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SUPERIOR
UNIVERSIDAD YACAMBÚ
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Los cromosomas son
cada una de las unidades
en las que se organiza el
ADN en el proceso de
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forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida
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Constricción secundaria: es la región del cromosoma,
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Autosómicos: 22 pares
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En la especie humana, un
individuo se origina mediante la
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Los gametos de la madre llevarán cada uno un
cromosoma X y 22 autosomas. Y los del padre, además de
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Cuando hablamos de que un organismo es homocigoto
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Concepto heterocigoto
Heterocigoto
En la genética un individuo diploide que para
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La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión, en
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El cariotipo es la descripción del conjunto de cromosomas (su número, tamaño
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Por lo general condicionan una patología pero no siempre
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Los cromosomas es interesante conocer de este tema, a los que están interesados en conocer y ampliar sus conocimientos en conducta

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  1. 1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN SUPERIOR UNIVERSIDAD YACAMBÚ BARQUISIMETO EDO. LARA
  2. 2. Los cromosomas son cada una de las unidades en las que se organiza el ADN en el proceso de división celular.
  3. 3. Toda la información que podemos encontrar en nuestro material genético no está en una sola molécula sino que se encuentra repartido en un número determinado de moléculas más pequeñas.
  4. 4. Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.
  5. 5. Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y largo Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida.
  6. 6. Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior. Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.
  7. 7. Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucléolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN. Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción secundaria.
  8. 8. Observemos un Cromosoma
  9. 9. Autosómicos: 22 pares Sexuales 1 par X ó Y Tamaño Grandes Medianos Pequeños Posición del centrómero Metacéntrico Submetacéntrico Acrocéntrico
  10. 10. En la especie humana, un individuo se origina mediante la fecundación de un gameto femenino (óvulo) por un gameto masculino (espermatozoide). Cada uno de estos gametos lleva la mitad de cromosomas (23) que las células somáticas, ya que se han originado en los aparatos reproductores mediante una división por meiosis.
  11. 11. Los gametos de la madre llevarán cada uno un cromosoma X y 22 autosomas. Y los del padre, además de los 22 autosomas, llevan un cromosoma X o uno Y. La fecundación del óvulo la realiza un espermatozoide al azar: si este porta el cromosoma X, se originará un descendiente XX, es decir, una niña; si porta un cromosoma Y, se originará un descendiente XY, es decir, un niño. Los hombres producen gametos 22 + X y 22 + Y en una proporción uno a uno, es decir, que tienen la misma probabilidad de formarse. En cada fecundación, la probabilidad de que nazca niño o niña será la misma, un 50 %.
  12. 12. Cuando hablamos de que un organismo es homocigoto con respecto a un gen específico, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas correspondientes. Tales células u organismos se llaman homocigotos.
  13. 13. Concepto heterocigoto Heterocigoto En la genética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo parecido a otro, (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores.
  14. 14. La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión, en los diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homólogo (heterólogo) del cromosoma X heredado del padres.
  15. 15. El cariotipo es la descripción del conjunto de cromosomas (su número, tamaño y forma de los cromosomas, arreglo interno de las diferencias cromáticas de sus regiones). Las mutaciones de este tipo se distinguen de las puntuales en que abarcan fragmentos mucho más grandes del ADN, a veces involucrando toda la molécula que conforma el cromosoma. Las poliploidias y duplicaciones aumentan el contenido global de ADN, mientras que las supresiones (delecciones) lo disminuyen. Los rearreglos cromosómicos (inversiones, translocaciones, fusiones y fisiones) no alteran el contenido genómico; ellos cambian la estructura de los cromosomas por rompimiento y reunión de fragmentos. Sus efectos evolutivos son causados fundamentalmente porque se cambian las relaciones de ligamiento entre los genes.
  16. 16. Por lo general condicionan una patología pero no siempre • Cambio en el número • Cambio en la estructura • Alteraciones adquiridas • Producidas en todas o las células del organismo o solo en algunas

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