Leucemia<br />Definición<br />Corresponde a un grupo de neoplasias malignas (cánceres) de la médula ósea.<br />Se produce ...
Clasificación<br />Leucemias Agudas (de progreso rápido): la alteración ocurre en células que aun no se han diferenciado a...
 Leucemia Mieloide Aguda: afecta a los leucocitos inmaduros.</li></ul>Leucemias Crónicas (de progreso lento): la alteració...
 Leucemia Mieloide Crónica: afecta a los leucocitos maduros.</li></li></ul><li>Factores asociados<br />Alteraciones Genéti...
Leucemia Linfocítica Aguda<br />Más frecuente en niños<br />Síntomas: propensión a hemorragia e infecciones,  dolor o sens...
Leucemia Mieloide Aguda<br />Es más frecuente en adultos mayores de 40 años, especialmente hombres.<br />Síntomas: propens...
Leucemia Linfática Crónica<br />Afecta principalmente a personas mayores<br />En este caso no estaría asociada a los facto...
Leucemia Mieloide Crónica<br />Mas frecuente en adultos alrededor de los 50 a 60 años.<br />Está relacionada a la presenci...
Acelerada: con fiebre, dolor óseo, esplenomegalia.
Crisis blástica: con sangrado, infección, fatiga, fiebre, petequias (debido a la aparición de gran cantidad de blastos en ...
Próxima SlideShare
Cargando en…5
×

Leucemias definicionfix

2.473 visualizaciones

Publicado el

0 comentarios
4 recomendaciones
Estadísticas
Notas
  • Sé el primero en comentar

Sin descargas
Visualizaciones
Visualizaciones totales
2.473
En SlideShare
0
De insertados
0
Número de insertados
417
Acciones
Compartido
0
Descargas
88
Comentarios
0
Recomendaciones
4
Insertados 0
No insertados

No hay notas en la diapositiva.

Leucemias definicionfix

  1. 1. Leucemia<br />Definición<br />Corresponde a un grupo de neoplasias malignas (cánceres) de la médula ósea.<br />Se produce un crecimiento descontrolado de los leucocitos (maduros e inmaduros); así como una disminución progresiva de los demás elementos sanguíneos, por ejemplo plaquetas y eritrocitos.<br />
  2. 2. Clasificación<br />Leucemias Agudas (de progreso rápido): la alteración ocurre en células que aun no se han diferenciado apareciendo en la sangre periférica blastos<br /><ul><li>Leucemia Linfocítica Aguda: afecta a los linfocitos inmaduros.
  3. 3. Leucemia Mieloide Aguda: afecta a los leucocitos inmaduros.</li></ul>Leucemias Crónicas (de progreso lento): la alteración ocurre en etapas avanzadas de la maduración celular por lo cual se ven células maduras en alta cantidad o la aparición de la línea celular completa<br /><ul><li> Leucemia Linfocítica Crónica: afecta a los linfocitos maduros.
  4. 4. Leucemia Mieloide Crónica: afecta a los leucocitos maduros.</li></li></ul><li>Factores asociados<br />Alteraciones Genéticas y Cromosómicas<br />Radiaciones y Quimioterapia<br />Inmunodeficiencias<br />Sustancias tóxicas como el benceno y sus derivados<br />Infecciones virales como EBV, HTLV,<br />
  5. 5. Leucemia Linfocítica Aguda<br />Más frecuente en niños<br />Síntomas: propensión a hemorragia e infecciones, dolor o sensibilidad de huesos y articulaciones, debilidad, fiebre, pérdida de peso, petequias.<br />Signos: hematomas, hepatomegalia, esplenomegalia y linfadenopatías. <br />
  6. 6. Leucemia Mieloide Aguda<br />Es más frecuente en adultos mayores de 40 años, especialmente hombres.<br />Síntomas: propensión a hemorragia e infecciones, alteraciones de la menstruación, dolor y sensibilidad ósea, fatiga, fiebre.<br />Signos: hematomas, hepatomegalia, espleniomegalia y linfoadenopatías.<br />
  7. 7. Leucemia Linfática Crónica<br />Afecta principalmente a personas mayores<br />En este caso no estaría asociada a los factores de riesgo mencionados anteriormente. No se conoce la causa<br />La sintomatología es tardía, e incluye hematomas, hepatomegalia, esplenomegalia, linfadenopatías, fiebre, fatiga, infecciones.<br />Si se detecta tempranamente puede no necesitar tratamiento, solo permanecer en observación.<br />
  8. 8. Leucemia Mieloide Crónica<br />Mas frecuente en adultos alrededor de los 50 a 60 años.<br />Está relacionada a la presencia del cromosoma Filadelfia.<br />Presenta 3 fases:<br /><ul><li>Crónica: con poca o nula sintomatología.
  9. 9. Acelerada: con fiebre, dolor óseo, esplenomegalia.
  10. 10. Crisis blástica: con sangrado, infección, fatiga, fiebre, petequias (debido a la aparición de gran cantidad de blastos en la sangre).</li></li></ul><li>Exámenes<br />Examen físico<br />Exámenes sanguíneos (hemograma): recuento de glóbulos blancos, glóbulos rojos, y plaquetas.<br />Biopsia de médula ósea y aspirado de medula ósea<br />Mielograma<br />Citogenética y Biología Molecular (en busca de alteraciones cromosómicas)<br />TC de tórax, abdomen y pelvis<br />
  11. 11. Tratamiento<br />Pretende disminuir la cantidad de células malignas y aumentar el recuento de las células sanguíneas normales.<br />Puede incluir: quimioterapia, radioterapia, trasplante de médula ósea o células madre, transfusiones componentes sanguíneos.<br />
  12. 12. Pronóstico<br />En general resulta ser bueno si es detectada tempranamente, lográndose una remisión completa.<br />El pronóstico es mejor en niños e individuos más jóvenes.<br />El pronóstico es dependiente de la cantidad de blastos en el momento del diagnostico y las alteraciones cromosómicas asociadas<br />

×