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Trypanosoma cruzi
Microbiología y Parasitología
Equipo 2
Aguilar Ortega Daniel Iván
Jiménez Benítez Anaid
Montalvo Hernández Daniela Lucero
Moreno Rosales Josué Lisandro
TorresVázquez Ángel Alberto
Yijima Almanza María Stephania
Diseño del título
Subtítulo
MORFOLOGIA
▪ 3 Aspectos morfológicos:
▪ TRIPOMASTIGOTE
▪ EPIMASTIGOTO
▪ AMASTIGOTE
TRIPOMASTIGOTE
Forma infectante. Alargada plana
12-30 micras.
Citoplasma granuloso.
Núcleo central voluminoso.
Membrana rodea a todo el
parasito.
Parte posterior nace un flagelo,
que emerge libre en el extremo
anterior.
EPIMASTIGOTO
▪ Alargado
▪ Redondeado
▪ Cinetoplasto entre núcleo y el
flagelo libre.
AMASTIGOTE
▪ INTRACELULAR
▪ Redondeado u ovoide.
▪ 1.5 -4.0 micras.
▪ Se aprecia el núcleo, cinetoplasto y cuerpo
basal.
PATOGENIA:
▪ Produce la enfermedad .
▪ Causada por contacto de eses
de insectos tipo hemípteros
(chinche reduvidae).
▪ Entran por herida causada por
insecto al alimentarse.
PATOLOGIA
- Contacto con las heces de insectos.
-Entrando los parásitos por la herida causada por su picadura;
llegan al torrente sanguíneo viajando hacia los diferentes órganos y
tejidos.
-Replicándose principalmente en tejidos musculares y nervioso
-Pueden producir cardiopatía chagasica, daños irreparables en los
plexos mientéricos del tracto gastrointestinal, haciendo que la
persona presente megaesófago, megacolon y que eventualmente
muera, además de todo esto la persona puede no presentar
síntomas lo que beneficia al parásito ya que a través del tiempo sea
más patógeno.
Transmisión de Trypanosoma cruzi.
▪ Se propaga principalmente por la
picadura de Triatominos
«chinches».
▪ Por transfusión sanguínea.
▪ Transplante de órganos.
▪ De forma congénita.
▪ Vía oral.
▪ Accidentes de laboratorio.
DATOS CLÍNICOS.
▪ En México se estima en
1.1 millones las personas
infectadas, de acuerdo a
las cifras oficiales de la
OMS.
▪ El diagnóstico etiológico
de la enfermedad de
Chagas se basa en la
evaluación clínica,
epidemiología y pruebas
de laboratorio.
CICLO DE VIDA
▪ ETAPAS EN EL SER HUMANO:
▪ El ciclo se inicia cuando un insecto hematófago infectado
pica a un ser humano y defeca (deyección).
▪ Entran en el hospedador a través de la herida o por el cruce
de las membranas mucosas.
▪ Esta es una etapa reproductiva a través de la mitosis.
▪ ETAPAS EN EL VECTOR
▪ Tripomastigotas pasan a él a través de la sangre.
▪ En el intestino del insecto, se transforman
en epimastigotas.
▪ Después de la reproducción a través de mitosis, los
epimastigotas pasan al recto. Allí se convierten
en Tripomastigotas metacíclicos y se evacúan a través de
las heces. Las heces pueden infectar a un nuevo
hospedador , repitiéndose el ciclo.
AFECCIONES A LARGO PLASO
▪ Produce afecciones cardíacas (cardiopatía)
▪ Provoca ensanchamiento visceral
Desarrollo por
ubicación
▪ Al llegar a la sangre
(morfología tripomastigota
meta cíclico )
▪ Cuando llega a los órganos
(morfología amastigota)
INMUNIDAD
▪ El mecanismo de invasión depende del parásito y también
de los receptores moleculares en la superficie de las
células blanco.
▪ La respuesta humoral a este parásito está dada contra una
mezcla compleja de antígenos.
▪ En la infección aguda la respuesta inmune por células TH1
es estimulada por Interleucinas 2IL-2 e interferón gama, lo
cual se relaciona con el daño tisular generado en el
huésped.
▪ Por otro lado la inducción de una respuesta por parte de las
células T cooperadoras de tipo 2 (TH2) por aumento de
Interleucinas4 (IL-4) e Interleucinas 10 (IL-10), hace al
huésped más susceptible a la infección por Trypanosoma
cruzi.
Produce la enfermedad .Tripanosomiasis americana o
Enfermedad del sueño (según su especie) o Chagas
Se estima que en la región de las Américas, se presenta
en 21 países, afecta a unos 8 - 10 millones de personas, y
se encuentran en riesgo de adquirir la infección
aproximadamente 25 millones de personas, con 56.000
nuevos casos anuales y 12 000 muertes/año.
En México se estima en 1.1 millones las personas
infectadas, de acuerdo a las cifras oficiales, aunque
existen otras estimaciones: 1 - 6 millones.
EPIDEMIOLOGÍA
PREVENCIÓN
-Este tipo de insectos se alimentan por la noche.
Se recomienda:
• Revocar las paredes
• Mejorar los pisos
• Eliminar todas las grietas
• Tener un tul para cama
• Evitar sótanos
1) Información a la población
CONTROL
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
El benznidazole y el nifurtimox son los únicos
fármacos disponibles para el tratamiento de la
enfermedad de Chagas.
En México, el tratamiento de la fase crónica en
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Trypanosoma cruzi Morfología y Ciclo de Vida

  • 1. Trypanosoma cruzi Microbiología y Parasitología Equipo 2 Aguilar Ortega Daniel Iván Jiménez Benítez Anaid Montalvo Hernández Daniela Lucero Moreno Rosales Josué Lisandro TorresVázquez Ángel Alberto Yijima Almanza María Stephania
  • 3. MORFOLOGIA ▪ 3 Aspectos morfológicos: ▪ TRIPOMASTIGOTE ▪ EPIMASTIGOTO ▪ AMASTIGOTE
  • 4. TRIPOMASTIGOTE Forma infectante. Alargada plana 12-30 micras. Citoplasma granuloso. Núcleo central voluminoso. Membrana rodea a todo el parasito. Parte posterior nace un flagelo, que emerge libre en el extremo anterior.
  • 5. EPIMASTIGOTO ▪ Alargado ▪ Redondeado ▪ Cinetoplasto entre núcleo y el flagelo libre.
  • 6. AMASTIGOTE ▪ INTRACELULAR ▪ Redondeado u ovoide. ▪ 1.5 -4.0 micras. ▪ Se aprecia el núcleo, cinetoplasto y cuerpo basal.
  • 7. PATOGENIA: ▪ Produce la enfermedad . ▪ Causada por contacto de eses de insectos tipo hemípteros (chinche reduvidae). ▪ Entran por herida causada por insecto al alimentarse.
  • 8. PATOLOGIA - Contacto con las heces de insectos. -Entrando los parásitos por la herida causada por su picadura; llegan al torrente sanguíneo viajando hacia los diferentes órganos y tejidos. -Replicándose principalmente en tejidos musculares y nervioso -Pueden producir cardiopatía chagasica, daños irreparables en los plexos mientéricos del tracto gastrointestinal, haciendo que la persona presente megaesófago, megacolon y que eventualmente muera, además de todo esto la persona puede no presentar síntomas lo que beneficia al parásito ya que a través del tiempo sea más patógeno.
  • 10. ▪ Se propaga principalmente por la picadura de Triatominos «chinches». ▪ Por transfusión sanguínea. ▪ Transplante de órganos.
  • 11. ▪ De forma congénita. ▪ Vía oral. ▪ Accidentes de laboratorio.
  • 12. DATOS CLÍNICOS. ▪ En México se estima en 1.1 millones las personas infectadas, de acuerdo a las cifras oficiales de la OMS. ▪ El diagnóstico etiológico de la enfermedad de Chagas se basa en la evaluación clínica, epidemiología y pruebas de laboratorio.
  • 13. CICLO DE VIDA ▪ ETAPAS EN EL SER HUMANO: ▪ El ciclo se inicia cuando un insecto hematófago infectado pica a un ser humano y defeca (deyección). ▪ Entran en el hospedador a través de la herida o por el cruce de las membranas mucosas. ▪ Esta es una etapa reproductiva a través de la mitosis.
  • 14.
  • 15. ▪ ETAPAS EN EL VECTOR ▪ Tripomastigotas pasan a él a través de la sangre. ▪ En el intestino del insecto, se transforman en epimastigotas. ▪ Después de la reproducción a través de mitosis, los epimastigotas pasan al recto. Allí se convierten en Tripomastigotas metacíclicos y se evacúan a través de las heces. Las heces pueden infectar a un nuevo hospedador , repitiéndose el ciclo.
  • 16.
  • 17.
  • 18. AFECCIONES A LARGO PLASO ▪ Produce afecciones cardíacas (cardiopatía) ▪ Provoca ensanchamiento visceral
  • 19.
  • 20. Desarrollo por ubicación ▪ Al llegar a la sangre (morfología tripomastigota meta cíclico ) ▪ Cuando llega a los órganos (morfología amastigota)
  • 21. INMUNIDAD ▪ El mecanismo de invasión depende del parásito y también de los receptores moleculares en la superficie de las células blanco. ▪ La respuesta humoral a este parásito está dada contra una mezcla compleja de antígenos.
  • 22. ▪ En la infección aguda la respuesta inmune por células TH1 es estimulada por Interleucinas 2IL-2 e interferón gama, lo cual se relaciona con el daño tisular generado en el huésped. ▪ Por otro lado la inducción de una respuesta por parte de las células T cooperadoras de tipo 2 (TH2) por aumento de Interleucinas4 (IL-4) e Interleucinas 10 (IL-10), hace al huésped más susceptible a la infección por Trypanosoma cruzi.
  • 23. Produce la enfermedad .Tripanosomiasis americana o Enfermedad del sueño (según su especie) o Chagas Se estima que en la región de las Américas, se presenta en 21 países, afecta a unos 8 - 10 millones de personas, y se encuentran en riesgo de adquirir la infección aproximadamente 25 millones de personas, con 56.000 nuevos casos anuales y 12 000 muertes/año. En México se estima en 1.1 millones las personas infectadas, de acuerdo a las cifras oficiales, aunque existen otras estimaciones: 1 - 6 millones. EPIDEMIOLOGÍA
  • 24.
  • 25. PREVENCIÓN -Este tipo de insectos se alimentan por la noche. Se recomienda: • Revocar las paredes • Mejorar los pisos • Eliminar todas las grietas • Tener un tul para cama • Evitar sótanos
  • 26. 1) Información a la población CONTROL
  • 27. TRATAMIENTO TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO El benznidazole y el nifurtimox son los únicos fármacos disponibles para el tratamiento de la enfermedad de Chagas. En México, el tratamiento de la fase crónica en adultos es únicamente sintomática.