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Hospital General de México
Unidad de Cuidados Intensivos
Tipos de músculo
 Cardíaco: involuntario
 Esquelético: movimiento voluntario. 215
parejas de músculos en el organismo
humano. Supone el 40% del peso corporal
en un sujeto normal.
 Liso: visceral, involuntario
Unidos al esqueleto.
Formados por células o fibras alargadas y
multinucleadas situando sus núcleos en la periferia.
La organización de proteínas de actina y miosina y
que le confieren esa estriación que se ve
perfectamente al microscopio.
Son de contracción voluntaria (a través de
inervación nerviosa), aunque pueden contraerse
involuntariamente
MUSCULO ESQUELETICO
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Comparación entre la contracción muscular lisa y la
esquelética
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Fibra muscular (Célula muscular)
 Diámetro 10-80 m
 Sarcolema
 Sarcoplasma = citoplasma de la fibra muscular.
Contiene
 Glucógeno
 Mioglobina
 Miofibrillas
 Núcleo, mitocondias ....
 Retículo sarcoplásmico (retículo endoplásmico):
contiene calcio. El calcio entra en el retículo contra
gradiente por la acción de una bomba de calcio
(ATPasa de Ca2+ ) y se une a una proteína, la
calsecuestrina.
División funcional
Músculo:
 Haz muscular
(fascículo)
 Fibra (célula)
• Fibrilla
 Sarcómero
(miofibrillas)
• Filamentos finos
• Filamentos
gruesos
Haz de fibras
ESTRUCTURA DEL SARCÓMERO
•Línea M: porción central de
los filamentos guesos.
•Banda A: alta densidad
(filamentos gruesos )
•Banda I (filamentos finos)
•Zona H: no hay filamentos
finos
•Línea Z :Túbulos
transversales
Banda I
Banda A
Zona H
Composición de los filamentos: F.
gruesos
 Los filamentos gruesos son
agregados de miosina (200
o más moléculas).
 Asociación de cadenas
pesadas y cadenas ligeras.
 Las cabezas, en las que se
encuentran las cadenas
ligeras, se orientan hacia el
exterior,
 La miosina tiene
capacidad de unir ATP y
actividad ATPasa. Este
fenómeno es la base
química de la contracción
muscular.
Filamentos finos  Actina (actina G, globular), forma agregados (actina F,
fibrosa). Contiene un centro de unión para miosina.
Cuando el músculo está en reposo este sitio está cubierto
por la tropomiosina. (Alrededor de 13 agregados de actina
por molécula de tropomiosina.
 Tropomiosina: proteína filamentosa que se asocia a la
actina.
 Troponina: proteína reguladora asociada a la
tropomiosina. Es un complejo formado por tres proteínas
globulares (troponina T, I y C).
 T: unión a la tropomiosina.
 I: inhibidora de la unión de la miosina a la actina.
 C: une calcio. Está unión dispara la contracción
Filamentos finos
Células
(Haces)
Fisiología del músculo
uterino
 Favorece estiramiento celular
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 Permite un mayor grado de
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Intercambio iones y moléculasimplica
Responden a
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interacción de la fosfolipasa A2.
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Tipos de músculo y estructura de la fibra muscular

  • 1. Hospital General de México Unidad de Cuidados Intensivos
  • 2. Tipos de músculo  Cardíaco: involuntario  Esquelético: movimiento voluntario. 215 parejas de músculos en el organismo humano. Supone el 40% del peso corporal en un sujeto normal.  Liso: visceral, involuntario
  • 3. Unidos al esqueleto. Formados por células o fibras alargadas y multinucleadas situando sus núcleos en la periferia. La organización de proteínas de actina y miosina y que le confieren esa estriación que se ve perfectamente al microscopio. Son de contracción voluntaria (a través de inervación nerviosa), aunque pueden contraerse involuntariamente MUSCULO ESQUELETICO SCHWARCZ DEXEUS
  • 4.
  • 5. Comparación entre la contracción muscular lisa y la esquelética SCHWARCZ DEXEUS
  • 6. Fibra muscular (Célula muscular)  Diámetro 10-80 m  Sarcolema  Sarcoplasma = citoplasma de la fibra muscular. Contiene  Glucógeno  Mioglobina  Miofibrillas  Núcleo, mitocondias ....  Retículo sarcoplásmico (retículo endoplásmico): contiene calcio. El calcio entra en el retículo contra gradiente por la acción de una bomba de calcio (ATPasa de Ca2+ ) y se une a una proteína, la calsecuestrina.
  • 7. División funcional Músculo:  Haz muscular (fascículo)  Fibra (célula) • Fibrilla  Sarcómero (miofibrillas) • Filamentos finos • Filamentos gruesos Haz de fibras
  • 8.
  • 9. ESTRUCTURA DEL SARCÓMERO •Línea M: porción central de los filamentos guesos. •Banda A: alta densidad (filamentos gruesos ) •Banda I (filamentos finos) •Zona H: no hay filamentos finos •Línea Z :Túbulos transversales Banda I Banda A Zona H
  • 10.
  • 11. Composición de los filamentos: F. gruesos  Los filamentos gruesos son agregados de miosina (200 o más moléculas).  Asociación de cadenas pesadas y cadenas ligeras.  Las cabezas, en las que se encuentran las cadenas ligeras, se orientan hacia el exterior,  La miosina tiene capacidad de unir ATP y actividad ATPasa. Este fenómeno es la base química de la contracción muscular.
  • 12. Filamentos finos  Actina (actina G, globular), forma agregados (actina F, fibrosa). Contiene un centro de unión para miosina. Cuando el músculo está en reposo este sitio está cubierto por la tropomiosina. (Alrededor de 13 agregados de actina por molécula de tropomiosina.  Tropomiosina: proteína filamentosa que se asocia a la actina.  Troponina: proteína reguladora asociada a la tropomiosina. Es un complejo formado por tres proteínas globulares (troponina T, I y C).  T: unión a la tropomiosina.  I: inhibidora de la unión de la miosina a la actina.  C: une calcio. Está unión dispara la contracción
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 23. Células (Haces) Fisiología del músculo uterino  Favorece estiramiento celular - 20 a 60 m longitud - 2 a 10 m espesor  Permite un mayor grado de acortamiento Capas tejido conectivo (colágeno, fibras elásticas, fibroblastos, mastocitos)
  • 24. Acoplamiento intercelular Intercambio iones y moléculasimplica Responden a cambios hormonales  estrógenos  prostaglandinas  progesterona  prostaciclina Vida media: 5-10 hrs Cantidad: variable
  • 25.
  • 26.
  • 27. Dra. Ana Lucía Campos R. Residente IV FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN SCHWARCZ DEXEUS
  • 28. FISIOLOGÍA DE CONTRACCION SCHWARCZ DEXEUS FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN CONTRACCIÓN ESTIMULANTES (ESTRÓGENOS OXITOCINA) INHIBIDOR (PROGESTERONA)
  • 29. DESENCADENAMIENTO ESPONTANEO DEL PARTO FACTORES QUE INTERVIENEN EN EL DESENCADENAMIENTO DEL PARTO  Oxitocina: interviene en el desencadenamiento del parto la disminución del nivel de progesterona permite que el estradiol estimule la síntesis de receptores estrogénicos y el alza de estos estimula la multiplicación de receptores de oxitocina.  Progesterona: inhibe la formación de gap-juctions, no favorece la interacción de la fosfolipasa A2. ENCICLOPEDIA FRANCESA Sección 5049 D22. Clínicas de Ginecología y obstetricia. Vol. 3, año 1,997
  • 30. DESENCADENAMIENTO ESPONTANEO DEL PARTO FACTORES QUE INTERVIENEN EN EL DESENCADENAMIENTO DEL PARTO  PROSTAGLANDINAS ENCICLOPEDIA FRANCESA Sección 5049 D22. Clínicas de Ginecología y obstetricia Vol. 3, año 1,997 ACIDO ARAQUIDONICO CICLOOXIGENASA FOSFOLIPIDOS PGG2 PGH2 PGE2 PGF2alfa Fosfolipasa A2
  • 31. DESENCADENAMIENTO ESPONTANEO DEL PARTO FACTORES QUE INTERVIENEN EN EL DESENCADENAMIENTO DEL PARTO Amnios = PGE2 (no PG deshidrogenasa) Corion = PGE2 (PG deshidrogenasa) Decidua = PGE2, PGF2α, TXA2. ENCICLOPEDIA FRANCESA Sección 5049 D22. Clínicas de Ginecología y obstetricia Vol. 3, año 1,997
  • 32. VARIABLES QUE MODIFICAN LA CONTRACTILIDAD UTERINA Posición materna Cambios de temperatura Analgesia y anestesia peridural Rotura artificial y precoz de membranas Sobredistensión y disminución del volumen uterino
  • 33. MARCAPASOS Dra. Ana Lucía Campos R. Residente IV FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN SCHWARCZ DEXEUS
  • 34.
  • 35.
  • 36. Contractilidad del útero durante el embarazo Hasta 28° sem  Contracciones “A”  Intensidad 2-4 mm Hg  Frecuencia 1/minuto  Pequeñas áreas  No percibidas Después 28° sem  Contracciones “B”  Intensidad 10-15 mm Hg  Frecuencia 1/ hora  Áreas más grandes
  • 37. Triple gradiente descendente • Propagación • Intensidad • Duración I D Intensidad +++ Intensidad +2 cm/seg. Duración
  • 38. EFECTOS DE LA CONTRACCION UTERINA SOBRE LA CIRCULACION PLACENTARIA En relajación
  • 39. EFECTOS DE LA CONTRACCION UTERINA SOBRE LA CIRCULACION PLACENTARIA En contracción
  • 40. FENÓMENOS ACTIVOS Y PASIVOS DEL PARTO FENÓMENOS ACTIVOS DEL TP METODOS DE REGISTRO. 1. Registro de presión intrauterina
  • 41. REGISTRO DE LA ACTIVIDAD TOCODINAMOMETRÍA INTERNA Es invasiva Dilatación cervical Registro de la presión amniótica Registro de presión intrauterina extramniótica FISIOLOGIA DE LA OCNTRACCÓN SCHWARCZ DEXEUS
  • 42. FENÓMENOS ACTIVOS Y PASIVOS DEL PARTO FENÓMENOS ACTIVOS DEL TP METODOS DE REGISTRO. 1. Registro de los cambios de dureza (tocografía externa) SCHWARTZ OBSTETRICIA 5TA. Ed.
  • 43. REGISTRO DE LA ACTIVIDADVENTAJAS DE TOCODINAMOMETRÍA EXTERNA Inocua No invasiva No es necesario cérvix dilatado Membranas íntegras Sencillo, rápido y fácil de interpretar OJO: NO permite medir el tono ni la intensidad de las contacciones ni la amplitud del pujo. FISIOLOGIA DE LA OCNTRACCÓN SCHWARCZ DEXEUS
  • 44. CONTRACTILIDAD UTERINA Dra. Ana Lucía Campos R. Residente IV FISIOLOGÍA DE LA CONTRACCIÓN UTERINA SCHWARCZ DEXEUS
  • 45. FENÓMENOS ACTIVOS Y PASIVOS DEL PARTO PREPARACIÓN DEL CANAL DEL PARTO  Presión ejercida por el amnios  Presión ejercida por la presentación  Tracción longitudinal ejercida por el cuerpo uterino SCHWARTZ OBSTETRICIA 5TA. Ed.
  • 46. Maduración del cuello uterino Dilatación y borramiento cervical •Fibras musculares •Tejido conectivo •Agua •Leucocitos •Prostaglandinas Dra. Ana Lucía Campos R. Residente IV