2. Enfermedad hereditaria de carácter recesivo
ligado al sexo.
Caracterizada por afectación de inmunidad
humoral con inmunidad celular.
3. Infecciones de repetición sobre
todo en Tracto
respiratorio.
Diarreas de origen
vírico, bacteriano o por
protozoos.
4. A partirdel 6° o 7° mes de vida
cuando los anticuerpos de la madre
están en niveles muy bajos.
5. Profiláctico.
Consiste en la
administración
intravenosa de
inmunoglobulina
humana.
6. Constituye el prototipo de
deficiencia primaria de
célula B.
Los niños varones afectados
presentan infecciones
recurrentes y
manifestaciones autoinmunes
a partir de los 6 meses de
edad.
La utilización de modernas
técnicas de biología molecular
ha permitido la identificación
del gen responsable de la
enfermedad en el locus
Xq22.