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ORLANDO PÉREZ DELGADO
       BIÓLOGO
      C.B.P. 7442
CICLO CELULAR

El ciclo celular es un conjunto
ordenado de sucesos que
conducen al crecimiento de la
célula y la división en dos células
hijas.

                                 Las etapas, mostradas a la derecha, son
                                 G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir
                                 "GAP 1"(Intervalo 1). El estado S
                                 representa "Síntesis". Este es el estado
                                 cuando ocurre la replicación del ADN. El
                                 estado G2 representa "GAP 2"(Intervalo
                                 2). El estado M representa «la fase M», y
                                 agrupa a la MITOSIS o MEIOSIS(reparto
                                 de material genético nuclear) y
                                 CITOCINESIS (división del citoplasma).
FASES DEL CICLO CELULAR

              SE PUEDEN APRECIAR DOS FASES


INTERFASE                                        MITOSIS

                                      PROFASE
 G1: GAP 1
                                      METAFASE
S: SÍNTESIS
                                      ANAFASE
G2: GAP 2
                                      TELOFASE
Es la primera fase del
            ciclo celular, en la que
            existe        crecimiento
G1: GAP 1   celular con síntesis de
            proteínas y de ARN.
                                   Es el período que
                                   trascurre entre el fin
                                   de una mitosis y el
                                   inicio de la síntesis de
                                   ADN.



                         Tiene una duración de entre 6 y 12
                         horas, y durante este tiempo la célula
                         duplica su tamaño y masa debido a la
                         continua síntesis de todos sus
                         componentes, como resultado de la
                         expresión de los genes que codifican
                         las proteínas responsables de su
                         fenotipo particular.
Es la segunda fase del ciclo, en la que se
S: SÍNTESIS   produce la replicación síntesis del ADN,
              como resultado cada cromosoma se
              duplica y queda formado por dos
              cromátidas idénticas.




                      Con la duplicación del ADN, el núcleo
                      contiene el doble de proteínas nucleares y
                      de ADN que al principio.




                      Tiene una duración de unos 10-12 horas y
                      ocupa alrededor de la mitad del tiempo
                      que dura el ciclo celular.
Es la tercera fase de
               crecimiento del ciclo celular
   G2: GAP 2   en la que continúa la síntesis
               de proteínas y ARN.


                                    Al final de este período se
                                    observa     al     microscopio
                                    cambios en la estructura
                                    celular, que indican el
                                    principio de la división celular.




                                   Tiene una duración entre 3 y 4
                                   horas. Termina cuando la
                                   cromatina      empieza       a
INTERFASE          MITOSIS         condensarse al inicio de la
                                   mitosis.
El ciclo celular es un conjunto
ordenado de sucesos que
conducen al crecimiento de la
célula y la división en dos células
hijas.
 Paso de G0 a G1: comienzo de la
El ciclo celular es controlado     proliferación.
por un sistema que vigila         Transición de G1 a S: iniciación
cada paso realizado.               de la replicación.
                                  Paso de G2 a M: iniciación de la
                                   mitosis.
                                  Avance de metafase a anafase
Genes que codifican proteínas para el ciclo: enzimas
y precursores de la síntesis de ADN, enzimas para la
síntesis y ensamblaje de tubulina, etc.




Genes que codifican proteínas que regulan positivamente el
ciclo: también llamados protooncogenes. Algunos de estos
genes codifican las proteínas del sistema de ciclinas y
quinasas dependientes de ciclinas (CDK).

 CICLINA A      CICLINA B     CICLINA D      CICLINA E

         CDK2          CDK4          CDK6
Genes que codifican proteínas que regulan
negativamente el ciclo: También llamados genes
supresores tumorales.


•   Proteínas     que     inactivan     las    CDK     por
    fosforilación/desfosforilación (ej. quinasa WEE1,
    fosfatasa CDC25).
•   Proteínas CKI inhibidoras del ciclo (por ejemplo, p53,
    p21, p16).
•   Proteína Rb (proteína del retinoblastoma), cuya
    alteración génica recesiva causa el cáncer de retina
    con ese nombre.
•   Proteínas que inducen la salida del ciclo hacia un
    estado celular diferenciado o hacia apoptosis(ej. Bad,
    Bax, Bak, receptor de ligando Fas).
La proliferación y división celular está
    circunscrita a los meristemos, zonas en las
    cuales se producen abundantes divisiones
    celulares que dan lugar a la aparición de
    nuevos órganos.




Las kinasas dependientes de ciclina (CDK) regulan, en buena
medida, las características del ciclo celular. De este modo, CDKA (un
equivalente a PSTAIRE CDK de animales), interviene en las
transiciones G1/S y G2/M. No obstante, existen unas CDKB, únicas
de plantas, que se acumulan en las fases G2 y M e intervienen en la
transición G2/M.
Arabidopsis thaliana contiene
     como mínimo 32 cilinas, quizá
     debido a los eventos de
     duplicación de su genoma. La
     expresión de las diferentes
     ciclinas parece estar regulada
     por diversas fitohormonas.

En cuanto a las proteínas inhibidoras
de los complejos CDK/ciclina,
concretamente, en plantas estos
elementos        inhibidores    están
modulados por la presencia de
hormonas como la auxina o el ácido
abscísico.      Estos      y    otros
fitorreguladores desempeñan un
papel clave en el mantenimiento de la
capacidad meristemática y otros
caracteres del desarrollo
•   Ciclinas D: regulan la transición
    G1/S
•   Ciclinas A: intervienen en el control
    de la fases S y M
•   Ciclinas B: iimplicadas en las
    transiciones G2/M y en el control
    dentro de la fase M
•   Ciclina H: parte de la kinasa
    activadora de CDKs.
Es un tipo de reproducción asexual que se da en
los animales unicelulares. En este tipo de
reproducción el organismo se divide en dos y
cada célula resultante tiene las mismas
características genéticas de la célula madre. Hay
tres tipos de amitosis: fisión binaria o
bipartición, gemación y esporulación.
Es un tipo de reproducción celular por medio
de la cual una célula se divide en dos partes
iguales estas se separan de la madre formando
un núcleo propio y transformándose en otros
organismos        mas      pequeños      pero
genéticamente idénticos a la madre.
En este tipo de reproducción se forma una
protuberancia o yema en la pared de la célula
madre. Estas pequeñas protuberancias crecen
llevándose a la vez una parte del núcleo y del
citoplasma de la célula madre. Finalmente se
desprenden y forman nuevos organismos. Ej.:
la levadura
Se da cuando el núcleo de una célula se divide
en muchas partes pequeñas. Estas se cubren
con citoplasma formando esporas que pueden
permanecer latentes cuando se presentan
condiciones adversas.
Es la fase más larga de la mitosis. Se
produce en ella la condensación del
material genético (ADN, que en interfase
existe en forma de cromatina), para
formar unas estructuras altamente
organizadas, los cromosomas.


        Los centrosomas actúan como
        centros       organizadores de
        microtúbulos, controlando la
        formación de unas estructuras
        fibrosas, los microtúbulos
A medida que los microtúbulos
encuentran y se anclan a los cinetocoros

Los centrómeros de los cromosomas se
congregan en la "placa metafásica" o
"plano ecuatorial", una línea imaginaria
que es equidistante de los dos
centrosomas que se encuentran en los
dos polos del huso.

Este alineamiento equilibrado en la línea
media del huso se debe a las fuerzas
iguales y opuestas que se generan por los
cinetocoros hermanos.
Es la fase crucial de la mitosis, porque en
ella se realiza la distribución de las dos
copias de la información genética original.


Las proteínas que mantenían unidas
ambas      cromatidas    hermanas    (las
cohesinas), son cortadas, lo que permite
la separación de las cromátidas.


Estas cromátidas hermanas, que ahora
son cromosomas hermanos diferentes,
son separados por los microtúbulos
anclados   a    sus     cinetocoros al
desensamblarse, dirigiéndose hacia los
centrosomas respectivos.
Los cromosomas hermanos se
encuentran cada uno asociado
a uno de los polos.

La membrana nuclear se
reforma alrededor de ambos
grupos          cromosómicos,
utilizando fragmentos de la
membrana nuclear de la célula
original.


Ambos juegos de cromosomas,
ahora formando dos nuevos
núcleos, se descondensan de
nuevo en cromatina.
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Ciclo celular

  • 1. ORLANDO PÉREZ DELGADO BIÓLOGO C.B.P. 7442
  • 2. CICLO CELULAR El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las etapas, mostradas a la derecha, son G1-S-G2 y M. El estado G1 quiere decir "GAP 1"(Intervalo 1). El estado S representa "Síntesis". Este es el estado cuando ocurre la replicación del ADN. El estado G2 representa "GAP 2"(Intervalo 2). El estado M representa «la fase M», y agrupa a la MITOSIS o MEIOSIS(reparto de material genético nuclear) y CITOCINESIS (división del citoplasma).
  • 3. FASES DEL CICLO CELULAR SE PUEDEN APRECIAR DOS FASES INTERFASE MITOSIS PROFASE G1: GAP 1 METAFASE S: SÍNTESIS ANAFASE G2: GAP 2 TELOFASE
  • 4. Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento G1: GAP 1 celular con síntesis de proteínas y de ARN. Es el período que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. Tiene una duración de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la célula duplica su tamaño y masa debido a la continua síntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresión de los genes que codifican las proteínas responsables de su fenotipo particular.
  • 5. Es la segunda fase del ciclo, en la que se S: SÍNTESIS produce la replicación síntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas. Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duración de unos 10-12 horas y ocupa alrededor de la mitad del tiempo que dura el ciclo celular.
  • 6. Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular G2: GAP 2 en la que continúa la síntesis de proteínas y ARN. Al final de este período se observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de la división celular. Tiene una duración entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a INTERFASE MITOSIS condensarse al inicio de la mitosis.
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  • 8. El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas.
  • 9.  Paso de G0 a G1: comienzo de la El ciclo celular es controlado proliferación. por un sistema que vigila  Transición de G1 a S: iniciación cada paso realizado. de la replicación.  Paso de G2 a M: iniciación de la mitosis.  Avance de metafase a anafase
  • 10. Genes que codifican proteínas para el ciclo: enzimas y precursores de la síntesis de ADN, enzimas para la síntesis y ensamblaje de tubulina, etc. Genes que codifican proteínas que regulan positivamente el ciclo: también llamados protooncogenes. Algunos de estos genes codifican las proteínas del sistema de ciclinas y quinasas dependientes de ciclinas (CDK). CICLINA A CICLINA B CICLINA D CICLINA E CDK2 CDK4 CDK6
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  • 13. Genes que codifican proteínas que regulan negativamente el ciclo: También llamados genes supresores tumorales. • Proteínas que inactivan las CDK por fosforilación/desfosforilación (ej. quinasa WEE1, fosfatasa CDC25). • Proteínas CKI inhibidoras del ciclo (por ejemplo, p53, p21, p16). • Proteína Rb (proteína del retinoblastoma), cuya alteración génica recesiva causa el cáncer de retina con ese nombre. • Proteínas que inducen la salida del ciclo hacia un estado celular diferenciado o hacia apoptosis(ej. Bad, Bax, Bak, receptor de ligando Fas).
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  • 15. La proliferación y división celular está circunscrita a los meristemos, zonas en las cuales se producen abundantes divisiones celulares que dan lugar a la aparición de nuevos órganos. Las kinasas dependientes de ciclina (CDK) regulan, en buena medida, las características del ciclo celular. De este modo, CDKA (un equivalente a PSTAIRE CDK de animales), interviene en las transiciones G1/S y G2/M. No obstante, existen unas CDKB, únicas de plantas, que se acumulan en las fases G2 y M e intervienen en la transición G2/M.
  • 16. Arabidopsis thaliana contiene como mínimo 32 cilinas, quizá debido a los eventos de duplicación de su genoma. La expresión de las diferentes ciclinas parece estar regulada por diversas fitohormonas. En cuanto a las proteínas inhibidoras de los complejos CDK/ciclina, concretamente, en plantas estos elementos inhibidores están modulados por la presencia de hormonas como la auxina o el ácido abscísico. Estos y otros fitorreguladores desempeñan un papel clave en el mantenimiento de la capacidad meristemática y otros caracteres del desarrollo
  • 17. Ciclinas D: regulan la transición G1/S • Ciclinas A: intervienen en el control de la fases S y M • Ciclinas B: iimplicadas en las transiciones G2/M y en el control dentro de la fase M • Ciclina H: parte de la kinasa activadora de CDKs.
  • 18. Es un tipo de reproducción asexual que se da en los animales unicelulares. En este tipo de reproducción el organismo se divide en dos y cada célula resultante tiene las mismas características genéticas de la célula madre. Hay tres tipos de amitosis: fisión binaria o bipartición, gemación y esporulación.
  • 19. Es un tipo de reproducción celular por medio de la cual una célula se divide en dos partes iguales estas se separan de la madre formando un núcleo propio y transformándose en otros organismos mas pequeños pero genéticamente idénticos a la madre.
  • 20. En este tipo de reproducción se forma una protuberancia o yema en la pared de la célula madre. Estas pequeñas protuberancias crecen llevándose a la vez una parte del núcleo y del citoplasma de la célula madre. Finalmente se desprenden y forman nuevos organismos. Ej.: la levadura
  • 21. Se da cuando el núcleo de una célula se divide en muchas partes pequeñas. Estas se cubren con citoplasma formando esporas que pueden permanecer latentes cuando se presentan condiciones adversas.
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  • 23. Es la fase más larga de la mitosis. Se produce en ella la condensación del material genético (ADN, que en interfase existe en forma de cromatina), para formar unas estructuras altamente organizadas, los cromosomas. Los centrosomas actúan como centros organizadores de microtúbulos, controlando la formación de unas estructuras fibrosas, los microtúbulos
  • 24. A medida que los microtúbulos encuentran y se anclan a los cinetocoros Los centrómeros de los cromosomas se congregan en la "placa metafásica" o "plano ecuatorial", una línea imaginaria que es equidistante de los dos centrosomas que se encuentran en los dos polos del huso. Este alineamiento equilibrado en la línea media del huso se debe a las fuerzas iguales y opuestas que se generan por los cinetocoros hermanos.
  • 25. Es la fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribución de las dos copias de la información genética original. Las proteínas que mantenían unidas ambas cromatidas hermanas (las cohesinas), son cortadas, lo que permite la separación de las cromátidas. Estas cromátidas hermanas, que ahora son cromosomas hermanos diferentes, son separados por los microtúbulos anclados a sus cinetocoros al desensamblarse, dirigiéndose hacia los centrosomas respectivos.
  • 26. Los cromosomas hermanos se encuentran cada uno asociado a uno de los polos. La membrana nuclear se reforma alrededor de ambos grupos cromosómicos, utilizando fragmentos de la membrana nuclear de la célula original. Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos nuevos núcleos, se descondensan de nuevo en cromatina.