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PROYECTO N°5 ¿EN QUE MEDIDA EL “ADN”
NOS HACE DIFERENTES?
 INVESTIGA ¿QUE SON LOS GENES Y LOS CROMOSOMAS?
 GENES° Un gen es la unidad básica de herencia de los seres vivos. Gregor Mendel en sus
experimentos propuso la idea original del gen, aunque él no los denominó genes, sino
factores, y vendrían a ser los responsables de la transmisión de los caracteres de padres a
hijos (lo que ahora llamamos genotipo). El gen mendeliano es una unidad de función,
estructura, transmisión, mutación y evolución que se distribuye ordenada y linealmente en
los cromosomas. Mientras que Mendel especulaba sobre los caracteres, nosotros sabemos
hoy que los genes son segmentos de ADN que codifican para una proteína específica. Estas
proteínas son las responsables de la expresión del fenotipo.
Cada ser humano tiene aproximadamente 30.000 genes que determinan el crecimiento, el
desarrollo y el funcionamiento de nuestros sistemas físicos y bioquímicos. Normalmente,
los genes se encuentran distribuidos en 46 cromosomas (23 pares) dentro de nuestras
células. El gen es cierto en la 4ta generación.
Dijimos que el "gen", estaba compuesto por una macromolécula, el ácido
desoxirribonucleico, que se encuentra formado por dos cadenas unidas entre sí, y enrolladas
en una espiral.
Los pares del 1 al 22 son iguales en hombres y mujeres y se conocen como autosomas. El par
 INVESTIGA ¿QUE SON LOS GENES Y LOS CROMOSOMAS?
 CROMOSOMAS° Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material
genético y condicionan la organización de la vida y las características hereditarias de cada
especie. Los experimentos de Mendel pusieron de manifiesto que muchos de los
caracteres del guisante dependen de dos factores, después llamados genes, de los que
cada individuo recibe un ejemplar procedente del padre y otro de la madre.
Mas o menos en la epoca en la que Mendel llevaba a cabo sus experimentos, se consiguió
ver los cromosomas al microscopio mediante tinciones especiales, descubriéndose una
serie de propiedades:
* Todos los individuos de una misma especie tienen el mismo número de cromosomas
* Los cromosomas se duplican durante la división celular y, una vez completada,
recuperan el estado original (*)
* Los cromosomas de una célula difieren en tamaño y forma, y de cada tipo se encuentran
dos ejemplares, de modo que el número de cromosomas es de 2N (esta propiedad se
denomina diploidía)
* Durante la formación de células sexuales (meiosis) (*) el número de cromosomas baja a
N. La fertilización del óvulo por el espermatozoide, restaura el número de cromosomas a
2N, de los cuales N proceden del padre y N de la madre
* Además de los cromosomas usuales que forman parejas, existen los cromosomas X e Y
que condicionan el sexo. El cromosoma X está presente en dos copias en las hembras,
mientras que los varones tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. La asignación del
sexo a un solo par de cromosomas explica la proporción aproximadamente igual de
varones y hembras.
* Los cromosomas se observan mejor al microscopio durante la metafase, cuando el DNA
“ADN” ¿Cuántos tipos de reproducción
existen?
 a reproducción es un proceso biológico que permite la creación de nuevos organismos, siendo una característica
común de todas las formas de vida conocidas. Las dos modalidades básicas se agrupan en dos tipos, que reciben
los nombres de asexual o vegetativa y de sexual o generativa
El proceso de la replicación de los seres vivos, llamado reproducción, es su característica más importante. Crea
organismos nuevos, que pueden reemplazar a los que se hayan dañado o muerto. Existen dos tipos básicos
Reproducción asexual: En el proceso de replicación sólo interviene un organismo, que genera organismos nuevos
que poseen copias idénticas de su material genético.
En la reproducción asexual un solo organismo es capaz de originar otros individuos nuevos, que son copias del
mismo desde el punto de vista genético. Un claro ejemplo de reproducción asexual es la división de las bacterias
en dos células hijas, que son genéticamente idénticas. En general, es la formación de un nuevo individuo a partir
de células paternas, sin que exista meiosis, formación de gametos o fecundación. No hay, por lo tanto,
intercambio de material genético (ADN).el ser vivo progenitado respeta las características y cualidades de sus
progenitores. Existen algunos ejemplos como la bacteria scherichia coli, las amebas y la euglena. En esta
reproducción las únicas células que participan son las haploides
Reproducción sexual: En esta variante, en la replicación participan dos individuos, que generan un nuevo
organismo que es diferente a ambos, pero que posee parte del material genético de cada progenitor
La reproducción sexual requiere la intervención de dos individuos, siendo de sexos diferentes. Los descendientes
producidos como resultado de este proceso biológico, serán fruto de la combinación del ADN de ambos
progenitores y, por tanto, serán genéticamente distintos a ellos. Esta forma de reproducción es la más frecuente en
los organismos complejos, como en el caso de la especie humana. En esta reproducción participan dos células
haploides y las demás son diploides
¿Cómo se realiza la fecundación en
un ovulo (imagen)?
 Escuela Secundaria Técnica #107
Realizado por : Paola Lizette Hernández Guerrero N.L
#14 y Cynthia Guadalupe Acevedo Aguilar. N.L#1
Grado 3°D
Ciencias XV

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  • 2. PROYECTO N°5 ¿EN QUE MEDIDA EL “ADN” NOS HACE DIFERENTES?  INVESTIGA ¿QUE SON LOS GENES Y LOS CROMOSOMAS?  GENES° Un gen es la unidad básica de herencia de los seres vivos. Gregor Mendel en sus experimentos propuso la idea original del gen, aunque él no los denominó genes, sino factores, y vendrían a ser los responsables de la transmisión de los caracteres de padres a hijos (lo que ahora llamamos genotipo). El gen mendeliano es una unidad de función, estructura, transmisión, mutación y evolución que se distribuye ordenada y linealmente en los cromosomas. Mientras que Mendel especulaba sobre los caracteres, nosotros sabemos hoy que los genes son segmentos de ADN que codifican para una proteína específica. Estas proteínas son las responsables de la expresión del fenotipo. Cada ser humano tiene aproximadamente 30.000 genes que determinan el crecimiento, el desarrollo y el funcionamiento de nuestros sistemas físicos y bioquímicos. Normalmente, los genes se encuentran distribuidos en 46 cromosomas (23 pares) dentro de nuestras células. El gen es cierto en la 4ta generación. Dijimos que el "gen", estaba compuesto por una macromolécula, el ácido desoxirribonucleico, que se encuentra formado por dos cadenas unidas entre sí, y enrolladas en una espiral. Los pares del 1 al 22 son iguales en hombres y mujeres y se conocen como autosomas. El par
  • 3.  INVESTIGA ¿QUE SON LOS GENES Y LOS CROMOSOMAS?  CROMOSOMAS° Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material genético y condicionan la organización de la vida y las características hereditarias de cada especie. Los experimentos de Mendel pusieron de manifiesto que muchos de los caracteres del guisante dependen de dos factores, después llamados genes, de los que cada individuo recibe un ejemplar procedente del padre y otro de la madre. Mas o menos en la epoca en la que Mendel llevaba a cabo sus experimentos, se consiguió ver los cromosomas al microscopio mediante tinciones especiales, descubriéndose una serie de propiedades: * Todos los individuos de una misma especie tienen el mismo número de cromosomas * Los cromosomas se duplican durante la división celular y, una vez completada, recuperan el estado original (*) * Los cromosomas de una célula difieren en tamaño y forma, y de cada tipo se encuentran dos ejemplares, de modo que el número de cromosomas es de 2N (esta propiedad se denomina diploidía) * Durante la formación de células sexuales (meiosis) (*) el número de cromosomas baja a N. La fertilización del óvulo por el espermatozoide, restaura el número de cromosomas a 2N, de los cuales N proceden del padre y N de la madre * Además de los cromosomas usuales que forman parejas, existen los cromosomas X e Y que condicionan el sexo. El cromosoma X está presente en dos copias en las hembras, mientras que los varones tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. La asignación del sexo a un solo par de cromosomas explica la proporción aproximadamente igual de varones y hembras. * Los cromosomas se observan mejor al microscopio durante la metafase, cuando el DNA
  • 4. “ADN” ¿Cuántos tipos de reproducción existen?  a reproducción es un proceso biológico que permite la creación de nuevos organismos, siendo una característica común de todas las formas de vida conocidas. Las dos modalidades básicas se agrupan en dos tipos, que reciben los nombres de asexual o vegetativa y de sexual o generativa El proceso de la replicación de los seres vivos, llamado reproducción, es su característica más importante. Crea organismos nuevos, que pueden reemplazar a los que se hayan dañado o muerto. Existen dos tipos básicos Reproducción asexual: En el proceso de replicación sólo interviene un organismo, que genera organismos nuevos que poseen copias idénticas de su material genético. En la reproducción asexual un solo organismo es capaz de originar otros individuos nuevos, que son copias del mismo desde el punto de vista genético. Un claro ejemplo de reproducción asexual es la división de las bacterias en dos células hijas, que son genéticamente idénticas. En general, es la formación de un nuevo individuo a partir de células paternas, sin que exista meiosis, formación de gametos o fecundación. No hay, por lo tanto, intercambio de material genético (ADN).el ser vivo progenitado respeta las características y cualidades de sus progenitores. Existen algunos ejemplos como la bacteria scherichia coli, las amebas y la euglena. En esta reproducción las únicas células que participan son las haploides Reproducción sexual: En esta variante, en la replicación participan dos individuos, que generan un nuevo organismo que es diferente a ambos, pero que posee parte del material genético de cada progenitor La reproducción sexual requiere la intervención de dos individuos, siendo de sexos diferentes. Los descendientes producidos como resultado de este proceso biológico, serán fruto de la combinación del ADN de ambos progenitores y, por tanto, serán genéticamente distintos a ellos. Esta forma de reproducción es la más frecuente en los organismos complejos, como en el caso de la especie humana. En esta reproducción participan dos células haploides y las demás son diploides
  • 5. ¿Cómo se realiza la fecundación en un ovulo (imagen)?
  • 6.  Escuela Secundaria Técnica #107 Realizado por : Paola Lizette Hernández Guerrero N.L #14 y Cynthia Guadalupe Acevedo Aguilar. N.L#1 Grado 3°D Ciencias XV