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Home Medicamentos Xaropes Vibral 3 Mg Xpe Frasco 120 Ml Adulto
VIBRAL 3 MG XPE FRASCO 120 ML ADULTO
Laboratório SOLVAY
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Principal Indicação
Antitussígeno.
de: R$ 14,75
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ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO EM CRIANÇAS MENORES Com Juros **Consulte sua administradora
DE 2 ANOS DE IDADE.
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Ficha Técnica Bula
Vibral®
dropropizina
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES
VIBRAL® (dropropizina) Xarope: frasco de 120 mL.
VIBRAL® (dropropizina) Xarope Pediátrico: frasco de 120 mL.
VIBRAL® (dropropizina) Solução oral (Gotas): frasco de 10 mL.
USO ADULTO E/OU PEDIÁTRICO (ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE)
Uso oral
Cada mL de VIBRAL® (dropropizina) Xarope contém:
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2. dropropizina ......................................................................................................... 3 mg
Excipientes ..................................................................................................q.s.p. 1 mL
Excipientes: benzoato de sódio, ácido benzóico, sacarose, ácido cítrico monoidratado, corante, aroma de framboesa, água purificada.
Cada mL de VIBRAL® (dropropizina) Xarope Pediátrico contém:
dropropizina ...................................................................................................... 1,5 mg
Excipientes ..................................................................................................q.s.p. 1 mL
Excipientes: benzoato de sódio, ácido benzóico, sacarose, ácido cítrico monoidratado, corante, aroma de framboesa, água purificada.
Cada mL (30 gotas) de VIBRAL® (dropropizina) Solução Oral (Gotas) contém:
dropropizina ....................................................................................................... 30 mg
Excipientes ..................................................................................................q.s.p. 1 mL
Excipientes: benzoato de sódio, ácido benzóico, sacarose, ácido cítrico monoidratado, ciclamato de sódio, corante, aroma de framboesa, água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
VIBRAL® (dropropizina) é um medicamento contra tosse que age bloqueando os receptores da tosse. Apresenta uma discreta ação antialérgica, podendo ser usado no
tratamento da tosse associada a condição alérgica.
A dropropizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, com início de ação entre 15 a 30 minutos após a sua administração por via oral (por boca).
POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
VIBRAL® (dropropizina) está indicado para o tratamento dos sintomas da tosse irritante e seca (sem secreção).
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
CONTRA-INDICAÇÕES
“ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO EM CRIANÇAS MENORES DE 2 ANOS DE IDADE”.
VIBRAL® (dropropizina) é contra-indicado em indivíduos que apresentem alergia à dropropizina, insuficiência respiratória grave, hipotensão (queda da pressão arterial), em
pacientes asmáticos e em crianças com menos de 2 anos de idade. Não deve ser usado em casos de tosse produtiva (com secreção).
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
O tratamento com VIBRAL® (dropropizina) deve ter a duração mais curta possível, geralmente poucos dias. Se os sintomas persistirem, você deverá procurar o seu
médico para ser reavaliado.
Os pacientes com sensibilidade aumentada a dropropizina devem ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas, devido à possibilidade de hipotensão (queda da
pressão arterial) ou sonolência.
VIBRAL® deve ser usado com cuidado em idosos e em pacientes com alteração da função dos rins ou do fígado.
É recomendável que o uso de antitussígenos em crianças de 2 a 6 anos seja limitado.
Gravidez e lactação: VIBRAL® (dropropizina) não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe seu médico se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
“INFORME AO MÉDICO O APARECIMENTO DE REAÇÕES INDESEJÁVEIS.”
“ATENÇÃO DIABÉTICOS: CONTÉM AÇÚCAR.”
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso do VIBRAL® (dropropizina), junto com álcool e com depressores do SNC pode levar a um aumento dos efeitos colaterais da dropropizina, como a hipotensão e a
sonolência.
“INFORME AO SEU MÉDICO SE VOCÊ ESTÁ FAZENDO USO DE ALGUM OUTRO MEDICAMENTO.”
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
VIBRAL® (dropropizina) é apresentado sob a forma de solução límpida, livre de impurezas, de cor vermelho-cereja, sabor e odor de framboesa.
DOSAGEM
VIBRAL® (dropropizina) Xarope:
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 copo-medida (10 mL), 4 vezes ao dia.
VIBRAL® (dropropizina) Xarope Pediátrico:
Crianças de 2 a 3 anos: ¼ a 1/2 copo-medida, 4 vezes ao dia.
Crianças acima de 3 anos: 1 copo medida, 4 vezes ao dia.
VIBRAL® (dropropizina) Gotas:
Crianças de 2 a 3 anos: 4 a 8 gotas, 4 vezes ao dia.
Crianças acima de 3 anos: 15 gotas, 4 vezes ao dia.
Adultos: 30 gotas, 4 vezes ao dia.
O que devo fazer se esquecer de tomar uma dose do medicamento?
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3. Em caso de esquecimento esperar até o horário de tomada da próxima dose. Não tomar mais do que a dose normal recomendada.
“NÃO USE O MEDICAMENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ANTES DE USAR OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO.”
“SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DE SEU CIRURGIÃO-DENTISTA.”
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
As reações adversas raramente são observadas nas doses recomendadas. No caso de uso em doses mais altas ou de sensibilidade aumentada a dropropizina, as reações
mais freqüentes são a hipotensão (queda da pressão arterial) e a sonolência.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?
Os sintomas da superdosagem de VIBRAL® (dropropizina) são hipotensão (queda de pressão arterial) e sonolência. Não existe antídoto específico. O tratamento usual da
superdosagem aguda é a provocação do vômito, o mais precocemente possível, a não ser que o paciente esteja inconsciente. No hospital, a lavagem gástrica somente é
útil se aplicada precocemente, devido à rápida absorção intestinal da dropropizina.
ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) e proteger da luz.
“TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.”
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
A dropropizina é um agente antitussígeno sintético ativo nos receptores periféricos e nos seus condutores aferentes, envolvidos no reflexo da tosse, através da redução
da excitabilidade dos receptores traqueo-brônquicos. Desta forma, é um sedativo da tosse com ação miorrelaxante brônquica, produzindo melhora da ventilação pulmonar,
isento dos efeitos secundários dos antitussígenos de ação central, em especial a depressão respiratória e o efeito emético. Não ocorrem dependência ou constipação com
doses terapeuticamente ativas.
Sua eficácia foi demonstrada através de inúmeros estudos clínicos, sendo que as primeiras administrações já produzem considerável diminuição da intensidade e número
dos acessos de tosse, permitindo rápido alívio ao paciente. Tem, também, ação lítica sobre o broncoespasmo produzido pela histamina e, portanto, tem alguma atividade
sobre a tosse de origem alérgica. Isto explica porque doses de 4 a 8 mg/kg de dropropizina reduzem a broncoconstrição induzida pela histamina. Entretanto, não tem
efeito sobre o broncoespasmo induzido por acetilcolina.
Em animais de laboratório, em doses elevadas, foram comprovadas leve ação analgésica central e fraca atividade hipotensora e adrenolítica. Este efeito desaparece em até
24 horas, mesmo após administração de doses de 30 mg/kg/dia, as quais excedem amplamente as doses terapêuticas habitualmente recomendadas.
O xarope possui sabor de framboesa e excelente tolerância gástrica.
Farmacocinética
A dropropizina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal. Concentrações plasmáticas máximas são observadas de 15 a 30 minutos após administração oral. A meia-
vida plasmática é de aproximadamente 2 a 3 horas. Não se observa acúmulo após doses múltiplas.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
Em estudo duplo-cego, randomizado, prospectivo, Banderali e cols. demonstraram que o número de episódios de tosse em crianças de 2 a 14 anos foram reduzidos
significativamente já no primeiro dia de tratamento, reduzindo de 12,1 ± 1,1 episódios de tosse ao dia, para 8,2 ± 0,8 episódios no primeiro dia de tratamento (p<0.025)
e para 4,4 ± 0,6 após 3 dias de tratamento (p<0.001). O número de episódios de despertar noturno decorrentes de tosse também foi significativamente reduzido,
sendo de 1,4 ± 0,2 antes do início do tratamento, 0,9 ± 0,2 após o primeiro dia de tratamento (p<0.025) e 0,4 ± 0,1 após 3 dias de tratamento (p<0.025).
Banderali G, et al. Efficacy and Tolerability of Levodropropizine and Dropropizine in Children w ith Non-productive cough. J Int Med Res, 1995; 23:175-83.
INDICAÇÕES
VIBRAL® (dropropizina) é indicado no tratamento sintomático da tosse improdutiva ou exagerada, irritativa, espasmódicas e secas, causadas por processos inflamatórios,
infecciosos, irritativos e alérgicos das vias aéreas superiores e brônquicas.
CONTRA-INDICAÇÕES
É contra-indicada a administração de VIBRAL® (dropropizina) em pacientes com sensibilidade conhecida a dropropizina ou a qualquer componente de sua formulação.
É contra-indicada a administração de VIBRAL® (dropropizina) em pacientes com insuficiência respiratória severa e hipotensão, em asmáticos e em crianças com menos de
2 anos de idade.
Como qualquer outro antitussígeno, é contra-indicado quando a tosse for necessária para expectoração de secreções anormalmente excessivas ou de partículas
estranhas.
MODO DE USAR E CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO DEPOIS DE ABERTO
VIBRAL® (dropropizina) é apresentado sob a forma de solução límpida, livre de impurezas, de cor vermelho-cereja, sabor e odor de framboesa.
Conservar em temperatura ambiente (15ºC-30ºC) e proteger da luz.
Via de administração: uso oral.
POSOLOGIA
Xarope Adulto:
Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 copo-medida (10 mL), 4 vezes ao dia.
Xarope Pediátrico:
Crianças de 3 a 12 anos: 1 copo-medida (10 mL), 4 vezes ao dia.
Crianças até 3 anos: ¼ a ½ copo-medida, 4 vezes ao dia.
Gotas:
Adultos: 30 gotas, 4 vezes ao dia.
Crianças de 3 a 12 anos: 15 gotas, 4 vezes ao dia.
Crianças até 3 anos: 4 a 8 gotas, 4 vezes ao dia.
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4. Em caso de esquecimento o paciente deve ser orientado a esperar até o horário de tomada da próxima dose. O paciente deve ser orientado a não tomar mais do que a
dose normal prescrita.
ADVERTÊNCIAS
A duração do tratamento antitussígeno deve ser tão curta quanto possível, em geral poucos dias. Se os sintomas persistirem, a utilidade da medicação deve ser
reavaliada.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.
Em crianças de 2 a 6 anos, somente o uso limitado de antitussígeno é recomendável.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
Dirigir veículos ou operar máquinas não são ações aparentemente afetadas pela administração de dropropizina em doses terapêuticas. Entretanto, pacientes hipersensíveis
devem ter cautela quando desempenharem essas tarefas, pela possibilidade de hipotensão ortostática ou sonolência. Álcool e depressores do SNC
podem contribuir para o aparecimento desses efeitos colaterais adversos, se usados simultaneamente com dropropizina.
Pela ausência de dados específicos, a dropropizina deve ser usada com cautela, visando ajustes individuais de doses, em idosos e em pacientes com insuficiência renal ou
hepática.
USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Uso em idosos: Pela ausência de dados específicos, a dropropizina deve ser usada com cautela, visando ajustes individuais de doses em pacientes idosos.
Uso em crianças: Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade. Em crianças de 2 a 6 anos, somente o uso limitado de antitussígeno
é recomendável.
Uso durante gravidez e amamentação: Estudos em animais não mostraram danos fetais com administração de dropropizina. Entretanto, os dados clínicos em humanos são
insuficientes para estabelecer a segurança do uso na gestação. Portanto, deve-se evitar seu uso, principalmente no primeiro trimestre e no final da gestação. A
dropropizina não deve ser administrada em mulheres que estejam amamentando.
Pacientes com insuficiência hepática ou renal: Pela ausência de dados específicos, a dropropizina deve ser usada com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou
renal.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Álcool e depressores do SNC podem potencializar efeitos colaterais como hipotensão ortostática e sonolência.
REAÇÕES ADVERSAS
Raramente são observadas reações adversas com as doses terapêuticas recomendadas. Em caso de doses elevadas ou de hipersensibilidade, as reações mais freqüentes
são hipotensão ortostática, náusea e sonolência.
SUPERDOSE
As manifestações da superdosagem massiva de dropropizina são sintomas de hipotensão ortostática, náusea e sonolência. Não se conhece antídoto específico. O
tratamento usual em superdosagem aguda é a indução de vômito ou a administração de carvão ativado, o mais precocemente possível. A lavagem gástrica somente é útil
se aplicada muito precocemente, pela rápida absorção intestinal da dropropizina. Esses procedimentos devem ser realizados na ausência de contra-indicações específicas
(ex: vômito não deve ser induzido em indivíduos inconscientes).
ARMAZENAGEM
Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) e proteger da luz.
Registro M.S.: 1.0082.0057
Farmacêutico Responsável: Dr. Rogério M. Massonetto – CRF-SP nº 22.965
Nº do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide rótulo e cartucho.
SOLVAY FARMA LTDA.
Rua Salvador Branco de Andrade, 93
Taboão da Serra - SP - Indústria Brasileira
CNPJ: 60.499.639/0001-95
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