Reacciones de precipitación
Equilibrios de precipitación o solubilidad
p.ej.: AgCl (s) ↔ Ag+ (aq) + Cl- (aq)
Importancia de los equilibrios de precipi...
CONTENIDO
1.- Conceptos básicos.
2.- Producto de solubilidad.
3.- Factores que afectan a la solubilidad.
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CONCEPTOS BÁSICOS.

vdisoluc = vcristaliz ⇒ Equilibrio
Disolución saturada: Aquélla que contiene la máxima cantidad
de ...
Solubilidad de un soluto en un disolvente dado: Cantidad de
soluto necesaria para formar una disolución saturada en una
ca...
PbI2 (s) ↔ Pb2+ (aq) + 2 I- (aq)
• Dinámico
• Heterogéneo
• Reacción directa: disolución
[
• Reacción inversa: precipitaci...
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PRODUCTO DE SOLUBILIDAD.
[Concentraciones en el equilibrio]

AgCl (s) ↔ Ag+ (aq) + Cl- (aq)
Bi2S3 (s) ↔ 2 Bi3+ (aq) + 3...
Mezclamos dos disoluciones que contienen dos iones que
pueden formar una sal insoluble.
¿Cómo saber si se formará precipit...
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FACTORES QUE AFECTAN A LA
SOLUBILIDAD.

3.1. Efecto de la temperatura.
Afecta a KPS, dado que es una constante de equil...
3.2. Efecto del ión común.
La solubilidad de un compuesto iónico poco soluble disminuye
en presencia de un segundo soluto ...
3.3. Efecto del pH.
Mg(OH)2 (s) ↔ Mg2+ (aq) + 2 OH- (aq)
Si el pH se hace más ácido ⇒ menor [OH-] ⇒
⇒ el equilibrio se des...
Aplicación: Formación de caries

Esmalte dental: hidroxiapatita

Ca10(PO4)6(OH)2 (s) ↔ 10 Ca2+ (aq) + 6 PO43- (aq) + 2 OH-...
3.4. Formación de iones complejos.
Los iones metálicos pueden actuar como ácidos de Lewis.
La unión de un ión metálico con...
Disolución saturada: Ag (aq) y Cl (aq)
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Precipitado AgCl (s)

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Disolución
Ag(NH3)2+ (aq) y Cl- (aq)
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  1. 1. Reacciones de precipitación
  2. 2. Equilibrios de precipitación o solubilidad p.ej.: AgCl (s) ↔ Ag+ (aq) + Cl- (aq) Importancia de los equilibrios de precipitación
  3. 3. CONTENIDO 1.- Conceptos básicos. 2.- Producto de solubilidad. 3.- Factores que afectan a la solubilidad.
  4. 4. 1 CONCEPTOS BÁSICOS. vdisoluc = vcristaliz ⇒ Equilibrio Disolución saturada: Aquélla que contiene la máxima cantidad de soluto que puede disolverse en una determinada cantidad de disolvente a una temperatura dada.
  5. 5. Solubilidad de un soluto en un disolvente dado: Cantidad de soluto necesaria para formar una disolución saturada en una cantidad dada de disolvente. ⇓ Máxima cantidad de soluto que puede disolverse en una cantidad fija de disolvente. [p.ej. NaCl en agua a 0ºC ⇒ s = 35.7 g por 100 mL agua] Si disolvemos menos cantidad ⇓ disolución no saturada Sólidos iónicos cristalinos s gramos soluto / 100 mL disolvente gramos soluto / L disolución moles soluto / L disolución (Molar) • Solubles (s ≥ 2⋅10-2 M) • Ligeramente solubles (10-5 M < s < 2⋅10-2 M) • Insolubles (s ≤ 10-5 M)
  6. 6. PbI2 (s) ↔ Pb2+ (aq) + 2 I- (aq) • Dinámico • Heterogéneo • Reacción directa: disolución [ • Reacción inversa: precipitación [ Equilibrios de solubilidad] Equilibrios de precipitación] Reacciones de precipitación: Aquéllas que dan como resultado la formación de un producto insoluble. Precipitado: Sólido insoluble que se forma por una reacción en disolución.
  7. 7. 2 PRODUCTO DE SOLUBILIDAD. [Concentraciones en el equilibrio] AgCl (s) ↔ Ag+ (aq) + Cl- (aq) Bi2S3 (s) ↔ 2 Bi3+ (aq) + 3 S2- (aq) Producto de solubilidad KPS = [Bi ] [S ] 3+ 2 KPS = (2s)2 (3s)3 2- 3 s=5 KPS = [Ag+][Cl-] K PS 108 Relación entre la solubilidad y el producto de solubilidad: AgCl (s) ↔ Ag+ (aq) + Cl- (aq) [ ]o [ ]eq − s − s Si KPS ↑ ⇒ s ↑ KPS = [Ag+][Cl-] = s2 s = K PS
  8. 8. Mezclamos dos disoluciones que contienen dos iones que pueden formar una sal insoluble. ¿Cómo saber si se formará precipitado? Q = KPS ⇒ Equilibrio : disolución saturada Q > KPS ⇒ Se desplaza hacia la izquierda : precipita Q < KPS ⇒ No precipita : disolución no saturada.
  9. 9. 3 FACTORES QUE AFECTAN A LA SOLUBILIDAD. 3.1. Efecto de la temperatura. Afecta a KPS, dado que es una constante de equilibrio. ¿Cómo? ⇒ Ecuación de van´t Hoff AB (s) ↔ A+ (aq) + B- (aq) [Tema 5] ∆Hºdis = ? • Si ∆Hºdis > 0 (endotérmica) ⇒ T ↑ KPS ↑ s ↑ • Si ∆Hºdis < 0 (exotérmica) ⇒ T ↑ KPS ↓ s ↓
  10. 10. 3.2. Efecto del ión común. La solubilidad de un compuesto iónico poco soluble disminuye en presencia de un segundo soluto que proporcione un ión común. PbI2 (s) ↔ Pb2+ (aq) + 2 I- (aq) KI (s) → K+ (aq) + I- (aq) Ión común s (PbI2 en agua) = 1.2⋅10-3 M s (PbI2 en una disolución 0.1 M de KI) = 7.1⋅10-7 M
  11. 11. 3.3. Efecto del pH. Mg(OH)2 (s) ↔ Mg2+ (aq) + 2 OH- (aq) Si el pH se hace más ácido ⇒ menor [OH-] ⇒ ⇒ el equilibrio se desplaza a la derecha ⇒ mayor solubilidad. Este efecto ocurre en todas las sales cuyo anión presente carácter básico. CaF2 (s) ↔ Ca2+ (aq) + 2 F- (aq) F- (aq) + H2O (l) ↔ HF (aq) + OH- (aq) La solubilidad de las sales que contienen aniones básicos aumenta conforme el pH disminuye.
  12. 12. Aplicación: Formación de caries Esmalte dental: hidroxiapatita Ca10(PO4)6(OH)2 (s) ↔ 10 Ca2+ (aq) + 6 PO43- (aq) + 2 OH- (aq) Si añado F- se forma fluoroapatita: Ca10(PO4)6F2 (s) que resiste mejor el ataque de los ácidos. Otros fenómenos: * Lluvia ácida: disuelve CaCO3 de monumentos * CO2 de la respiración: deterioro de estalactitas y estalagmitas
  13. 13. 3.4. Formación de iones complejos. Los iones metálicos pueden actuar como ácidos de Lewis. La unión de un ión metálico con una (o más) bases de Lewis se conoce como ión complejo. Ag+ (aq) + 2 NH3 (aq) ↔ Ag(NH3)2+ (aq) Ión complejo p.ej.: La adición de NH3 tiene un efecto espectacular sobre la solubilidad del AgCl, que aumenta mucho. AgCl (s) ↔ Ag+ (aq) + Cl- (aq)
  14. 14. Disolución saturada: Ag (aq) y Cl (aq) + Precipitado AgCl (s) - Disolución Ag(NH3)2+ (aq) y Cl- (aq)

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