Guide pratique d’interprétation en IRM crdiaque.PDF
Classification pi rads
1. Classification PI-RADS dans le
diagnostic du cancer de la prostate
par IRM multiparamétrique
Daniel PORTALEZ1,2, Eric BRUGUIERE3
F.Cornud4, R. Renard-Penna5, R. Aziza2, S. Lagarde1,
N. Barry Delongchamps4, P. Mozer5, B. Malavaud1
1
3
2
5
4
Hôpital Pitié Salpétrière
Hôpital Cochin
http://www.prostatecancerassociation.com
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1
2. OBJECTIFS
• 1 - Connaître les séquences IRM utilisées en DETECTION
T2, Diffusion, Perfusion
• 2 - Connaître les schémas de SECTORISATION de la prostate
• 3 – Connaître le score PI-RADS / séquence et GLOBAL
• 4 – Savoir rédiger un compte-rendu
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3. 1 - Les séquences IRM
•
•
•
•
Séquences T2w
Séquence de Diffusion
Séquence Dynamique avec Contraste
Spectroscopie (optionnelle)
Pré-Requis
•
•
•
•
•
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3T (optimum) ou 1,5T ( 0,5T inapproprié)
Antenne endorectale: possible
Antenne pelvienne phased-array : recommandée
Relaxant intestinal : recommandé
Injecteur de contraste: recommandé
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4. 1 - Séquences T2-w
axial
coronal
sagittal
Pré-Requis optimum :
3 plans (Axial + sagittal ou Axial + coronal au minimum)
Epaisseur : 2,5 -3mm jointives
Résolution par plan: 0,5x0,5mm à 1,5T et 0,3x0,3mm à 3T
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5. 2 - Séquence de Diffusion
ADC: b0, 100, 800
DWI b1400
Pré-Requis optimum :
Plan axial ≡ plan axial de T2w
Epaisseur : 5mm maximum jointives (4mm à 3T)
Résolution par plan: 1,5x1,5mm – 2x2mm à 1,5T et 1x1mm à 3T
Quantification ADC : au moins 3 valeurs de b avec b max≤800
Séquence « single b » DWI : b1400 ou b 2000 (ratio S/N adéquat)
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6. 3 - Séquence Dynamique avec Contraste
T1 axial
Soustraction
Pré-Requis optimum :
Plan axial ≡ plan axial de T2w
Précédée de séquence T1w sans injection (détection d’hématome post-biopsie)
Résolution par plan: 0,7x0,7mm – 2x2mm à 1,5T et 0,5x0,5mm à 3T
Résolution temporelle maximum : 10-15 s
Prolongée jusqu’à 5min pour détecter le wash-out
Injecteur de contraste - débit = 3ml/s
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7. 4 - Spectroscopie
Optionnelle :
Peut être ajoutée au
protocole standard
Pré-Requis optimum :
Spectroscopie 3D de toute la prostate ( mono-voxel : inapproprié)
Taille maximale du voxel : 0,5cm3
Analyse qualitative ou quantitative ( ratios )
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8. 2- Sectorisation de la prostate
Magnetic Resonance Imaging for the Detection, Localisation, and Characterisation of Prostate Cancer: Recommendations from a European Consensus Meeting
Louise Dickinson, Hashim U. Ahmed, Clare Allen, Jelle O. Barentsz, Brendan Carey , Jurgen J. Futterer , Stijn W. Heijmink, Peter J. Hoskin, Alex Kirkham, Anwar R.
Padhani, Raj Persad, Philippe Puech, Shonit Punwani, Aslam S. Sohaib, Bertrand Tombal, Arnauld Villers, Jan van der Meulen, Mark Emberton EUROPEAN UROLOGY
59(2011)477–494
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9. Le schéma en 16 segments = Minimum
Limites: absence de dénomination
2
1
1- Du prolongement antérieur de la zone
périphérique
2 - Du stroma fibro-musculaire antérieur
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10. Le schéma en 27 segments = Optimum
Limites: dénomination de la partie
postérieure de la zone de transition qui est
identique à celle du segment postérieur
contigu de la zone périphérique (ex: 3p)
La région antérieure débute à 17mm de la
surface prostatique postérieure ( longueur
d’un échantillon de biopsie).
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17mm
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11. 1- La Base
Segments 7p et 1p = Zone Centrale (Mc Neal)
Cône glandulaire renversé traversé par les canaux
éjaculateurs.
Hyposignal physiologique T2 et ADC
T2w-Coronal
T2w-Axial
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Diffusion-ADC
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12. 1- La Base
Segments 1p, 2p et 7p, 8p = Zone Périphérique
Hypersignal homogène T2 et ADC
Segments 8a et 2a = Zone Périphérique (prolongement
antérieur)
Hypersignal homogène T2 et ADC
T2w-Coronal
T2w-Axial
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Diffusion-ADC
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13. 1- La Base
Segments 7a et 1a = Zone de Transition (antérieure)
Nodule d’hyperplasie bénigne de type glandulaire en
hypersignal T2 et ADC, cerné par une capsule en
hyposignal
T2w-Coronal
T2w-Axial
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Diffusion-ADC
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14. 1- La Base
Segment 13 as= Stroma Fibro-Musculaire Antérieur
Lame fibreuse recouvrant la partie antérieure en
hyposignal T2 et isosignal ADC
T2w- Sagittal
T2w-Axial
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Diffusion-ADC
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16. 2- La Partie Moyenne
T2w-Axial
T1- Dynamique
Diffusion-ADC
1- Ce nodule d’hyperplasie bénigne
de type stromal de contours
réguliers est situé dans la partie
antérieure et latérale de la zone de
transition du lobe droit: 3a
Dynamique
Soustraction
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17. 2- La Partie Moyenne
T2w-Axial
T1- Dynamique
Diffusion-ADC
2- Ce nodule d’hyperplasie bénigne
de type mixte, glandulaire et
stromal est situé dans la partie
postérieure de la zone de transition
en 3p
Dynamique
Soustraction
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18. 2- La Partie Moyenne
3- Stroma fibro-musculaire
antérieur du lobe gauche en 14as
T2w-Axial
T1- Dynamique
Diffusion-ADC
Dynamique
Soustraction
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19. 3- L’Apex
Lésion située à l’apex du lobe droit, dans
la partie latérale de la zone périphérique,
en 6p.
Caractéristiques : hyposignal T2 et ADC,
hypersignal b 1400 et
hypervascularisée.
T2w-Axial
Diffusion-ADC
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T1-Dynamique
Diffusion à b1400
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20. 3 – Le score PI-RADS
• PI-RADS: Prostate Imaging Reporting and Data System: score similaire à
celui utilisé en sénologie (BI-RADS en mammographie) dans lequel un
score de 1 à 5 est attribué à chaque lésion selon chaque technique mp-MRI
:
-
Score 1: très faible risque de cancer cliniquement significatif
Score 2: faible risque
Score 3: risque équivoque
Score 4: risque élevé
Score 5: risque très élevé
Cancer cliniquement significatif =
Gleason ≥4+3 et/ou lésions ≥ 0,5cm3 en volume
ESUR prostate MR guidelines 2012 Jelle O. Barentsz , Jonathan Richenberg , Richard Clements , Peter Choyke , Sadhna Verma , Geert Villeirs , Olivier
Rouviere , Vibeke Logager , Jurgen J. Fütterer Eur Radiol (2012) 22:746–757
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21. • Score Global PI-RADS (ou ESUR-Score) : score objectif de 3 à
15 obtenu par addition des scores de chacune des 3
techniques mp-MRI recommandées (T2w, Diffusion,
Dynamique) pour chaque lésion
• Score de LIKERT: score global de 1 à 5 représentant l’intuition
personnelle du radiologue du risque de cancer pour chaque
lésion indépendamment du score objectif PI-RADS
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22. Lésion de 10 mm de plus grand axe située en 10p dans la
zone périphérique de la partie moyenne du lobe gauche
T2: 2/5 Score PI-RADS = 10/15 : risque élevé de cancer
Score objectif
Echelle de Likert = 3/5 : risque équivoque de cancer
ADC: 3/5
Score subjectif
Dynamique: 5/5
Courbe de type 3
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Donc…
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23. Lésion de 10 mm de plus grand axe située en 10p dans la zone périphérique
de la partie moyenne du lobe gauche
Score PI-RADS = 10/15 : risque élevé de cancer
Echelle de Likert = 3/5 : risque équivoque de cancer
Etablir un score PI-RADS nécessite de :
1- Localiser chaque lésion dans le secteur correspondant
2- Donner la plus grande dimension de chaque lésion (en mm) sur une coupe
axiale en T2 ou en ADC
3- Connaître les images attribuées au score de chaque séquence mp-MRI
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24. Table 3 PI-RADS scoring system
Eur Radiol (2012) 22:746–757
Score Criteria
A1. T2WI for the peripheral zone (PZ)
1 Uniform high signal intensity (SI)
2 Linear, wedge shaped, or geographic areas of lower SI, usually not well demarcated
3 Intermediate appearances not in categories 1/2 or 4/5
4 Discrete, homogeneous low signal focus/mass confined to the prostate
5 Discrete, homogeneous low signal intensity focus with extra-capsular extension/invasive behaviour or mass effect on the
capsule (bulging), or broad (>1.5 cm) contact with the surface
A2. T2WI for the transition zone (TZ)
1 Heterogeneous TZ adenoma with well-defined margins: “organised chaos”
2 Areas of more homogeneous low SI, however well marginated, originating from the TZ/BPH
3 Intermediate appearances not in categories 1/2 or 4/5
4 Areas of more homogeneous low SI, ill defined: “erased charcoal sign”
5 Same as 4, but involving the anterior fibromuscular stroma or the anterior horn of the PZ, usually lenticular or water-drop
shaped.
Références pour la suite, passer à la diapo suivante
B. Diffusion weighted imaging (DWI)
1 No reduction in ADC compared with normal glandular tissue. No increase in SI on any high b-value image (≥b800)
2 Diffuse, hyper SI on ≥b800 image with low ADC; no focal features, however, linear, triangular or geographical features are
allowed
3 Intermediate appearances not in categories 1/2 or 4/5
4 Focal area(s) of reduced ADC but iso-intense SI on high b-value images (≥b800)
5 Focal area/mass of hyper SI on the high b-value images (≥b800) with reduced ADC
C. Dynamic contrast enhanced (DCE)-MRI
1 Type 1 enhancement curve
2 Type 2 enhancement curve
3 Type 3 enhancement curve
+1 For focal enhancing lesion with curve type 2–3 +1 For asymmetric lesion or lesion at an unusual place with curve type 2–3
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25. LA ZONE PERIPHERIQUE
SCORE CRITERIA
T2 (Zone Périphérique)
1 Hypersignal uniforme
2 Hyposignal linéaire, triangulaire ou géographique mal défini
3 Apparence intermédiaire entre 1/2 et 4/5
4 Hyposignal discret, homogène, focal/masse limitée à la prostate
5 Hyposignal discret focal avec extension extracapsulaire ou de caractère
invasif OU effet de masse sur la capsule (bulging) ou large contact (15 mm)
avec la capsule
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26. SCORE CRITERIA
DWI
1 Diffusion et ADC normaux. Pas de réduction d’ADC ni d’hypersignal à b
élevé
2 Hypersignal Diffusion + ADC bas sans caractère focal en incluant les
anomalies de forme linéaire, triangulaire ou géométrique
3 Apparence intermédiaire entre 1/2 et 4/5
4 ADC bas, focal mais isointense en Diffusion
5 ADC bas et hypersignal Diffusion focal/masse
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27. SCORE CRITERIA
Signal
DCE (Dynamique)
1 courbe de type 1
Type 1
2 courbe de type 2
3 courbe de type 3
+1 lésion focale (seulement si type 2-3)
Type 2
Type 3
Temps
+1 lésion asymétrique OU lésion de localisation inhabituelle (seulement si
type 2-3)
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28. Zone Périphérique
PI-RADS = 3 Secteur s 4p, 9p
ADC
DCE
T2
b 1400
Soustraction
T2 = 1 Hypersignal
uniforme
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DWI = 1 Pas de
réduction d’ADC
ni d’hypersignal
en diffusion
DCE = 1 Pas
d’hypervascularisation
focale ou asymétrique
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32. Zone Périphérique
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PI-RADS = 7 Secteur 6p,12p
T2 = 2 atténuation
de signal linéaires
ou géométriques
DWI = 2 hypersignal
à b 1400 et ADC bas
sans lésion focale
DCE = 3 courbes
de type 3
symétriques
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35. Zone Périphérique
PI-RAD = 9 Secteur 4p et = 5 Secteur 10p
T2 = 2 et 2 atténuations linéaires
DWI = 2 et 2 faible atténuation ADC ,
sans anomalie à b1400
DCE = 5 et 1 courbes de type 3 à droite
et de type 1 à gauche
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42. LA ZONE DE TRANSITION
SCORE CRITERIA
T2 (Zone de Transition)
1 Adénome de la ZT à limites nettes : « chaos organisé »
2 Aires d’atténuation de signal plus homogènes mais bien délimitées
provenant de la ZT/HBP
3
Apparence intermédiaire entre 1/2 et 4/5
4
Aires d’atténuation de signal homogènes mal délimitées: « signe de
l’estompe au fusain »
Idem 4 mais envahissant le stroma fibromusculaire antérieur ou la corne
antérieure de la ZP, habituellement lenticulaires ou en forme de goutte d’eau
5
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54. PONDERATION DU SCORE PI-RADS
1- En Zone Périphérique, DWI prépondérante pour le diagnostic
2- En Zone de Transition, T2-w prépondérante pour le diagnostic
3- Score de Likert 1 à 5 : avis subjectif du radiologue
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55. PONDERATION DU SCORE PI-RADS
1- En Zone Périphérique, DWI prépondérante pour le diagnostic
T2 = 2
DWI = 3
DCE = 1
Total PI-RADS 6
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PONDERATION:
Likert 3 = majoration
du degré de suspicion car DWI > T2 et DCE
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56. PONDERATION DU SCORE PI-RADS
2- En Zone de Transition, T2-w prépondérante pour le diagnostic
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T2: score 5
DWI: score 3
DCE: score 1
Total: PI-RADS 9
PONDERATION:
Likert 4 = majoration
du degré de suspicion car T2 très suspect
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62. MEMENTO : Séquence T2 pour la ZP
1/5
Hypersignal normal
Nodule d’hyperplasie
bénin (encapsulé, en
hypersignal)
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2/5
Hyposignal linéaire
3/5
4/5
5/5
Masse focale en
hyposignal, limitée à
la prostate
Extension
extracapsulaire
62
63. MEMENTO : Séquence T2 pour la ZT
1/5
Hypersignal
homogène, bien
limité (capsule
périphérique)
2/5
Hyposignal bien
limité, avec capsule
périphérique
3/5
4/5
5/5
Hyposignal plus
homogène, mal
délimité « effacé au
fusain »
Corne antérieure de la ZP
Lésion en hyposignal du SFMA
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64. MEMENTO : Séquence de Diffusion (ZP et ZT)
1/5
ADC et diffusion
normaux
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2/5
ADC bas
Diffusion Hyper
Caractère diffus
3/5
Hyposignal sur
l’ADC petit ou valeur
d’ADC peu abaissée
4/5
ADC bas
Diffusion ISO
Caractère focal
5/5
ADC bas
Diffusion HYPER
Caractère focal
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65. MEMENTO : Séquence de Perfusion (ZP et ZT)
1/5
Courbe type 1
2/5
Courbe type 2
Symétrique
Non focale
3/5
Courbe type 2
Asymétrique
Non focale
Courbe type 3
Symétrique Non
focale
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4/5
Courbe type 2
Focale
Asymétrique
5/5
Courbe type 3
Focale
Asymétrique
Courbe type 3
Asymétrique
Non focale
65
66. Conclusion
• 1- Systématiser la technique (durée 18 min- 24min)
• 2- Systématiser l’Interprétation:
Lecture indépendante de chaque séquence
Lecture inter-dépendante des 3 séquences
Score de chaque cible / séquence et global
Mesure de chaque cible (+ grand diamètre en T2/DWI)
Localisation de chaque cible dans le(s) secteurs
• 3- Systématiser le compte-rendu
http://www.prostatecancerassociation.com
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71. Cas Clinique N°1
Cible
Symétrique
2 ROI’s placés l’un dans la
cible, l’autre en position
symétrique
PERFUSION(DCE)
Délai: 42 sec après injection
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