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Centro de Ensino Isaura Amorim
Álcool
Cidelândia
2015por Pedro Gervásio
Química
H – C – H
H
I
I
H
ETANOL
ÁLCOOIS
O QUE SÃO ÁLCOOIS?
Exemplo::
H – C – C – H
H OH
I I
I I
OH H
São substâncias orgânicas cujas moléculas possuem
uma ou mais hidroxilas (-OH) ligadas diretamente a
um grupo alquila.
R – OH
SERÁ QUE O ÁLCOOL
FAZ BEM PARA O CORAÇÃO?
Estudos comprovam que algumas pessoas ao
ingerir álcool, têm uma demora para digerir essa
substância graças a um gene que provoca esse
efeito. Como consequência essas pessoas acabam
desenvolvendo uma melhor resistência cardio
vascular.
Mas somente essas pessoas que apresentam o
gene se beneficiam, desde que consuma álcool de
forma moderada.
Na uva estão presentes os
açucares frutose e glicose que
leveduras transformam em álcool
etílico e gás carbônico durante a
produção de vinho
 Álcool primário: o grupo apresenta –OH ligado a carbono
primário.
H C – C – C – OH 1 - propanol
 Álcool secundário: o grupo apresenta –OH ligado a carbono
secundário.
H C – C – C – C – CH pentanol - 2
CLASSIFICAÇÃO DOS ÁLCOOIS
I I
H H
3
2 2
H
I
I
H
3
I I
H H2O2
CLASSIFICAÇÃO DOS ÁLCOOIS
 Álcool terciário: o grupo apresenta –OH ligado a carbono terciário.
H C – C - CH 2 – metil – propanol – 2
OH
I
I
CH
3
3
NOMENCLATURA OFICIAL
Foi em 1892, em um congresso de Química,
estabeleceram regras para a nomenclatura dos
compostos químicos. IUPAC (International Union of
Pure and Applied Chemistry).
Prefixo nº de carbono Intermediário
1 carbono - met Cadeia saturada - an
2 carbono - et Uma dupla ligação - en
3 carbono - prop Duas duplas ligações -
dien
4 carbono - but Três duplas ligações -
trien
Sufixo
No caso dos álcoois usa
o sufixo - ol
NOMENCLATURA PARA OS
ÁLCOOIS
Número de carbono + ligação + ol
Exemplo:
H C – OH3
1 Carbono – met
Ligação simples – an
Terminação – ol
= Metanol
H C – C – OH3
I
H2
2 Carbono – et
Ligação simples – an
Terminação – ol
= Etanol
APLICAÇÃO
• O metanol é usado na obtenção de produtos de origem animal e vegetal, na
produção do biodiesel, de metanal, de aldeído fórmico (formol), de medicamentos, do
antidetonante da gasolina MTBE (éter metílico-terciobutílico), além de ser usado
como solvente em indústrias.
No entanto, a sua principal aplicação é como combustível de motores a explosão,
como de certos carros de corrida e de aeromodelos. Nos anos 80, quando o etanol
estava escasso no Brasil, o metanol foi utilizado em veículos normais. No entanto, o
seu uso é muito perigoso, pois além de ser tóxico, levando à cegueira e à morte,
quando entra em combustão, a sua chama é invisível a olho nu, dificultando a
contensão de incêndios causados por ele.
• O xilitol é obtido por hidrogenação catalítica da xilose.
Esse poliálcool é um adoçante natural encontrado em muitos vegetais como o milho,
a framboesa e a ameixa, podendo ser encontrado também em alguns tipos de
cogumelo.
Usado em balas e gomas de mascar, ele, além de não causar cáries, também ajuda a
evitá-las. Ele também é usado em dentifrícios como edulcorante, pois também é tão
doce quanto à sacarose.

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  • 1. Centro de Ensino Isaura Amorim Álcool Cidelândia 2015por Pedro Gervásio Química
  • 2. H – C – H H I I H ETANOL ÁLCOOIS
  • 3. O QUE SÃO ÁLCOOIS? Exemplo:: H – C – C – H H OH I I I I OH H São substâncias orgânicas cujas moléculas possuem uma ou mais hidroxilas (-OH) ligadas diretamente a um grupo alquila. R – OH
  • 4. SERÁ QUE O ÁLCOOL FAZ BEM PARA O CORAÇÃO? Estudos comprovam que algumas pessoas ao ingerir álcool, têm uma demora para digerir essa substância graças a um gene que provoca esse efeito. Como consequência essas pessoas acabam desenvolvendo uma melhor resistência cardio vascular. Mas somente essas pessoas que apresentam o gene se beneficiam, desde que consuma álcool de forma moderada.
  • 5. Na uva estão presentes os açucares frutose e glicose que leveduras transformam em álcool etílico e gás carbônico durante a produção de vinho
  • 6.
  • 7.  Álcool primário: o grupo apresenta –OH ligado a carbono primário. H C – C – C – OH 1 - propanol  Álcool secundário: o grupo apresenta –OH ligado a carbono secundário. H C – C – C – C – CH pentanol - 2 CLASSIFICAÇÃO DOS ÁLCOOIS I I H H 3 2 2 H I I H 3 I I H H2O2
  • 8. CLASSIFICAÇÃO DOS ÁLCOOIS  Álcool terciário: o grupo apresenta –OH ligado a carbono terciário. H C – C - CH 2 – metil – propanol – 2 OH I I CH 3 3
  • 9. NOMENCLATURA OFICIAL Foi em 1892, em um congresso de Química, estabeleceram regras para a nomenclatura dos compostos químicos. IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry). Prefixo nº de carbono Intermediário 1 carbono - met Cadeia saturada - an 2 carbono - et Uma dupla ligação - en 3 carbono - prop Duas duplas ligações - dien 4 carbono - but Três duplas ligações - trien Sufixo No caso dos álcoois usa o sufixo - ol
  • 10. NOMENCLATURA PARA OS ÁLCOOIS Número de carbono + ligação + ol Exemplo: H C – OH3 1 Carbono – met Ligação simples – an Terminação – ol = Metanol H C – C – OH3 I H2 2 Carbono – et Ligação simples – an Terminação – ol = Etanol
  • 11. APLICAÇÃO • O metanol é usado na obtenção de produtos de origem animal e vegetal, na produção do biodiesel, de metanal, de aldeído fórmico (formol), de medicamentos, do antidetonante da gasolina MTBE (éter metílico-terciobutílico), além de ser usado como solvente em indústrias. No entanto, a sua principal aplicação é como combustível de motores a explosão, como de certos carros de corrida e de aeromodelos. Nos anos 80, quando o etanol estava escasso no Brasil, o metanol foi utilizado em veículos normais. No entanto, o seu uso é muito perigoso, pois além de ser tóxico, levando à cegueira e à morte, quando entra em combustão, a sua chama é invisível a olho nu, dificultando a contensão de incêndios causados por ele. • O xilitol é obtido por hidrogenação catalítica da xilose. Esse poliálcool é um adoçante natural encontrado em muitos vegetais como o milho, a framboesa e a ameixa, podendo ser encontrado também em alguns tipos de cogumelo. Usado em balas e gomas de mascar, ele, além de não causar cáries, também ajuda a evitá-las. Ele também é usado em dentifrícios como edulcorante, pois também é tão doce quanto à sacarose.