de segmentación
hasta la cavidad uterina.
COMIENZO DEL DESARROLLO
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66. Hormona
Liberadora de
Gonadotropinas
Hormona Folículo
Estimulante (FSH)
Estimula el desarrollo
de folículos ováricos
Hormona Luteinizante
(LH)
Gatillo de la Ovulación,
estimula células
foliculares y cuerpo
lúteo
Estrógeno
Progesterona
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 66
Producidas en la Hipófisis,
actúan en los ovarios e
inducen crecimiento del
endometrio
CICLOS
REPRODUCTORES
FEMENINOS
68. Características:
Crecimiento y diferenciación del ovocito
primario
Proliferación de las células foliculares.
Formación de la zona pelúcida
Desarrollo de la Teca folicular
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 68
69. COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 69
A medida que el
folículo aumenta de
tamaño el tejido
conjuntivo
adyacente se
organiza creando
una cápsula, la Teca
Folicular.
71. COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 71
Aparecen cavidades
llenas de líquidos
alrededor de las células
foliculares que
confluyen para formar
una gran cavidad única,
el antro con líquido
folicular y ahora el
folículo ovárico se
denomina folículo
vesicular o secundario.
72. COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 72
El ovocito primario es
desplazado hasta un
lado del folículo donde
se rodea de un
montículo de células
foliculares, el cúmulo
ooforo que se proyecta
hacia el antro.
74. COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 74
A la mitad del ciclo, el
folículo ovárico bajo
influencia de FSH y LH,
experimenta un
crecimiento repentino
que origina una
prominencia en la
superficie del ovario, el
estigma.
75. COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 75
La ovulación es
desencadenada por
un pico de LH, 12 a
24 hrs después.
Se hincha el estigma
como un globo, se
rompe y expulsa el
ovocito secundario
junto con el líquido
folicular.
76. COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 76
El ovocito secundario
expulsado está
rodeado por la zona
pelúcida y por una o
más capas de células
foliculares que se
disponen
radialmente como la
corona radiada.
77. Después de la ovulación
se colapsan las paredes
del folículo ovárico y la
teca folicular y dan
lugar al cuerpo lúteo
que secreta
progesterona y algunos
estrógenos.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 77
78. Si el ovocito es fecundado,
el cuerpo lúteo se
ensancha para formar el
cuerpo lúteo de la
gestación y aumenta su
producción hormonal.
La gonadotropina coriónica
humana evita la
degeneración del cuerpo
lúteo.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 78
79. El cuerpo lúteo del
embarazo conserva su
función durante las
primeras 20 semanas de
gestación.
Si el ovocito no es
fecundado, el cuerpo lúteo
involuciona y degenera
entre 10 y 12 días después
de la ovulación, cuerpo
lúteo de la menstruación.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
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80. El cuerpo lúteo se
transforma en un
tejido cicatrizal
blanco del ovario,
el cuerpo albicans.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 80
81. Los ciclos ováricos persisten
a lo largo de la vida
reproductora de la mujer y
terminan en la menopausia
(cese permanente de la
menstruación, 48 a 55
años).
Los cambios endócrinos,
somáticos, corporales y
psicológicos que suceden al
término del período
reproductor se conocen
como climaterio.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
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85. COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 85
Período durante el cual el
ovocito madura, se expulsa
con la ovulación y pasa a la
trompa uterina.
Las hormonas producidas
por los folículos ováricos y
el cuerpo lúteo (estrógenos
y progesterona) causan
cambios cíclicos
endometriales, estos
cambios mensuales de la
capa interna del útero
constituyen el ciclo
endometrial.
86. COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 86
Las hormonas
producidas por los
folículos ováricos y el
cuerpo lúteo
(estrógenos y
progesterona) causan
cambios cíclicos
endometriales, estos
cambios mensuales de
la capa interna del útero
constituyen el ciclo
endometrial.
87. La capa funcional de la pared
uterina se desprende con el
flujo menstrual o mes
(hemorragia menstrual) .
Dura de 4 a 5 días.
La sangre evacuada por la
vagina se suma a pequeños
fragmentos de tejido
endometrial.
Después de la menstruación
queda un endometrio
erosionado y delgado. COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 87
Fase
menstrual
88. Dura 9 días
Coincide con el crecimiento de los folículos
ováricos y está controlada por los estrógenos
secretadas por estos folículos.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 88
Fase
proliferativa
89. El espesor del endometrio se duplica o triplica al
igual que el contenido del agua.
Al principio de esta fase el epitelio de superficie se
vuelve a formar y tapiza el endometrio.
Las glándulas aumentan en número y longitud y las
arterias espirales se elongan.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 89
Fase
proliferativa
90. Dura 13 días, coincide con la formación,
funcionamiento y crecimiento del cuerpo lúteo.
La progesterona producida por el cuerpo lúteo
estimula el epitelio glandular para que secrete un
material rico en glucógeno.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 90
Fase
lútea
91. Las glándulas se ensanchan y se tornan tortuosas
y saculares.
El endometrio se engruesa por efecto de la
progesterona y de los estrógenos del cuerpo
lúteo y por el incremento del líquido en el tejido
conjuntivo.
COMIENZO DEL DESARROLLO
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Moore, 2008 91
Fase
lútea
92. Conforme las arterias espirales crecen hasta la
capa compacta superficial se van arrollando
progresivamente.
La red venosa se vuelve compleja y aparecen
grandes lagunas.
Rasgo llamativo de esta etapa: Anastomosis
arteriovenosas directas
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 92
Fase
lútea
93. Si no ocurre la fecundación:
El cuerpo lúteo degenera
Las concentraciones de
estrógenos y progesterona
disminuyen y el endometrio
secretor pasa a una fase
isquémica.
Ocurre la menstruación
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 93
Fase
lútea
94. Sucede cuando no se fecunda el
ovocito.
Isquemia: disminución de la
perfusión sanguínea, se debe a
constricción de las arterias
espirales que otorgan un
aspecto pálido al endometrio.
La constricción obedece a la
secreción decreciente de
hormonas, fundamentalmente
de progesterona, por el cuerpo
lúteo en fase de atresia.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 94
Fase
isquémica
95. Al final de esta fase, las
arterias espirales se
constriñen durante más
tiempo con lo que tiene
lugar una estasis venosa y
necrosis isquémica
segmentaria de los tejidos
vasculares.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 95
Fase
isquémica
96. Al final de esta fase, las
arterias espirales se
constriñen durante más
tiempo con lo que tiene
lugar una estasis venosa y
necrosis isquémica
segmentaria de los tejidos
vasculares.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008 96
97. Se rompen las paredes
vasculares dañadas y
rezuma la sangre hacia el
tejido conjuntivo
circundante.
Se forman pequeñas
lagunas de sangre que se
abren a la superficie
endometrial produciendo
una hemorragia por la
luz uterina y vagina.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
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98. Pérdida de sangre de
20 a 80ml de
sangre.
Toda la capa
compacta y casi toda
la capa esponjosa
del endometrio se
desprende con la
menstruación. 3 a 5
días.
COMIENZO DEL DESARROLLO
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99. Los restos de las
capas esponjosa y
basal permanecen
para regenerarse
durante la fase
proliferativa
siguiente del
endometrio.
COMIENZO DEL DESARROLLO
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100. Si ocurre la fecundación:
Se produce la segmentación del cigoto y la blastogenia.
El blastocito comienza a implantarse en el endometrio
aproximadamente en el sexto día de la fase lútea (día 20
de un ciclo de 28 días).
La gonadotropina coriónica humana, hormona producida
por el sincitiotrofoblasto hace que el cuerpo lúteo
continúe secretando estrógenos y progesterona.
La fase lútea continúa y no aparece la menstruación.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008
10
0
101. Si ocurre el embarazo cesan los ciclos
menstruales y el endometrio pasa a la fase
gestante.
Cuando termina el embarazo , los ciclos
ováricos y menstrual se reanudan al cabo de
un periodo variable (6 a 10 sem si no
amamanta).
Sino ocurre el embarazo, los ciclos
reproductores continúan normalmente hasta
la menopausia.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
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10
1
103. El ovocito secundario
es expulsado del
folículo ovárico junto
con el líquido folicular
en la ovulación.
Durante la ovulación, el
extremo fimbriado de
la trompa uterina se
pega al ovario.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
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10
3
104. El efecto de barrido de las fimbrias y
corrientes líquidas barren el ovocito
secundario hasta el infundíbulo de la trompa
uterina.
COMIENZO DEL DESARROLLO
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10
4
105. El ovocito llega hasta la ampolla de la trompa
por peristaltismo (contracción y relajación
alternantes) y alcanza el útero.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
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10
5
106. Desde el epidídimo
(cola), los
espermatozoides son
transportados
rápidamente hacia la
uretra por las
contracciones
peristálticas de la capa
muscular gruesa del
conducto deferente.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
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10
6
107. Las glándulas sexuales
accesorias: glándulas
(vesículas seminales,
próstata y glándulas
bulbouretrales)
producen secreciones
que se suman a las que
contienen los
espermatozoides en el
conducto deferente y la
uretra.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
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10
7
108. Alrededor del orificio
externo del útero y en
el fondo de la vagina se
depositan entre 200 y
600 millones de
espermatozoides.
Atraviesan lentamente el
conducto cervical por el
movimiento de sus
colas.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
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10
8
109. Fases de la eyaculación
refleja del semen:
Emisión: El semen es
liberado a la porción
prostática, de la uretra
a través de los
conductos
eyaculadores después
del peristaltismo del
conducto deferente,
representa una
respuesta simpática.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
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9
110. Fases de la eyaculación
refleja del semen:
Eyaculación: El semen es
expulsado de la uretra
a través del meato
uretral externo, esto se
debe al cierre del
esfinter vesical del
cuello de la vejiga,
contracción del
músculo uretral y
bulboso esponjosos.
COMIENZO DEL DESARROLLO
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11
0
111. Volumen eyaculado o esperma
(espermatozoides supendidos en las
secreciones de las glándulas sexuales
accesorias). 3.5 ml (promedio)
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008
11
1
112. Desplazamiento: 2 a
3 mm/min
Velocidad: Depende
del ph ambiental.
Durante su
almacenamiento
en el epidídimo no
se mueven, pero sí
en el material
eyaculado
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008
11
2
113. Se desplazan
lentamente en
el entorno ácido
de la vagina,
pero se aceleran
en el medio
alcalino del
útero
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
Moore, 2008
11
3
114. Algunos tardan 45 min
en completar el viaje.
Sólo 200 aprox.
alcanzan el lugar de la
fecundación, la
mayoría degenera y
son reabsorbidos por
el tracto genital
femenino.
COMIENZO DEL DESARROLLO
HUMANO
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4
116. Los espermatozoides recién eyaculados no
pueden fecundar los ovocitos.
Capacitación: Período de acondicionamiento
que dura 7 horas.
La superficie del acrosoma se elimina una
capa glucoporteínica y se extraen proteínas
seminales.
Los componentes de la membrana de los
espermatozoides se alteran
considerablemente.
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117. Capacitación…
No manifiestan cambios morfológicos, pero
se muestran más activos.
Lo hacen dentro del útero o trompas uterinas
por sustancias secretadas .
Cuando finaliza puede ocurrir la reacción
acrosómica.
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119. La reacción acrosómica de
los espermatozoides debe
finalizar para que el
espermatozoide pueda
unirse al ovocito.
Cuando los
espermatozoides
capacitados entran en
contacto con la corona
radiada que rodea un
ovocito secundario
experimenta cambios
moleculares complejos que
dan lugar a la aparición de
perforaciones en el
acrosoma. COMIENZO DEL DESARROLLO
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120. Los cambios
inducidos por la
reacción
acrosómica se
asocian a la
liberación de
enzimas
(hialorunidasa y
acrosina) del
acrosoma que
facilitan la
fecundación.
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121. Los ovocitos suelen
fecundarse en las 12
primeras horas después
de la ovulación.
La mayoría de
espermatozoides no
sobreviven más de 48
horas en el tracto
genital femenino.
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122. Algunos
espermatozoides
quedan almacenados
en los pliegues de la
mucosa del cuello
uterino y se van
liberando poco a poco
hacia el conducto
cervical, pasan al útero
y alcanzan las trompas
uterinas.
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123. El lugar habitual de la fecundación es la
ampolla de la trompa uterina, su porción
más larga y ancha.
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124. Si el ovocito no es fecundado ahí, pasa
lentamente por la trompa hasta el útero
donde se degenera y reabsorbe.
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125. Aunque la fecundación puede ocurrir en otras
porciones de la trompa, no tiene lugar dentro
del útero.
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126. Quimiotaxis de los espermatozoides:
Señales químicas (de atracción) secretadas
por el ovocito de las células foliculares
circundantes que guían a los
espermatozoides capacitados hacia el
ovocitos
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127. COMIENZO DEL DESARROLLO
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FECUNDACIÓNPaso del espermatozoide a través de la
corona radiada
Penetración de la zona pelúcida
Fusión de las membranas plasmáticas del
ovocito y del espermatozoide
Finalización de la segunda división
meiótica del ovocito y formación del
pronúcleo femenino
Formación del pronúcleo masculino
CIGOTO
128. Dispersión de células
foliculares de la zona
radiada y zona
pelúcida por la acción
de la enzima
Hialuronidasa liberada
desde el acrosoma y
enzimas de la mucosa
tubárica.
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Paso del espermatozoide a través de la corona radiada
129. Enzimas liberadas por el
acrosoma:
estearasa, acrosina y
neuraminidasa disuelven la
zona pelúcida.
Cuando el espermatozoide
penetra en la zona pelúcida
ocurre una reacción zonal.
(Se vuelve impermeable a
otros espermatozoides)
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Penetración de la zona pelúcida
130. La cabeza y cola del
espermatozoide
entran en el
citoplasma del
ovocito pero la
membrana
plasmática, no.
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Fusión de las membranas plasmáticas del ovocito y del
espermatozoide
131. Se forma un ovocito
maduro y un
segundo cuerpo
polar.
Después de la
descondensación de
los cromosomas
maternos, el núcleo
del ovocito maduro
se convierte en
pronúcleo
femenino. COMIENZO DEL DESARROLLO
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Finalización de la segunda división meiótica del ovocito
y formación del pronúcleo femenino
132. Dentro del
citoplasma, el
núcleo del
espermatozoide
crece, la cola
degenera.
El ovocito que
contiene dos
pronúcleos
haploides se llama
oótide.
COMIENZO DEL DESARROLLO
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Formación del pronúcleo masculino
133. Cuando se fusionan
los pronúcleos en
un único agregado
diplide de
cromosomas, el
oótido se
transforma en
cigoto.
Los cromosomas se
disponen sobre un
huso de
segmentación que
prepara la
segmentación del
cigoto.
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Cigoto
134. El Factor temprano del embarazo: proteína
inmunodepresora secretada por las células
trofoblásticas y aparece en el suero materno
de 24 a 48 htrs después de la fecundación.
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137. Genéticamente único
porque:
La mitad de los
cromosomas vienen de la
madre y la otra mitad del
padres.
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CIGOTO
138. Genéticamente único porque:
Contiene una combinación de cromosomas
diferente a la de las células de cualquiera de
sus progenitores.
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CIGOTO
140. Consiste en divisiones mitóticas repetidas del
cigoto que determinan un rápido aumento en
el número de células.
Los blastómeros, van reduciendo su tamaño
con cada segmetación sucesiva.
COMIENZO DEL DESARROLLO
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141. La segmentación ocurre normalmente cuando
el cigoto recorre la trompa en dirección al
útero.
COMIENZO DEL DESARROLLO
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142. El cigoto permanece dentro de la zona
pelúcida, relativamente gruesa.
La división del cigoto en blastómeros
comienza unas 30 horas después de la
fecundación.
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143. Después del
estadio de 9
células, los
blastómeros
modifican su
forma y se
pegan unos a
otros
formando una
bola compacta
de células:
compactación. COMIENZO DEL DESARROLLO
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144. Facilita una
mayor
interacción
entre las
células y un
requisito para
la segregación
de las células
internas que
dan lugar a la
masa celular
interna o
embrioblasto. COMIENZO DEL DESARROLLO
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147. COMIENZO DEL DESARROLLO
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Las células internas de la mórula (masa
celular interna) están rodeadas por una capa
de células que forma la capa celular externa.
La mórula esférica se forma 3 días después
de la fecundación y entra en el útero.
148. 4 días después de la fecundación, la mórula
entra en el útero y aparece en su interior la
cavidad blastocística llena de líquido.
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Cavidad
blastocística
Masa celular
interna
Trofoblasto
Zona pelúcida
150. La descamación de la zona pelúcida permite
que el blastocito anidado experimente un
rápido aumento de tamaño.
COMIENZO DEL DESARROLLO
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152. 6 días después de la fecundación (20 de un
ciclo menstrual)
El Blastocito se adhiere cerca del polo
embrionario
COMIENZO DEL DESARROLLO
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153. El Sincitiotrofoblasto produce enzimas que
erosionan los tejidos maternos permitiendo al
blastocisto atravesar el endometrio.
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154. 7 días, aparece el Hipoblasto (endodermo
primario)
COMIENZO DEL DESARROLLO
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Cavidad
Blastocística