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DEFINICION

•   SRIS
•   SEPSIS SEVERA
•   SHOCK SEPTICO
•   SDOM
Sepsis del RN

Definiciones (sepsis neonatal temprana-tardía):
• Infección localizada: Cuando existen datos
   evidentes de infección en un órgano o sistema
   (neumonía, gastroenteritis, onfalitis)
• Bacteriemia: Es la demostración de gérmenes
   en sangre por medio del hemocultivo
• Sepsis: Presencia de datos de Síndrome de
   Respuesta Inflamatoria Sistémica (SRIS) p.e.,
   hiper o hipotermia, FC > 160, FR > 60, GB
   >20,000 ó < 5,000 x mililitro
Sepsis del RN

Def...
• Sepsis grave: Cuando existen, además de sepsis,
   datos de pobre perfusión tisular (oliguria, piel
   marmórea, hipotensión o hipoperfusión)
• Choque séptico: Sepsis grave que no responde a
   carga de líquidos
• Disfunción multiorgánica: Cuando existen dos o
   más órganos y sistemas afectados que impide su
   función adecuada (CID, IRA, SDRA, Insufic.
   hepática, Disfunción aguda del SNC)
INCIDENCIA
       • De acuerdo con WHO ocurren cerca de 5
           MM
        muertes neonatales c/año
       • 98% Países en desarrollo
       • Principales causas: Infecciones
           prematuridad y asfixia
       • Las Infecciones neonatales ocupan 1.6 MM
       • Mortalidad neonatal en PD oscila 34/1000
Archives ofNV. in Childhood Fetal and Neonatal edition 2005:Neonatal
           Desease
sepsis
INCIDENCIA

• Sur América y el Caribe: 3.5 – 8.9 por
  1000/NV

• EU: 1.5 – 3.5por 1000/NV aparición
  temprana

   > 6por 1000/NV en la de aparición tardía
INCIDENCIA
• La sepsis temprana:
  Puede afectar 19/ 1000 RN < 1000grs.

• La sepsis Tardía:
  Afecta 2- 5% de todos los RN
  hospitalizados
  15% ingresados en UCIN > 48/h
                                  Dr.Isaac Taveras
INCIDENCIA:
• PREMATUROS:
  Los menores de 29 sem. 25-50% sepsis
  nosocomial (SN)
  Los menores 25 sem. 50-80% (SN)
• MORTALIDAD:
  Pueden ser tan altas como 30-50%

                                  Dr.Isaac Taveras
Sepsis del RN

Incidencia:
• En el RN se da con frecuencia de 1/2000nv
• En RNP es 10 veces más frecuente (1/200)
• En RNP <1000g es 200 veces más frecuente
    que en el de término (1/10)
• Países subdesarrollados 21/1000nv
• 30% hacen meningitis
• 3-15 son mortinatos
• 20-75% de letalidad
DEFINICION
• DEFINICION DE
  ACUERDO AL
  TIEMPO DE
  APARICION:

De inicio temprano

De inicio Tardío
Factores predisponentes de sepsis del RN


A. Neonatales

•   Prematuridad
•   BPN
•   Asfixia
•   Acidosis
•   Sexo Masculino
Factores predisponentes de sepsis del RN
B. Maternos

•   Estado Socioeconómico: pobreza causa
    RNP, BPN, EBPN
•   Coito realizado en las dos últimas
    semanas antes del parto.
•   Dispositivos internos para monitoreo
•   Trabajo de Parto Prematuro
•   Bacteremia o septicemia materna
Factores predisponentes de sepsis del RN

B. Mater...
• IVU; Infección cervical o vaginosis:
   predisponen a las infecciones neonatales,
   por mecanismos que provocan TP
   prematuro, RPM, corioamnionitis e
   infección fetal
• Fiebre materna en ausencia de foco
• ITS
• Pobre o ausente lactancia materna
Factores predisponentes de sepsis del RN
C. Ambientales

•    Parto sucio e inseguro, equipos y soluciones
     contaminados, hacinamiento
•    Contaminación accidental que altera los
     mecanismos de defensa de la piel y mucosas
     por el uso de catéteres, sondas, TET,
     venopunciones, resucitación vigorosa.
•    Uso de ventiladores y humedificadores que
     favorecen la proliferación de gérmenes
     acuáticos (Pseud, Serratia, Flavobacterium)
•El feto y/o RN puede entrar en contacto con gérmenes patógenos
antes, durante o después del nacimiento.
•Al producirse la infección intrauterina, los gérmenes pueden alcanzar
la cavidad amniótica y al feto por diferente vías:

   1. Vía ascendente, gérmenes del canal vaginal y cérvix, es la mas
   frecuente.
   2. Por vía hematógena, diseminándose a través de la placenta
   (transplacentaria).
   3.Vía retrógrada de la cavidad peritoneal, a través de las trompas
   de Falopio.
   4.Contaminación accidental al realizar procedimientos invasivos,
   amniocentesis, toma de muestras de sangre del cordón, toma de
   biopsias de vellosidades coriónicas, etc.
La vía ascendente se clasifica en diferentes estadios con relación a
localización y colonización de los gérmenes patógenos y son:

•Estadio I: Hay sobrecrecimiento de la flora normal o presencia de
patógenos en la vagina o cervix ( Vaginosis bacteriana).

•Estadio II: los microorganismos alcanzan la cavidad intrauterina y se
localizan en la decidua (deciduítis y corionitis por contigüidad).

•Estadio III: Cuando los gérmenes alcanzan la cavidad amniótica, los
vasos fetales provocando la infección intraamniótica (Corioamnionitis).

•Estadio IV: cuando se produce la infección fetal, al acceder los
microorganismos por diferentes vías: respiratoria (neumonía
congénita), oídos, conjuntivas, ombligo, desde cualquiera de estos
puntos pueden llegar a la circulación fetal provocando bacteriemia y
sepsis.
Al momento del nacimiento y en el período neonatal
inmediato, el RN es colonizado por distintos tipos de
organismos que incluyen:

• Bacterias aeróbicas y anaeróbicas.
• Virus.
• Hongos y
• Protozoos para establecer su flora normal.

Los RN pueden adquirir gérmenes después del nacimiento

•Del medio ambiente intrahospitalario          (infecciones
nosocomiales) o
•De su hogar (infecciones de la comunidad)
GERMENES CAUSALES
            PAISES EN DESARROLLO

GERMENES
            12
GRAM        10
             8
NEGATIVOS    6                                                 Serie1
             4
             2
SON LOS      0
MAS
                             li



                                       a



                                                    a
                   lla




COMUNES
                           ol



                                    on



                                                 el
                 ie



                           C




                                                on
                                   m
                  s



                         E.
               eb




                                   do



                                            lm
            kl




                                           Sa
                                 eu
                               Ps




                                                        Dr.Isaac Taveras
GERMENES CAUSALES
• PAISES EN DESARROLLO
         12
                           Estafilococo
GRAM     10                Aureus
POSITIVOS 8                Est. Coagulasa
          6                negativo
          4                Estreptococo
          2                Neumoniae
                           Estreptococo
          0
                           Piogene s
                 1



                         Dr.Isaac Taveras
GERMENES CAUSALES
• PAISES DESARROLLADOS
• Sepsis temprana:
    SGB
    E. Coli
• Sepsis tardía:
    Estafilococo coagulasa negativo
    SGB
                                Dr.Isaac Taveras
     Estafilococo Aureus
BACTERIA

                             FOCO INFECCIOSO        BACTERIEMIA     Evidencia clínica de
                                                                    infección más

  Sepsis más por lo menos                  SEPSIS                   * Hiper/hipotermia
  uno de los siguientes:                                            * Taquicardia
                                                                    * Taquipnea
  * Cambios mentales agudos              SINDROME DE                * Leucograma alterado
  * Hipoxemia                               SEPSIS
  * Lactato plasma > 1mml                                         Síndrome de Sepsis más
  * Oliguria
                                        SHOCK SEPTICO             * Hipotensión o llenado
                                          TEMPRANO                capilar lento que responde
Síndrome de Sepsis más                                            rápidamente a líquidos IV
                                                                  y/o intervenciones farmaco-
                                                                  lógicas.
Hipotensión o llenado capilar           SHOCK SEPTICO
lento que dura más de 1 hora             REFRACTARIO
a pesar de líquidos IV, interven-                                 Alguna combinación de:
ciones farmacológicas y requiere
drogas vasopresoras.                SINDROME DE DISFUNCION        * CID
                                        MULTIORGANICA             * SDRA
                                                                  * Falla renal aguda
                                                                  * Insufic. hepática aguda
                                                                  * Disfunción aguda de SNC
                                          MUERTE
Estacionamiento o pérdida anormal de peso



Niño que no va
bien                                                                          Fiebre, hipotermia o
                                                                                   distermia


   Rechazo del                                                               Hepatoesplenomegalia
    alimento                                                                       creciente



   Hipotonía                   SIGNOS CLINICOS DE                                       Palidez
                              SOSPECHA DE INFECCION

   Convulsiones                                                                           Cianosis


    Vómitos, diarrea o                                                              Distrés
       distensión                                                                 respiratorio
       abdominal


                     Ictericia iniciada o recrudencida después del 5 días.
SEPSIS NEONATAL

                              Laboratorio y gabinete:

 
Realizar Biometría Hemática Completa entre   El estándar de oro es el aislamiento
   8-12 horas de vida. Los parámetros que        del germen en el cultivo del
   más utilidad han demostrado tener son:        líquido cefalorraquídeo, Frotis y
                                                 Gram de LCR.
Leucocitos totales: < 5000 ó >                 Los hallazgos del LCR más frecuentes
   20,000/mm3 tiene una especificad del          son: 
   50% Número total de polimorfonucleares    Glóbulos blancos elevados > de 20 x mm3
   < de 4,000/mm3; sobre todo en las             con predominio de polimorfo nucleares;
   primeras horas de vida.
                                             Concentración de Proteínas:
Neutropenia absoluta < 1,500 x mm3,
                                             > de 150 mg/dl en los primeros 10 días.
        Inmaduros (bandas) >500.
                                             > de 120 mg/dl hasta los 20 y
Relación B/N >0.20 en los primeros diez
                                             > de 100 en los siguientes)
   días de vida y > 0.16 en las siguientes
   dos semanas.                              Glucosa > de 50% en relación con la
                                                 Glucemia o < de 40mg/dl,
Plaquetas < 100.000/mm3
                                              PH < 7.30
SEPSIS NEONATAL                                                                          TARDIA
     TEMPRANA                                                                                                                                      ≥3 VEU
      < 3 días VEU                                                                                                                               o riesgo alto
 RPM > 18 horas o riesgo                   C. Inter. y/o                                             C. Int er.                              (Maniobras invasivas)
     alto por IVU y/o                        m ínim o                                               y/o Mínim o
  Cervicovaginitis activa.                  Penicilina +                                             Oxacilina +
     Corioamnionitis                       Gentamicina                                               Amikacina
              
                                                                                                                                                         UCIN
                                                              VALORACIÓN CLÍNICA Y                                                               Cefotaxime + Amikacina
                                                           PARACLÍNICA A LAS 48 HORAS
          UCIN                                                                 
- Paciente con Venti lador
  (Cefotaxime + Amikacina)
- Paciente sin Ventil ador      MEJORI                                                                                                                   Realizar
   (Penicilina + Amikacina)                                    Sin datos anormales en casos de               DETERIORO                                Gasometría, Perfil
                                A                                   Sospecha de alto riesgo                                                      metabólico, renal y hepático,
                                                                                                                                                  tiempo de coagulación, Rx
                                                                                                                                                           de tórax
       Revaloración
      Cada 72 horas
                                Completar esquema            VALORACIÓN CLÍNICA Y
                                     5 días                      PARACLÍNICA
                                                                A LAS 72 HORAS                                                           Cambiar a ceftazidime
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                                                                                                          Gasom etría,Perfil
                                                                                                     Metabólico, renal, hepatico,
    MEJORIA                                                     INICIA R B USQUEDA DE:
                                                                                                      T iem pos de coagulaci ón,
                                                                                                             Rx de T órax
                                                                                                                                         Focos sépticos y
      TORCH                                                                                                                               Agente microbiano
      Inmunología                                                                                                                     
    + Datos clínicos             Chlamydia y                               Levaduras:
                                 Ureaplasma:                                Mala evolución
                                                                                                                      Con                                    Sin
                                    Mala evolución                        Clínica y EGO con
                                                                     Levaduras (sonda o versical)                Recuperación                           Recuperación
                                 Clínica y diagnostico                                                           Microbiológica                         Microbiológica
                                        Positivo                      Alteraciones de laboratorio

        Iniciar
     Tratamiento                                                                                             Cambio a esquema                                 Ceftazidime
      especifico                                                                                            antibiótico especifico
                                          Iniciar                              Iniciar
                                       Eritromicina                         Anfotericina B               


                                                                         OBSERVACIONES:
                              1.- Tomar BHC Y HEMOCULTIVO antes de iniciar antibióticos.
                              2.- Primer BHC CONTROL es en las primeras 48 horas.
                              3.- Los CULTIVOS deben revisarse cada 48 – 72 horas en LIBRO DE LABORATORIO
Algoritmo manejo neonatal
                  PROFILAXIS ANTIBIÓTICA Y/O RPM > 18 HORAS
 Profilaxis antibiótica intraparto                              Madre con signos y síntomas de
                                                                       corioamnioitis
                   si
                                                           no                       T0 > 38.5

 SIGNOS Y SÍNTOMAS DE
    SEPSIS NEONATAL
                                                           si
                                                                        Evaluación Diagnóstica completa
                                                                             Tratamiento empírico

                   no                                      si   Evaluación limitada, observación 48 hrs. si se
         Edad gestacional < 35 SG                               sospecha de sepsis Evaluación diagnóstica
                     no                                         completa y tratamiento empírico
       Biometría Hemática Completa


Normal                         Alterada



Alta                       Control en 8 horas


                     Normal                     Alterada


                        Evaluación diagnóstica completa,
                             tratamiento empírico
Madre con profilaxis antibiótica
•   Evaluación diagnóstica completa: BHC,            • Tratamiento Antibiótico de inicio
    Hemocultivo y radiografía de tórax si hay
                                                     • -       Signos y síntomas de sepsis
    signos respiratorios.
•   Cuando hay signos de sepsis debe de              • -       Leucopenia < 6,000
    realizarse una punción lumbar. (Previa           • -       Sepsis materna y madre con
    valoración medica)                                 antibióticos
•   Evaluación limitada: BHC, plaquetas              • -       RPM > 48 hrs. Infección materna
•   La duración del tratamiento varia según los        y / o factores riesgo perinatales
    resultados del hemocultivo las observaciones
                                                       asociados (Dos criterios mayores o dos
    del LCR, si se obtiene, y la evolución clínica
    del recién nacido. Si los estudios de              menores y un mayor)
    laboratorio y el curso clínico no indican         • RPM 18 – 48 hrs. y factores
    infección bacteriana, el tratamiento puede          de riesgo para infección
    durar solo 48 hrs
                                                                          
Factores de riesgo para sepsis
                  y meningitis neonatal:
Factores  de              riesgo                  Factores de riesgo
  mayores                                               menores
Ruptura prematura o prolongada de            
    membranas > de 24 hrs.                     Ruptura prematura (antes del TP) ó
                                                prolongada (con TP activo) de
Fiebre materna intraparto >38º C.               membranas (> de 12 hrs.). 
Corioamnioitis (T materna > 38oC, FCF         Fiebre materna intraparto > 37.5ºC).
    > 160 latidos por minuto ; sostenida,   Glóbulos     blancos     maternos      >
    dolor uterino, taquicardia materna,         15,000/mm3.
    secreción vaginal fétida, GB >          Apgar bajo (< 5 al 1 minuto, < 7 al 5
    20,000).                                    minuto).
Frecuencia cardiaca fetal sostenida >       Peso al nacer < 1,500g., RN pretérmino
    160 latidos por minuto.                     < 37 semanas.
                                            Loquios fétidos.
                                            Colonización materna por estreptococo
                                                del grupo B.
INTERVENCIONES PARA DISMINUIR LA
          INFECCIÓN NEONATAL

Cuidados antenatales

•    Promoción de temprana y exclusiva lactancia
     materna
•    Educación de la mujer sobre higiene, del parto
     institucional, autocuidados,Cuidado Prenatal
     adecuado, reconocer factores de riesgo de
     infección.
•    Intervenciones dirigidas a disminuir el BPN y la
     PREMATURIDAD
Intervenciones para disminuir la infección
                 neonatal
Cuidados anten...
    •      Dx y Tx de Infecciones maternas,
          ITS, IVU, Vaginosis, Tb.
    •      Inmunización tetánica

Medidas en el trabajo de parto y nacimiento
•        Prevenir trabajo de parto prolongado (parto
        grama)
•       Manejo adecuado de complicaciones: fiebre,
        RPM
Intervenciones para disminuir la infección
                     neonatal
Nacimiento limpio
    Cumplimiento de normas de higiene y área
     restringida: manos limpias, perineo limpio, solo
     el personal necesario, guantes estériles.
    Cumplimiento estricto de norma de higiene y
     limpieza de sala, equipos y área donde se
     atiende el parto y al recién nacido.
•    Nada que no esté limpio se introduce en la
     vagina
Intervenciones para disminuir la infección
                     neonatal

Nacimiento limp...

    Prevenir las infecciones, incluyendo el cuidado
     de los ojos y del cordón umbilical
•    Adecuada esterilización de equipos utilizados
     en el soporte vital del recién nacido.
•    Facilitar el amamantamiento inmediato y apego
     precoz
TRATAMIENTO
• ANTIBIOTERAPIA
  Ampicilina+ Aminoglusocido
  Penicilina + Aminoglucoido
  Cefalosporina 3era generación +Amino.
  Cefalosporina 4ta generación
  Vancomicina
  Clindamicina / Metronidazol .Otros.
• Soporte vital avanzado
• Med. Vasoactivas
TRATAMIENTO
• TERAPIAS INMUNOLOGICAS
  Anticuerpos monoclonales contra
  Endotoxina

• Bloqueo de las Citocinas
  *Pentoxifilina. Inhibe FNT –alfa
  ↓Riesgo de sepsis-Tardia en prematuros
  *AM contra IL-6
Tratamientos
• Antiinflamatorios/ esteroides

• Inmunoglobulinas
  Profilácticamente ↓ Sepsis 6% (Costo
  beneficio)
  Su uso terapéutico en Sepsis- Temprana ↓
  mortalidad
Tratamiento
• Factores estimulantes de colonia y
   transfusiones de granulocitos:
  Su uso profiláctico en 3 estudios y
  Terapéutico para P/B Sepsis en otros 7 no
         mostró ↓ Mortalidad
 Indicación en Neutropenia < 1000 RAN
TRATAMIENTO
• Hemofiltración Plasmaferesis y
  Exanguineotransfusión
• L- Arginina
• Antioxidantes
• Inhibidores de la proteasa
Sepsis del recien nacido ultima

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Sepsis del recien nacido ultima

  • 1. DEFINICION • SRIS • SEPSIS SEVERA • SHOCK SEPTICO • SDOM
  • 2. Sepsis del RN Definiciones (sepsis neonatal temprana-tardía): • Infección localizada: Cuando existen datos evidentes de infección en un órgano o sistema (neumonía, gastroenteritis, onfalitis) • Bacteriemia: Es la demostración de gérmenes en sangre por medio del hemocultivo • Sepsis: Presencia de datos de Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SRIS) p.e., hiper o hipotermia, FC > 160, FR > 60, GB >20,000 ó < 5,000 x mililitro
  • 3. Sepsis del RN Def... • Sepsis grave: Cuando existen, además de sepsis, datos de pobre perfusión tisular (oliguria, piel marmórea, hipotensión o hipoperfusión) • Choque séptico: Sepsis grave que no responde a carga de líquidos • Disfunción multiorgánica: Cuando existen dos o más órganos y sistemas afectados que impide su función adecuada (CID, IRA, SDRA, Insufic. hepática, Disfunción aguda del SNC)
  • 4. INCIDENCIA • De acuerdo con WHO ocurren cerca de 5 MM muertes neonatales c/año • 98% Países en desarrollo • Principales causas: Infecciones prematuridad y asfixia • Las Infecciones neonatales ocupan 1.6 MM • Mortalidad neonatal en PD oscila 34/1000 Archives ofNV. in Childhood Fetal and Neonatal edition 2005:Neonatal Desease sepsis
  • 5. INCIDENCIA • Sur América y el Caribe: 3.5 – 8.9 por 1000/NV • EU: 1.5 – 3.5por 1000/NV aparición temprana > 6por 1000/NV en la de aparición tardía
  • 6. INCIDENCIA • La sepsis temprana: Puede afectar 19/ 1000 RN < 1000grs. • La sepsis Tardía: Afecta 2- 5% de todos los RN hospitalizados 15% ingresados en UCIN > 48/h Dr.Isaac Taveras
  • 7. INCIDENCIA: • PREMATUROS: Los menores de 29 sem. 25-50% sepsis nosocomial (SN) Los menores 25 sem. 50-80% (SN) • MORTALIDAD: Pueden ser tan altas como 30-50% Dr.Isaac Taveras
  • 8. Sepsis del RN Incidencia: • En el RN se da con frecuencia de 1/2000nv • En RNP es 10 veces más frecuente (1/200) • En RNP <1000g es 200 veces más frecuente que en el de término (1/10) • Países subdesarrollados 21/1000nv • 30% hacen meningitis • 3-15 son mortinatos • 20-75% de letalidad
  • 9. DEFINICION • DEFINICION DE ACUERDO AL TIEMPO DE APARICION: De inicio temprano De inicio Tardío
  • 10. Factores predisponentes de sepsis del RN A. Neonatales • Prematuridad • BPN • Asfixia • Acidosis • Sexo Masculino
  • 11. Factores predisponentes de sepsis del RN B. Maternos • Estado Socioeconómico: pobreza causa RNP, BPN, EBPN • Coito realizado en las dos últimas semanas antes del parto. • Dispositivos internos para monitoreo • Trabajo de Parto Prematuro • Bacteremia o septicemia materna
  • 12. Factores predisponentes de sepsis del RN B. Mater... • IVU; Infección cervical o vaginosis: predisponen a las infecciones neonatales, por mecanismos que provocan TP prematuro, RPM, corioamnionitis e infección fetal • Fiebre materna en ausencia de foco • ITS • Pobre o ausente lactancia materna
  • 13. Factores predisponentes de sepsis del RN C. Ambientales • Parto sucio e inseguro, equipos y soluciones contaminados, hacinamiento • Contaminación accidental que altera los mecanismos de defensa de la piel y mucosas por el uso de catéteres, sondas, TET, venopunciones, resucitación vigorosa. • Uso de ventiladores y humedificadores que favorecen la proliferación de gérmenes acuáticos (Pseud, Serratia, Flavobacterium)
  • 14. •El feto y/o RN puede entrar en contacto con gérmenes patógenos antes, durante o después del nacimiento. •Al producirse la infección intrauterina, los gérmenes pueden alcanzar la cavidad amniótica y al feto por diferente vías: 1. Vía ascendente, gérmenes del canal vaginal y cérvix, es la mas frecuente. 2. Por vía hematógena, diseminándose a través de la placenta (transplacentaria). 3.Vía retrógrada de la cavidad peritoneal, a través de las trompas de Falopio. 4.Contaminación accidental al realizar procedimientos invasivos, amniocentesis, toma de muestras de sangre del cordón, toma de biopsias de vellosidades coriónicas, etc.
  • 15. La vía ascendente se clasifica en diferentes estadios con relación a localización y colonización de los gérmenes patógenos y son: •Estadio I: Hay sobrecrecimiento de la flora normal o presencia de patógenos en la vagina o cervix ( Vaginosis bacteriana). •Estadio II: los microorganismos alcanzan la cavidad intrauterina y se localizan en la decidua (deciduítis y corionitis por contigüidad). •Estadio III: Cuando los gérmenes alcanzan la cavidad amniótica, los vasos fetales provocando la infección intraamniótica (Corioamnionitis). •Estadio IV: cuando se produce la infección fetal, al acceder los microorganismos por diferentes vías: respiratoria (neumonía congénita), oídos, conjuntivas, ombligo, desde cualquiera de estos puntos pueden llegar a la circulación fetal provocando bacteriemia y sepsis.
  • 16. Al momento del nacimiento y en el período neonatal inmediato, el RN es colonizado por distintos tipos de organismos que incluyen: • Bacterias aeróbicas y anaeróbicas. • Virus. • Hongos y • Protozoos para establecer su flora normal. Los RN pueden adquirir gérmenes después del nacimiento •Del medio ambiente intrahospitalario (infecciones nosocomiales) o •De su hogar (infecciones de la comunidad)
  • 17. GERMENES CAUSALES PAISES EN DESARROLLO GERMENES 12 GRAM 10 8 NEGATIVOS 6 Serie1 4 2 SON LOS 0 MAS li a a lla COMUNES ol on el ie C on m s E. eb do lm kl Sa eu Ps Dr.Isaac Taveras
  • 18. GERMENES CAUSALES • PAISES EN DESARROLLO 12 Estafilococo GRAM 10 Aureus POSITIVOS 8 Est. Coagulasa 6 negativo 4 Estreptococo 2 Neumoniae Estreptococo 0 Piogene s 1 Dr.Isaac Taveras
  • 19. GERMENES CAUSALES • PAISES DESARROLLADOS • Sepsis temprana: SGB E. Coli • Sepsis tardía: Estafilococo coagulasa negativo SGB Dr.Isaac Taveras Estafilococo Aureus
  • 20. BACTERIA FOCO INFECCIOSO BACTERIEMIA Evidencia clínica de infección más Sepsis más por lo menos SEPSIS * Hiper/hipotermia uno de los siguientes: * Taquicardia * Taquipnea * Cambios mentales agudos SINDROME DE * Leucograma alterado * Hipoxemia SEPSIS * Lactato plasma > 1mml Síndrome de Sepsis más * Oliguria SHOCK SEPTICO * Hipotensión o llenado TEMPRANO capilar lento que responde Síndrome de Sepsis más rápidamente a líquidos IV y/o intervenciones farmaco- lógicas. Hipotensión o llenado capilar SHOCK SEPTICO lento que dura más de 1 hora REFRACTARIO a pesar de líquidos IV, interven- Alguna combinación de: ciones farmacológicas y requiere drogas vasopresoras. SINDROME DE DISFUNCION * CID MULTIORGANICA * SDRA * Falla renal aguda * Insufic. hepática aguda * Disfunción aguda de SNC MUERTE
  • 21. Estacionamiento o pérdida anormal de peso Niño que no va bien Fiebre, hipotermia o distermia Rechazo del Hepatoesplenomegalia alimento creciente Hipotonía SIGNOS CLINICOS DE Palidez SOSPECHA DE INFECCION Convulsiones Cianosis Vómitos, diarrea o Distrés distensión respiratorio abdominal Ictericia iniciada o recrudencida después del 5 días.
  • 22. SEPSIS NEONATAL Laboratorio y gabinete:   Realizar Biometría Hemática Completa entre El estándar de oro es el aislamiento 8-12 horas de vida. Los parámetros que del germen en el cultivo del más utilidad han demostrado tener son: líquido cefalorraquídeo, Frotis y   Gram de LCR. Leucocitos totales: < 5000 ó >   Los hallazgos del LCR más frecuentes 20,000/mm3 tiene una especificad del son:  50% Número total de polimorfonucleares Glóbulos blancos elevados > de 20 x mm3 < de 4,000/mm3; sobre todo en las con predominio de polimorfo nucleares; primeras horas de vida. Concentración de Proteínas: Neutropenia absoluta < 1,500 x mm3, > de 150 mg/dl en los primeros 10 días. Inmaduros (bandas) >500. > de 120 mg/dl hasta los 20 y Relación B/N >0.20 en los primeros diez > de 100 en los siguientes) días de vida y > 0.16 en las siguientes dos semanas. Glucosa > de 50% en relación con la Glucemia o < de 40mg/dl, Plaquetas < 100.000/mm3 PH < 7.30
  • 23. SEPSIS NEONATAL TARDIA TEMPRANA ≥3 VEU < 3 días VEU o riesgo alto RPM > 18 horas o riesgo C. Inter. y/o C. Int er. (Maniobras invasivas) alto por IVU y/o m ínim o y/o Mínim o Cervicovaginitis activa. Penicilina + Oxacilina + Corioamnionitis Gentamicina Amikacina   UCIN VALORACIÓN CLÍNICA Y Cefotaxime + Amikacina PARACLÍNICA A LAS 48 HORAS UCIN   - Paciente con Venti lador (Cefotaxime + Amikacina) - Paciente sin Ventil ador MEJORI Realizar (Penicilina + Amikacina) Sin datos anormales en casos de DETERIORO Gasometría, Perfil A Sospecha de alto riesgo metabólico, renal y hepático, tiempo de coagulación, Rx de tórax Revaloración Cada 72 horas Completar esquema VALORACIÓN CLÍNICA Y 5 días PARACLÍNICA A LAS 72 HORAS Cambiar a ceftazidime Completar Esquema a 10 días DETERIORO Real iz ar Gasom etría,Perfil Metabólico, renal, hepatico, MEJORIA INICIA R B USQUEDA DE: T iem pos de coagulaci ón, Rx de T órax Focos sépticos y TORCH Agente microbiano Inmunología   + Datos clínicos Chlamydia y Levaduras: Ureaplasma: Mala evolución Con Sin Mala evolución Clínica y EGO con Levaduras (sonda o versical) Recuperación Recuperación Clínica y diagnostico Microbiológica Microbiológica Positivo Alteraciones de laboratorio Iniciar Tratamiento Cambio a esquema Ceftazidime especifico antibiótico especifico Iniciar Iniciar Eritromicina Anfotericina B   OBSERVACIONES: 1.- Tomar BHC Y HEMOCULTIVO antes de iniciar antibióticos. 2.- Primer BHC CONTROL es en las primeras 48 horas. 3.- Los CULTIVOS deben revisarse cada 48 – 72 horas en LIBRO DE LABORATORIO
  • 24. Algoritmo manejo neonatal PROFILAXIS ANTIBIÓTICA Y/O RPM > 18 HORAS Profilaxis antibiótica intraparto Madre con signos y síntomas de corioamnioitis si no T0 > 38.5 SIGNOS Y SÍNTOMAS DE SEPSIS NEONATAL si Evaluación Diagnóstica completa Tratamiento empírico no si Evaluación limitada, observación 48 hrs. si se Edad gestacional < 35 SG sospecha de sepsis Evaluación diagnóstica no completa y tratamiento empírico Biometría Hemática Completa Normal Alterada Alta Control en 8 horas Normal Alterada Evaluación diagnóstica completa, tratamiento empírico
  • 25. Madre con profilaxis antibiótica • Evaluación diagnóstica completa: BHC, • Tratamiento Antibiótico de inicio Hemocultivo y radiografía de tórax si hay • - Signos y síntomas de sepsis signos respiratorios. • Cuando hay signos de sepsis debe de • - Leucopenia < 6,000 realizarse una punción lumbar. (Previa • - Sepsis materna y madre con valoración medica) antibióticos • Evaluación limitada: BHC, plaquetas • - RPM > 48 hrs. Infección materna • La duración del tratamiento varia según los y / o factores riesgo perinatales resultados del hemocultivo las observaciones asociados (Dos criterios mayores o dos del LCR, si se obtiene, y la evolución clínica del recién nacido. Si los estudios de menores y un mayor) laboratorio y el curso clínico no indican • RPM 18 – 48 hrs. y factores infección bacteriana, el tratamiento puede de riesgo para infección durar solo 48 hrs  
  • 26. Factores de riesgo para sepsis y meningitis neonatal: Factores de riesgo Factores de riesgo mayores menores Ruptura prematura o prolongada de   membranas > de 24 hrs. Ruptura prematura (antes del TP) ó prolongada (con TP activo) de Fiebre materna intraparto >38º C. membranas (> de 12 hrs.).  Corioamnioitis (T materna > 38oC, FCF Fiebre materna intraparto > 37.5ºC). > 160 latidos por minuto ; sostenida, Glóbulos blancos maternos > dolor uterino, taquicardia materna, 15,000/mm3. secreción vaginal fétida, GB > Apgar bajo (< 5 al 1 minuto, < 7 al 5 20,000). minuto). Frecuencia cardiaca fetal sostenida > Peso al nacer < 1,500g., RN pretérmino 160 latidos por minuto. < 37 semanas. Loquios fétidos. Colonización materna por estreptococo del grupo B.
  • 27. INTERVENCIONES PARA DISMINUIR LA INFECCIÓN NEONATAL Cuidados antenatales • Promoción de temprana y exclusiva lactancia materna • Educación de la mujer sobre higiene, del parto institucional, autocuidados,Cuidado Prenatal adecuado, reconocer factores de riesgo de infección. • Intervenciones dirigidas a disminuir el BPN y la PREMATURIDAD
  • 28. Intervenciones para disminuir la infección neonatal Cuidados anten... • Dx y Tx de Infecciones maternas, ITS, IVU, Vaginosis, Tb. • Inmunización tetánica Medidas en el trabajo de parto y nacimiento • Prevenir trabajo de parto prolongado (parto grama) • Manejo adecuado de complicaciones: fiebre, RPM
  • 29. Intervenciones para disminuir la infección neonatal Nacimiento limpio  Cumplimiento de normas de higiene y área restringida: manos limpias, perineo limpio, solo el personal necesario, guantes estériles.  Cumplimiento estricto de norma de higiene y limpieza de sala, equipos y área donde se atiende el parto y al recién nacido. • Nada que no esté limpio se introduce en la vagina
  • 30. Intervenciones para disminuir la infección neonatal Nacimiento limp...  Prevenir las infecciones, incluyendo el cuidado de los ojos y del cordón umbilical • Adecuada esterilización de equipos utilizados en el soporte vital del recién nacido. • Facilitar el amamantamiento inmediato y apego precoz
  • 31. TRATAMIENTO • ANTIBIOTERAPIA Ampicilina+ Aminoglusocido Penicilina + Aminoglucoido Cefalosporina 3era generación +Amino. Cefalosporina 4ta generación Vancomicina Clindamicina / Metronidazol .Otros. • Soporte vital avanzado • Med. Vasoactivas
  • 32. TRATAMIENTO • TERAPIAS INMUNOLOGICAS Anticuerpos monoclonales contra Endotoxina • Bloqueo de las Citocinas *Pentoxifilina. Inhibe FNT –alfa ↓Riesgo de sepsis-Tardia en prematuros *AM contra IL-6
  • 33. Tratamientos • Antiinflamatorios/ esteroides • Inmunoglobulinas Profilácticamente ↓ Sepsis 6% (Costo beneficio) Su uso terapéutico en Sepsis- Temprana ↓ mortalidad
  • 34. Tratamiento • Factores estimulantes de colonia y transfusiones de granulocitos: Su uso profiláctico en 3 estudios y Terapéutico para P/B Sepsis en otros 7 no mostró ↓ Mortalidad Indicación en Neutropenia < 1000 RAN
  • 35. TRATAMIENTO • Hemofiltración Plasmaferesis y Exanguineotransfusión • L- Arginina • Antioxidantes • Inhibidores de la proteasa