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1. Instruções de utilização
2011-02
© 2008 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Todos os direitos reservados.
Siemens Healthcare Diagnostics Inc., Tarrytown, NY 10591-5097 USA
10493986_PT Rev. F, 2011-02 1 - Português
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
Creatinina enzimática_2 (ECRE_2)
Resumo do ensaio
Sistema Informações novas
ADVIA® 1200 Actualizações: Novo número de documento; Adicionada
página dos símbolos
ADVIA 1650/1800 Actualizações: Novo número de documento; Adicionada
página dos símbolos
ADVIA 2400 Actualizações: Novo número de documento; Adicionada
página dos símbolos
Item Descrição
Princípio do método Creatininase
Tipo de amostra Soro de origem humana, plasma (heparina de lítio, K2
EDTA), urina
Estabilidade no sistema ADVIA 1200: 60 dias
ADVIA 1650/1800: 60 dias
ADVIA 2400: 60 dias
Temperatura de armazenamento
dos reagentes
2–8°C
Frequência de calibração ADVIA 1200: 60 dias
ADVIA 1650/1800: 60 dias
ADVIA 2400: 60 dias
Frequência do branco de
reagente (RBL)
Na altura da calibração do método
Tipo de reacção Ponto final (EPA)
Medição do comprimento de onda 596/694 nm
Normalização SRM967
Intervalo analítico Soro/Plasma:
Urina:
0,10–30,00 mg/dl
(9–2652 µmol/l)
1.00–245,00 mg/dl
(88–21.658 µmol/l)

2. Creatinina enzimática_2 (ECRE_2)
10493986_PT Rev. F, 2011-02 2 - Português
Aplicações
Para utilizar no diagnóstico in vitro na determinação quantitativa da creatinina em
soro de origem humana, plasma (heparina de lítio e K2EDTA) e urina em sistemas
bioquímicos ADVIA. Estas medições são utilizadas no diagnóstico e tratamento de
doenças renais e na monitorização da diálise renal.
Resumo e explicação 1
O método Creatinina Enzimática_2 (ECRE_2) baseia-se na reacção enzimática de
Fossati, Prencipe e Berti.1
Princípios do procedimento
A creatinina é convertida em creatina pela acção da creatininase. A creatina formada é
hidrolizada pela creatinase para produzir sarcosina, que é decomposta pela sarcosina
oxidase, formando glicina, formaldeído e peróxido de hidrogénio. Na presença de
peroxidase, o peróxido de hidrogénio formado produz um pigmento azul pela
condensação oxidativa quantitativa com N-(3-sulfopropil)-3-metóxido-5-metilanilina
(HMMPS) e 4-aminoantipirina. A concentração de creatinina é obtida através da
medição da absorvância da cor azul a 596/694 nm. A absorvância da cor é
proporcional à concentração de creatinina.
Equação da reacção
Creatinina + H2O creatina
Creatina + H2O sarcosina + ureia
Sarcosina + H2O + O2 glicina + formaldeído + H2O2
H2O2 + 4-aminoantipirina + HMMPS pigmento azul
Valores esperados Sexo Soro/Plasma Urina
Homens 0,6–1,1 mg/dl
(53–97 µmol/l)
800–2000 mg/dia
(7,1–17,7 mmol/dia)
Mulheres 0,5–0,8 mg/dl
(44–71 µmol/l)
600–1800 mg/dia
(5,3–15,9 mmol/dia)
Código do reagente 74330
Calibrador Calibrador químico da Siemens: REF 09784096
(PN T03-1291-62)
Item Descrição

3. Creatinina enzimática_2 (ECRE_2)
10493986_PT Rev. F, 2011-02 3 - Português
Reagentes
Os reagentes são embalados conforme indicado a seguir. Os componentes da
embalagem só estão disponíveis como um conjunto.
Fichas de Segurança (MSDS/SDS) disponíveis em www.siemens.com/diagnostics.
Componentes e concentrações
NOTA: A azida sódica pode reagir com o cobre e o chumbo existentes nas
canalizações, formando azidas metálicas explosivas. Quando eliminar os reagentes,
se a eliminação destes materiais através da rede de esgotos cumprir a legislação em
vigor, utilize água em abundância, para evitar a acumulação de azidas.
Para utilizar no diagnóstico in vitro.
Preparação e utilização dos reagentes
Os reagentes estão prontos a usar. Agite suavemente o reagente antes de utilizar,
para eliminar as bolhas e garantir a homogeneidade. Antes de utilizar, aspire as bolhas
ou a espuma que estejam presentes no tubo de reagente, utilizando uma pipeta de
transferência.
Estabilidade do reagente no sistema (OBS)
Em todos os sistemas, os reagentes por abrir são estáveis até à data de validade
impressa no rótulo do produto quando armazenados entre 2 a 8°C. Não congele
os reagentes.
REF
Tamanho da
embalagem Símbolo Conteúdo Apresentação N.º de testes
04992596 Reagentes para
a creatinina
4 x 350
40 ml Reagente 1 38 ml 4 x 350
20 ml Reagente 2 15,4 ml 4 x 350
Reagente Componente Concentração
Reagente 1 Creatinase
Sarcosina oxidase
N-(3-sulfopropil)-3-metóxido
-5-metilanilina
75 U/ml
20 U/ml
0,9 mmol/l
Reagente 2 Creatininase
4-aminoantipirina
Peroxidase
Azida sódica
400 U/ml
6,1 mmol/l
50 U/ml
0,095%
Sistema Estabilidade
ADVIA 1200 60 dias
ADVIA 1650/1800 60 dias
ADVIA 2400 60 dias

4. Creatinina enzimática_2 (ECRE_2)
10493986_PT Rev. F, 2011-02 4 - Português
Para obter mais informações, consulte a secção de Introdução aos métodos do Guia
do operador correspondente ao sistema.
Manipulação das amostras
Utilize soro, plasma (heparina de lítio ou K2EDTA) ou urina para este método.
Para obter mais informações, consulte a secção de Preparação e colheita de amostras
na secção Introdução aos métodos do Guia do operador correspondente ao sistema.
Para obter instruções sobre a introdução de reagentes e a análise de amostras,
consulte a secção de Operações diárias do Guia do operador correspondente ao
sistema.
Materiais necessários mas não fornecidos
A lista seguinte contém os materiais necessários, mas não fornecidos, para executar
este método:
• tubos de amostras
• soluções do sistema
• calibrador (consulte a secção de Resumo do ensaio do REFs)
• materiais de controlo
• tubo de reagente de 70 ml (REF 06397121; PN 073-0373-02)
• adaptadores de tubos de reagente:
• adaptador de 20 ml (REF 02404085; PN 094-0159-01) para a posição de 40 ml
(ADVIA 1200/1800)
• adaptador de 20 ml (REF 05249323; PN 073-0936-01) para a posição de 70 ml
(ADVIA 1800)
• adaptador de 20 ml (REF 00771668; PN 073-0345-02) para a posição de 70 ml
(ADVIA 1650/2400)
Para informações de armazenamento e estabilidade, consulte o folheto do produto.
Calibração
Consulte o folheto do produto fornecido com o Calibrador químico da
Siemens (REF 09784096; PN T03-1291-62) para conhecer as instruções de
manuseamento e valores. Para conhecer as instruções de preparação e utilização,
consulte a secção de Análise geral da calibração do Guia do operador correspondente
ao sistema.
Frequência de calibração
Execute uma calibração quando este método é implementado no sistema. Execute a
recalibração após as seguintes ocorrências:
• quando o número do lote dos reagentes for alterado
• após a substituição de componentes ópticos ou hidráulicos vitais
• quando for indicado pelos procedimentos de controlo de qualidade

5. Creatinina enzimática_2 (ECRE_2)
10493986_PT Rev. F, 2011-02 5 - Português
A Siemens Healthcare Diagnostics validou a estabilidade de calibração para este
método conforme indicado na tabela seguinte:
A Siemens recomenda a calibração das embalagens de reagentes novas se a
embalagem anterior tiver sido calibrada em qualquer altura durante a sua estabilidade
no sistema e não seja uma embalagem nova.
Os programas e procedimentos individuais de controlo de qualidade do laboratório
podem exigir uma calibração mais frequente.
Frequência do branco de reagente (RBL)
O RBL é medido na altura da calibração do método.
Controlo de qualidade
Seguir as normas governamentais ou os requisitos de validação quanto à frequência
do controlo de qualidade.
A Siemens recomenda a utilização de material de controlo de qualidade da Bio-Rad
Laboratories com, pelo menos, 2 níveis (baixo e alto). É obtido um nível de
desempenho satisfatório quando os valores de analitos obtidos se encontram dentro
dos Limites de controlo aceitáveis para o sistema ou dentro dos nossos limites,
conforme determinado por um esquema de controlo de qualidade interno do
laboratório adequado.
A frequência real dos controlos num laboratório deve basear-se em muitos factores,
como sejam o volume de trabalho, a experiência do sistema e as regulamentações
governamentais. Cada laboratório deve avaliar os controlos com base na frequência
estabelecida pelas normas do seu laboratório. Quando executar o método, analise
pelo menos 2 níveis de controlo diariamente. Além disso, teste os controlos nas
seguintes condições:
• sempre que utilizar um novo lote de reagente
• a seguir à realização de procedimentos de manutenção, limpeza ou
• resolução de problemas do sistema
• após a execução de uma nova calibração
Para obter mais informações, consulte a secção Análise geral do controlo de qualidade
do Guia do operador correspondente ao sistema.
Sistema
Estabilidade de calibração
mínima*
ADVIA 1200 60 dias
ADVIA 1650/1800 60 dias
ADVIA 2400 60 dias
*ou sempre que for indicado pelos dados de controlo de qualidade

6. Creatinina enzimática_2 (ECRE_2)
10493986_PT Rev. F, 2011-02 6 - Português
Limitações do procedimento 2
Diversas substâncias causam alterações fisiológicas nas concentrações de analito de
soro, plasma ou urina. O debate exaustivo destas ou de outras substâncias
interferentes, das respectivas concentrações de soro, plasma ou urina e das possíveis
implicações fisiológicas está para além do âmbito deste documento. Consulte a lista
da bibliografia para obter informações detalhadas sobre as substâncias
potencialmente interferentes conhecidas.2
Tal como sucede com qualquer reacção química, o utilizador deve ser alertado para os
possíveis efeitos resultantes de potenciais interferências de medicação ou substâncias
endógenas desconhecidas. O laboratório e o médico devem efectuar uma avaliação
de todos os resultados consoante o estado clínico do doente.
NOTA: Foi observada uma interferência negativa significativa com dobesilato.
(Consulte Interferências a seguir.)
Interferências
Testámos os seguintes potenciais interferentes em soro e obtivémos os resultados
abaixo indicados:
ADVIA 1200
Interferente
Nível de
interferência
Concentração de amostra
de ECRE_2 Interferência*
Bilirrubina livre 30
(513
mg/dl
µmol/l)
0,955
(84
mg/dl
µmol/l)
NSI
Bilirrubina conjugada 30
(513
mg/dl
µmol/l)
0,92
(81
mg/dl
µmol/l)
NSI
Hemólise
(hemoglobina)
500
(5,0
mg/dl
g/l)
0,94
(83
mg/dl
µmol/l)
NSI
750
(7,5
mg/dl
g/l)
0,94
(83
mg/dl
µmol/l)
12,3%
1000
(10
mg/dl
g/l)
3,1
(265,2
mg/dl
µmol/l)
NSI
Lipemia (de Intralipid) 1000
(11,3
mg/dl
mmol/l)**
0,91
(80
mg/dl
µmol/l)
NSI
*NSI = Sem interferência significativa. Um efeito percentual ≥ 10% é considerado uma
interferência significativa.
**como a trioleína

7. Creatinina enzimática_2 (ECRE_2)
10493986_PT Rev. F, 2011-02 7 - Português
ADVIA 1650/1800
Interferente
Nível de
interferência
Concentração de
amostra de ECRE_2 Interferência*
Bilirrubina livre 30
(513
mg/dl
µmol/l)
1,01
(89
mg/dl
µmol/l)
NSI
Bilirrubina conjugada 30
(513
mg/dl
µmol/l)
0,90
(80
mg/dl
µmol/l)
NSI
Hemólise (hemoglobina) 500
(5,0
mg/dl
g/l)
0,91
(80
mg/dl
µmol/l)
NSI
750
(7,5
mg/dl
g/l)
0,91
(80
mg/dl
µmol/l)
11,1 %
1000
(10,0
mg/dl
g/l)
3,06
(271
mg/dl
µmol/l)
NSI
Lipemia (de Intralipid) 1000
(11,3
mg/dl
mmol/l)**
0,88
(78
mg/dl
µmol/l)
NSI
*NSI = Sem interferência significativa. Um efeito percentual ≥10% é considerado uma
interferência significativa.
**como a trioleína
ADVIA 2400
Interferente
Nível de
interferência
Concentração de
amostra de ECRE_2 Interferência*
Bilirrubina livre 30
(513
mg/dl
µmol/l)
0,94
(83
mg/dl
µmol/l)
NSI
22,5
(385
mg/dl
µmol/l)
3,22
(285
mg/dl
µmol/l)
NSI
30
(513
mg/dl
µmol/l)
3,22
(285
mg/dl
µmol/l)
-12,7%
Bilirrubina conjugada 30
(513
mg/dl
µmol/l)
0,91
(80
mg/dl
µmol/l)
NSI
Hemólise (hemoglobina) 750
(7,5
mg/dl
g/l)
0,91
(80
mg/dl
µmol/l)
NSI
1000
(10,0
mg/dl
g/l)
0,91
(80
mg/dl
µmol/l)
12,0%
1000
(10,0
mg/dl
g/l)
3,00
(265
mg/dl
µmol/l)
NSI
Lipemia (de Intralipid) 1000
(11,3
mg/dl
mmol/l)**
0,87
(77
mg/dl
µmol/l)
NSI
*NSI = Sem interferência significativa. Um efeito percentual ≥ 10% é considerado uma
interferência significativa.
**como a trioleína

8. Creatinina enzimática_2 (ECRE_2)
10493986_PT Rev. F, 2011-02 8 - Português
Com um ADVIA 2400, testámos diversas medicações a níveis de pico (ou superiores)
de plasma, relativamente à interferência num nível de creatinina de 0,8–1,1 mg/dl
(71–97 µmol/l).
Características de desempenho
Precisão 4
Cada amostra foi ensaiada 2 vezes por corrida, em 2 corridas por dia, durante 10 dias.
As estimativas de precisão foram calculadas de acordo com o documento EP05-A2 do
CLSI, Evaluation of Precision Performance of Quantitative Measurement Methods;
Approved Guideline.4
Os dados contidos nesta secção representam o desempenho normal dos
sistemas bioquímicos ADVIA. Os dados do laboratório podem ser diferentes destes
valores.
Medicação Nível de medicação (µg/ml) Interferência*
Acetaminofeno 200 NSI
Cefoxitina 2230 -11%
Cefalexina 200 NSI
Dipirona 200 -13%
Dobesilato 400 -79%
Dobutamina 20 -10%
Dopamina 20 -15%
Etilglicina 6 13%
Fluorocitosina 200 NSI
L-dopa 20 NSI
Metildopa 7 NSI
Fenilbutazona 200 NSI
Prolina 20 NSI
Salicilato 200 NSI
*NSI = Sem interferência significativa. Um efeito percentual ≥ 10% é considerado uma
interferência significativa.

9. Creatinina enzimática_2 (ECRE_2)
10493986_PT Rev. F, 2011-02 9 - Português
Factor de conversão: mg/dl x 88,4 = µmol/l
ADVIA 1200
Na Corrida Total
Tipo de amostra Nível DP CV (%) DP CV (%)
Unidades comuns (mg/dl)
Soro 1,29 0,01 0,6 0,01 1,0
Soro 1,73 0,01 0,8 0,02 1,1
Soro 3,04 0,03 0,8 0,03 0,9
Soro 8,79 0,06 0,6 0,08 0,9
Urina 42,3 0,30 0,7 0,41 1,0
Urina 79,8 0,78 1,0 0,91 1,1
Urina 133,1 1,22 0,9 1,34 1,0
Unidades SI (µmol/l)
Soro 114 0,9 0,6 0,9 1,0
Soro 153 0,9 0,8 1,8 1,1
Soro 269 2,7 0,8 2,7 0,9
Soro 777 5,3 0,6 7,1 0,9
Urina 3743 26,5 0,7 36,2 1,0
Urina 7053 69,0 1,0 80,4 1,1
Urina 11.765 107,8 0,9 118,5 1,0
ADVIA 1650/1800
Na Corrida Total
Tipo de amostra Nível DP CV (%) DP CV (%)
Unidades comuns (mg/dl)
Soro 1,29 0,01 0,8 0,01 1,1
Soro 1,76 0,01 0,5 0,02 0,0
Soro 3,07 0,03 0,8 0,03 1,1
Soro 8,80 0,03 0,4 0,06 0,6
Urina 41,6 0,26 0,6 0,55 1,3
Urina 77,3 0,26 0,3 0,78 1,0
Urina 130,6 0,33 0,3 1,17 0,9
Unidades SI (µmol/l)
Soro 114 0,9 0,8 0,9 1,1
Soro 156 0,9 0,5 1,8 0,9
Soro 274 2,7 0,8 2,7 1,1
Soro 778 2,7 0,4 5,3 0,6
Urina 3674 23,0 0,6 48,6 1,3
Urina 6831 23,0 0,3 69,0 1,0
Urina 11.544 29,2 0,3 103,4 0,9

10. Creatinina enzimática_2 (ECRE_2)
10493986_PT Rev. F, 2011-02 10 - Português
Intervalo analítico
Este método é linear entre 0,1–30,0 mg/dl (9–2652 µmol/l) para soro e plasma e entre
1–245 mg/dl (88–21.658 µmol/l) para urina.
Validámos condições de repetição automática para este método que ampliam o
intervalo comunicado de soro e plasma até 150 mg/dl (13.260 µmol/l) nos sistemas
ADVIA 1650, 1800 e 2400 e até 90 mg/dl (7956 µmol/l) no sistema ADVIA 1200.
Os intervalos comunicados de urina são ampliados para 1225 mg/dl (108.290 µmol/l)
nos sistemas ADVIA 1650, 1800 e 2400 e 980 mg/dl (86.632 µmol/l) no sistema
ADVIA 1200.
Valores esperados 5
A tabela seguinte indica os intervalos de referência para este método:
Fornecemos estes intervalos como referência. Cada laboratório deve estabelecer
o seu próprio intervalo normal. Os valores dos intervalos normais e os valores dos
intervalos patológicos podem ser introduzidos na janela Analytical Parameters
(Chemistry).
ADVIA 2400
Na Corrida Total
Tipo de amostra Nível DP CV (%) DP CV (%)
Unidades comuns (mg/dl)
Soro 1,28 0,01 1,0 0,01 1,1
Soro 1,75 0,01 0,7 0,01 0,8
Soro 3,06 0,03 0,8 0,03 0,9
Soro 8,81 0,10 1,1 0,12 1,4
Urina 41,1 0,15 0,4 0,41 1,0
Urina 77,5 0,18 0,2 0,69 0,9
Urina 131,3 0,40 0,3 1,23 0,9
Unidades SI (µmol/l)
Soro 113 0,9 1,0 0,9 1,1
Soro 155 0,9 0,7 0,9 0,8
Soro 271 2,7 0,8 2,7 0,9
Soro 779 8,8 1,1 10,6 1,4
Urina 3636 13,3 0,4 36,2 1,0
Urina 6855 15,9 0,2 61,0 0,9
Urina 11.610 35,4 0,3 108,7 0,9
Sexo
Valores esperados para
soro/plasma Valores esperados para urina
Homens 0,6–
(53–
1,1 mg/dl
97 µmol/l)
800–
(7,1–
2000 mg/dia
17,7 mmol/dia)
Mulheres 0,5–
(44–
0,8 mg/dl
71 µmol/l)
600–
(5,3–
1800 mg/dia
15,9 mmol/dia)

11. Creatinina enzimática_2 (ECRE_2)
10493986_PT Rev. F, 2011-02 11 - Português
Correlação do sistema
O desempenho do método aplicável (y) foi comparado com o desempenho do mesmo
método no sistema de comparação (x).
ADVIA 1200
Tipo de amostra
Sistema de
comparação (x) N
Equação de
regressão Sy.x r Intervalo da amostra
Soro ADVIA 1200
CREA_E
28 y = 0,933x + 0,11
y = 0,933x + 9,7
0,10
8,8
1,000
1,000
0,5–
44–
25,6 mg/dl
2263 µmol/l
Soro ADVIA 1200
CREA_2
60 y = 1,017x + 0,03
y = 1,017x + 2,6
0,07
6,2
1,000
1,000
0,3–
26,5–
12,0 mg/dl
1061 µmol/l
Plasma
(K2 EDTA)
ADVIA 1200
ECRE_2 (soro)
43 y = 1,021x - 0,03
y = 1,021x - 2,7
0,49
43,3
0,998
0,998
0,4–
35–
28,2 mg/dl
2493 µmol/l
Plasma (heparina
de lítio)
ADVIA 1200
ECRE_2 (soro)
43 y = 1,011x + 0,04
y = 1,011x + 3,5
0,37
32,7
0,999
0,999
0,4–
35–
28,6 mg/dl
2493 µmol/l
Urina ADVIA 1200
CREA_2
46 y = 1,042x + 0,41
y = 1,042x + 36,2
1,80
159,1
1.000
1.000
20,0–
1768–
238,1 mg/dl
21.048 µmol/l
ADVIA 1650/1800
Tipo de amostra
Sistema de
comparação (x) N
Equação de
regressão Sy.x r Intervalo da amostra
Soro Método de referência
IDMS*
25 y = 0,981x - 0,01
y = 0,981x - 0,9
0,
3,
04
5
0.999
0,999
0,5–
44–
4,5 mg/dl
398 µmol/l
Soro ADVIA 1650
CREA_E
42 y = 0,957x + 0,04
y = 0,957x + 3,5
0,
10,
12
6
1,000
1,000
0,6–
53–
25,7 mg/dl
2272 µmol/l
Soro ADVIA 1650
CREA_2
60 y = 1,018x - 0,04
y = 1,018x - 3,5
0,
6,
07
2
1,000
1,000
0,3–
26,5–
11,9 mg/dl
1052 µmol/l
Plasma
(K2 EDTA)
ADVIA 1650
ECRE_2 (soro)
43 y = 1,016x - 0,02
y = 1,016x - 1,8
0,
38,
44
9
0,999
0,999
0,3–
27–
25,6 mg/dl
2263 µmol/l
Plasma (heparina
de lítio)
ADVIA 1650
ECRE_2 (soro)
43 y = 1,005x + 0,05
y = 1,005x + 4,4
0,
30,
34
1
0,999
0,999
0,4–
35–
26,0 mg/dl
2298 µmol/l
Urina ADVIA 1650
CREA_2
49 y = 1,019x - 0,99
y = 1,019x - 87,5
1,
166,
88
2
1,000
1,000
17,8–
1574–
239,4 mg/dl
21.163 µmol/l
* Espectrometria de massa de diluição de isótopos6

12. Creatinina enzimática_2 (ECRE_2)
10493986_PT Rev. F, 2011-02 12 - Português
Normalização
Este método é rastreável de acordo com o material de referência SRM967, com
recuperação nos sistemas bioquímicos ADVIA da seguinte forma:
Bibliografia
1. Fossati P, Prencipe L, Berti G, Clin Chem. 1983:29/8:1494-1496.
2. Young DS. Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests. 3rd ed. Washington:
AACC Press; 1990.
3. Physicians’ Desk Reference. 61st ed. Montvale, NJ: Thompson PDR; 2007.
4. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). Evaluation of
Precision Performance of Quantitative Measurement Methods; Approved Guideline -
Second Edition. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2004.
NCCLS Document EP05-A2.
5. Wu AHB. Tietz Clinical Guide to Laboratory Tests, 4th editions, Saunders Elsevier,
St. Louis, MO: 2006:316.
6. Meyers GL, Miller WG, Coresh J, et al. Clin Chem. 2006:52/1:5-18.
ADVIA 2400
Tipo de amostra
Sistema de
comparação (x) N
Equação de
regressão Sy.x r Intervalo da amostra
Soro ADVIA 2400
CREA_E
42 y = 0,954x + 0,01
y = 0,954x + 0,9
0,
6,
07
2
1,000
1,000
0,6–
53–
25,4 mg/dl
2245 µmol/l
Soro ADVIA 2400
CREA_2
60 y = 1,026x - 0,03
y = 1,026x - 2,6
0,
11,
13
5
1,000
1,000
0,3–
26,5–
12,1 mg/dl
1070 µmol/l
Plasma
(K2 EDTA)
ADVIA 2400
ECRE_2 (soro)
42 y = 1,015x + 0,00
y = 1,015x + 0,00
0,
42,
48
4
0,998
0,998
0,4–
35–
26,8 mg/dl
2369 µmol/l
Plasma
(heparina de
lítio)
ADVIA 2400
ECRE_2 (soro)
42 y = 1,006x + 0,07
y = 1,006x + 6,2
0,
31,
36
8
0,999
0,999
0,4–
35–
27,3 mg/dl
2413 µmol/l
Urina ADVIA 2400
CREA_2
44 y = 1,025x + 2,47
y = 1,025x + 218
2,
264,
99
3
0,999
0,999
18,9–
1671–
218,1 mg/dl
19.280 µmol/l
SRM967 Sistema
Percentagem de
concentração certificada
recuperada
Nível 1 ADVIA 1200
ADVIA 1650, 1800
ADVIA 2400
98,3%
96,9%
98,3%
Nível 2 ADVIA 1200
ADVIA 1650, 1800
ADVIA 2400
100,9%
99,1%
100,1%

13. Creatinina enzimática_2 (ECRE_2)
10493986_PT Rev. F, 2011-02 13 - Português
Assistência técnica
Para serviços de atendimento ao cliente, contacte o seu distribuidor ou fornecedor de
assistência técnica.
www.siemens.com/diagnostics
Marcas comerciais
ADVIA é uma marca comercial da Siemens Healthcare Diagnostics.
Intralipid é uma marca comercial da Fresenius Kabi AB.
Origin: US

14. Creatinina enzimática_2 (ECRE_2)
10493986_PT Rev. F, 2011-02 14 - Português
Descrição dos símbolos
Os seguintes símbolos podem aparecer no rótulo dos produtos:
Símbolo Definição Símbolo Definição
Dispositivo médico para diagnóstico
in vitro
Número do catálogo
Fabricante
Representante Autorizado na Comunidade
Europeia
Marca CE
Marca CE, com número de identificação do
órgão notificado
Consultar as instruções de utilização Precaução! Potenciais Riscos Biológicos
Não congele (> 0°C) Limites de temperatura (2–8°C)
Limite inferior de temperatura (≥ 2°C) Limite máximo de temperatura (≤ -10°C)
Manter protegido da luz solar Use até
Armazenar em posição vertical Contém o suficiente para (n) testes
Código de lote Impresso com tinta de soja
2010-01 Formato de data (ano-mês) Reciclar
Ponto Verde